热门试卷

解：（1）基因是有有遗传效应的DNA片段．系谱图中I-1和I-2均患病，但他们的女儿（Ⅱ-5、Ⅱ-6）正常，即为典型的“有中生无为显性，显性看男病，男病女子非伴性”情形，该病为常染色体显性遗传病．

（2）因为该男性母亲的基因型为aa，所以该男性的基因型肯定为Aa，I-3的基因型及概率为：1/3AA、2/3Aa，所以他们的子女中3/6Aa，2/6AA，该患病男孩为杂合子概率3/5．

（3）II-5和II-6虽然是同卵双生，但因为性状是基因和环境共同作用的结果，在后天生长发育中有可能发生基因突变，所以II-5和II-6的表现型不一定相同．

（4）要理解题干中“将含有患病基因或有正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）进行分离”这句话，如AA分离后是两个等长的片段，Aa分离后会显示两条不同长度的片段．I-1、I-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型分别为Aa，Aa，AA或Aa，aa，只有Ⅱ-4基因分离后是两个等长的片段，即7.0为a片段．则长度为9.7的DNA片段含有患病基因．

（5）基因克隆就是DNA的复制，DNA复制的条件：四种脱氧核苷酸作为原料、ATP、酶（解旋酶、DNA聚合酶）、模板等．

（6）DNA测序是对候选基因的碱基序列进行检测．据图分析可知，第5位氨基酸Gln发生了变化，根本原因是DNA中的碱基发生了替换，即胞嘧啶脱氧核苷酸突变成了胸腺嘧啶脱氧核苷酸（C→T）．

故答案：（1）有遗传效应的DNA片段；常；显

（2）3/5

（3）否，性状是基因和环境共同作用的结果，在后天生长发育中有可能发生基因突变

（4）9.7

（5）脱氧核苷酸；酶、适宜温度、pH、ATP

（6）碱基序列； 胞嘧啶脱氧核苷酸突变成了胸腺嘧啶脱氧核苷酸（C→T）

解：（1）根据图1可以看出基因首先合成了酶，进而控制生物的性状．

（2）题目正常酶的氨基酸的数目是n突变以后含有氨基酸的数目是n+2，碱基对的增添或缺失或替换会导致改变终止密码子的位置，可能使得翻译出的氨基酸的数目增加．

（3）每一个普通分布点的野生稻是一个种群；野生稻都是一个物种，所以影响的是基因的多样性．

（4）水稻是雌雄同体的植物，没有性染色体，所以在进行基因测序的时候不需要考虑性染色体，只需要测定12对同源染色体中的一条就可以．

（5）图中花粉含有2个染色体组，则水稻体细胞中有4个染色体组，所以花粉经过减数分裂以后含有1个染色体组；诱导染色体加倍后用的试剂是秋水仙素．

（6）采取的育种方法是单倍体育种，主要的过程为摘下此植株的全部花药，进行花药离体培养成幼苗，用秋水仙素处理，得到染色体加倍的植株，选出具优良性状的植株，让其自交结子就能得到较大数量的纯合优良品种．

答案：（1）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物体的性状

（2）碱基对的增添（或碱基对的替换，或碱基对的缺失）

（3）基本单位  基因     （4）12     （5）4     秋水仙素

（6）摘下此植株的全部花药，进行花药离体培养成幼苗，用秋水仙素处理，得到染色体加倍的植株，选出具优良性状的植株，让其自交结子就能得到较大数量的纯合优良品种．

解：（1）分析H和h基因的碱基序列可知，h的碱基序列是14个碱基，H的碱基序列是15个碱基，抗旱基因（H）突变为旱敏基因（h）的根本原因是碱基对缺失；抗旱有关的代谢产物主要是糖类，说明抗旱性状是通过控制酶的合成来控制生物的新陈代谢过程而实现的．

