• 孟德尔的豌豆杂交实验(二)
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题型:简答题
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简答题

在一个与世隔绝的小岛上,地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若十个家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常。他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者,而甲乙双方的父母均表现正常。请据此回答下列问题:

(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。

(2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于____染色体上的____性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为____。如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为____。通过进行遗传咨询和____等手段,可有效降低该遗传病的发生率。

(3)经调查,岛上每256个人中有1个人患此遗传病,则该岛人群中T基因的频率为____。选择此地进行调查的原因是____,有利于进行数据统计与分析。

正确答案

(1)

(2)常   隐   Tt、Tt   1/4   产前诊断

(3)15/16   岛上居民与外界基本无基因交流

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题型:简答题
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简答题

图1为某家族两种遗传病的系谱图,已知这两种遗传病均为单基因遗传病,现已经确定至少有一种是伴性遗传,且Ⅱ-1是甲病的携带者。假设控制甲病的基因为A/a,控制乙病的基因为B/b。

(1)甲病的遗传方式是_________,乙病的遗传方式是__________。

(2)假设甲病在人群中患病的概率为1/10000,则Ⅲ-6患甲病的概率为__________。

(3)Ⅲ-4的X染色体来源于第1代中的___________。

(4)写出Ⅲ-2的基因型:__________。

(5)如果Ⅲ-1与图2所示的体细胞中控制甲乙两种遗传病基因分布情况的某女性婚配,他们的后代中患甲病的概率是__________患乙病的概率是___________,正常的概率是__________。

(6)采用_________的措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施;采用________的措施,可确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

正确答案

(1)常染色体隐性遗传    伴X显性遗传

(2)1/202

(3)Ⅰ-3或Ⅰ-4(3或4)

(4)aaXBY

(5)1/6     1/2     5/12

(6)遗传咨询     产前诊断

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简答题

下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示,隐性基因用a表示):

(1)该病是致病基因位于_________ 染色体上的_________性遗传病。

(2)Ⅰ3基因型是________,Ⅱ9的基因型是______。

(3)若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个正常孩子的概率是________,他们再生一个患病男孩的概率是______。

正确答案

(1)常      隐

(2)Aa       AA或Aa

(3)3/4      1/8

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简答题

下图为一隐性遗传病的系谱图(致病基因为a),据图分析。

(1)该病的致病基因在__________染色体上。

(2)Ⅲ9的基因型是_________,Ⅱ7的基因型是_______。

(3)图中肯定为杂合体的个体有_________。

(4)若Ⅱ6和Ⅱ8为正常纯合体,则Ⅲ12和Ⅲ15携带此隐性基因的概率是_______。若Ⅲ13和Ⅲ14非法结婚,生出有病孩子的概率是_______。

正确答案

(1)常

(2)Aa;Aa或AA

(3)Ⅰ1、2、9、10(4)l/3;1/36

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题型:简答题
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简答题

下图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(正常肤色基因为A,白化病基因为a,色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b)。据图回答:

(1)A、a和B、b的遗传遵循的规律是________。

(2)甲病是_______病(填白化病或红绿色盲病),4号个体的基因型为__________。

(3)7号完全不携带这两种致病基因的概率是__________。

(4)若7号和9号结婚并生育了一个孩子,则这个孩子只患一种病的概率是_________。

正确答案

(1)基因的自由组合定律

(2)白化病    AaXBXb(3)1/3

(4)3/8

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题型:填空题
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填空题

请按要求回答下列(1)、(2)小题:

(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别为________和_________。如果他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是__________,只患乙病的概率是___________,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是__________。

(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多,就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

①.请根据以上知识补充完成上表(其中,含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示)。

②.若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症,其基本思路是:_________。

正确答案

(1)XaXbBr或RrXaXb       XaYbr或BrXaY      7/16     3/16     男性

(2)①.

②.获取苯丙氨酸羟化酶基因;将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒结合;将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒的结合体导入患者体细胞;苯丙氨酸羟化酶基因的检测和表达。

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简答题

下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上,用d表示。回答下列问题:

(1)Ⅰ1的基因型为_________;Ⅱ2的基因型为_________;Ⅱ3的基因型为___________。Ⅱ1的基因型为_________,它为杂合子的概率是__________。

(2)理论上计算,Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为_________。

(3)假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的概率应为__________。

正确答案

(1)Dd;dd; Dd;DD或Dd;2/3

(2)50%

(3)3/8(37.5%)

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简答题

下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常。 

(1)甲病的遗传方式是_______。乙病的遗传方式是_______。

(2)Ⅱ4的基因型是_______。产生精子的基因型_______

(3)Ⅱ2与Ⅱ3结婚,生一个正常孩子的概率是______,生下只患一种病的孩子的概率是________,所生男孩中患病的概率是_______。

(4)若正常人群中,甲病的携带者出现的概率是1/100,若Ⅲ1与一正常女性结婚,生下患病男孩的概率是_______。

正确答案

(1)常染色体隐性遗传      X染色体显性遗传

(2)aaXbY    aY    aXb 

(3)1/6    7/12    2/3

(4)1/800

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简答题

下图为某遗传系谱图,系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲乙两病兼患者,Ⅱ-7无乙病家族史,请回答以下问题(概率用分数表示):

(1)甲病的遗传方式为_________;乙病的遗传方式为___________,其遗传特点是___________。

(2)Ⅲ-2可能的基因型及其概率为___________。

(3)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询,专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果婚后生下的是男孩,则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________。

(4)在该系谱图中,编号为___________的个体与该系谱图中的其他个体均无近亲关系。

(5)若对Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测,将禽有患病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)进行分离,结果如图(a、b、c、d代表上述个体)。请回答:

①.长度为__________单位的DNA片段含有患病基因。

②.个体d是系谱图中的___________号个体。

正确答案

(1)常染色体隐性遗传     伴X隐性遗传     交叉遗传,男性患病率高于女性

(2) AAXBY,1/3或AaXBY,2/3

(3)1/60000和1/200

(4)Ⅲ-1

(5)7.0    Ⅱ-1

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题型:简答题
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简答题

下图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。 

(1)该病是由________(显/隐)性基因控制的。

(2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因,则7号的基因型为_________。

(3)9号是杂合子的几率是______。

(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。

(5)如果6号和9号结婚,则他们生出有病的男孩的几率是_________。

正确答案

(1)隐

(2)Aa

(3)2/3

(4)1/4

(5)1/12

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