- 基因突变及其他变异
- 共7340题
下列与基因突变有关的说法正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、处于细胞周期中的细胞，由于DNA的复制容易导致碱基的增添、缺失和替换，易发生基因突变，A正确；
B、辐射会诱导DNA的碱基对发生变异，导致基因突变，B错误；
C、基因突变的普遍性是指基因突变在自然界各物种中普遍存在，C错误；
D、镰刀型细胞贫血症由基因中的碱基对替换所致，D错误．
故选：A．
金黄色葡萄球菌的可遗传变异主要来源于（ ）
正确答案
解析
解：黄金色葡萄球菌是原核生物，细胞中没有染色体，不进行有性生殖，所以可遗传变异的来源是基因突变，没有基因重组与染色体畸变．
故选：D．
①由a变为b、c、d体现了变异的多方向性
②诱变剂决定了青霉菌的变异方向，加快了变异频率
③青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能有基因突变、基因重组
④d是最符合人们生产要求的菌株．
正确答案
解析
解：①分析图形，青霉菌在诱变剂的作用下由a变异为b、c、d，青霉素的产量不等，体现了突变的多方向性，①正确；
②自然状态下，突变率是很低的，诱变剂可以提高突变频率，但是基因突变是不定向的，因此不能决定变异的方向，②错误；
③基因重组发生于有性生殖过程中，而青霉菌进行无性生殖，其变异类型只有基因突变和染色体变异，③错误；
④人们需要的是青霉素产量高的菌种，图中d菌种的产量最高，因此是人们所需要的类型，④正确．
故选：B．
“神七”搭载的某些生物，在宇宙辐射等太空条件作用下，产生了DNA分子结构变异．这种变异属于（ ）
正确答案
解析
解：A、基因重组指的是生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合，有自由组合和交叉互换两类，A错误；
B、根据题意DNA分子结构发生了改变，而染色体结构没有改变，B错误；
C、基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变，题中“神七”搭载的某些生物，在宇宙辐射等太空条件作用下，产生了DNA分子结构变异，属于基因突变，C正确；
D、根据题意DNA分子结构发生了改变，而染色体数目没有改变，D错误．
故选：C．
（1）图中过程X、Y的名称分别是______、______，过程Y产生的两个子细胞能各自独立发育成甲、乙两个小孩说明了早期胚胎细胞具有很强的______．
（2）过程Y的过程分裂方式是______．
（3）已知个体甲控制某性状的基因型为Aa，乙为AA，其最可能的原因是______．
（4）已知甲为六指（常染色体显性遗传病）的纯合体患者，结婚之前已通过外科手术将多余的手指切除，且他的婚配对象是正常指，则其子女是否患六指症？______；说明原因______．
（5）若甲乙分别和一对有着与图中相同来源的两个女性结婚，这两对夫妇所生的子女相比较，性状差异很多，指出引起这些差异的3种可能的原因：①______；②______；③______．
正确答案
解：（1）图中X表示受精作用，Y表示卵裂；过程Y产生的两个子细胞能各自独立发育成甲、乙两个小孩说明了早期胚胎细胞具有很强的全能性．
（2）卵裂过程中细胞通过有丝分裂方式增殖．
（3）甲和乙是由同一个受精卵有丝分裂形成的，应该含有相同的基因，但个体甲控制某性状的基因型为Aa，乙为AA，则其最可能的原因是第一次卵裂时发生了基因突变．
（4）手术切除六指患者的多余手指只能改变其表现型，不能改变其遗传物质，因此甲（为六指的纯合体患者）与正常个体婚配，后代仍患多指．
（5）甲和乙属于同卵双生，两者具有相同的遗传物质，他们分别和一对同卵双生的两个女性结婚，这两对夫妇所生的子女相比较，性状差异很多，引起这些差异可能原因是发生变异和环境因素不同，而可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异．
故答案为：
（1）受精作用 卵裂 全能性
（2）有丝分裂
（3）第一次卵裂时发生了基因突变
（4）是（仍患） 手术不能改变遗传物质
（5）基因突变 基因重组 染色体变异
解析
解：（1）图中X表示受精作用，Y表示卵裂；过程Y产生的两个子细胞能各自独立发育成甲、乙两个小孩说明了早期胚胎细胞具有很强的全能性．
（2）卵裂过程中细胞通过有丝分裂方式增殖．
（3）甲和乙是由同一个受精卵有丝分裂形成的，应该含有相同的基因，但个体甲控制某性状的基因型为Aa，乙为AA，则其最可能的原因是第一次卵裂时发生了基因突变．