（2）①hhDD×HHdd→HhDd，F1自交产生的F2抗旱型高杆植株（H_D_）中纯合子（HHDD）所占比

②F2中旱敏型植株（hh）占，若拔掉F2中所有的旱敏型植株后，剩余植株HH、Hh，剩余植株自交．从理论上讲F3中旱敏型植株是hh=，抗旱型植株所占比例是．

③用一植株____×旱敏型高杆hhD_→抗旱：旱敏=1：1，高杆：矮杆=3：1，根据抗旱：旱敏=1：1，该植株的基因型为Hh；根据高杆：矮杆=3：1，两植株的基因型均为Dd，两亲本基因型是HhDd×hhDd，

HhDd×hhDd→F1中抗旱型高杆植株为HhDD、HhDd，比例为1：2，F1中抗旱型高杆植株相互受粉，则F2中旱敏型高杆（hhD_）所占比例是（1-）=．

（3）利用抗旱型矮杆（Hhdd）和旱敏型高杆（hhDd）两植物品种作亲本，通过一次杂交，使后代个体全部都是抗旱型高杆杂交种（HhDd），其方法是先用基因型为Hhdd和hhDd的植株通过单倍体育种得到基因型为HHdd和hhDD的植株，然后让它们杂交得到抗旱型高杆杂交种（HhDd）．

故答案为：

（1）碱基对缺失  　控制酶的合成来控制生物的新陈代谢过程

（2）① 　②  ③   

（3）先用基因型为Hhdd和hhDd的植株通过单倍体育种得到基因型为HHdd和hhDD的植株，然后让它们杂交得到抗旱型高杆杂交种（HhDd）．

解：（1）由示意图可以看出，体细胞缺少酶①的时候，苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，但是可以由酶⑥催化转化为苯丙酮酸，患苯丙酮尿症．

（2）酶③由n个氨基酸缩合而成，mRNA上三个碱基决定一个氨基酸，对应DNA上有6个碱基，所以对应基因上碱基数目至少是6n．

（3）基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状．

（4）①分析遗传系谱图，II-3、II-4正常，III-8患病，“无中生有”是隐性遗传，“女病父正非伴性”，所以该病的遗传方式是常染色体隐性遗传．

②若Ⅲ-8患三种病，而Ⅱ3和Ⅱ4是正常的，说明Ⅱ-3和Ⅱ-4三对基因均是杂合的．因此患两种病孩子的概率是×××3═，生一个正常孩子的概率是××═．

③III-8患病，为隐性纯合，IV-14或IV-15携带致病基因，为杂合子，选择IV-14或IV-15最合适，因为这两者都肯定含有致病基因．

故答案为：

（1）酶①

（2）n-2        6n

（3）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

（4）①常染色体隐性遗传 

②  

③提供样本的合适个体为Ⅳ14（或Ⅳ15），因为这些个体肯定含有缺陷基因（或“Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18不一定含有致病基因”）

解：（1）图中的酶A能催化苯丙氨酸转变成酪氨酸，而不能催化β-羟苯丙氨酸转变成尿黑酸，这是由于酶的催化作用具有专一性．

（2）酶B的化学本质是蛋白质，其合成场所是核糖体；蛋白质的合成需要线粒体提供所需要的能量．

（3）引起白化病产生的根本原因是：酶B控制合成的基因发生了基因突变．

（4）引起黑尿病产生的根本原因是：不能正常合成酶D．

（5）结构决定功能．

故答案为：

（1）专一性

（2）核糖体线粒体

（3）酶B

（4）酶D

（5）结构

解：（1）通过①过程合成mRNA，在遗传学上称为转录，转录的产物是mRNA，与DNA的区别是含有碱基U，以DNA的一条链为模板，以U替代T与A配对．

（2）②过程产生了蛋白质，所以称为翻译，参与该过程必须的细胞器是核糖体，另外还需要模板mRNA，原料氨基酸，转运工具tRNA，酶，能量由ATP提供．

（3）因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成实现的．白化症是由于缺乏合成黑色素的酶所致，这属于基因对性状的间接控制．

