• 孟德尔的豌豆杂交实验(二)
  • 共13438题
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题型:简答题
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简答题

如图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示),根据有关知识回答下列问题:

(1)控制LDL受体合成的是____性基因,基因型为____的人血液中胆固醇含量高于正常人。

(2)调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者,那么正常基因的频率是____。

(3)由图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是__________________,这体现了细胞膜的结构特点______。

(4)如图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况,Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是____,为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ8必须进行的产前诊断方法是____。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子,其最可能原因是发生了________。

 

正确答案

(1)显  Dd和dd

(2)999/1000

(3)胞吞(内吞)作用 具有流动性

(4)1/18  基因诊断(基因检测)  基因突变

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题型:填空题
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填空题

已知血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有一对刚刚结婚的青年夫妇,夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。

(1)据此夫妇及其家庭成员的遗传病情分析,此夫妇的基因型为:男______;女______。

(2)医生建议这对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。 假如你是医生,你认为这对夫妇的后代患血友病的风险率为_________%。

(3)这对夫妇若想要一个健康的后代,最好生一个_____孩。 理由是_____________。               

正确答案

(1)XBY  XBXB或XBXb

(2)12.5 

(3)女  根据有关的遗传定律可判定,此夫妇的后代中,女儿不会患病,儿子可能患病(患病概率为25%)(或画遗传图解)

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题型:简答题
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简答题

下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:

(1)甲病致病基因位于___________染色体上,为___________性基因。

(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为___________。

(3)假设Ⅱ1,不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于___________染色体上,为___________性基因,乙病的特点是___________遗传。Ⅰ2的基因型为___________,Ⅲ2的基因型为___________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为___________,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

正确答案

(1)常;显

(2)世代相传;患病;1/2

(3)X;隐;隔代遗传;aaXbY;AaXbY;1/4

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简答题

下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示)。根据有关知识回答下列问题:

(1)控制LDL受体合成的是__________性基因,基因型为____________的人血液中胆固醇含量高于正常人。

(2)由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是________,这体现了细胞膜具有____________的特点。

(3)调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者,那么正常基因的频率是__________。

(4)图二是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况,Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是________,为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是_____________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子,其最可能原因是发生了__________________________。

正确答案

(1)显  Dd和dd

(2)胞吞 流动性

(3)999/1000

(4)1/18  基因诊断(或基因检测)   基因突变

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简答题

下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。

(l)甲种遗传病的遗传方式为________________。

(2)乙种遗传病的遗传方式为________________。

(3)Ⅲ-2的基因型及其概率为_________________。

(4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___,如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_______;因此建议_________。

正确答案

(1)常染色体隐性遗传

(2)伴X染色体隐性遗传

(3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3

(4)1/60000和1/200  1/60000和0      优先选择生育女孩

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题型:简答题
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简答题

科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男性患一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常,请分析回答:

(1)若要调查该遗传病的发病率,应该在人群中______调查并计算发病率;若要推断该遗传病的遗传方式,应该在患者_______中调查研究遗传方式。

(2)请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图

(3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是_______。预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是_________。

正确答案

(1)随机 家系

(2)

(3)100%  1/4

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题型:简答题
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简答题

下图是某家族白化病遗传系谱图。请据图回答:

(注:白化病属于常染色体遗传病,设显性基因为A,隐性基因为a)

(1)已知肤色正常和白化为一对相对性状。依据系谱图中白化病的遗传特点判断显隐性关系:肤色正常为__________性性状,白化为___________性性状。

(2)Ⅰ代中1号和2号个体的基因型分别为___________和____________。

(3)Ⅱ代中4号个体的基因型为_____________。

(4)代中7号个体的基因型为____________,8号个体的基因型为___________。

(5)Ⅲ代中7号个体与8号个体结婚后,生一个白化病孩子的几率为__________;生一个正常男孩的几率为______________。

正确答案

(1)显 隐

(2)Aa Aa

(3)aa

(4)Aa AA或Aa

(5)1/6 5/12

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题型:简答题
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简答题

下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题:

(1)甲病属于____,乙病属于______。

A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病

D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是______,Ⅱ-6的基因型为_____,Ⅲ-13的致病基因来自于______。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是_____,患乙病的概率是_____,不患病的概率是______。

正确答案

(1)A D

(2)1/2 aaXBY Ⅱ-8

(3)2/3 1/8 7/24

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简答题

多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:

(1)Ⅲ-1产生的精子类型分别是____________;

(2)Ⅲ-2的基因型是___________,她是纯合体的概率为___________;

(3)如果Ⅳ-1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为____,只患多指不患色盲的概率为_____;

(4)如果Ⅳ-2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为______,两病都不患的概率为_______。

正确答案

(1)PXB、PY、pXB、pY

(2)ppXBXB或ppXBXb

(3)1/8      3/8 

(4)0

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题型:简答题
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简答题

某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱,请据图分析回答问题

(1)该家族中决定身材矮小的基因是_______性基因,最可能位于_______染色体上。该基因可能是来自_______号个体的基因突变。

(2)该家族身高正常的女性中,有_______种可能的基因型。

(3)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子,这个孩子是身高正常的女性的概率为________;若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。

正确答案

(1)隐   X    Ⅰ1

(2)2

(3)1/2     1/8

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