（4）手术切除六指患者的多余手指只能改变其表现型，不能改变其遗传物质，因此甲（为六指的纯合体患者）与正常个体婚配，后代仍患多指．
（5）甲和乙属于同卵双生，两者具有相同的遗传物质，他们分别和一对同卵双生的两个女性结婚，这两对夫妇所生的子女相比较，性状差异很多，引起这些差异可能原因是发生变异和环境因素不同，而可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异．
故答案为：
（1）受精作用 卵裂 全能性
（2）有丝分裂
（3）第一次卵裂时发生了基因突变
（4）是（仍患） 手术不能改变遗传物质
（5）基因突变 基因重组 染色体变异
下列细胞中一般不会发生基因突变的有（ ）
①人的成熟红细胞
②神经细胞
③种子中的胚细胞
④皮肤生发层细胞
⑤根尖分生区细胞
⑥癌细胞．
正确答案
解析
解：①人的成熟红细胞中没有细胞核和细胞器，不含DNA分子，所以不会发生基因突变，①正确；
②神经细胞属于成熟的细胞，不再分裂，不发生DNA复制，所以不容易发生基因突变，②正确；
③种子中的胚细胞能进行有丝分裂，发生DNA复制，所以容易发生基因突变，③错误；
④皮肤生发层细胞能进行有丝分裂，发生DNA复制，所以容易发生基因突变，④错误；
⑤根尖分生区细胞能进行有丝分裂，发生DNA复制，所以容易发生基因突变，⑤错误；
⑥癌细胞能进行有丝分裂而无限增殖，发生DNA复制，所以容易发生基因突变，⑥错误；
故选：A．
如果将镰刀型细胞贫血症的患者血液输给一血型相同的正常人，将使该正常人（ ）
正确答案
解析
解：A、将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一血型相同的正常人时，不会改变这个正常人的遗传物质，因此不会导致基因突变，也不会使其患病，A错误；
B、将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一血型相同的正常人时，不会改变这个正常人的遗传物质，因此不会导致基因突变，性状也不会传递给此人，B正确；
C、将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一血型相同的正常人时，不会导致基因重组，也不会将病传递给此人，C错误；
D、将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一血型相同的正常人时，不会改变这个正常人的遗传物质，因此也不会导致其后代患病，D错误．
故选：B．
下列说法中正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、基因中碱基对的改变会导致碱基数目或序列发生改变，这会导致基因结构发生改变，A正确；
B、细胞衰老后，细胞中酶的活性会降低，但细胞中酶的活性降低不一定会引起细胞衰老，B错误；
C、细胞癌变是在致癌因子的作用下，一系列原癌基因与抑癌基因发生突变并逐渐积累的结果，C错误；
D、细胞中自由水的大量减少不一定会引起细胞的凋亡，如酵母菌中自由水大量减少会进入休眠状态，D错误．
故选：A．
基因A可突变为基因a1、a2、a3…．这说明基因突变具有（ ）
正确答案
解析
解：根据题意分析可知：基因A在不同个体中可分别突变产生a1、a2、a3…等，这充分说明基因突变的方向是不定向的，即体现了基因突变的多方向性．
故选：C．
下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、不同基因突变的频率一般是不同的，A错误；
B、基因突变具有不定向性，B错误；
C、细胞分裂间期，DNA复制过程中要解旋，其结构稳定性降低，容易发生基因突变，C正确；
D、A基因可以突变为a，a也可以突变为A，D错误．
故选：C．
突变和基因重组是生物进化的原材料，现代生物技术也能利用这一原理来改变生物的遗传性状，培养出符合人类要求的生物新品种．下列有关叙述错误的是（ ）
正确答案
解析
解；A、转基因技术又叫基因工程，能打破种间生殖隔离障碍，实现种间基因重组并产生定向变异，A正确；
B、植物体细胞杂交最大的优点是克服远缘杂交不亲和障碍，说明不经过地理隔离也能形成新物种，B正确；
C、现代生物技术能改变许多生物使之更适合人类的需要，但对生物自身进化发展不一定有利，C正确；
D、太空育种提高了突变频率，根据基因突变的多害性，则产生的新类型大多数对人类有害的，D错误．
故选：D．
