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解：（1）第1组中，纯合白花（AABB或aaBB或aabb）×纯合红花（AAbb）→粉红色花（A_Bb），F1自交后代出现1：2：1的分离比，说明F1的基因型为AABb，则白花亲本的基因型为AABB；第2组中，纯合白花（AABB或aaBB或aabb）×纯合红花（AAbb）→粉红色花（A_Bb），F1自交后代性状分离比为3：6：7，是9：3：3：1的变式，说明F1的基因型为AaBb，则白花亲本的基因型为aaBB．

（2）（3）第2组的F1为AaBb，自交所得F2红花为AAbb或Aabb，粉红花个体的基因型及比例为AABb、AaBb，白花的基因型为AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb，所以的F2的白花个体中纯合子占．

故答案：

（1）AABB aaBB

（2）AAbb或Aabb AABb或AaBb  AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb

（3）

解：（1）据题表分析，所有表现型的短腿的雌雄个体的比例大致相当，与性别没有关系，根据题意短腿基因与体色基因和翅型基因分别独立遗传，遵循自由组合定律，且位于IV号染色体上．

②根据题意可知子代的灰体残翅短腿比例为，且子代残翅的基因型为rr，短腿的基因型为tt．由分离定律可知，子代灰体可能的基因型为BB和Bb比例为，则两个亲本的基因型均为Bb；若残翅的基因型为rr的概率为1，则短腿基因型为tt的概率为，所以其两个亲本基因型为rrTt，故亲本三对性状的基因型为BbrrTt．若残翅的基因型为rr的概率为，则短腿基因型为tt的概率为1，同理，亲本的基因型为BbRrtt．若残翅的基因型为rr的概率为，则短腿基因型为tt的概率为，故亲本的基因型为BbRrTt×Bbrrtt或BbRrtt×BbrrTt．且亲代中雌雄个体的基因型不同的组合为BbRrTt×Bbrrtt、BbRrtt×BbrrTt．

（2）根据题意，子一代中的这只例外的白眼雌果蝇可能是由于基因突变、染色体缺失或染色体数目变异引起的．假如这只果蝇是基因突变引起的，则其与红眼雄果蝇的杂交组合为XaXa×XAY，则其子代为白眼雄果蝇：红眼雌果蝇=1：1，假如这只果蝇是染色体缺失引起的，则其与红眼雄果蝇杂交的子代中，缺失的雄性果蝇死亡，导致子代红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=2：1．假如这只果蝇是染色体数目变异引起的，则其与红眼雄果蝇杂交的子代中，雌雄个体均有红眼和白眼两种性状，且比例为：红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=4：1：1：4．

故答案为：

（1）IV    自由组合4   BbRrTt×Bbrrtt、BbRrtt×BbrrTt

（2）白眼雄果蝇：红眼雌果蝇=1：1

红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=2：1

红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=4：1：1：4（或雌雄个体均有红眼和白眼两种性状）

解：（1）在只考虑茎的颜色和种皮颜色遗传实验中，子代的四种表现型出现的比例为9：3：3：1的一组，其亲代基因型一定是两对基因都杂合的，其亲本基因组成为AaYy、AaYy；子代的四种表现型比例为1：1：1：1时，杂交的两亲本一定是控制两对相对性状的基因组成都为杂合子测交的类型，其亲本基因组成为AaYy、aayy或Aayy、aaYy；子代的四种表现型比例为3：3：1：1时，两亲本的基因组成中一定是控制一对相对性状的基因组成全为杂合子，控制另一对相对性状的基因组成为杂合子测交的类型，其亲本基因组成为AaYy、Aa yy或AaYy、aaYy；出现上述现象的前提条件是1．两对基因遵循自由组合定律；2．精子和卵子结合的机会均等；3．各种基因型的后代成活率相同等．

（2）若只考虑茎的颜色和抗病性状的遗传：如果♀AaBb×♂aabb则子代表现型及比例为紫茎抗病：紫茎不抗病：绿茎抗病：绿茎不抗病=1：1：1：1，两对基因的遗传遵循自由组合定律；如果♀aabb×♂AaBb则子代表现型及比例为紫茎不抗病：绿茎抗病：绿茎不抗病=1：1：1，后代缺少紫茎抗病的个体，分析可知，是因为缺少基因型为AB的花粉，原因应是AB基因型的花粉不活或不能萌发形成花粉管．遗传图解如下，

（3）将基因型为aabbYy的植株自交所结全部种子播种共得18株植株其中12株结灰色种皮种子，6株结白色种皮种子，比例为2：1，不符合孟德尔的分离定律，原因是子代的数量太少．

