热门试卷

下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上(等位基因用 A 和 a 表示)，请分析回答：

(1)6号个体基因型是________。

(2)在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是_______。

A．10  B． 9  C．8  D． 11

(3)Ⅱ代4号个体基因型是AA的概率是________。

(4)该图能否是红绿色盲病的系谱图？____________。为什么？____________。

为了说明近亲结婚的危害，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲致病的基因b，请回答： 

(1)写出Ⅱ4的基因型_________；Ⅲ8可能的基因型________。

(2)Ⅲ10可能的基因型：__________，其中杂合子的比例是____________。

(3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是__________；同时患两种病的概率是____________。

图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。

(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。

(2)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

(3)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是________。

(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是________。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是________，表现型是________。若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。

下图是人类某种遗传病的一个家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。请分析回答以下问题：(用A和a表示控制此性状的一对等位基因)

(1)此遗传病的致病基因在___________染色体上，是由________性基因控制的。

(2)5号、2号和7号个体的基因型依次为_________、_______、_______。

(3)9号基因型为___________，是杂合体的概率为___________。

(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。

(5)如果6号与9号结婚，第一胎是患病男孩的概率是__________。

(6)如果9号不患色盲，他与一个患此病且为色盲基因携带者的女性结婚，生一个两病皆患孩子的概率是__________。

人类白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，下图是一个白化病系谱图(肤色正常基因用A表示，白化病基因用a表示)，请据图回答问题。

(1)由图可知Ⅰ代1号、Ⅰ代2号表现正常，且Ⅰ代1号的基因型是Aa，Ⅰ代2号的基因型是_________，Ⅱ代3号的基因型是__________。

(2)Ⅱ代4号的基因型是_________，他是杂合子的概率是_________。

下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： 

(1)甲病属于________，乙病属于_________。

A．常染色体显性遗传病  B．常染色体隐性遗传病  C．伴Y染色体遗传病

D．伴X染色体隐性遗传病  E．伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ-5的基因型为_______，Ⅱ-6的基因型为_______，Ⅲ-13的致病基因来自于________。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患乙病的概率是_________。

图为某基因(A、a)控制的遗传病系谱图，请回答：

(1)该病的致病基因在_______(选填“常”或“性”)染色体上，为性________(填“显”或“隐”)遗传。

(2)Ⅰ2和Ⅱ6相同的基因型是___________。

(3)Ⅱ6若与一有病的男子结婚，生育出患病女孩的概率是________；若Ⅱ6与该男子已经生育了一个患病的女孩，则他们再生育一个患病女孩的概率是__________。

回答下列有关遗传的问题(图中患甲病男性，□正常男性，患甲病女性，○正常女性)。张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。

(1)现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是________。

(2)5号、7号的基因型分别是_________、________。(基因用A、a表示)

(3)若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是__________。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

(1)条带1代表_________基因。个体2、3、5的基因型分别为____________。

(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体编号为__________。产生这种结果的原因是__________。

(3)仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为________，其原因是________________。