- 基因突变和基因重组
- 共2048题
核电站泄漏的高浓度放射性物质可能导致高等生物产生变异，由此原因导致的变异类型最不可能包括（ ）
正确答案
解析
解：基因重组主要发生在有性生殖过程中，而核电站泄漏的高浓度放射性物质可能导致高等生物产生变异，主要发生在体细胞的有丝分裂过程中，所以容易发生的变异类型为基因突变和染色体变异，而最不可能发生的变异类型是基因重组．
故选A．
正确答案
解析
解：A、诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素，A正确；
B、基因具有相对的独立性，a、b、c中任意一个基因发生突变，不一定会影响其他两个基因的表达，B错误；
C、在减数分裂四分体时期发生交叉互换的是同源染色体上的非姐妹染色单体，a、b位于同一条DNA分子上，不能发生交叉互换，C错误；
D、易位是染色体结构的变异，往往发生在非同源染色体之间，而某DNA分子中b、c基因位置互换，属于染色结构的变异中的倒位，D错误．
故选：A．
关于引起基因突变的因素不正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、紫外线属于引起基因突变的物理因素，可破坏DNA导致突变，而引起皮肤癌，A正确；
B、引起基因突变的外因有物理因素、化学元素和生物因素，亚硝酸盐属于化学致癌因子，B正确；
C、Rous肉瘤病毒会使人体器官易产生基因突变，属于生物致癌因子，C正确；
D、基因突变具有随机性，可自发突变，也可人工诱变，D错误．
故选：D．
下列有关核辐射对人体细胞影响的说法中，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、间期DNA的复制出错导致基因突变，如发生在体细胞，一般不遗传，如发生在生殖细胞时，就会通过受精作用，导致后代产生突变型，A错误；
B、核辐射可能导致染色体上某些基因的缺失，这种变异属于染色体结构变异，B错误；
C、核辐射可能导致细胞癌变，是一系列的抑癌基因和原癌基因发生突变，C错误；
D、细胞免疫使得癌细胞死亡，属于细胞凋亡，D正确．
故选：D．
下列基因的改变，能合成具有正常功能蛋白质的可能性最大的是（ ）
正确答案
解析
解：据分析可知，基因改变后，只要氨基酸没有改变，就能合成出具有正常功能蛋白质，如突变发生在非编码区或内含子中，以及基因改变发生在基因结构外显子，但改变后的密码子和原密码子编码同一个氨基酸；如基因的碱基序列中删除或增加个别碱基对的话，则删除或增加三个碱基对时影响最小，因这样只是多了或少了一个氨基酸，但如果删除或增加一、二、四个碱基对时，由于密码子重新排列，则可能导致该部位后面的氨基酸序列全部改变．
故选：C．
下列细胞中，最不容易发生基因突变的是（ ）
正确答案
解析
解：AC、正在分裂的细胞，遗传物质不稳定，容易发生基因突变，AC错误；
B、人神经元细胞属于成熟的细胞，不再分裂，故最不容易发生基因突变，B正确；
D、蛙原肠胚细胞具有旺盛的分裂分化能力，容易发生基因突变，D错误．
故选：B．
甲磺酸乙酯（EMS）能使鸟嘌呤（G）的结果改变而成为7-乙基鸟嘌呤，7-乙基鸟嘌呤不与胞嘧啶（C）配对而与胸腺嘧啶（T）配对，从而使DNA序列中G-C对转化成A-T对．育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用EMS溶液浸泡，再在大田种植，通常可获得性状变异的多种植株．以下说法错误的是（ ）
正确答案
解析
解：AB、基因突变是指DNA中碱基对的缺失、增添或替换．根据题干信息“甲磺酸乙酯（EMS）能使鸟嘌呤（G）的结果改变而成为7-乙基鸟嘌呤，7-乙基鸟嘌呤不与胞嘧啶（C）配对而与胸腺嘧啶（T）配对，从而使DNA序列中G-C对转化成A-T对”可知：EMS的处理可以提高基因突变的频率，这种育种方法的原理是基因突变，AB正确；
C、萌发的种子细胞分裂旺盛，故浸泡的水稻种子最好是萌发的种子，C错误；
D、EMS诱导水稻细胞的DNA中碱基序列发生变化，而染色体的结构和数量均不变，D正确．
故选；D．
某婴儿不能消化乳糖，经检测发现他的半乳糖苷酶分子中有一个氨基酸替换为另一个氨基酸，而导致半乳糖苷酶失去功能，其原因是半乳糖苷酶基因中的一个碱基发生了（ ）
正确答案
解析
解：半乳糖苷酶分子中只有一个氨基酸发生改变，说明半乳糖苷酶基因中的一个碱基发生了替换，属于点突变．
故选：C．
（1）图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为______．
（2）图中②的过程称为______，完成③过程的场所是______．此过程需要tRNA，tRNA的作用是______．
（3）人的血红蛋白是由4条多肽链574个氨基酸构成，在完成③过程时，至少脱去______个水分子．
正确答案
解：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，因此图中①表示基因突变．
（2）图中②表示转录过程，③表示蛋白质合成过程中的翻译，场所是核糖体．此过程需要tRNA，tRNA的作用是识别并转运特定的氨基酸．
