- 基因突变及其他变异
- 共7340题
回答下列问题：
（1）图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为______．
（2）图中②以DNA的一条链为模板，按照______原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为______．
（3）图中③的过程称为______，完成该过程所需的运输工具是______．
（4）已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG，组氨酸的密码子为CAU或CAC，天冬氨酸的密码子为GAU或GAC，缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG．图中氨基酸甲是______．
正确答案
解：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换．该图表明，导致镰刀形红细胞贫血症的原因是控制血红蛋白的基因中CTT→CAT，碱基对的改变属于基因突变．
（2）图中②是以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则以游离的核糖核苷酸为原料合成信使RNA过程，属于转录．
（3）图中③是以信使RNA为模板，以转动RNA为搬运工具，以20种游离的氨基酸为原料在核糖体上合成蛋白质的过程，属于翻译．
（4）图中决定氨基酸甲的密码子是GAA，所以氨基酸甲是谷氨酸．
故答案为：
（1）基因突变
（2）碱基互补配对 转录
（3）翻译 tRNA
（4）谷氨酸
解析
解：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换．该图表明，导致镰刀形红细胞贫血症的原因是控制血红蛋白的基因中CTT→CAT，碱基对的改变属于基因突变．
（2）图中②是以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则以游离的核糖核苷酸为原料合成信使RNA过程，属于转录．
（3）图中③是以信使RNA为模板，以转动RNA为搬运工具，以20种游离的氨基酸为原料在核糖体上合成蛋白质的过程，属于翻译．
（4）图中决定氨基酸甲的密码子是GAA，所以氨基酸甲是谷氨酸．
故答案为：
（1）基因突变
（2）碱基互补配对 转录
（3）翻译 tRNA
（4）谷氨酸
二倍体大豆植株的体细胞含40条染色体．用放射性60Co处理大豆种子后，筛选出一株抗花叶病的植株X，取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50%．下列叙述正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、植物细胞具有全能性，与它是否为单倍体无关，只需要其细胞具有该生物体的全套遗传信息即可，A错误；
B、花粉是经减数分裂得到的，其染色体数目是体细胞的一半，单倍体的细胞在有丝分裂后期，由于着丝点的分裂，染色体数目加倍，所以此时细胞内共含有40条染色体，B错误；
C、基因突变可能造成某个基因中的碱基对的增添、缺失或替换，但不会造成某个基因的缺失，C错误；
D、植株X是杂合体，自交后会产生纯合体，所以连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代提高生物的变异是不定向的，诱发产生的基因突变是随机的，决定大豆进化方向的是自然选择，D正确．
故选：D．
某种自花授粉植物连续几代只开红花，一次开出一朵白花，该花的各自交子代全开白花，其原因是（ ）
正确答案
解析
解：A、基因突变能产生新基因、新性状，A正确；
B、基因分离是指同源染色体上的基因分离，不会产生新性状，B错误；
C、基因互换不能产生新基因、新性状，C错误；
D、基因重组只能将生物各种相对性状进行重新组合，而不能产生新基因、新性状，D错误．
故选：A．
对下列有关遗传和变异的说法，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、豌豆产生的雄配子数量远远多于雌配子，A错误；
B、基因自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，两个“非”缺一不可，B错误；
C、遗传学上把mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”，C错误；
