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解：（1）若花色由一对等位基因D、d控制，且红花植株自交后代中红花植株均为杂合子Dd，说明DD纯合致死．根据基因分离定律可知，红花植株Dd自交后代的表现型及比例为红花：白花=2：1．

（2）①从图形分析可知，该植株体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是同源染色体．

    ②从图形分析可知，基因D和e在一条染色体上，基因d和E在另一条染色体上，基因型为DdEe植株自交时遵循基因的分离定律，故其后代基因型为DDee：DdEe：ddee=1：2：1．据图可知，同时含D和E的植株表现为红花，故DdEe为红花，占．DDee和ddee为白花，且都为纯合子．

故答案为：

（1）红花：白花=2：1

（2）①同源染色体

    ②白花                  不是

解：（1）多肽链的合成是在核糖体上合成的，需要线粒体提供能量，蛋白质合成的密码子共有64个，其中有3个终止密码，不决定任何氨基酸，共有61个密码子可以决定氨基酸，所以在多肽链合成过程中，最多时可以有61种tRNA参与运输氨基酸．

（2）血红蛋白a链全部或部分缺失，则不能正常合成血红蛋白，导致a海洋性贫血，是基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状．

（3）基因探针与DNA杂交，依据的原理是碱基互补配对原则，图中所示细胞为未成熟的红细胞，因为成熟的红细胞没有细胞核与其他细胞器，没有蛋白质的合成．

（4）所有代谢的细胞中，都要进行呼吸作用，都要合成ATP，所以这些细胞中，ATP合成酶基因都有活性，控制合成ATP合成酶，本质是蛋白质，在核糖体上合成，作用是促进ATP的合成．

（5）每对基因之间遵循基因分离定律，两对基因位于一对染色体上，不遵循基因自由组合定律．

故答案为：

（1）核糖体、线粒体（答全给分）   61

（2）基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状

（3）碱基互补配对     未成熟的红细胞（成熟红细胞不给分）

（4）ATP合成酶基因    核糖体、促进ATP合成（答全给分）

（5）每对基因之间遵循基因分离定律，两对基因之间不遵循基因自由组合定律（或者遵循基因分离定律，但不遵循基因自由组合定律）

解：（1）“红脸人”体内只含有ADH，其饮酒后，体内的ADH能将乙醇转化为乙醛，导致体内的乙醛含量上升；由图可知，基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状．

（2）若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G会被A所替代，而另一条链正常，则以突变链为模板复制形成的基因均异常，而以正常链为模板复制形成的DNA均正常，因此该基因连续复制2次后共得到4个基因，其中有2个为突变型．

（3）有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，因此妻子的基因型为Aa．人群中不缺ADH的概率为19%，则缺少ADH的概率为81%，即aa基因型频率为81%，则a基因频率为=90%，A基因频率=1-90%=10%．根据遗传平衡定律，AA的频率=10%×10%=1%，而Aa的频率=2×10%×90%=18%，因此丈夫是Aa的概率为=，则这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子（aa）的概率为=．

（4）该患儿父亲中的染色体为++，母亲的染色体为+-，因此该患儿多的一条“-”染色体来源于母亲，而且是母亲减数第二次分裂后期姐妹染色分开后移向同一极所占；预防21三体综合征的措施有：不酗酒适龄生育、产前诊断等．

故答案为：

（1）乙醛    酶的合成来控制代谢过程  

（2）2     

（3）

（4）母亲二不酗酒，产前诊断，适龄生育等（答出其中两点即可）

解：（1）基因H通过控制催化前体物质合成H抗原的酶，控制代谢过程，从而控制ABO血型．

（2）据图分析4号个体为孟买型，符合无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，则孟买型属于常染色体上隐性遗传．

①孟买型是罕见血型，原因是基因h在基因库中基因频率低．4号个体的基因型为hh，则1号和2号的基因型为Hh，说明h基因来自1号和2号个体；而且1号个体为0型血，基因型是Hhii；5号个体是0型血（ii），6号个体为AB型血（IAIB），推出3号个体的基因型为（IAi），4号个体的基因型为hhIBi．

②孟买型（hh）的概率为，则h=，H=，HH=（）2，Hh=2××，则非孟买型男性中Hh的概率为，则6号个体（Hh）与一位血型为非孟买型的男性结婚生育，预期生出一个孟买型孩子的概率为=×=．

故答案为：

（1）酶

（2）①（基因）频率低   1号和2号个体Hhii  hhIBi

②1/2002

解：（1）①是转录过程，②是翻译过程，图中①②过程发生的场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体．

（2）③过程中发生的变化，是由于基因突变导致合成异常的血红蛋白，基因突变一般发生于细胞分裂间期．

（3）基因突变指的是DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变．

（4）由题意知，A地区该种群中，AA占95%，Aa占3%，aa占2%，则A的基因频率是A=AA%+Aa%×=95%=96.5%．

B地区该种群中，AA占3%，Aa占95%，aa占2%，则a的基因频率是a=aa%+Aa%×=2%

（5）①由于Ⅰ-1患色盲，所以Ⅱ-5的基因型为XBXb．Ⅱ-5和Ⅱ-6（XBY）婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的几率是．

②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸．由此说明，基因控制性状的方式之一是通过控制酶的合成过程，进而控制生物体的性状．Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅲ-7），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病．对于苯丙酮尿症，Ⅱ-3和Ⅱ-4均为携带者．因此后代中出现苯丙酮尿症的概率为．又由于在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%．Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，后代中出现红绿色盲的患者为，即后代中苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是．

