热门试卷

解：（1）由于a为隐性基因，因此若要表现为有香味性状，必须要使a基因纯合，即为aa参与香味物质代谢的某种酶缺失，从而导致香味物质累积．

（2）用分解法来看，无香味和有香味的比值为3：1，所以亲本的基因型为Aa和Aa，抗病和不抗病的比为1：1，故亲本的基因型为Bb和bb，所以亲代的基因型为Aabb×AaBb．

子代香味相关的基因型为AA、Aa、aa，分别去自交得到aa的概率为，子代抗病性相关的基因型为Bb和bb，所以自交得到BB的概率为，所以得到能稳定遗传的香味抗病植株的比例为．

（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种进行杂交，理论上讲，正常情况AA与aa杂交，所得子代为Aa，为无香味，所以后代都应是无香味植株．在某一雌配子形成时，若A基因突变为a基因或含A基因的染色体片段缺失，则可能出现某一植株具有香味性状，因此在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状，可能是某一雌配子形成时，A基因突变为a基因，也可能是某一雌配子形成时，含A基因的染色体片段缺失．

（4）花粉具有发育成完整植株的全部遗传信息，通过脱分化形成愈伤组织．秋水仙素发挥作用的时期是有丝分裂的前期，抑制纺锤体的形成，幼苗时期有丝分裂活跃，因此若要获得二倍体植株，应在幼苗时期用秋水仙素进行诱导处理．

故答案为：

（1）a基因纯合，参与香味物质代谢的某种酶消失

（2）Aabb×AaBb   

（3）某一雌配子形成时，A基因突变为a基因  某一雌配子形成时，含A基因的染色体片段缺失

（4）愈伤组织  全部遗传物质  幼苗

解：（1）根据题意分析已知半乳糖血症是已知常染色体隐性遗传病，造成这种遗传病的根本原因是基因突变．

（2）甲的父母基因型都是Bb，则他们的后代发病率为．在一般人群中，约每150人中有1人为该病基因的携带者，所以甲的父亲当初与无血缘关系的正常女性婚配，后代患病的概率是×=．近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的几率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍，所以我国婚姻法规定禁止近亲结婚．

（3）半乳糖-1-磷酸浓度高于正常人，但却低于乙的基因型为Bb，甲是Bb的概率是．已知乙的基因型是bb，在乙的血浆中检测出虽然半乳糖-1-磷酸浓度较高，但半乳糖浓度不高，说明有A基因，则乙的基因型是AAbb或Aabb．题中GALK、GALT基因是通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物性状的．

故答案为：

（1）B            基因突变

（2）      隐性致病基因    近亲 

（3）  AAbb或Aabb  控制酶的合成控制代谢

解：（1）果蝇的体细胞染色体数为8条，人的体细胞染色体数为46条．

（2）表格中不同的生物染色体数不同，其中佛蝗雌雄染色体数不同，即其性别可能由染色体数目决定．洋葱的紫色鳞片叶有紫色的大液泡，是质壁分离的理想材料．

（3）人的成熟红细胞没有细胞核，染色体数量是 0． 蛙的体内细胞主要进行有丝分裂，红细胞可以进行无丝分裂，原始生殖细胞可以进行减数分裂．

（4）已知普通小麦是由一粒小麦（染色体数为14）进化而来的，如果一粒小麦的染色体数记为2A，则A=7条，那么普通小麦（染色体数为42）可记作6A，为六倍体．

（5）基因有的位于一对同源染色体上，有的位于两对同源染色体上，所以有的符合基因的自由组合定律一对不符合基因的自由组合定律．

（6）已知玉米2n=20，为研究材料研究基因的自由组合定律，一次杂交试验中可选择的相对性状数的范围为2-10对．

故答案为：

（1）①8②46

（2）佛蝗   紫色鳞片叶

（3）0   有丝分裂、无丝分裂、减数分裂 

（4）6A  六

（5）基因有的位于一对同源染色体上，有的位于两对同源染色体上

（6）2-10

解：（1）①实验一的F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是“9：3：3：1”的变式，说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，即这两对等位基因位于两对同源染色体上．

