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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

3. 关于生物遗传变异的叙述,正确的是(   )

A基因都是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状

B若某生物精原细胞含有n对等位基因,则其产生的配子的基因型种类为2n

C人工诱导多倍体方法很多,目前最常用最有效的方法是低温处理植物分生组织细胞

D染色体结构发生变异则染色体上基因的数目、种类或排列顺序会发生改变

正确答案

D

解析

解析已在路上飞奔,马上就到!

知识点

基因的分离定律和自由组合定律基因与性状的关系染色体结构变异和数目变异
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题型:简答题
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简答题 · 11 分

33.分析下列有关遗传和变异的材料,回答有关问题:

(1)为确定“某突变性状是由染色体变异,还是基因突变造成”的,最直接的实验方法是______。

(2)下列甲~戊图表示基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的高等动物的一个细胞相关分裂过程中的染色体、基因示意图。分析可知:

①有同源染色体的细胞图是______图。

②甲图细胞的基因型是_______,1个甲细胞产生的精子的基因型及比例为:_______。

(3)专家组调查发现,某山村一位男性只患一种单基因遗传病,该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的三位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿;家族中其他成员都正常。分析可知,该遗传病属于______遗传病(染色体类型和基因显隐性),该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是______。预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是_______。

正确答案

解析

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知识点

细胞的减数分裂基因的分离定律和自由组合定律基因突变的特征和原因染色体结构变异和数目变异人类遗传病的类型
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题型:简答题
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简答题 · 10 分

34.已知果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,某实验室有灰身和黑身雌雄果蝇若干用以实验研究,请分析回答下列问题:

(1)若要通过一次杂交实验确定基因B、b是在常染色体上,还是X染色体上,可设计的杂交实验为:以表现型为___________________的果蝇为亲本。如果子代的性状表现为_____________,则基因位于X染色体上;否则在常染色体上。

(2)若已确定B、b基因在常染色体上。为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计的杂交实验为:以表现型为____________的果蝇为亲本,如果子代的表现型及比例为_____________________,则存在显性纯合致死,否则不存在。

(3)若已确定A、a基因在常染色体上,且存在显性纯合致死现象,选用都为灰身的白眼与红眼果蝇杂交,F1灰身红眼果蝇所占的比例为_________________。

(4)果蝇群体中,偶尔会出现II—三体(II号染色体多一条)的变异果蝇。已知II—三体果蝇都能正常生活,且能繁殖后代。II—三体雄果蝇在减数分裂过程中,在一个次级精母细胞内,II号染色体的数目共有__________________种可能。

正确答案

(1)黑身×灰身♂  ;    雌性全为灰身,雄性全是黑身

(2)灰身×灰身♂   ;  灰身:黑身=2:1  

(3)1/3

(4)3

解析

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知识点

细胞的减数分裂基因的分离定律和自由组合定律伴性遗传染色体结构变异和数目变异
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题型:简答题
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简答题 · 10 分

人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“ 部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。

(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的 _________发生了改变。

(2)个体Ⅱ-2能够产生_______________种配子。

(3)写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合 ______________(用甲图中的字母表示)。

(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7/9染色体易位携带者的概率是 _________。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子,其染色体正常的几率为____________ 。

(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行 _______,妊娠期间进行 ________。

二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据:

请回答:

(6)结球甘蓝叶性状的遗传遵循______________  规律。

(7)表中组合①中紫色叶亲本基因型为  ____________,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为 _________________。

正确答案

(1)排列次序和数量

(2) 4

(3)A+A B B     

(4)1/3  1/3  

(5)遗传咨询  染色体检查(羊水检查或产前诊断) 

(6)自由组合 

(7)AABB   1/5

解析

知识点

基因的分离定律和自由组合定律染色体结构变异和数目变异人类遗传病的监测和预防
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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精子,则另外三个精子的基因型分别是()

AaXb,Y,Y

BXb,aY,Y

CAXb,aY,Y

DAAaXb,Y,Y

正确答案

A

解析

知识点

细胞的减数分裂基因的分离定律和自由组合定律染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

下列情况中不属于染色体变异的是()

A用花药培养出了单倍体植株

B同源染色体之间交换了对应部分的结构

C第5号染色体短臂缺失引起的遗传病

D第21号染色体多一条引起的唐氏综合症

正确答案

B

解析

知识点

染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

4.下列叙述正确的是

A单倍体都不可育,二倍体都可育

B一个染色体组中可能不含性染色体

C基因重组发生在配子的随机结合过程中

D遗传病都能通过显微观察进行诊断

正确答案

B

解析

如四倍体的单倍体可能可育,种间杂合可产生不育的二倍体因此A错;性别异体的生物才有性染色体,因此B正确;基因重组主要发生在有性生殖生物减数分裂产生配的过程中,因此C错;人类遗传病的类型分单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病,前两者不能通过显微观察进行诊断,因此D错。

考查方向

考查生物的变异知识点,主要考查分析能力。

解题思路

依据染色体变异、基因重组及人类遗传病的类型,逐项分析。

易错点

易误认为单倍体都不可育二倍体都可育而选A。

教师点评

对科学概念要多角度理解。

知识点

基因重组及其意义染色体结构变异和数目变异
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题型:简答题
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简答题 · 12 分

32.豌豆是严格自花授粉二倍体植物,豆荚的两对相对性状:形状饱满(D)对不饱满(d)为显性,颜色绿色(T)对黄色(t)为显性。两对基因遗传时遵循盂德尔定律,请回答:

(1)D、d是位于一对同源染色体上的__________基因,在形成配子时发生分离的时期是__________。

(2)欲培育该农作物多倍体新品种,可用化学试剂__________处理二倍体幼苗或种子。

(3)若该农作物原有的品种是纯合体,现要用杂交育种方式培育饱满(DD)、绿色(TT)的新品种,该育种方式的原理为__________,选用的两个亲本基因型为__________,让DdTt自交,豆荚为绿色饱满的植株中能稳定遗传的占__________。

(4)若基因型为DdTt植株的DT花粉致死,让此植株与ddtt的个体杂交,正交和反交产生的子代性状分离比__________(填“相同”或“不同”);若此植株自交,其后代绿色饱满:绿色不饱满:黄色饱满:黄色不饱满理论上比例为____________________。

正确答案

(1)等位 ;   减数第一次分裂后期

(2)秋水仙素

(3)基因重组   ; DDtt和ddTT  ;  1/9   

(4)不同   ;     5:3:3:1

解析

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知识点

细胞的减数分裂基因的分离定律和自由组合定律染色体结构变异和数目变异生物变异在育种上应用
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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

5.下列关于生物教材中实验操作、实验结果、实验现象及原理的描述,正确的是(    )

A分离叶绿体中的色素时,绿色的色素带距离滤液细线最远

B秋水仙素可抑制染色体着丝点分裂,能诱导染色体数目加倍

C将胚芽鞘分别置于单侧光下和无光环境中,探究其感光部位

D豌豆杂交实验中,应注意母本去雄及套袋时机

正确答案

D

解析

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知识点

孟德尔遗传实验的科学方法染色体结构变异和数目变异植物生长素的发现和作用叶绿体色素的提取和分离
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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

2.一只突变型的雌果蝇与一只野果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是(     ) 

A该突变基因为X染色体显性突变,且含该突变基因的雌配子致死

B该突变基因为X染色体隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死

CX染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雄性个体致死

DX染色体片段发生缺失可导致突变型 ,且缺失会导致雌配子致死

正确答案

C,D

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知识点

细胞的减数分裂基因的分离定律和自由组合定律伴性遗传基因突变的特征和原因染色体结构变异和数目变异
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