热门试卷

解：（1）两个尝味者生了一个味盲者的女儿，由此确定味盲者为常染色体隐性遗传．

（2）在一个妻子为色觉正常的尝味者（T_XBX-）、丈夫为红绿色盲的味盲者（ttXbY）家庭中，育有一儿一女，儿子为红绿色盲的尝味者（T_XbY），女儿为色觉正常的尝味者（T_XBX-），由此可以确定妻子的基因型是TTXBXb或TtXBXb，因此其女儿基因型一定为TtXBXb．

（3）他们的女儿（TtXBXb）与色觉正常的味盲男性（ttXBY）结婚后，生了一个色觉正常的尝味男孩（TtXBY），原因是孩子的母亲在减数分裂形成配子的过程中，由于同源染色体分离，非同源染色体自由组合，即母亲产生的卵细胞的基因型为TXB，父本产生的精子基因型为tY．由于一个卵原细胞减数分裂只能产生一个卵细胞，因此形成该卵细胞的同时，还有0种配子产生．该男孩的相关基因的位置如图所示．

（4）如果（3）中的这对夫妻（TtXBXb、ttXBY）想再生一个孩子，这个孩子是色觉正常的尝味女孩（T_XBX-）的概率==．

故答案为：

（1）常    

（2）TTXBXb或TtXBXb

（3）同源染色体分离，非同源染色体自由组合     TXB     0   

（4）

解：（1）图中①表示转录过程，该过程产生的mRNA从核孔进入细胞质；②是翻译过程，该过程需要的条件有：原料（氨基酸）、模板（mRNA）、tRNA、核糖体（场所）、酶等．

（2）由图可知，酵母细胞能合成FPP合成酶，但不能合成ADS酶和CYP71AV1酶，即酵母细胞缺乏ADS酶基因和CYP71AV1酶基因．

（3）由图可知，酵母细胞中部分FPP用于合成了固醇，因此将相关基因导入酵母菌后，即使这些基因能正常表达，酵母菌合成的青蒿素仍很少．

（4）在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制各自性状的基因型各有3种（AA、Aa和aa，BB、Bb和bb），由于控制这两对性状的基因是独立遗传的，基因间可自由组合，故基因型共有3×3=9种．F1中白青秆、稀裂叶植株占，即P（A_B_）==，由于两对基因自由组合，所以亲本可能是AaBb×aaBb或AaBb×Aabb．当亲本为AaBb×aaBb时，F1中紫红秆、分裂叶植株所占比例为P（aabb）=×=；当亲本为AaBb×Aabb时，F1中紫红秆、分裂叶植株所占比例为P（aabb）=×．可见，无论亲本组合是上述哪一种，F1中紫红秆、分裂叶植株所占比例都为．

故答案为：

（1）核孔    氨基酸     ATP     tRNA   核糖体

（2）ADS酶基因、CYP71AV1酶基因

（3）酵母细胞中部分FPP用于合成固醇

（4）9    AaBb×aaBb或AaBb×Aabb    

解：（1）纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙），说明毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状．

（2）已知毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状，所以甲的基因型为PPrr，乙的基因型为ppRR，丙的基因型为PpRr．分析丙与丁杂交后代的柱状图，单独分析抗锈和感锈病这一对相对性状，F2中抗锈：感锈=3：1，说明亲本都是杂合子，即亲本的基因型均为Rr；单独分析毛颖和光颖这一对相对性状，F2中毛颖：光颖=1：1，属于测交类型，则亲本的基因型为Pp×pp．综合以上可知丁的基因型是ppRr．

（3）已知F1丙的基因型为PpRr，在减数分裂过程中，等位基因P与p、R与r分离的同时，非同源染色体上的匪等位基因自由组合，所以可以形成四种比例相等的配子：PR、Pr、pR、pr．

（4）已知丙的基因型为PpRr，丁的基因型是ppRr，因此F2中基因型为ppRR个体所占的比例=×=，光颖抗锈植株（ppR_）所占的比例==．

（5）F2中表现型与甲相同的比例占=×=，表现型与乙相同的比例占==，因此表现型不同于双亲（甲和乙）的个体占全部F2代的=1--=．

（6）已知丙的基因型为PpRr，所以F2中抗锈类型的基因型RR和Rr，比例为1：2．

故答案为：

（1）毛颖、抗锈

（2）PPrr、ppRR ppRr

（3）PR、Pr、pR、pr 等位基因分离的同时，非同源染色体上的匪等位基因自由组合

（4）  

（5）

（6）RR：Rr=1：2

解：（1）由分析可知，杂交亲本中突变品系1的基因型为aabb、突变品系2的基因型是AABB．

（2）突变品系2的基因型是AABB，野生型的基因型是AAbb，杂交子一代的基因型是AABB、AABb，F1自交得F2，无色素植株的基因型是AABB或AABb，如果基因型为AABB，则自交后代都是无色植株，如果基因型是AABb，自交后代发生性状分离，出现有色植株和无色植株；