人体细胞内含有抑制癌症发生的P53基因，生物技术可对此类基因的变化进行检测．
（1）如图表示从正常人和患者体内获取的P53基因的部分区域．与正常人相比，患者在该区域的碱基会发生改变，在图中用方框圈出发生改变的碱基对，这种变异属于基因突变中的______．
（2）已知限制酶E识别序列为CCGG，若用限制酶E分别完全切割正常人和患者的P53基因部分区域（见图），那么正常人的会被切成______个片段，而患者的则被切割成长度为______对碱基的两种片段．
（3）如果某人的P53基因部分区域经限制酶E完全切割后，共出现170、220、290和460碱基对的四种片段，那么该人的基因型是______（以P+表示正常基因，P-表示异常基因），两基因所在的染色体联会发生______时期，次级性母细胞在分裂后期细胞中携带异常基因的染色体数目为______个．
正确答案
解：（1）比较正常人与或者的DNA片段，发现正常人的C∥G对替换成了T∥A对，如下图所示：
（2）正常人的p53基因部分区域有两个限制酶E识别位点，切割后会被切成3个片段；患者的p53基因部分区域中从左向右第一个限制酶E识别位点发生突变，不能被切割，故会切成长度为460对碱基和220对碱基的两种片段．
（3）该个体p53基因部分区域出现四种片段，说明该个体含有正常基因和异常基因，即基因型为P+P-．P+与P-基因在减数第一次分裂前期联会，减数第二次分裂后期细胞中携带异常基因的染色体数目为0个或者2个．
故答案是：
（1）
碱基对的替换
（2）3 460和220
（3）P+P-减数第一次分裂前期 0或2
解析
解：（1）比较正常人与或者的DNA片段，发现正常人的C∥G对替换成了T∥A对，如下图所示：
（2）正常人的p53基因部分区域有两个限制酶E识别位点，切割后会被切成3个片段；患者的p53基因部分区域中从左向右第一个限制酶E识别位点发生突变，不能被切割，故会切成长度为460对碱基和220对碱基的两种片段．
（3）该个体p53基因部分区域出现四种片段，说明该个体含有正常基因和异常基因，即基因型为P+P-．P+与P-基因在减数第一次分裂前期联会，减数第二次分裂后期细胞中携带异常基因的染色体数目为0个或者2个．
故答案是：
（1）
碱基对的替换
（2）3 460和220
（3）P+P-减数第一次分裂前期 0或2
产生白化病的根本原因是（ ）
正确答案
解析
解：白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起，导致患者不能正常合成酪氨酸酶，因而不能将酪氨酸合成为黑色素．可见产生白化病的根本原因是基因突变．
故选：D．
下列叙述中最确切的是（ ）
正确答案
解析
解：A、镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制合成正常血红蛋白分子的基因发生了基因突变，A错误；
B、用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜，再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则四倍体植株上会结出四倍体西瓜，其种子内的胚含三个染色体组，种植后发育成三倍体，B错误；
C、对于有性生殖的生物，后代具有多样性的主要原因是基因重组，因此某些家庭兄弟姐妹性状不尽相同主要是由于基因重组导致，C错误；
D、由于DNA分子由两条链组成，所以基因的一条链上发生了基因突变，由此链为模板进行复制产生的基因都发生了突变，占总数的50%，D正确．
故选：D．
如果一个基因的中部缺失了一个核苷酸对，则不可能产生的后果是（ ）
正确答案
解析
解：A、缺失核苷酸的位置在基因的中部，所以缺失位置之前的基因仍能正常表达形成相应的蛋白质；故A错误．
B、基因的中部缺失了一个核苷酸对，有可能使其转录的信使RNA上的密码子在这个位置上开始发生变化，变成终止密码子；故B正确．
C、核苷酸对缺失后，在这个位置上的密码子变成终止密码子，这样翻译过程就可能在缺失位置终止，从而使所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸；故C正确．
D、基因的中部缺失了一个核苷酸对，有可能使其转录的信使RNA上的密码子在这个位置上开始发生变化，致使翻译所形成的蛋白质在缺失部位以后的氨基酸序列发生变化；故D正确．
故选A
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