- 伴性遗传
- 共4273题
（1）图A和图B表示果蝇甲和果蝇乙X染色体上的部分基因．请据图回答：
①图A中的朱红眼基因与深红眼基因是______（等位/非等位）基因．
②与图A相比，图B发生了变异，此变异属于______．
（2）果蝇种群中常出现性染色体异常的个体，从而产生不同的表现型（见表）
①由上表可知，果蝇的性别取决于______染色体的数目．
②探究果蝇眼色的遗传方式过程中，摩尔根做了下列杂交实验：
白眼雄果蝇×红眼雌果蝇→全部红眼
白眼雌果蝇×红眼雄果蝇→雄果蝇全部是白眼，雌果蝇全部是红眼
但他的学生蒂更斯通过大量实验发现白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交子代有少数例外：每2000-3000只雌果蝇中出现一只白眼可育果蝇，同时每2000～3000只雄果蝇中也会出现一只红眼不育果蝇．从性染色体异常角度分析，很可能的原因是亲本______（白眼雌/红眼雄）果蝇在减数分裂过程中______导致的．据此分析，杂交子代中的白眼可育雌果蝇和红眼不育雄果蝇的基因型分别是（控制红白眼色基因分别用B、b表示）______．
（3）遗传学上将染色体上某一片段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失．若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，常导致个体死亡，但此缺失发生在雄性的X染色体上，也会致死．若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子，生活力降低但能存活．
①现有正常红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇．选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为2：1．若白眼雌果蝇出现的原因是基因突变，则杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比应为______．因此这只白眼雌果蝇的出现可能是由于______造成的．
②根据上述假设推断，此白眼果蝇在减数分裂过程中，配对的染色体会出现______现象．可用______方法直接证实．
正确答案
解析
解：（1）①图A中的朱红眼基因与深红眼基因是位于同一条染色体不同位置并且控制不同性状的基因，它们属于非等位基因．
②与图A相比，图B中上面四个基因所存在的染色体位置发生了颠倒，这种变异属于染色体结构变异中的倒位．
（2）①由上表可知，有两条X染色体的果蝇为雌性，只有一条X染色体的为雄性，因此果蝇的性别取决于X染色体的数目．
②由摩尔根杂交实验可得，红眼为显性性状，因此白眼雌果蝇的基因型为XbXb，红眼雄果蝇的基因型为XBY．根据以上表格可以判断，后代雌果蝇中出现一只白眼可育果蝇基因型为XbXbY，雄果蝇中的一只红眼不育果蝇基因型为XBO．XbXbY中的两条X染色体均来自于亲本中雌果蝇提供的卵细胞；XBO中，XB来自亲本果蝇中的红眼雄，则卵细胞中无X染色体，这两种情况都是该白眼雌果蝇在减数分裂过程中同源染色体未分裂或姐妹染色单体未分离的结果．
（3）①正常红眼雄果蝇（XBY）与白眼雌果蝇（XbXb）杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇基因型可以表示为XbXb（雄果蝇在产生精子的过程中发生了基因突变）或XXb（即表示雄果蝇产生的精子中的X染色体上B基因缺失）．若该白眼雌果蝇（XXb）与红眼雄果蝇（XBY）杂交，由于此缺失发生在雄性的X染色体上也会致死，因此子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为2：1．若白眼雌果蝇出现的原因是基因突变，则杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比应为1：1．
②由于该白眼果蝇（XXb）的一条X染色体上片段的缺失，因此在减数分裂过程中，配对的染色体会出现凸环现象．染色体结构和数目的变异是可以在光学显微镜下观察到的．
故答案为：
（1）①非等位 ②染色体结构变异（倒位、染色体片段颠倒）
（2）①X ②白眼雌 同源染色体没有分离 XbXbY和XBO
（3）①1：1 X染色体缺失 ②不能配对的凸环 显微镜观察染色体
正确答案
解析
解：图示为雄性果蝇的一对性染色体X和Y，Ⅰ为XY的同源区，Ⅱ-2为Y染色体所特有的片段，Ⅱ-1 为X染色体所特有的片段．由题意分析可知基因不可能位于Ⅱ-2上．现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，如果基因在Ⅰ上，则雄性可以有3中基因型（XY上都是显性基因、X上显性基因Y上隐性基因、X上隐性基因Y上显性基因），所以后代有以下几种情况：雌性和雄性都为显性、雌性为显性，雄性为隐性、雌性为隐性，雄性为显性，①、②两种情况都可能出现；如果基因在Ⅱ-1上，则后代：雌性为显性，雄性为隐性，符合①的结果．所以①、②两种情况下该基因分别位于Ⅱ-1 或Ⅰ、I上．