②实验一的F2中，白鼠有AAbb、Aabb、aabb共3种基因型，灰鼠（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb）中纯合体AABB的，杂合体占的比例为．

③A和B同时存在时表现为灰色，只有B时表现为黑色，因此图中有色物质1代表黑色物质．实验二：乙（aabb）×丙（aaBB）→F1全为黑鼠aaBb，则F2代中黑鼠的基因型有aaBB和aaBb．

（2）①实验三中丁与纯合黑鼠（aaBB）杂交，后代有两种性状，说明丁为杂合子，且杂交后代中有灰色个体，说明新基因相对于B为显性（用B1表示）．结合F1F2未出现白鼠可知，丁不含a基因，其基因型为AAB1B．

②若推论正确，则F1中黄鼠基因型为AAB1b，灰鼠为AABb．杂交后代基因型及比例为AAB1B：AAB1b：AABb：AAbb=1：1：1：1，表现型及其比例为黄：灰：黑=2：1：1．

故答案为：

（1）①2　自由组合定律   　②3　　   ③黑　aaBB、aaBb

（2）①B　显　     ②黄鼠：灰鼠：黑鼠=2：1：1

解：（1）诱变1代为正常翅刚直毛，后代出现了突变新性状残翅和卷刚毛，说明正常翅、直刚毛都是显性性状，而残翅、卷刚毛是亲本没有表现出来的隐性性状．诱变1代随机交配，诱变2代出现显性和隐性性状分离的现象叫做性状分离．

（2）诱变2代中正常翅卷刚毛的可能基因型为D_ee，让其与ddee（或ddEE）杂交，选出后代表现型为全部为正常翅卷刚毛（或全部为正常翅直刚毛）的亲本即为纯合子．

（3）将未处理的野生型DDEE果蝇与诱变2代中的隐性纯合果蝇ddee交配，F1基因型为DdEe，再让F1雌雄互交，按照自由组合定律，其后代的表现型及比例为：正常翅直刚毛：正常翅卷刚毛：残翅直刚毛：残翅卷刚毛=9：3：3：1．

（4）诱变2代中出现一只正常翅直刚毛雌蝇，其细胞（2n=8）中染色体发生如图所示变异．变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成配子．该果蝇能产生2种配子，各配子中含有的染色体组成分别为（新染色体+Ⅱ）、Ⅰ或（新染色体+Ⅰ）、Ⅱ．该雌果蝇，其细胞（2n=8）中有一条Ⅰ移接到了Ⅱ号染色体上，减数第一次分裂形成的两个子细胞中染色体分别是3、4，所以减数第二次分裂后期细胞中有8或6条染色体．

故答案为：

（1）残翅、卷刚毛     性状分离

（2）ddee或ddEE    全部为正常翅卷刚毛（或全部为正常翅直刚毛）  

（3）9正常翅直刚毛：3正常翅卷刚毛：3残翅直刚毛：1残翅卷刚毛

（4）2     6或8

解：（1）由以上分析可知，亲本的基因型为YyRr（黄色圆粒）×yyRr（绿色圆粒）．

（2）在杂交后代F1中，表现型不同于亲本的是黄色皱粒和绿色皱粒．亲本的基因型为YyRr×yyRr，后代中与亲本类型相同的概率为，则非亲本类型占；其中纯合子的基因型是．

（3）亲本的基因型为YyRr×yyRr，子代中黄色圆粒的基因型及比例为YyRR（）或YyRr（）；若使F1中黄色圆粒豌豆（YyRR（）、YyRr（））与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，则F2中纯合体所占比例为 ．

故答案为：

（1）YyRr   yyRr

（2）黄色皱粒和绿色皱粒       

（4）YyRR或YyRr  

解：（1）由于F1有茸毛红果自交后代出现了性状分离，所以番茄的这两对相对性状中，显性性状分别为有茸毛和红果．由于亲本有茸毛红果×无茸毛黄果→有茸毛红果：无茸毛红果，所以亲本的基因型是AaBB×aabb．

