• 孟德尔的豌豆杂交实验(二)
  • 共13438题
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题型:填空题
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填空题

现有高秆抗病(DDTT)和矮秆不抗病(ddtt)两种品系的小麦,要利用这两个品系的小麦培育出矮秆抗病且能稳定遗传的优良品种。回答下列问题:

(1)符合要求的能稳定遗传的矮秆抗病小麦的基因型是_____________。

(2)如果利用杂交育种,首先让这两种品系的小麦杂交,所得到的杂交后代F1基因型是__________。然后让F1自交,选择所需品种。其中在F2代中,所需优良品种占F2总个体数的比例是________________。

(3)如果利用单倍体育种,将上述F1产生的花粉进行离体培养后得到的单倍体幼苗基因型有____________种。形成单倍体幼苗后为了让其可育还要进行人工诱导染色体数目加倍,其中目前最常用且最有效的方法是用____________处理萌发的种子或幼苗。

正确答案

(1)ddTT

(2) DdTt ;1/16

(3)4;秋水仙素

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题型:简答题
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简答题

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:

(1)条带1代表___基因。个体2~5的基因型分别为_____、_____、_____和_____。

(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其父母的编号分别是_________、_________和________,产生这种结果的原因是________________。

(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为________,其原因是_________。

正确答案

(1)A   Aa   AA    AA   aa

(2)10   3   4    基因发生了突变

(3)0   个体9的基因型是AA,不可能生出aa个体

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简答题

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的治病基因,但不携带乙遗传病的治病基因。

回答问题:

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X,Y,常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于______(X,Y,常)染色体上。

(2)Ⅱ-2的基因型为______,Ⅲ-3的基因型为________。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲,乙两种遗传病男孩的概率是_____。

(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。

(5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。

正确答案

(1)常   X

(2)AaXBXb   AAXBXb或AaXBXb(3)1/24

(4)1/8

(5)3/10

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简答题

分析下列有关遗传病的资料,图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。回答问题:

(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的____________。

(2)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是__________。

(3)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是_________。若a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ-17的基因型和表现型是____________________。若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是_______________。

正确答案

(1)Ⅰ-3或Ⅰ-4(3或4)

(2)1/6

(3)aaXBY    AaXBXb,仅患乙病的女性    5/12

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简答题

下图为某家庭遗传系谱图,Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制;眼白化病为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。请据图回答:

(1)据图判断,图右标注的②是患__________的女性,判断的主要依据是____________。图右标注的③是患____________的男性。

(2)Ⅱ8号个体是杂合子的概率是___________。

(3)Ⅲ12的基因型可能是__________。Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为____________。Ⅲ13与Ⅲ14基因型相同的概率为___________。

(4)若Ⅲ9与Ⅲ13婚配,所生子女中只患一种病的概率是__________,同时患两种病的概率是__________。

(5)基因诊断的主要原理是_____________。通过基因诊断等手段,可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。

正确答案

(1)β-珠蛋白生成障碍性贫血病    β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ5与Ⅱ6表现正常,其女儿Ⅲ11患病(说明该病为常染色体隐性遗传病)    眼白化病

(2)5/6

(3) aaXBXB、aaXBX   1/2    100%

(4)1/4     1/48

(5)DNA分子杂交(不可答碱基互补配对)

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简答题

小麦品种是纯合子,生产上用种子繁殖。控制小麦高杆的基因A和控制小麦矮杆的基因a是一对等位基因,控制小麦抗病的基因B和控制小麦感病的基因b是一对等位基因,两对基因位于两对同源染色体上。

(1)若要通过杂交育种的方法选育矮杆(aa)抗病(BB)的小麦新品种,所选择亲本的基因型是______;确定表现型为矮杆抗病小麦是否为理想类型的最适合的方法是______。

(2)某同学设计了通过单倍体育种方法培育小麦矮杆抗病新品种的过程(如下图所示)。其中的②表示______技术。当形成愈伤组织后,若______的比例高时,容易诱导芽的生成;反之则趋于长根。