答案：（1）AaYy×AaYy    AaYy×aayy或Aayy×aaYy    AaYy×Aayy或AaYy×aaYy    

两对基因自由组合、各种雌性配子结合机会均等、后代成活率一样  

（2）AaBb的植株产生的基因型为AB的花粉不能萌发长出花粉管，影响子代的性状 

图解：

（3）不相同        子代样本数量太少

解：（1）若该病是伴X染色体隐性遗传病，则女患者的父亲均应该患病，而第I代的1号和3号均正常，说明该病的致病基因位于常染色体上．

（2）根据题意可知，两对基因可单独致病，且只有基因型为A_B_表型正常，因此正常的基因型有4种，即AABB、AaBB、AABb、AaBb．

（3）只有基因型为A_B_表型正常，又由于Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代均正常，所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb，Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb、AABb，Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ-2基因型及概率是AABB（）或AABb（），Ⅱ-5的基因型及概率为AABB或AaBB，Ⅱ-2产生的配子是Ab和AB，Ⅱ-5产生的配子是aB和AB，其后代中携带致病基因的概率1-．

（4）Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb、AABb，他们再生一个患病男孩（AAbb）的概率是；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有交叉遗传的特点，若Ⅰ-2患有红绿色盲，则其儿子和父亲一定患有红绿色盲．

故答案为：

（1）常    1、3

（2）4

（3）AaBb  

（4）    100%    外祖父   交叉遗传

解：（1）基因是由基本单位脱氧核苷酸构成的，不同的基因脱氧核苷酸（碱基）的数目和排列顺序不同；由甲图中F2基因型出现了9：3：3：1的分离比，说明毛色是受两对基因控制的一对性状，体现了基因与性状之间的数量关系．

（2）分析乙图发现图中细胞②处于减数第二次分裂后期，且细胞质出现了不均等分裂，说明这个细胞来自于雌性动物；所以③（减数第二次分裂前期）减数分裂结束后只能形成一种生殖细胞（卵细胞）．

（3）分析图乙可知①为减数第一次分裂中期，细胞中存在同源染色体；②为减数第二次分裂后，细胞中没有同源染色体，分离的是姐妹染色单体；③为减数第二次分裂前，细胞中没有同源染色体．

（4）由图甲中白毛狗：黑毛狗：褐毛狗=12：3：1可以判断出F2中黑毛狗的基因型是 BBii和Bbii；白毛狗的基因型是B-I-和bbI-，分别为1BBII、2BbII、2BBIi、4BbIi、1bbII、2bbIi，所以b基因频率是（2+4+2+4）÷12×2=；如果让F2中褐毛狗（bbii）与F1白毛狗（BbIi）交配，则子代基因型及比例为BbIi：Bbii：bbIi：bbii=1：1：1：1所以后代的表现型及比例是白毛狗：黑毛狗：褐毛狗=2：1：1．

（5）细胞①处于减数第一次分裂中期，在其变化的过程中可能由于联会的同源染色中非姐妹染色单体交叉互换和非同源染色体自由组合而发生基因重组．

故答案为：

（1）碱基对的数目和排列顺序不同   两对基因决定一种性状

（2）图中细胞②细胞质不均等分裂  1    

（3）细胞①有同源染色体  

（4）BBii和Bbii       白毛狗：黑毛狗：褐毛狗=2：1：1 

（5）联会的同源染色中非姐妹染色单体交叉互换    非同源染色体自由组合

解：（1）基因除了通过酶合成方式来控制性状外，还能通过控制蛋白质的结构控制生物的性状．

（2）由题意知，粉红花的基因型是Aa，Dd表现中粗茎，因此研究基因A（a）与基因D（d）是否符合自由组合定律，可以让选取粉红花中粗茎个体进行自交，观察子代的表现型及比例进行探究（或选取粉红花中粗茎个体与白花细茎个体相互传粉，观察子一代的表现型及比例）．

（3）如果三对等位基因分别位于三对同源染色体上，用基因型为AaBbDd作母本，与基因型为aabbdd的植株杂交，子一代的表现型应该是2×2×2=8种，现在子一代表现型粉红花窄叶中粗茎、粉红花宽叶细茎、白花窄叶中粗茎、白花宽叶细茎四种，相当于2对相对性状的测交实验，因此有2对等位基因位于一对同源染色体上，四种表现型中，窄叶中粗茎始终连在一起，宽叶细茎连在一起，因此B和D在一条染色体上，A在另一条染色体上．

（4）若上述三对等位基因分别位于三对同源染色体上，则遵循自由组合定律，基因型为AaBbDd的豌豆植株，自然状态下进行自交，红花窄叶细茎植株占的比例为AAB_dd=；红花粗茎与粉红花细茎之比为AADD：Aadd=1：2．

故答案为：

（1）控制蛋白质的结构（或控制合成蛋白质）

（2）选取粉红花中粗茎个体，让其自花传粉，观察子一代的表现型及比例（或选取粉红花中粗茎个体与白花细茎个体相互传粉，观察子一代的表现型及比例）

（3）B和D在一条染色体上，A在另一条染色体上

（4）     1：2

解：（1）图中①是DNA复制，主要发生在细胞核，由于T为DNA所特含的碱基，所以生物学上经常使用3H-FdR（3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷）研究①过程中相关物质的合成．