（3）人的血红蛋白是由4条多肽链574个氨基酸构成，根据脱去的水分子数=肽键数=氨基酸数-肽链数，在完成③翻译过程时，至少脱去574-4=570个水分子．
故答案为：
（1）基因突变
（2）转录 核糖体 识别并转运特定的氨基酸
（3）570
解析
解：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，因此图中①表示基因突变．
（2）图中②表示转录过程，③表示蛋白质合成过程中的翻译，场所是核糖体．此过程需要tRNA，tRNA的作用是识别并转运特定的氨基酸．
（3）人的血红蛋白是由4条多肽链574个氨基酸构成，根据脱去的水分子数=肽键数=氨基酸数-肽链数，在完成③翻译过程时，至少脱去574-4=570个水分子．
故答案为：
（1）基因突变
（2）转录 核糖体 识别并转运特定的氨基酸
（3）570
以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因．请回答：
（1）甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为______．Ⅰ1的基因型是______．
（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性，生育了一个患乙病的女孩．若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示．
（3）B基因可编码瘦素蛋白．转录时，要在RNA聚合酶的作用下，使一个个连接起来才能成为信使RNA．B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明______．翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是______．若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，翻译终止是由于提前出现．若已知瘦素蛋白的氨基酸序列，也无法推出确定唯一的B基因的碱基序列，这是由于密码子的______性．
正确答案
解：（1）II3不患甲病，II4不患甲病Ⅲ5患甲病无中生有为隐性，II2患甲病而后代不患甲病常染色体隐性遗传，甲病为II1不携带乙病的致病基因，II2不患乙病可知乙病属于伴X隐性遗传病．由Ⅰ2基因型bbXdY，Ⅰ1Ⅱ3正常Ⅱ2只患甲病可知其家庭遗传如图所示：Ⅱ2bbXDXd．所以Ⅰ1 为BbXDX- 即：BbXDXd 或BbXDXD．
（2）在仅考虑乙病的情况下，III2 与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩．Ⅲ2为XDXd为双亲的男性必须为XdY，遗传图解见答案．
（3）合成RNA的原料是核糖核苷酸；由于RNA的碱基数远远多于氨基酸数目的3倍，所以推测是由于转录出来的RNA需要加工才能翻译；一条mRNA上有多个核糖体同时翻译，可以加快蛋白质的合成速度．若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，翻译终止是由于终止密码子提前出现．若已知瘦素蛋白的氨基酸序列，也无法推出确定唯一的B基因的碱基序列，这是由于密码子的简并性．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传 BbXDXd或BbXDXD
（2）
（3）核糖核苷酸 转录出来的RNA需要加工才能翻译 一条mRNA上有多个核糖体同时翻译 终止密码子 简并
解析
解：（1）II3不患甲病，II4不患甲病Ⅲ5患甲病无中生有为隐性，II2患甲病而后代不患甲病常染色体隐性遗传，甲病为II1不携带乙病的致病基因，II2不患乙病可知乙病属于伴X隐性遗传病．由Ⅰ2基因型bbXdY，Ⅰ1Ⅱ3正常Ⅱ2只患甲病可知其家庭遗传如图所示：Ⅱ2bbXDXd．所以Ⅰ1 为BbXDX- 即：BbXDXd 或BbXDXD．
（2）在仅考虑乙病的情况下，III2 与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩．Ⅲ2为XDXd为双亲的男性必须为XdY，遗传图解见答案．
（3）合成RNA的原料是核糖核苷酸；由于RNA的碱基数远远多于氨基酸数目的3倍，所以推测是由于转录出来的RNA需要加工才能翻译；一条mRNA上有多个核糖体同时翻译，可以加快蛋白质的合成速度．若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，翻译终止是由于终止密码子提前出现．若已知瘦素蛋白的氨基酸序列，也无法推出确定唯一的B基因的碱基序列，这是由于密码子的简并性．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传 BbXDXd或BbXDXD
（2）
（3）核糖核苷酸 转录出来的RNA需要加工才能翻译 一条mRNA上有多个核糖体同时翻译 终止密码子 简并
扫码查看完整答案与解析