D、基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，D正确．
故选：D．
下列关于基因突变的说法中，正确的是（ ）
①对某种生物而言，在自然状态下基因突变的频率是很低的；
②自然突变在生物界普遍存在；
③所有基因突变对生物体都是有害的；
④诱发生物发生基因突变的因素可分为物理因素、化学因素和生物因素；
⑤基因突变只发生在某些特定的条件下．
正确答案
解析
解：①基因突变具有低频性，即对某种生物而言，在自然状态下基因突变的频率是很低的，①正确；
②自然突变具有普遍性，②正确；
③基因突变具有多害少利性，③错误；
④诱发生物发生基因突变的因素可分为物理因素、化学因素和生物因素，④正确；
⑤基因突变具有随机性，不仅仅是发生在某些特定条件下，⑤错误．
故选：C．
请依据题干给予的信息，分析回答下列问题．
（1）某短尾鼠群中，发现了一只长尾雌鼠，经基因检测得知，该鼠的一条染色体上的一个基因发生了突变．据此可得，该突变基因是______（显性、隐性）基因．
（2）在该突变基因中，若腺嘌呤与胸腺嘧啶之和，占全部碱基数目的54%，其中一条单链中，鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%，则由该链转录的RNA中，鸟嘌呤占碱基总数的______．
（3）若该突变基因中有n个脱氧核苷酸，当它被选择性表达时，所利用的氨基酸的平均相对分子质量为a，则合成含m条多肽链的蛋白质的相对分子质量最多=______
（4）假定该长尾雌鼠为杂合子，让其与短尾雄鼠杂交，F1表现型有四种，分别为长尾雌性、短尾雌性、长尾雄性、短尾雄性，比例为1：1：1：1．据此能判断该突变基因位于常染色体上还是位于x染色体上吗？______请用遗传图解说明理由（B表示显性基因，b表示隐性基因）．
正确答案
解：（1）根据题意可知某短尾鼠群中，发现了一只长尾雌鼠，说明短尾鼠是纯种，一般隐性突变不会表现出性状，需在下一代表达出来，所以该突变为显性突变，即aa突变为Aa．
（2）根据题意分析，A+T=54%，则A=T=27%，G=C=50%-27%=23%．又因为G1=22%、T1=28%，则G2=23%×2-22%=24%．根据碱基互不配对原则该链转录的RNA中，鸟嘌呤占碱基总数的24%．
（3）若该突变基因中有n个脱氧核苷酸，则控制合成的蛋白质中最多有氨基酸
（4）根据题意已知该长尾雌鼠为杂合子（Bb或XBXb），让其与短尾雄鼠杂交，F1表现型有四种，分别为长尾雌性、短尾雌性、长尾雄性、短尾雄性，比例为1：1：1：1．据此是无法判断断该突变基因位于常染色体上还是位于x染色体上的，理由如下：
假设1，B基因位于X染色体上，则：
假设2，B基因位于常染色体上，则：
由此可见，该突变基因不论位于常染色体上还是位于X染色体上，都可得到相同的结果，因此，不能判断该突变基因位于常染色体上还是位于X染色体上．
故答案是：
（1）显性
（2）24%
（3）
（4）不能
假设1，B基因位于X染色体上，则：
假设2，B基因位于常染色体上，则：
由此可见，该突变基因不论位于常染色体上还是位于X染色体上，都可得到相同的结果，因此，不能判断该突变基因位于常染色体上还是位于X染色体上．
解析
解：（1）根据题意可知某短尾鼠群中，发现了一只长尾雌鼠，说明短尾鼠是纯种，一般隐性突变不会表现出性状，需在下一代表达出来，所以该突变为显性突变，即aa突变为Aa．
（2）根据题意分析，A+T=54%，则A=T=27%，G=C=50%-27%=23%．又因为G1=22%、T1=28%，则G2=23%×2-22%=24%．根据碱基互不配对原则该链转录的RNA中，鸟嘌呤占碱基总数的24%．
（3）若该突变基因中有n个脱氧核苷酸，则控制合成的蛋白质中最多有氨基酸
（4）根据题意已知该长尾雌鼠为杂合子（Bb或XBXb），让其与短尾雄鼠杂交，F1表现型有四种，分别为长尾雌性、短尾雌性、长尾雄性、短尾雄性，比例为1：1：1：1．据此是无法判断断该突变基因位于常染色体上还是位于x染色体上的，理由如下：
假设1，B基因位于X染色体上，则：
假设2，B基因位于常染色体上，则：
由此可见，该突变基因不论位于常染色体上还是位于X染色体上，都可得到相同的结果，因此，不能判断该突变基因位于常染色体上还是位于X染色体上．
故答案是：
（1）显性
（2）24%
（3）
（4）不能
假设1，B基因位于X染色体上，则：
假设2，B基因位于常染色体上，则：
