- 生物的变异
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4.用血球计数板测得某培养基中的肿瘤细胞密度为6000个/ml,经过6小时后,将培养液稀释10倍,测得肿瘤细胞密度为9600个/ml。下列关于该肿瘤细胞的说法,不正确的是()
正确答案
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知识点
30.(1)自花且闭花传粉的植物自然状态下一般都是( )(纯合子/杂合子);若让两株相对性状不同的该种植物进行杂交时,应先除去母本( ),其目的是防止自花受粉;然后在进行人工异花传粉的过程中,需要两次套上纸袋,其目的是 ( )。
(2)果蝇棒眼(D)对圆眼(d)为显性,褐眼(G)对白眼(g)为显性。科学家获得某种异常X染色体组成的雌果蝇,一条X染色体上附加有Y染色体片断,另一条X染色体有部分缺失,该异常雌果蝇与白色圆眼雄果蝇交配(如下图所示),子代有4种表现型,分别为白色棒眼、褐色圆眼、褐色棒眼、白色圆眼。请回答:
①从杂交后代的表现型分析,母本的初级卵母细胞在减数分裂过程中,同源染色体的( )发生了交换,导致染色体上的基因重组;否则后代的表现型及其比例应为 ( ) 。
②从变异的类型上分析,亲本雌果蝇属于________,可借助________观察到直接的细胞学证据,子代表现型为________的个体均属于此类型变异。
正确答案
(1)纯合子 ; 未成熟花的全部雄蕊 ; 避免外来花粉的干扰
(2)①非姐妹染色单体 ; 白色棒眼:褐色圆眼=1:1
②染色体(结构)变异; (光学)显微镜;白色棒眼、褐色圆眼、褐色棒眼
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知识点
2.下列对与细胞分裂相关知识的叙述正确的是( )
正确答案
解析
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知识点
5.现代生物进化理论认为,突变和基因重组产生生物进化的原材料,下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴( )
正确答案
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知识点
28.人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位(如图甲所示,正常及易位后的7号、9号染色体分别用A、A+、B、B-表示),但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化,第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病。若个体的体细胞中有三份R片段,表现为痴呆病;若只有一份R片段,则导致早期胚胎流产。乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图,已知I—2、II—4均为甲图所示染色体易位的携带者。请据图回答。
(1)染色体易位能改变染色体上基因的( ),从而导致生物性状发生改变。为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,妊娠期间使用光学显微镜进行羊水检查,( )(能/不能)检测出染色体异常的胎儿细胞。
(2)乙图中,个体II—4产生的配子中,7和9号染色体的组合类型有( )种,个体Ⅲ—6的7和9号的染色体组合为( )。
(3)若Ⅲ—8为存活个体,则其为第7和第9号染色体易位携带者的概率是( ) 。
(4)已知7号染色体上有一基因M,其编码的蛋白质的前3个氨基酸对应的DNA序列如右图所示,起始密码子为AUG。正常情况下,其转录时的模板位于( )链中若箭头所指的碱基C突变为G,其对应的密码子将由( )变为( ) 。
正确答案
(1)排列顺序和数量 ; 能
(2) 4 ;
(3) 1/3
(4) b ; GUC ; CUC
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31.野生型家蚕翅为白色,饲养过程中偶然发现有的个体翅为黄色,为了解该性状的遗传方式,研究者设置了6组家蚕交配组合,统计相同时间段内的繁殖结果如下。
(1)前四组的子代家蚕中黄翅和白翅性状均不存在性别差异,说明相关基因位于_______染色体上,遗传符合______定律。
(2)V、VI组结果说明的翅色显隐关系似乎与前四组矛盾,但进一步研究发现白翅品种乙中另有一对位于非同源染色体上的基因与此有关,该基因可能会对黄翅基因的表达起______作用,导致V组子代全为白翅,VI组子代黄翅与白翅的比值接近于3:13。若该解释合理,第VI组子代中白翅家蚕应该有__________种基因型。
(3)家蚕是二倍体,雄蚕性染色体组成为ZZ,雌蚕性染色体组成为ZW,通过适当剂量的γ射线处理,研究人员筛选到黄翅基因插入W染色体上的品种,该变异属于_________,若变异品种中黄翅基因不会转移到其他染色体上,则亲本性状为 _________ 时,能直接利用子代翅的颜色区分雌雄。
(4)研究发现,家蚕体色为黄色与类胡萝卜素有关,但家蚕自身不能合成该类色素,只能从食物中摄取自身所需的色素分子,由此推断家蚕体内一定存在能与其吸收的色素分子结合的____,协助色素分子向细胞内转运。为证实此推断,科学家可采用一定的技术抑制______表达出产物,然后观察家蚕体色变化,若 _____,则支持该推断。家蚕体色这一性状是__________两种因素共同作用的结果。
正确答案
(1)常 基因的分离
(2)抑制 7
(3)染色体(结构)变异(或:易位) 黄翅雌蚕、白翅雄蚕
(4)受体(或:载体) 受体蛋白基因(或:载体蛋白基因) 黄色变浅 基因和环境因素
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31.人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题:
(1)上图是一种常染色体遗传病的系谱图,且Ⅱ-3不含该遗传病的致病基因。
①该家族所患的是一种染色体_________(填“显性”或“隐性”)遗传病。II-4与
II-6基因型系统的概率是________。
②假如自然人群中该遗传病的发病率为1/100,那么Ⅲ-9与一位正常男性婚配,生一个正常男孩的概率为________。
(3)克氏综合症属于染色体异常遗传病,患者性染色体为XXY。对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明形成该克氏综合症个体的原因是_________________________________________________________。
正确答案
(1)①隐性 ; 2/3 ②65/132
(2)形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离
(3)略
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5.若细胞中某种同源染色体有三条,则减数分裂时一条染色体分向一极,另两条染色体分向另一极。克氏综合征是人类的一种遗传(染色体组为44+XXY),患克氏综合征的男性有97%的可能性不能生育,假设一个患克氏综合征的色盲男人和父亲是色盲的正常女性结婚,他们的孩子既患克氏综合征又患色盲的概率为多少?(XXX个体能够存活,表现为女性,称三X染色体综合征)()
正确答案
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31.某生物爱好者在重复孟德尔的杂交试验时,偶尔发现了一个罕见现象:选取的高茎(DD)豌豆植株与矮茎(dd)豌豆植株杂交,得到的F1全为高茎;其中有一棵F1植株自交得到的F2出现了高茎:矮茎=35:1的性状分离比。他利用所掌握的遗传学知识对此遗传现象作出以下解释,并设计实验进行验证。请将有关内容补充完整。
(1)对此分离现象的可能解释是:
①由于受到某种因素的干扰,导致基因型Dd的F1植株幼苗发育成为基因型是__________的四倍体植株。
②F1四倍体植株产生的配子的基因型及比例为__________________。
③F1四倍体植株自交,由于受精时雌雄配子的结合是随机的,所以产生的F2出现了_____种基因型,表现型及其比例为高茎:矮茎=35:1。
(2)验证实验:为证明以上的解释是否正确,需要通过______实验来测定F1的基因型,即选择待测F1豌豆和表现型为______的豌豆进行异花授粉。符合预期设想的实验结果:表现型及比例为________。
正确答案
(1)①DDdd ②DD:Dd:dd=1:4:1 ③5
(2)测交 矮茎 高茎:矮茎=5:1
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3. 某动物的基因型为AaBb,两对基因独立遗传,当动物进行减数分裂时,形成了abb的精子,
产生这种现象的原因最可能是( )
正确答案
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