故答案为：

（1）细胞核    细胞质中的核糖体

（2）间　           

（3）基因结构　         

（4）96.5%      　49.5%

（5）‚基因通过控制酶的合成来控制代谢ƒ

解：（1）由图可知，信息分子A和B都是通过促进或抑制⑦转录过程来调控细胞内的基因表达水平的．

（2）若图中A和B为激素，由图可知，A激素的受体在细胞内，可能是性激素；B激素的受体在细胞膜上，可能是蛋白质类的激素．

（3）①人体内的效应T细胞是由T细胞或记忆细胞受抗原刺激后直接分化而来的．

②所有细胞都含有FasL，但FasL只在某些细胞的细胞膜上出现，其根本原因是FasL基因的选择性表达．

③Fas和FasL的结合体现了细胞膜的信息传递功能．FasL为死亡因子，只存在于某些细胞的细胞膜上，而Fas为死亡因子受体，所以Fas也在细胞膜上，即图中的C．

④FasL是死亡因子，某些肿瘤细胞能够调节Fas和FasL基因的表达水平，以加强自身的攻击能力，所以细胞内FasL基因的表达水平升高；肿瘤细胞还能逃脱免疫系统的清除，因此细胞内Fas基因的表达水平降低．

故答案为：

（1）⑦

（2）性激素（单胺类激素或固醇类激素）　胰岛素（蛋白质类激素）

（3）①T细胞或记忆细胞（缺一不可）　②FasL基因的选择性表达　③信息传递　C　④降低　升高

解：（1）由于两组果蝇的基因型相同，二所处的温度不同，导致表现型也不同，这个实验说明基因与性状的关系是基因控制生物的性状，而性状的形成同时还受到环境的影响．

（2）由题意可知，果蝇B的残翅性状是由环境造成的，其遗传物质并没有改变，因此属于不可遗传变异．

（3）这只残翅的果蝇有两种可能：“表型模拟”的VV和隐性纯合的vv，此时一般用隐性纯合突破法．用该未知基因型的残翅果蝇与残翅果蝇vv正常交配，并将孵化出的幼虫放在25℃温度条件下培养，后代如果全为长翅果蝇，则该残翅果蝇的基因型为VV，属于“表型模拟”；后代如果全为残翅果蝇，则该残翅果蝇的基因型为vv，属于纯合vv．

故答案为：

（1）基因控制生物的性状，而性状的形成同时还受到环境的影响

（2）不能遗传   这种残翅性状是单纯由于环境条件的改变而引起的，其遗传物质（基因型）并没有发生改变

（3）①a．让这只残翅果蝇与在正常温度条件下发育成的异性残翅果蝇（基因型为vv）交配；b．使其后代在正常温度条件下发育

②a．若后代均为残翅果蝇，则该果蝇为纯合子（vv）；b．若后代有长翅果蝇出现，则说明该果蝇为“表型模拟”

解：（1）因为“红脸人”的体内只有ADH，那么他体内的乙醇可以变成乙醛，而乙醛不能变成乙酸，饮酒后血液中乙醛含量会相对较高．

（2）若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G被A所替代，而另一条链正常，也就是说，模板DNA的一条链正确，一条链错误，那么该基因连续复制2次后，所得到4个基因，2个是正确的，2个是突变型乙醛脱氢酶基因．

（3）如果人群中缺少ADH的概率是81%，那么有一个ADH的概率是2×90%×10%=18%，有两个ADH的概率是10%×10%=1%；丈夫有一个ADH的概率是，有两个ADH的概率是，而妻子有一个ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是××=．

（4）13三体综合征患儿的两个“-”只能来自母亲，而且是在形成生殖细胞过程中减数分裂第二次分裂时，带“-”的同源染色体移向一极造成的．

（5）a．将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是②（信使RNA），进行a过程所需的酶是RNA聚合酶；

b．图中含有五碳糖的物质有①DNA、②信使RNA、③核糖体RNA和⑤转运RNA；图中⑤所对应的密码子是UUC，所运载的氨基酸是苯丙氨酸

故答案为：

（1）乙醛       

（2）2          

（3）  

（4）母亲      二

（5）a．②RNA聚合酶    b．①②③⑤苯丙氨酸

解：（1）基因A的基本组成单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基（A、C、G、T）组成；物质C的基本组成单位是核糖核苷酸，一分子核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮碱基（A、C、G、U）组成，因此基因A与物质C在化学组成上的区别是前者含有胸腺嘧啶（T）和脱氧核糖．

（2）由图可知，油菜含油量提高的原因是物质C（双链RNA）的形成，抑制了酶b合成中的翻译过程．酶a能催化PEP转化为油脂，酶b能催化PEP转化为蛋白质，因此提高酶a的活性或抑制酶b的活性都可提高油菜的含油量．

（3）①黄花低芥酸早熟和白花高芥酸晚熟油菜杂交，F1全部为白花高芥酸早熟，说明白花相对于黄花为显性性状（用A、a表示）、高芥酸相对于低芥酸为显性性状（用B、b表示）、早熟相对于晚熟为显性性状（用C、c表示）．

②黄花低芥酸早熟和白花高芥酸晚熟油菜杂交，F1全部为白花高芥酸早熟，则亲本的基因型为aabbCC×AABBcc，F1的基因型为AaBbCc，F1自交得到F2，采用逐对分析法计算可得F2的表现型种类2×2×2=8种；F2中高芥酸早熟：（BBCC，BBCc，BbCC，BbCc）个体比例为×=，其中纯合子为BBCC为．

故答案为：

（1）胸腺嘧啶（T）　脱氧核糖

（2）核糖体　翻译　提高酶a的活性（抑制酶b的活性、诱变使基因B不表达等）

（3）①白花、高芥酸、早熟

②8