Ⅲ组杂交组合中，F1的基因型是AaBb，F2的基因型是AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb共9种基因型，其中只有AAbb和aabb表现为有色，因此无色素植株中的基因型有7种．

（3）由Ⅰ、Ⅱ组遗传可知：Ⅰ组F2有色素的基因型为AAbb：Aabb=1：2，Ⅱ组F2有色素的基因型为AAbb，所以可从第I、II组的F2中各取一株能产生色素的植株，二者基因型相同的概率是；同理可推知从Ⅲ组的F2中能产生色素的植株的基因型是AAbb：Aabb=1：2，

从第Ⅰ、Ⅲ组的F2中各取一株能产生色素的植株，二者基因型相同，可能同是AAbb，也可能同是Aabb，因此基因型相同的概率是AAbb+Aabb=．

（4）由题意知，基因A是通过控制酶A的合成来催化一种前体物转化为红色色素的，基因B-b本身并不直接表达性状，但基因B能抑制基因A的表达，因此基因A和B对性状的控制可以表示为：

．

故答案为：

（1）AABB    

（2）AABb     7    

（3）       

（4）

解：（1）由以上分析可知，控制毛色的基因在常染色体上，且亲本的基因型均为Bb，则子代的基因型及比例应为BB：Bb：bb=1：2：1，而子代雌、雄鼠中黄毛与灰毛的比例均为2：1，说明在毛色遗传中，不能完成胚胎发育的合子的基因型是BB．

（2）由表格可知，尾弯曲在子代雌、雄鼠均有出现，而尾正常只在子代雄鼠出现，这说明小鼠控制尾形的基因位于X染色体上，且尾弯曲为显性性状．

（3）由以上分析可知，亲代雌鼠的基因型为BbXTXt，其表现型为黄毛、尾弯曲；子一代中灰毛、尾正常小家鼠的基因型是bbXtY．

（4）若不考虑毛色性状的遗传，则亲本的基因型为XTXt、XTY，子一代尾弯曲雌鼠的基因型为XTX-（XTXT，XTXt），尾弯曲雄鼠的基因型为XTY，雌鼠产生的卵细胞基因型有XT和Xt，比值为3：1，雄鼠产生的精子基因型为XT和Y，比值为1：1．后代的表现型有尾弯曲雌鼠（XTXT、XTXt）、尾弯曲雄鼠（XTY）、尾正常雄鼠（XtY）三种，比值为4：3：1．

故答案为：

（1）常　BB　

（2）弯曲　X　

（3）黄毛、尾弯曲　bbXtY

（4）XT、Xt　3：1　尾弯曲雌鼠：尾弯曲雄鼠：尾正常雄鼠=4：3：1

解：（1）由于亲本是纯合黄色皱粒和绿色圆粒的豌豆，所以基因组成是YYrr和yyRR．

（2）YYrr和yyRR杂交，F1的基因组成是YyRr，表现型是黄色圆粒．

（3）在F2中，表现型有黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒，其中不同于亲本的是黄色圆粒和绿色皱粒，它们之间的数量比为9：1．F2中纯合子的基因组成是YYRR、YYrr、yyRR、yyrr，在后代中所占的比例是=．

故答案为：

（1）YYrr    yyRR

（2）YyRr   黄色圆粒

（3）黄色圆粒、绿色皱粒   9：1    YYRR、YYrr、yyRR、yyrr  

解：（1）题中得知某一育种专家在众多的孔雀鱼中发现一条身体后半部为暗色的个体，形似“礼服”，就是在原来没有的群体中出现了新的形状，符合基因突变的范畴；从分子遗传学的角度看，控制孔雀鱼的“无礼服”性状的基因的根本区别是由遗传物质（基因）的特异性决定的，即碱基（对）的排列顺序的不同（或脱氧核苷酸的排列顺序不同）．