由此可见，该突变基因不论位于常染色体上还是位于X染色体上，都可得到相同的结果，因此，不能判断该突变基因位于常染色体上还是位于X染色体上．
人的镰刀形细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（ ）
正确答案
解析
解：镰刀型贫血症的根本原因是血红蛋白基因中碱基发生了替换，即T∥A替换成A∥T，B正确；ACD错误．
故选：B．
下列哪种情况产生新的基因（ ）
正确答案
解析
解：A、基因的重新组合能形成新的基因型，但不能产生新基因，A错误；
B、基因突变是新基因产生的途径，B正确；
C、染色体的数目变异能改变基因的数目，但不能产生新基因，C错误；
D、基因分离定律的实质等位基因随着同源染色体的分开而分离，不能产生新基因，D错误．
故选：B．
有关基因突变的下列说法，不正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、基因突变会产生新基因，是从“无”到“有”的过程，所以为变异的根本来源，故A正确；
B、基因突变结果是产生等位基因，进而产生新基因型，故B正确；
C、A基因可以突变成a1、a2、a3…，同样a基因也可以突变成A1、A2、A3，说明基因突变具有不定向性，故C正确；
D、但由于密码子的简并性，即一个氨基酸可以由多个密码子决定，则生物性状不一定改变，故D正确．
故选：D．
下列有关基因的说法，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、真核细胞中，基因主要分布在染色体上，此外在线粒体和叶绿体中也有少量基因，A错误；
B、mRNA上3个相邻的碱基能代表一个遗传密码，B错误；
C、基因中一个碱基发生变化会导致基因突变，这一定能导致密码子改变，但由于密码子的简并性等原因，该基因突变后控制的性状不一定改变，C错误；
D、基因与性状之间不是一一对应的关系，有些性状是由多个基因共同控制的，D正确．
故选：D．
在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是（ ）
正确答案
解析
解：A、基因突变一般发生在DNA复制时，即有丝分裂间期和减数第一次分裂间期，A正确；
B、非同源染色体的自由组合只能发生在减数分裂过程中，B错误；
C、非同源染色体之间交换一部分片段属于染色体结构变异，在有丝分裂和减数分裂过程中都可以发生，C正确；
D、染色体数目变异既可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数第一次后期或减数第二次分裂后期，D正确．
故选：ACD．
我国研究人员发现“DEP1”基因的突变能促进超级水稻增产，这一发现将有助于研究和培育出更高产的水稻新品种．以下说法正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、水稻产生的突变基因若位于体细胞中，则一般不能遗传给它的子代，A错误；
B、该突变基因可通过转基因技术应用于其他农作物中，促进增产，B正确；
C、基因突变具有多害少利性，基因突变产生的性状对于生物来说大多有害，C错误；
D、基因突变具有普遍性和随机性，环境的改变能对突变的基因时行筛选，适应环境的突变能保留下来，D错误．
故选：B．
（2015秋•河北期中）如图①②③是三种因相应结构发生变化而产生变异的示意图，请据图回答．
（1）过程______能在光学显微镜下观察到；图中过程①的变异类型为______．
（2）猫叫综合征的变异类型与上述过程______相同，图中过程③的变异类型为______．
（3）青霉素高产菌株的获得所依据的原理与过程______相同．
（4）地中海贫血患者具有明显的区域待征，正常人（AA）易患疟疾，而携带者（Aa）既不患贫血，又抗疟疾，因此存活率明显提高，这体现了变异的利与害取决于______．在疟疾的选择下，基因a的频率增加，说明______．
（5）地中海贫血症是基因突变造成的，为调查地中海贫血症发病率，不正确的做法是______
a．调查群体要足够大
b．必须以家庭为单位逐个调查
c．要注意保护被调查人的隐私
d．不能再特定人群中调查，要随机调查．
正确答案
解：（1）基因突变、基因重组和染色体变异三者比较，只有染色体变异能够在光学显微镜下观察到；图中过程①的变异类型为基因突变．
（2）猫叫综合征是由于第5号染色体部分缺失导致的，属于染色体结构变异中的缺失，其变异类型与上述过程②相同，图3表示基因工程中的目的基因导入受体细胞，基因工程的原理为基因重组．
