热门试卷

下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：

(1)甲病是致病基因位于__________染色体上的__________性遗传病。

(2)Ⅱ-5的基因型可能是__________，Ⅲ-8的基因型是___________。

(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是____________。

(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是__________。

下图为某单基因遗传病有关的某家族遗传系谱图(相关的显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，据图分析回答问题：

(1)该遗传病是受_______(显性、隐性)基因控制的，该基因在_______(常、X、Y)染色体上。

(2)图中Ⅰ2的基因型是___________。

(3)图中Ⅱ3的基因型为___________，Ⅱ3为纯合子的几率是___________。

(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子患病，则第二个孩子为患病女孩的几率是_____。

下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）

(1)甲种遗传病的遗传方式为_____________。

(2)乙种遗传病的遗传方式为_____________。

(3)Ⅲ-2的基因型及其概率为_______________。

(4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是_____________，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议_________________。

人类苯丙酮尿症是代谢引起的疾病，患儿在3～4个月后出现智力低下的症状，并且头发发黄，尿中也会因为含有苯丙酮酸而有异味。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）分析图甲可知，一些基因是通过控制______ 的合成来控制______ 过程，从而控制生物性状的。

（2）苯丙酮尿症患者是由于缺少基因__________，而导致体细胞中缺少_________，这样体内的苯丙氨酸就不能沿正常的代谢途径转变为酪氨酸，只能沿另一条代谢途径转变为苯丙酮酸。

（3）若某人由于基因3异常而缺少酪氨酸酶，那么这个人就不能合成_________，而表现出______ 症状。

（4）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由_______染色体上的______性基因控制。

（5）图乙中Ⅱ5是纯合子的概率是_____；Ⅲ9的基因型是____；Ⅲ10是患病的女孩的几率是_____。

（6）现已检测出Ⅱ4和Ⅱ6体内基因2和基因3均不正常，Ⅱ5号不携带致病基因。若Ⅲ10为女孩，当她与Ⅲ9婚配后，所生孩子患病的概率为________ ，因此，禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。

下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病是性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：

(1)乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；

(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。

(3)Ⅲ-10的纯合体的概率是________。

(4)假设Ⅱ-3与Ⅱ-4生育正常孩子的概率是________。

下图表示人体内部分代谢过程，A、B、C、D为显性基因，每对基因独立遗传。请据图回答。

(1)婴幼儿因缺乏甲状腺激素会患呆小症，其智力低下。就这一点说明该激素尤其对________________具有重要影响。

(2)某人具有基因ABD，其基因型Cc突变为cc。他患有苯丙酮尿症，却未患白化病或智力下降，其原因很可能_________________。

(3)基因工程中，在不知道酶3的氨基酸序列时，要人工合成酶3的目的基因，需要用__________作为合成该基因的模板、还需要______________等作用不同的酶。

(4)某夫妇，丈夫正常(AaBb)与白化病妻子(Aabb)生了一个肤色正常的女孩，该女孩的基因型为______________。她长大成人后与一位男性(AaBb)结婚，预计生一个白化病男孩的概率是_________________。

下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

(1)甲病属于__________，乙病属于________。

A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是_________，Ⅱ-6的基因型为_______，Ⅲ-13的致病基因来自于_______。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_________，不患病的概率是_______。

下图是某种遗传病的家族谱系，回答（以A、a表示有关基因）

（1）该病是由_________染色体上______性基因控制的。

（2）5号和9号的基因型分别是_________和_________。

（3）10号基因型可能是__________，她是杂合体的概率是______。

（4）10号与一个患此病的女性结婚，他们生出病孩的概率为____ 。

下图为人类某种遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：

(1)若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因，则3号和7号个体的基因型分别为_______、________。

(2)6号是纯合子的几率为________，9号是杂合子的几率为________。

(3)7号、8号再生一个孩子有病的几率是________。

(4)如果6号和9号结婚，则他们生出有病孩子的几率是________，如果他们生出的第一个孩子有病，则再生一个孩子有病的几率是________。