- 伴性遗传
- 共4273题
果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制.
(1)实验一:黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2雌雄果蝇表型比均为灰身:黑身=3:1.
①果蝇体色性状中,______为显性.F1的后代重新出现黑身的现象叫做______;F2的灰身果蝇中,杂合子占______.
②若一大群果蝇随机交配,后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇,则后代中Bb的基因型频率为______.若该群体置于天然黑色环境中,灰身果蝇的比例会______,这是______的结果.此时这群果蝇将______(产生/不产生)进化.
(2)另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度.
实验二:黑身雌蝇丙(基因型同甲)与灰身雄蝇丁杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2表型比为:雌蝇中灰身:黑身=3:1;雄蝇中灰身:黑身:深黑身=6:1:1.请推测:
R、r基因位于______染色体上,雄蝇丁的基因型为______,F2中灰身雄蝇共有______种基因型.
正确答案
解析
解:(1)①根据以上分析可知果蝇体色性状中灰身为显性性状‘F1灰身的后代重新出现黑身的现象叫做性状分离;F2的灰身果蝇的基因型及比例为BB、
Bb,杂合子占
.
②根据后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇可知bb=,所以b的频率为
,B的频率为
,根据遗传平衡定律,后代中Bb的基因型频率为2×
×
=18%,若该群体置于天然黑色环境中,灰身果蝇容易被天敌发现而淘汰,所以灰身果蝇的比例会下降,这是自然选择的结果.由于种群基因频率发生了改变,所以生物进化了.
(2)实验二:黑身雌蝇丙(基因型同甲bb)与灰身雄蝇丁(BB)杂交,F1全为灰身(Bb),F1随机交配,F2表现型之比为:雌蝇中灰身:黑身=3:1,雄蝇中灰身:黑身:深黑身=6:1:1,后代表现型与性别相关联,说明R、r位于X染色体上,根据雄果蝇的比例可知子一代雌性是BbXRXr,根据后代雌果蝇的比例可知子一代雄果蝇是BbXRY,则亲本雄果蝇的基因型为BBXrY,F2中灰身雄蝇共有2×2=4种,即BBXrY、BbXrY、BBXRY、BbXRY.
故答案为:
(1)①灰色 性状分离
②18% 下降 自然选择 产生
(2)X BBXrY 4
火鸡的性别决定类型为ZW型,雌性火鸡的性染色体组成是ZW,雄性火鸡的性染色体组成是ZZ.某火鸡种场孵化的一批雏火鸡中出现了一只罕见的白化羽雌火鸡,为研究火鸡的羽色遗传,为该白化羽雌火鸡选配了若干正常羽雄火鸡,结果F1均为正常羽.F1火鸡多次相互交配,后代中均有白化羽出现,白化羽火鸡都是雌性.通过F1的雄火鸡与此白化羽雌火鸡回交,先后得到4只白化羽雄火鸡.控制火鸡羽色的基因用B、b表示.请分析后回答:
(1)火鸡白化羽性状属于______(填“隐性”或“显性”)性状,且控制该性状的基因位于______染色体上.
(2)表现型为正常羽的雏火鸡中,雄性的基因型是______,雌性的基因型是______.
(3)F1的雄火鸡与白化羽雌火鸡回交,得到白化羽雄火鸡的概率为______.
(4)若选择______羽的雄火鸡与正常羽的雌火鸡杂交,就可通过体色直接判断出子代火鸡的性别.
正确答案
解析
解:(1)为白化羽雌火鸡选配了若干正常羽雄火鸡,结果F1均为正常羽,说明火鸡的白化羽性状属于隐性性状.F1火鸡多次相互交配,后代中均有白化羽出现,出现的白化羽火鸡都是雌性,说明控制白化羽的基因与性别有关,位于Z染色体上.
(2)表现型为正常羽的雏火鸡中,雄性的基因型是ZBZB、ZBZb,雌性的基因型是ZBW.
(3)F1 的雄火鸡的基因型为ZBZb,白化羽雌火鸡的基因型为ZbW,ZBZb×ZbW→ZBZb(正常羽雄火鸡):ZbZb(白化羽雄火鸡):ZBW(正常羽雌火鸡):ZbW(白化羽雌=1:1:1:1,所以得到白化羽雄火鸡的概率为.