（2）从F2性状分析，有礼服（2雌+1雄）和无礼服（1雄）的分离比为3：1，符合一对等位基因遗传的分离比，所以孔雀鱼“礼服”性状的遗传遵循孟德尔的基因分离定律．

（3）F2中性状有明显的性别差异可以确定为伴性遗传，若为伴Y遗传F2中不可能有“礼服”品种的雌性个体，只可能为伴X遗传；F2中“有礼服”和“无礼服”为3：1，可以确定“有礼服”为显性基因控制的性状．

（4）假设有礼服和无礼服分别由A和a控制，可知亲本的基因型为XAXA和XaY，F1中雌雄有礼服的基因型分别为XAXa和XAY，F2中雌性的基因型为XAXA和XAXa，比例为1：1，F2中雄性的基因型为XAY和XaY，比例为1：1；已知F2中雌性的基因型为XAXA和XAXa，比例为1：1，理论上形成卵子时能产生三份XA，一份Xa，F2产生的卵细胞中“礼服”基因和“无礼服”基因的比例为3：1．F2中雌性能产生两种雌配子分别为XA和Xa，F2中雄性能产生三种雄配子分别为XA、Xa和Y，让F2雌雄个体自由交配所得F3的表现型及比例为：雌“礼服”：雄“无礼服”：雄“礼服”：雄“无礼服”=7：1：6：2，过程如下：

（5）从生物多样性角度分析，“礼服”品种出现，增加了基因多样性．

故答案为：

（1）基因突变     碱基（对）排列顺序的不同（或脱氧核苷酸的排列顺序不同）

（2）遵循

（3）为显性基因且在X染色体上（Y染色体不含有它的等位基因或含有它的等位基因）

（4）3：1     7：1：6：2

（5）基因

解：（1）①根据以上分析已知亲本的基因型为aaBB、AAbb，F1代的基因型为AaBb．

②子一代黄褐色基因型为AaBb，则F2代中种皮为白色的个体基因型为1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中纯合子占的比例为．

③若用F1代植株AaBb作母本进行测交实验，后代基因型为AaBb、aaBb、Aabb、aabb，则表现型比例为黑色：黄褐色：白色=1：1：2．

（2）①基因是有遗传效应的DNA片段，所以在复制时需要模板、酶、能量ATP和原料脱氧核苷酸．

②基因工程操作中用到的工具的限制酶、DNA 连接酶、运载体；所以目的基因导人受体细胞前首先需用同种限制酶切割R基因和运载体，形成可黏合的末端；然后依靠DNA连接酶将两者的脱氧核糖与磷酸交替连接而构成的DNA骨架上的缺口“缝合”起来．

③将具有高抗旱性的转基因植株中筛选出体细胞含有两个R基因的植株，让这些植株自花传粉，如果目的基因的整合位点属于图2中的III类型，则子代高抗旱性植株所占比例为；如果目的基因的整合位点属于图2中的II类型，则子代高抗旱性植株所占比例为75%；如果目的基因的整合位点属于图2中的I类型，则子代高抗旱性植株所占比例为100%．

故答案为：

 （1）①aaBB    AaBb

②5         

③2：1：1  

（2）①脱氧核苷酸    ATP

②同种限制酶    DNA连接酶

③   75%      100%

解：（1）根据题意分析已知控制花色的这两对基因遵循基因的自由组合 　定律，其中乙的基因型是aabb．

（2）若实验中的乙品种换成丁品种进行实验，则F1为AaBb、AaBB，所以F2中基因型及比例为A_B_：aaB_=3：1，即紫花：白花=3：1．

（3）①甲品种是AABB，突变成蓝花戊，与丁aaBB杂交，产生后代F1蓝花：紫花=1：1，且紫花（A_B_）自交后代紫花（A_B_）：白花（aa__）=3：1，说明紫花基因型为AaBB；F1蓝花自交，后代蓝花：白花（aa__）：紫花（A_B_）=9：4：3，说明蓝花基因型是AaB‘B，且B'对B有显性作用，即甲的B基因发生了显性突变．

②假设上述推测正确，F1蓝花基因型是AaB'B，则F2中蓝花植株的基因型有2×2=4种，为了测定F2中某蓝花植株基因型（A_B'_），可以用乙白花（aabb）或丁（aaBB）与之杂交，若出现白花，说明蓝花植株基因型中有a基因，如果后代出现紫花，说明蓝花植株基因型中有B基因．

故答案为：

（1）基因的自由组合  　  aabb

（2）紫花：白花=3：1

（3）①B  　显     ②4    乙或丁