故答案为：

（1）转录   以DNA的一条链为模板，以U替代T与A配对

（2）翻译   mRNA、氨基酸、tRNA、酶、ATP、核糖体（答出核糖体得1分，答出2种以上（含2种）物质得1分）

（3）间接

解：（1）每组五个蛙卵，数目较少，不能排除偶然因素的影响，得出的结论不够科学．所以该实验不能证明该生物兴趣小组的猜测是否正确．

 （2）如果这5只雌蛙与温度无关，那么，5只雌蛙的染色体组成应全是XX，与正常条件下发育成的雄蛙（XY）交配，后代雌蛙（XX）：雄蛙（XY）═1：1；

     若与温度有关，至少有一只雌蛙的染色体组成是XY，与正常条件下发育成的雄蛙（XY）交配，后代的染色体组成是XX：XY：YY═1：2：1，其中YY胚胎致死，所以在正常条件下发育，其性别比例是雌性（XX）：雄性（XY）══1：2．所以实验设计及预测结果应是：

实验步骤：

①让这五只雌蛙分别与正常雄蛙杂交．

②让孵化出的蝌蚪在20℃条件下发育．

③分别统计每只雌蛙产生后代的性别比例．

预期结果及结论：

若至少有一只雌蛙（和正常雄蛙杂交）的后代性别比例雌性：雄性为1：2，则他们的猜测是正确的．

若55只雌蛙（和正常雄蛙杂交）的后代比例均约为1：1，则他们的猜测不一定正确，应进一步实验．

故答案应为：

（1）不能    后代的数量太少   （2）①在20℃条件下发育成的雄蛙  ②在20℃条件下发育  ③分别统计每只雌蛙

（3）至少有一只雌蛙（和正常雄蛙杂交）的   5只雌蛙（和正常雄蛙杂交）的后代比例均约为1：1

解：（1）通过图中代谢图解分析可知，基因通过控制酶的合成来控制（半乳糖）代谢过程，进而控制生物体的性状；基因和性状的关系并不都是简单的线性关系，也可以是多对基因控制一种性状．

（2）该学习小组调查的人群数量太少，且有可能并非随机调查．

（3）由于三对等位基因分别位于三对同源染色体上，所以与酶①、酶②、酶③合成相关基因的遗传遵循基因的自由组合定律．

（4）从图中数据可看出，此遗传病为数量性状的遗传，即酶活性的大小决定于显性基因的数量，显性纯合体中的某种酶的活性是杂合体中该酶活性的2倍，隐性纯合体则近似于零，故可依据表格中的数据分析，三个个体的基因型是：AAbbCC（半乳糖血症患者）、AaBbCc（患者的正常父亲）、AaBbCC（患者的正常母亲），正常孩子的基因型A_B_C_，概率为××1=，故该夫妇再生一个半乳糖血症患者的概率为1-=．

故答案为：（1）①基因通过控制酶的合成来控制（半乳糖）代谢过程，进而控制生物体的性状    ②多个基因控制一个性状

（2）调查的群体小    取样不随机

（3）基因的自由组合    三对等位基因分别位于三对同源染色体上

（4）AaBbCc   7/16

解：（1）①春化作用导致特定蛋白质的产生，说明春化作用（低温）激活了决定该蛋白质的基因（环境影响基因的表达）．

②细胞在形态、结构和生理功能上发生了稳定性差异，该过程称为细胞分化，根本原因是基因的选择性表达．

③低温抑制纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，因此经过严寒之后，部分二倍体野生小麦突变成了四倍体小麦．

（2）由题意可知，一株大穗不抗病的小麦，自花授粉获得的后代出现了性状分离，既有大穗和小穗，也有抗病和不抗病，因此该大穗不抗病的小麦为双杂合子，基因型为DdTt．由于大穗和不抗病为显性，所以30株大穗抗病小麦的基因型为DDtt或Ddtt，其中能稳定遗传为DDtt，约占，约为10株．此育种方法为杂交育种．

故答案为：

（1）①春化作用（低温）激活了决定该蛋白质的基因（环境影响基因的表达）

②细胞分化    基因的选择性表达

③低温抑制纺锤体的形成，导致染色体数目加倍

（2）①DDtt或Ddtt    10

②杂交育种