(3)③应在甲植株生长发育的____时期进行处理;乙植株中矮杆抗病个体所占比例为_____。

(4)为探究DNA分子的半保留复制特点,某同学首先采用适当的方法使小麦根尖细胞染色体的DNA全部被3H胸腺嘧啶脱氧核苷标记,然后转移到不含3H胸腺嘧啶脱氧核苷的培养基培养,观察细胞中每条染色体染色单体的标记情况。

①.对根尖细胞的有丝分裂进行观察时,应观察根尖______区的细胞。为了达到良好的观察效果,本实验应选择有丝分裂______期的细胞。

②.转移到不含3H胸腺嘧啶脱氧核苷的培养基培养后,细胞第一次有丝分裂每条染色体的两条染色单体的标记特点是______,细胞第二次有丝分裂每条染色体的两条染色单体的标记特点是______。

正确答案

(1)AABB和aabb      连续自交,观察后代是否出现性状分离(或连续自交,或自交)

(2)花药离体培养      细胞分裂素/生长素

(3)幼苗       25%

(4)分生     中     都被标记     都只有一条被标记

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简答题

下图表示果蝇的染色体组成,请据图回答:

(1)A果蝇是_______性果蝇,B果蝇是______性果蝇。

(2)A有_______个染色体组,每个染色体组含______条染色体,果蝇是______倍体,对果蝇进行基因组测序,应测_______条染色体。

(3)B有________对同源染色体,_________对常染色体。

(4)若B果蝇的基因型为AaBbCcDD(不同对基因分别位于不同对的染色体上),则基因A和基因a是______基因,其分离发生在_______,A和B是______基因,在产生配子中,含ABCD基因的配子占__________。

正确答案

(1)雌     雄

(2)2     4   二     5

(3)4      3

(4)等位     减数第一次分裂后期      非等位     1/8

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简答题

下图中植株①为黄色豆荚(aa)、绿色子叶(bb)的纯种豌豆,植株②为绿色豆荚(AA)、黄色子叶(BB)的纯种豌豆,这两对基因独立遗传。现对植株①和植株②进行了一定的处理,处理的结果如下图所示,请根据此图解回答问题:

(1)处理①的方法是_______,形成无籽豆荚的原因是______。

(2)经过处理②形成的有种子豆荚,其豆荚的颜色是______色,子叶的颜色是______色。第二年将经过处理②形成的所有种子播下,在自然条件下,长出的植株所结的豌豆豆荚为黄色的占________,其种子中胚的基因型是AABb的占总数的______。

(3)处理③的方法是_______,处理④的方法是________,其原理是________。

正确答案

(1)在雌蕊的柱头上涂抹一定浓度的生长素    生长素能促进子房发育成果实

(2)黄色    黄色     0     1/8

(3)花药离体培养     用一定浓度的秋水仙素处理幼苗     秋水仙素能够抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成,从而使染色体数目加倍

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填空题

某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时,发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病。这种病有明显的家族聚集现象,该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患者,他的两位姑姑也有一位患病。这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿。已知家族中的其他成员都正常。

(1)请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况,在下面方框中绘制出遗传系谱图

(2)该遗传病的致病基因位于_____染色体上,属于_____性遗传病。

(3)该男孩的父亲其基因型为纯合的概率为_____。

(4)这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是______%。

(5)经手术治疗后,这个男孩恢复了健康。若他成年后,与一正常女子结婚,你认为其后代是否会患病?为什么?_________________________。

正确答案

(1)

(2)常 显

(3)1/3

(4)100

(5)他的子女仍有可能患病,因为手术治疗不会改变他的遗传物质(基因型)

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简答题

图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X性染色体上的基因B/b控制。

(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的___________。

(2)甲病的致病基因位于染色体上,是___________性遗传病。

(3)Ⅱ-6的基因型为_____________,Ⅲ-14的基因型是__________________。

(4)若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是_________。两病兼得的概率为______________。

(5)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e 精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是________。若a卵与b 精子受精,则发育出Ⅳ-17的基因型 是________,表现型是__________。

正确答案

(1)Ⅰ-3或Ⅰ-4(3或4)

(2)常;隐

(3) AaXbY;AAXbY或AaXbY

(4)1/6;1/12

(5)aaXBY;AaXBXb;仅患乙病的女性

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