- 伴性遗传
- 共4273题
某种雌雄同株植物的花色由两对等位基因（A与a、B与b）控制，叶片宽度由一对等位基因（C与c）控制，三对基因分别位于3对同源染色体上．已知花色有三种表现型，紫花（A_B_）、粉花（A_bb）和白花（aaB_或aabb）．下表为某校探究小组所做的杂交实验结果．请分析回答下列问题．
（1）写出甲、乙两个亲本杂交组合的基因型．
甲：______；乙：______．
（2）若只考虑花色的遗传，让乙组F1中的紫花植株自花传粉，其子代植株的基因型共有______种，其中粉花植株占的比例为______．
（3）某实验田现有一白花植株，若欲通过一代杂交判断其基因型，可利用种群中表现型为______的纯合个体与之杂交．请写出预期结果及相应的结论：（假设杂交后代的数量足够多）
①若杂交后代全开紫花，则该白花植株的基因型为______；
②若杂交后代中既有开紫花的又有开粉花的植株，则该白花植株的基因型为______；
③若杂交后代______，则该白花植株的基因型为______．
正确答案
解析
解：（1）分析实验结果可知，甲实验后代中，紫花：粉花：白花=9：3：1，由于紫花（A_B_）、粉花（A_bb、白花（aaB_或aabb），因此后代的基因型为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，因此对于花色来说，甲组实验亲本的基因型为AaBb×AaBb，后代中，宽叶：窄叶=1：1，相当于测交实验，对于叶的宽度来说，甲组实验亲本的基因型为Cc×cc，所以对于两对相对性状来说，甲组实验亲本的基因型为AaBbCc×AaBbcc．
乙组实验后代中，紫花：粉花=3：1，没有白花出现，因此亲本紫花的基因型为AABb，白花基因型为aaBb；宽叶：窄叶=3：1，相当于杂合子自交，因此亲本基因型为Cc×Cc，因此乙组实验亲本杂交组合的基因型是AABbCc×aaBbCc．
（2）若只考虑花色的遗传，让乙组F1中的紫花植株的基因型为：AaBb和AaBB，前者占
（3）该白花植株的基因型可能是aaBB、aaBb、aabb，让其与粉花纯合植株杂交通过观察后代植株的花色判断基因型．
①若该白花植株的基因型为aaBB，aaBB×AAbb→AaBb，则杂交后代全开紫花；
②如果该白花植株的基因型为aaBb，aaBb×AAbb→AaBb、Aabb，则杂交后代中既有开紫花的又有开粉花的植株．
③如果该白花植株的基因型为aabb，aabb×AAbb→Aabb，则杂交后代全开粉花．
故答案为：
（1）AaBbCc×AaBbcc AABbCc×aaBbCc
（2）9
（3）粉花
①aaBB
②aaBb
③全部开粉花 aabb
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，A错误；
B、不同的细胞里面的基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等，B错误；
C、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确；
D、X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条．也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错误．
故选：C．
若控制某一性状的等位基因共有3个，并只位于X染色体上．那么对于二倍体生物而言，群体中共有的基因型种数是（ ）
正确答案
解析
解：根据二倍体生物体细胞内含有两条性染色体可知：雄性个体染色体为XY，雌性个体染色体为XX．因此，雄性个体性染色体的基因型种数有XA1Y、XA2Y和XA3Y，共3种；雌性个体性染色体的基因型种数XA1XA1、XA1XA2、XA1XA3、XA2XA2、XA2XA3和XA3XA3，共6种．所以对于二倍体生物而言，群体中共有的基因型种数是3+6=9种．
故选：C．
口的性染色体组成情况，B、b表示控制色盲性状的等位基因．回答下列问题：
（1）丙的性别趋向为______（填男性或女性）．丁产生的原因是______（填甲或乙）产生了异常的生殖细胞．
（2）有一性染色体组成为XY，但其性别却表现为女性，依据题干信息分析其原因可能是______．
（3）若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是______．他们生的女孩中正常的概率为______（减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）．
正确答案
解析
解：（1）由以上分析知，丁的基因型为XBXbY，其中XB和Y都来自父亲甲，说明丁产生的原因是甲在产生配子的减数第一次分裂后期，X和Y染色体没有分离所致；丙的性染色体虽然为XX，但丙个体含有SRY基因，可以引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，所以丙个体的性别趋向为男性．
（2）人类Y染色体上有编码睾丸决定因子SRY基因，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，若性染色体为XY的个体表现为女性，说明SRY基因发生突变；或Y染色体结构变异，SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达．
（3）白化病属于常染色体隐性遗传病（用A、a表示），甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，但他们都有一个患白化病的弟弟，因此甲和乙的基因型及比例均为
故答案为：
（1）男性 甲
（2）SRY基因发生突变
（或答Y染色体结构变异，SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达）
（3）
图1所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶．
（1）人体内环境中的酪氨酸除图中所示的来源外，还可以来自于______．
（2）若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不可能少于______．
（3）若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验______．
（4）图2所示Ⅱ1因缺乏上图中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏上图中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Aa、Bb、Hh表示）．一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因．
①I3个体涉及上述三种性状的基因型是______．
②Ⅱ3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的几率是______；生育一个患病男孩的几率是______．
正确答案
解析
解：（1）人体中氨基酸分必需氨基酸和非必需氨基酸，必需氨基酸只能通过食物中获得，而酪氨酸属于非必需氨基酸，既能从食物中获得，又能自身合成
（2）基因的碱基数目：mRNA的碱基数目：肽链中的氨基酸数目=6：3：1，酶①基因的碱基数目至少为6n或3n对．
（3）由图可知，若缺乏酶①，则会形成过多的苯丙酮酸，所以诊断的方法是检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸．
（4）①分析系谱图，判断遗传方式．Ⅰ1和Ⅰ2都不患苯丙酮尿症，但他们却有一个患此病的女儿，所以苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传．同理，尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传．血友病是伴X染色体隐性遗传病．结合题中信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知Ⅰ3个体的基因型是PPAaXHXh．
②由以上分析可知：Ⅱ2的基因型为AAD_XHY（
故答案为：
（1）食物
（2）6n
（3）检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸
（4）①PPAaXHXh ②1
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