（2）②是转录，需要RNA聚合酶的催化．与③翻译相比转录特有的碱基配对方式是T-A．

（3）由图可知，丙氨酸的密码子是GCU．现要通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现将丙氨酸变成脯氨酸（密码子为 CCA、CCG、CCU、CCC），也就是将丙氨酸的密码子改变一个碱基成为脯氨酸的密码子，即将GCU改成CCU，以此类推可知将DNA的模板链上的碱基CGG改成GGA即可．

（4）根据表中数据分析，实验1中子一代全部是长翅，子二代长翅：残翅=15：1（9：3：3：1的变形），说明这对相对性状由两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律．

（5）理论上组合①的F2长翅个体中，纯合子所占比例为=，实验2子二代性状分离比为3：1，相当于一对杂合子自交，则子一代为Aabb或aaBb，则亲本长翅为AAbb或aaBB．

故答案为：

（1）细胞核   T为DNA所特含的碱基

（2）RNA聚合酶   T-A

（3）C→G

（4）自由组合      

（5）   AAbb或aaBB

解：（1）分析题意可知，以纯种毛颖感锈植株（甲）和纯种光颖抗锈植株（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙），根据“无中生有为隐性”可以判断两对相对性状中，显性性状分别是毛颖、抗锈．由于亲本为纯种，因此亲本甲的基因型是PPrr，乙的基因型为ppRR．单独分析抗锈和感锈病这一对相对性状，F2中抗锈：感锈=3：1，说明亲本都是杂合子，即亲本的基因型均为Rr；单独分析毛颖和光颖这一对相对性状，F2中毛颖：光颖=1：1，属于测交类型，则亲本的基因型为Pp×pp．综合以上可知丁的基因型是ppRr．

（2）F1（丙）的基因型为PpRr，根据基因的自由组合定律，F1形成的配子种类有PR、Pr、pR、pr．

（3）由（2）小题可知，丙的基因型为PpRr，丁的基因型是bbRr，因此F2中基因型为ppRR个体所占的比例=，光颖抗锈植株（ppR_）所占的比例=．

（4）F2中，表现型与甲相同的比例占=，表现型与乙相同的比例占=，因此表现型不同于双亲（甲和乙）的个体占全部F2代的=1-．

（5）Rr自交后代为RR、Rr、rr，所以F2中抗锈病的基因型及比例RR：Rr=1：2．

故答案为：

（1）PPrr、ppRR　ppRr   

（2）PR、Pr、pR、pr

（3）　　

（4）　

（5）RR：Rr=1：2

解：（1）摩尔根等遗传学家用果蝇做实验材料的原因是：果蝇繁殖速度快，一年就可以繁殖30代；相对性状明显；易于饲养；雌雄易辨；染色体数目较少等．

（2）表格中控制灰身、黑身的基因在常染色体上，无论是正交还是反交，后代的性状分离比都是3：1；而控制红眼和白眼的基因在X染色体上，正交组合红眼♀×白眼♂的后代红眼：白眼=3：1，而反交组合红眼♂×白眼♀的后代红眼：白眼=1：1．

（3）由题意可知控制灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的基因都在常染色体上．如果取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交，则F1全是灰身长翅（两对基因都杂合）；再让F1测交后代性状分离比为灰身长翅、黑身长翅、灰黑残翅、黑身残翅=1：1：1：1，说明这两对性状的遗传否符合基因的自由组合定律；如果不是1：1：1：1，则说明这两对性状的遗传不符合基因的自由组合定律（也可以让F1雌雄个体相互交配，若后代性灰身长翅、黑身长翅、灰黑残翅、黑身残翅=9：3：3：1，说明这两对性状的遗传否符合基因的自由组合定律；如果不是9：3：3：1，则说明这两对性状的遗传不符合基因的自由组合定律）．

（4）在伴X遗传中，母亲是隐性纯合子时，儿子肯定是隐性形状；当父亲是显性个体时，儿子肯定是显性性状（至少是显性杂合子），故题目中要求用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，可以选择白眼雌果蝇（隐性性状）×红眼雄果蝇（显性性状）．如果子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则这对基因位于X染色体上；如果子代中雌雄果蝇全为红眼，说明跟性别无关，这对基因位于常染色体上，且亲本基因组合为：RR×rr；如果子代中雌雄果蝇全为既有红眼又有白眼，也说明跟性别无关，这对基因位于常染色体上，且亲本基因组合为：Rr×rr；

故答案是：

（1）易培养，繁殖快；相对性状明显；染色体数目较少等

（2）红眼×白眼   常染色体上

（3）第二步：让F1与黑身残翅果蝇测交（或让F1中雌雄个体相互交配）

结果预测：后代出现4种表现型：灰身长翅、黑身长翅、灰黑残翅、黑身残翅，且比例为1：1：1：1（或后代出现4种表现型：灰身长翅、灰身残翅、黑身长翅、黑身残翅且比例为9：3：3：1）

（4）白眼雌果蝇×红眼雄果蝇

①子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，这对基因位于X染色体上

②子代中雌雄果蝇全为红眼，则这对基因位于常染色体上（RR×rr）

③子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上（Rr×rr）