（2）亲本的基因型是AaBB×aabb，则F1的基因型是AaBb与aaBb，由于无茸毛红果aaBb被淘汰，所以F1的AaBb自交，产生的F2中，基因型应为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，但由于基因A具有纯合致死效应，所以F2个体中基因型有2AaBB、4AaBb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb共6种，表现型及比例是有茸毛红果：有茸毛黄果：无茸毛红果：无茸毛黄果=6：2：3：1．

（3）F2中有茸毛红果植株（2AaBB、4AaBb）自交，所得后代个体中出现有茸毛黄果的概率是=．

故答案为：

（1）有茸毛、红果　   AaBB×aabb　

（2）6    有茸毛红果：有茸毛黄果：无茸毛红果：无茸毛黄果=6：2：3：1　 

（3）

解：（l）基因是基因遗传效应的DNA判断，基因表达的第一个步骤是转录，RNA聚合酶与基因的非编码区的上游的启动子结合，并催化转录进行．

（2）本实验的目的是探究两对基因（A和a，B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上．这两对基因可以分别位于两对同源染色体上，也可以位于一对染色体上，表现为连锁关系．探究过程如下：

①作出假设：假设这两对基因在染色体上的位置存在三种类型．

②实验步骤：第一步：粉色植株自交．第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例．

③实验可能的结果及相应的结论（不考虑交叉互换）：

a．若在两对同源染色体，根据基因自由组合定律，AABB：AaBB：aaBB：AABb：AaBb：aaBb：AAbb：Aabb：aabb=1：2：1：2：4：2：1：2：1（白白白粉粉白红红白）；粉色：红色：白色=（2+4）：（1+2）：（1+2+1+2+1）=6：3：7；

b．当AB在同一染色体、ab在同一染色体的时候，令AB为G、ab为h，AaBb自交即为Gg自交，结果为 GG：Gg：gg=AABB：AaBb：aabb=AABB：AaBb：aabb=1：2：1 其中白：粉=1：1；

c．当Ab在同一染色体，aB在同一染色体的时候，令Ab为H，aB为h，AaBb自交即为Hh自交，结果为HH：Hh：hh=AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1 其中粉色：红色：白色=2：1：1．

（3）纯合白花基因型有AABB、aaBB、aabb，纯合红花基因型有AAbb，粉花基因型有A__Bb，可推测亲本基因型有AABB×AAbb，aaBB×AAbb．

故答案为：

（1）DNA   启动细胞核

（2）

a、粉色：红色：白色=6：3：7    b、粉色：白色=1：1

（3）AABB或aaBB AAbb

解：（1）根据题意分析已知高茎和红花是显性性状．

（2）分析表格中杂交后代的表型比可知，甲实验子代中，高茎：矮茎≈1：1，相当于测交实验，因此亲本的基因型为Aa×aa，红花：白花≈3：1，相当于自交实验，亲本基因型为Bb×Bb，所以甲组合为AaBb×aaBb；

乙实验子代中，高茎：矮茎≈3：1，相当于自交实验，亲本基因型为Aa×Aa，红花：白花≈1：1，相当于测交实验，亲本基因型为Bb×bb，因此乙组合为：

AaBb×Aabb；

丙组实验子代中，全是高茎，且亲本中是一方是高茎，另一方是矮茎，亲本基因型为AA×aa，红花：白花≈3：1，相当于自交实验，亲本基因型为Bb×Bb，所以丙组实验组合是AABb×aaBb；

丁组实验的子代中，高茎：矮茎≈1：1，相当于测交实验，因此亲本的基因型为Aa×aa，后代全是红花，且亲本是红花和白花，基因型为BB×bb，所以丁组实验组合是AaBB×aabb；

戊组实验的子代中，高茎：矮茎≈1：1，相当于测交实验，亲本的基因型为Aa×aa；红花：白花≈1：1，相当于测交实验，亲本基因型为Bb×bb，因此戊组合为：

Aabb×aaBb．

故答案为：

（1）高茎、红花 

（2）AaBb×aaBb  AaBb×Aabb  AABb×aaBb  AaBB×aabb  Aabb×aaBb