（3）青霉素高产菌株的获得所依据的原理为基因突变，与过程①相同．
（4）地中海贫血患者具有明显的区域待征，正常人（AA）易患疟疾，而携带者（Aa）既不患贫血，又抗疟疾，因此存活率明显提高，这体现了变异的利与害取决于环境．在疟疾的选择下，基因a的频率增加，说明自然选择能定向改变基因频率．
（5）地中海贫血症是基因突变造成的，为调查地中海贫血症发病率，要求调查群体要足够大、要注意保护被调查人的隐私、不能在特定人群中调查，要随机调查，但是调查时不能以不家庭为单位逐个调查，如果该家庭中患有该遗传病会导致调查的发病率偏高．
故答案为：
（1）②基因突变
（2）②基因重组
（3）①
（4）环境 自然选择能定向改变基因频率
（5）b
解析
解：（1）基因突变、基因重组和染色体变异三者比较，只有染色体变异能够在光学显微镜下观察到；图中过程①的变异类型为基因突变．
（2）猫叫综合征是由于第5号染色体部分缺失导致的，属于染色体结构变异中的缺失，其变异类型与上述过程②相同，图3表示基因工程中的目的基因导入受体细胞，基因工程的原理为基因重组．
（3）青霉素高产菌株的获得所依据的原理为基因突变，与过程①相同．
（4）地中海贫血患者具有明显的区域待征，正常人（AA）易患疟疾，而携带者（Aa）既不患贫血，又抗疟疾，因此存活率明显提高，这体现了变异的利与害取决于环境．在疟疾的选择下，基因a的频率增加，说明自然选择能定向改变基因频率．
（5）地中海贫血症是基因突变造成的，为调查地中海贫血症发病率，要求调查群体要足够大、要注意保护被调查人的隐私、不能在特定人群中调查，要随机调查，但是调查时不能以不家庭为单位逐个调查，如果该家庭中患有该遗传病会导致调查的发病率偏高．
故答案为：
（1）②基因突变
（2）②基因重组
（3）①
（4）环境 自然选择能定向改变基因频率
（5）b
同一番茄地里有两株异常番茄，甲株所结全部果实均为果形异常，连续种植几代后仍保持异常果形；乙株上结了一个果形异常的果实，则下列说法不正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、甲株和乙株都发现了所结果实的果形异常，两者均有可能是基因突变的结果，故A正确；
B、甲株所结果实全部是异形果，且能遗传，而乙植株仅有一个异形果，可能是刚发生的基因突变，则甲植株发生突变的时间比乙早，故B正确；
C、甲株所结果实全部是异形果且能遗传，则基因突变可能发生在减数分裂形成过程中，形成了突变的配子，下一代植株为一突变株，也可能发生在种子萌发成幼苗的早期，故C错误；
D、乙植株仅有一个异形果，可能是此果发育初期进行有丝分裂发生基因突变造成的，故D正确．
故选：C．
如图为人类镰刀型细胞贫血症原因图解，据图完成下列问题：
（1）①是______过程，②是______过程，二者都在______中完成．
（2）③是______过程，在______中进行．
（3）④的碱序列为______，这是决定缬氨酸的一个______．
（4）此病的根本原因是发生了碱基对的______．
（5）此病在人群中十分少见，说明基因突变的特点是______和______．
正确答案
解：（1）①表示DNA复制过程，②表示转录过程，这两个过程都发生在细胞核中．
（2）③表示翻译过程，发生在核糖体上．
（3）根据谷氨酸的密码子可知转录的模板链是DNA下面的这条链，再根据碱基互补配对原则可知，④的碱序列为GUA；mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基称为一个密码子．
（4）由图可知，此病的根本原因是发生了碱基对的置换．
（5）此病在人群中十分少见，说明基因突变具有低频性和多害少利性．
故答案为：
（1）DNA复制 转录 细胞核
（2）翻译 核糖体
（3）GUA 密码子
（4）置换
（5）频率低 对生物有害
解析
解：（1）①表示DNA复制过程，②表示转录过程，这两个过程都发生在细胞核中．
（2）③表示翻译过程，发生在核糖体上．
（3）根据谷氨酸的密码子可知转录的模板链是DNA下面的这条链，再根据碱基互补配对原则可知，④的碱序列为GUA；mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基称为一个密码子．
（4）由图可知，此病的根本原因是发生了碱基对的置换．
（5）此病在人群中十分少见，说明基因突变具有低频性和多害少利性．
故答案为：
（1）DNA复制 转录 细胞核
（2）翻译 核糖体
（3）GUA 密码子
（4）置换
（5）频率低 对生物有害
扫码查看完整答案与解析