故选：C．
请回答下列有关遗传的问题．
（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示．图1是一个家族系谱图，请据图回答：
①若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是______．
②若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是______．
③若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是______．若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是______．
（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体．图2表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因．
①人工诱变的物理方法有______．
②若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是______．
③基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例是______．
④若基因a和b的交换值为5%，现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到F1，F1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是XAB：XAb：XaB：Xab=______．
正确答案
XHY
XHXh
X射线（α射线、β射线、γ射线、紫外线等）辐射
雌性红眼：雄性白眼=1：1
DdXAXa：DdXaY=1：1
19：1：19：1（或47.5：2.5：47.5：2.5）
解析
解：（1）血友病是X染色体上的基因控制的隐性遗传病，其遗传方式特点是男传女，女传男，隔代遗传．1号个体不患病，但其母亲患病，说明其父亲正常，1号个体是杂合体（XHXh），6号个体是一个男性患者，也说明1号个体是杂合体．当1号的双亲都不患病时，其患病基因（Xh）只能来自其母亲，故1号母亲的基因型也为XHXh．由题可知，2号个体不患病，所以4号个体的基因型是XHXh或XHXH，且概率各为
（2）人工诱变是利用基因突变的原理，人工使用特定的方法促进细胞发生突变的一项生物技术，包括使用物理、化学、生物等方法，其中使用的物理方法主要是利用各种射线幅射，高热、低温、超声波或次声波等．在只考虑眼色这一对性状时，（其基因A或a位于X染色体上），白眼雌果蝇（XaXa）与红眼雄果蝇（XAY）杂交，F1代雌果蝇都是红眼的（XAXa），雄果蝇都是白眼的（XaY），且比例为1：1．基因型为ddXaXa与DdXAY的果蝇杂交，D基因在常染色体上，F1代果蝇的基因型及比例为DdXAXa：DdXaY=1：1．
故答案为：
（1）①XHY ②XHXh ③
（2）①X射线（α射线、β射线、γ射线、紫外线等）辐射
②雌性红眼：雄性白眼=1：1
③DdXAXa：DdXaY=1：1
④19：1：19：1（或47.5：2.5：47.5：2.5）
A亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXeY
BF1中紫眼雌蝇的基因型有两种
CF2中白眼果蝇全为雄性
D若F2中红眼果蝇随机交配，其子代中白眼果蝇占比
正确答案
解析
解：A、根据分析，亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，A错误；
B、根据亲本基因型，可知F1中紫眼雌蝇的基因型只有一种，为DdXEXe；红眼雄蝇的基因型也只有一种为DdXeY，B错误；
C、F1雌雄个体杂交，F2中白眼果蝇的基因型ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，既有雌性也有雄性，C错误；
D、由F1可知F2中红眼果蝇中雌性为
故选：D．
关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ）
正确答案
解析
解：A、父亲色盲（XbY），则女儿一定有致病基因，但不一定是色盲患者，还要看其母亲的基因型，A错误；
B、母亲色盲（XbXb），其儿子的基因型为XbY，肯定是色盲患者，B正确；
C、祖父母都色盲（XbY×XbXb），则其儿子一定是色盲，但其孙子不一定是色盲，因为孙子的X染色体来自其母亲，C错误；
D、外祖父母都色盲（XbY×XbXb），则其女儿一定是色盲，其外孙女一定有致病基因，但不一定是色盲患者，还要看其父亲的基因型，D错误．
故选：B．
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