• 孟德尔的豌豆杂交实验(二)
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简答题

图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于_________染色体上,是________性遗传。

(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,原因是_________。

(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是_________,Ⅰ-2的基因型是_________。

(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是________。

(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为_________的卵细胞和________的精子受精发育而来。这种可遗传的变异称为__________。

正确答案

(1)常    显   

(2)不一定     基因型有两种可能  

(3)XBXb      XBY

(4)1/8  

(5)23A+X      22A+X(或22A+X、23A+X)     染色体畸变

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简答题

在某家族中甲乙两种遗传病均有出现,其中一种为伴性遗传,遗传系谱如下:设甲病(A-a)和乙病(B-b)。请回答下列问题:

(1)甲、乙两病的遗传方式分别为___________、___________。

(2)Ⅲ-9为纯合体的概率是_______,Ⅱ-6的基因型为_______,Ⅲ-13的致病基因来自于_______个体。

(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-14结婚,生育一个表现正常孩子的概率是________。

(4)若Ⅲ-1l和Ⅲ-12结婚,则在只考虑乙病的情况下,请用遗传图解说明后代的情况:__________。

正确答案

(1)常染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病

(2)3/4  aaXBY  Ⅱ-8

(3) 5/16

(4)

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简答题

如图是甲病和乙病两种遗传病的系谱图。甲病的显性基因为A,隐性基因为a。乙病的显性基因为B,隐性基因为b。请分析该图并回答下列问题:

(1)甲病致病基因位于_____染色体上,为_____性基因。从系谱图上可以看出,甲病的遗传特点是_____。

(2)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于_____染色体上;Ⅲ2的基因型为_____;假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率是_____。

正确答案

(1)常   显   患者的父母至少有一人必是患者(或代代有患者)(其他正确答案均可)

(2)X   AaXbY   1/4

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简答题

下图是一遗传系谱,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的个体。请据图回答:

(1)控制该病的基因位于_______染色体上是_______性基因。

(2)若用A和a表示控制这对相对性状的等位基因。则2和6号个体的基因型相同的概率是_________。

(3)7号和8号再生一个孩子有病的几率是______________。

(4)如果6号和9号个体结婚,则他们生出有病孩子的几率是______________。

正确答案

(1)常;隐

(2)100%

(3)1/4

(4)1/6

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简答题

为说明近亲结婚的危害,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲致病的基因b,请回答:

(1)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8____________。(2)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女只患一种遗传病的概率是________;同时患两种病的概率是___________。

(3)Ⅲ9与Ⅲ7结婚,发病的概率是_________________。

正确答案

(1)aaXBXB或aaXBXb(2)5/12     1/12

(3)5/12

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简答题

下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B,隐性基因为b)。请回答:

(1)此遗传病属于_______性遗传病。

(2)6号的基因型是________,9号的基因型是_______,11号的基因型是______。

(3)若6号和9号婚配,他们所生的孩子患该遗传病的概率是__________。

(4)要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必须是______。

正确答案

(1)隐

(2)Bb    bb     BB或Bb

(3)1/2

(4)BB

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下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制)。请回答下列问题:

(1)甲病的致病基因位于_________染色体上,12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的_____号个体。

(2)9号个体的基因型是_________。

(3)14号个体是纯合体的概率是__________。

(4)一个基因型为AaXBXb的卵原细胞在减数分裂过程中,发生了两次异常的染色体分离,其他变化均正常进行,且没有发生交叉互换现象,最终产生了一个基因型为AaXbXb的卵细胞,则同时产生的三个极体的基因型分别是______________。

正确答案

(1)常;2

(2)aaXBXB或aaXBXb(3)1/6

(4)Aa、XB、XB

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简答题

如图是具有两种遗传病的家族系谱图,家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。

请回答下列问题:

(1)甲种遗传病的致病基因位于_______染色体上,属________遗传,乙种遗传病的致病基因位于____染色体上,属_____________遗传。

(2)写出下列两个体的基因型:Ⅲ8:__________,Ⅲ9:___________;

(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配属于近亲结婚,患病概率大为提高,子女中患遗传病的概率为___________。

正确答案

(1)X   隐性   常   隐性

(2)aaXBXB或aaXBX   AAXbY或AaXbY

(3)7/16

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简答题

下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。据图回答下列问题:

(1)甲病属于_______遗传病,乙病属于_________遗传病。

(2)Ⅲ-2的基因型为_______。若Ⅱ-4与一个患乙病的女子婚配,生育的孩子不患乙病的概率是______,如果他们想生一个不患乙病的孩子,则可以采取体外受精的方式,医生抽取活体胚胎的1或2个细胞后,可通过观察________判断早期胚胎的性别,你认为医生应选用_______性胚胎进行移植。

(3)我国婚姻法明确禁止近亲结婚,因为近亲结婚所生子女患遗传病的风险更大。如果Ⅲ-1和Ⅲ-4婚配,则其孩子中只患甲病的概率为_________,只患乙病的概率为____。

(4)如果Ⅲ-3与一个正常男子婚配,所生的孩子中有一个孩子患有先天性愚型,该病属于_________遗传病。已知母亲形成卵细胞的过程是正常的,那么致病的原因可能是__________________________。

正确答案

(1)常染色体显性     X染色体隐性

(2)AaXbY     1/2     染色体组成     女

(3)7/12     1/24

(4)染色体异常      精子形成过程中,减数第一次分裂时21号同源染色体未分开,移向同一极,减数第二次分裂正常进行,最后含有两条21号染色体的精子与正常卵细胞结合(或精子形成过程中,减数第一次分裂正常进行,减数第二次分裂时21号染色体着丝点分裂后形成的两条染色体移向同一极,最后含有两条21号染色体的精子与正常卵细胞结合)

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下图是一个遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制,A是显性、a是隐性):

(1)该遗传病是_______性遗传病。

(2)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9的遗传因子组成分别是________、_________、__________。

(3)Ⅲ10遗传因子组成可能是_________,她是杂合子的概率是___________。

正确答案

(1)隐

(2)Aa;Aa;aa

(3)AA或Aa;2/3

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