(4)白化羽雄火鸡的基因型为ZbZb,正常羽雌火鸡的基因型是ZBW,二者杂交,后代中白化羽是雌性,正常羽是雄性,可以根据体色直接判断出子代雏火鸡的性别.
故答案为:
(1)隐性 Z
(2)ZBZB、ZBZb ZBW
(3)
(4)白化
图一中大量苯丙氨酸转变成苯丙酮酸时,人体患苯丙酮尿症.图二为甲种遗传病(基因为B、b)和乙种遗传病(基因为H、h)的遗传系谱图,其中一种遗传病是苯丙酮尿症.图三是图二家族某些个体细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及甲病基因在染色体上的位置.请回答.
(1)分析图一,苯丙酮尿症患者是由于基因______发生突变所致,图示过程说明了基因可通过控制______来控制代谢过程,进而控制生物体的性状.
(2)结合图二、三分析,甲病的遗传方式是______,其中Ⅱ1的基因型为______,个体U只患一种病的概率是______.
(3)图三中可能在Ⅰ1体内存在的是______(填序号),3中染色体数和DNA分子数之比为______.
(4)若要快速检测正常人群中的个体是否携带这些致病基因,可通过DNA分子杂交技术进行精确检测,该技术依据的是______.
正确答案
解析
解:(1)分析题图一可知,基因1发生突变,不能合成酶①,苯丙氨酸通过途径2代谢增加,则患苯丙酮尿症,该图说明基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状.
(2)分析图二可知,乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传,甲病的隐性遗传病,且2对等位基因有一对位于性染色体上,因此甲是X染色体上的隐性遗传病;Ⅱ-1患乙病不患甲病,因此基因型为hhXBY;对于乙病来说,Ⅱ-2的基因型可能是Hh或HH,Hh的概率是,Ⅱ-3的母亲患乙病,因此基因型为Hh,则U患乙病的概率是
,不患乙病的概率是
;对于甲病来说,Ⅱ-2的基因型是XBXb,Ⅱ-3的基因型是XbY,后代甲病的发病率是
,不患病的概率是
,因此个体U只患一种病的概率是:
.
(3)由题图二可知,Ⅰ-1含有甲病的致病基因,甲病的致病基因位于X染色体上,Y染色体无对应的等位基因,因此图三中的1和3可能存在于Ⅰ-1体内;图3中每条染色体上含有2个染色单体,2个DNA分子,因此染色体数和DNA分子数之比为1:2.
(4)DNA分子杂交技术的依据是碱基互补配对原则.
故答案为:
(1)1 酶的合成
(2)X染色体上的隐性遗传 hhXBY
(3)1、3 1:2
(4)碱基互补配对原则
如图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病是______遗传病;乙病是______遗传病.
(2)Ⅲ-13的致病基因来自于______,Ⅱ-4的基因型为______.Ⅱ-4产生的配子中携带致病基因的概率为______.
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育一个只患甲病孩子的概率是______.
正确答案
解析
解:(1)根据分析可知,甲为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)乙病是伴X染色体隐性遗传病,因此Ⅲ-13的致病基因来自于其母亲Ⅱ-8;Ⅱ-4患甲病,也可能携带乙病致病基因,因此其基因型及概率为AaXBXB()、AaXBXb(
),其产生配子中携带致病基因的概率为
+
=
.
(3)Ⅲ-10的基因型及概率为AA、
Aa、
XBXb、
XBXB;Ⅲ-10和Ⅲ-13(aaXbY)结婚,生育一个只患甲病孩子的概率=患甲病的概率×不患乙病的概率=(
+
)×(1-
)=
.
故答案为:
(1)常染色体显性 X染色体隐性
(2)Ⅱ-8 AaXBXB或AaXBXb
(3)
人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常.则他们的( )
正确答案
解析
解:A、儿子XaY与正常女子XaXa结婚,后代患病率为0,A错误;
B、儿子XaY与正常女子XaXa结婚,后代患病率为0,B错误;
C、女儿XAXa与正常男子XaY结婚,其后代患病率为,C正确;
D、女儿XAXa与正常男子XaY结婚,后代患者的基因型为XAXa和XAY,可以是男性,也可以是女性,D错误.
故选:C.
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