- 遗传因子的发现
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人的耳朵有的有耳垂,有的无耳垂.某医学小组调查了人群中有耳垂性状和无耳垂性状的遗传情况,统计情况如下表:( 控制耳垂的基因用 A、a 表示 )
请分析回答:
(1)根据上表中第______组的调查结果可以判断出该性状的显隐性,显性性状是______,隐性性状是______.
(2)假如人类耳垂的性状遗传是受一对等位基因控制的,那么第二组家庭中父亲如果有耳垂,其基因型是什么?______
(3)在第一组的抽样家庭中,双亲的基因型组合方式可能是什么?______.
正确答案
解析
解:(1)相对性状中显隐性的判断:亲代两个性状,子代一个性状,即亲2子1可确定显隐性关系;亲代一个性状,子代两个性状,即亲1子2可确定显隐性关系.因此,根据上表中第一组的调查结果可以判断出显性性状是有耳垂,隐性性状是无耳垂.
(2)有耳垂是显性性状,第二组家庭中父亲如果有耳垂,则其基因型是AA或Aa.
(3)在第一组的抽样家庭中,子代均为无耳垂(aa),因此双亲的基因型组合方式可能是Aa×Aa.
故答案为:
(1)一 有耳垂 无耳垂
(2)AA或Aa
(3)Aa×Aa
某校高一年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况,他们以年级为单位对班级的人员进行统计汇总,整理为下表中的三组:试分析表中情况,并回答下列问题:
(1)你根据表中______组调查情况,就能判断______为显性.
(2)设控制显性性状的基因为A,控制隐性性状的基因为a,则第③组双亲的遗传因子组成为______.
(3)若父母亲都为单眼皮,他们去美容院进行手术后,都变成了双眼皮,则他们再生一个双眼皮女孩的概率为______.
正确答案
①
双眼皮
aa×aa
0
解析
解:(1)根据表中①组调查情况,后代发生了性状分离,因而可判断双眼皮为显性.
(2)由于第③组双亲全为单眼皮,且单眼皮为隐性性状,所以双亲的遗传因子组成为aa×aa.
(3)由于父母亲都为单眼皮,则其遗传因子的组成都为aa.他们去美容院进行手术后,都变成了双眼皮,但没有改变遗传因子的组成,所以他们再生一个双眼皮女孩的概率为0.
故答案为:
(1)①双眼皮
(2)aa×aa
(3)0
某种植物的花色受一组复等位基因的控制,纯合子和杂合子的表现型如右表,若WPWS与WSw杂交,子代表现型的种类及比例分别是( )
正确答案
解析
解:WPWS与WSw杂交,产生的配子随机组合,共产生四种基因型,分别是WPWS、WPw、WSWS、和WSw.根据基因的显隐性关系,它们的表现型分别是红斑白花、红斑白花、红条白花和红条白花,比例为1:1:1:1.因此,WPWS与WSw杂交,子代表现型的种类及比例是红斑白花:红条白花=1:1.
故选:C.
将一接穗接于同种植物上,接穗的基因型Aa,砧木基因型为aa,若这种植物自花受粉,那么接穗所结的种子的胚的基因型是( )
正确答案
解析
解:嫁接属于无性生殖,将基因型为Aa的接穗接于基因为aa的同种植物的砧木上,其基因型不受砧木的影响,因此这种植物自花受粉时,即Aa×Aa,接穗所结的种子的胚的基因型是AA:Aa:aa=1:2:1.
故选:D.
某种山羊的有角和无角是一对相对性状,由一对等位基因控制(A基因决定有角、a基因决定无角).现用多对纯合的有角公羊和无角母羊杂交,得到足够多的子一代,其中公羊全为有角,母羊全为无角.F1雌雄个体相互交配,在F2公羊中,有角:无角=3:1;F2母羊中,有角:无角=1:3.
(1)请对上述实验结果做出合理的解释:A和a基因位于______染色体上(填“常”或“X”);在公羊中,有角的基因型为______,无角的基因型为______;母羊中,有角的基因型为______,无角的基因型为______;
(2)为了验证(1)的解释是否成立:无角公羊和F1中的多只无角母羊交配,若子代的表现型及比例为______,则(1)的解释成立.
(3)若让F2的多只有角公羊与多只无角母羊交配,则F3公羊的表现型及比例为______.
正确答案
解析
解:(1)根据分析可知:纯合的有角公羊和无角母羊杂交,公羊全为有角,说明不可能位于X染色体上,只能位于常染色体上.又F1雌雄个体相互交配,在F2公羊中,有角:无角=3:1;F2母羊中,有角:无角=1:3.因此,在公羊中,AA和Aa基因型决定有角,aa基因型决定无角;而在母羊中,AA基因型决定有角,Aa和aa基因型决定无角.
(2)让无角公羊aa和F1中的多只无角母羊交配,若子代公羊中,有角与无角比例为1:1;母羊全为无角,则(1)的解释成立.
(3)若让F2的多只有角公羊(AA或Aa)与多只无角母羊(aa或
Aa)交配,AA=
×
=
,Aa=
×
+
×
=
,aa=
=
,所以F3公羊的表现型及比例为有角:无角=7:2.
故答案为:
(1)常 AA和Aa aa AA Aa和aa
(2)公羊中,有角与无角比例为1:1;母羊全为无角
(3)有角:无角=7:2
孟德尔的遗传规律不适合原核生物,其原因是( )
正确答案
解析
解:A、原核生物有遗传物质,A错误;
B、原核生物有核物质,B错误;
C、原核生物没有膜性细胞器,但这不是孟德尔遗传规律不适合原核生物的原因,C错误;
D、孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的真核生物的核基因的遗传,因此孟德尔遗传规律不适合原核生物的原因是原核生物主要进行无性生殖,D正确.
故选:D.
桃果实表面光滑对有毛为显性.现对毛桃的雌毛桃授以纯合光桃的花粉,该雌毛桃发育成的果实应为( )
正确答案
解析
解:果皮是由子房壁发育形成的,只含有母本的遗传物质,因此对毛桃的雌毛桃授以纯合光桃的花粉,该雌毛桃发育成的果实仍为毛桃.
故选:B.
牛(XY型性别决定,XX为雌性、XY为雄性)的有角和无角是一对相对性状,黑毛和棕毛是另一对相对性状,两对性状分别受一对等位基因控制.回答下列问题:
(1)已知控制牛的有角(HA)和无角(HB)的等位基因位于常染色体上,公牛体内HA对HB为显性,母牛体内HB对HA为显性.
①有角公牛和有角母牛的基因型分别为______和______.
②现有多对杂合的有角公牛和杂合的无角母牛杂交,F1中公牛的表现型及比例为______,母牛的表现型及比例为______.若用F1中的无角公牛和无角母牛自由交配,则F2中有角牛的概率为______.
(2)已知M与m这对完全显隐性的等位基因分别控制牛的黑毛和棕毛,若牛毛色对应的基因型有5种,则该对基因位于______(填“X染色体”或“常染色体”);若多对纯合黑毛母牛与纯合棕毛公牛交配,子一代均表现为黑毛,子一代雌雄个体间随机交配,子二代的性状分离比为3:l,则由此______(填“能”或“不能“)推出该对基因一定位于常染色体上;要检测有角黑毛公牛的基因型,可让该公牛与______交配,若子代中均有角且母牛均为黑毛、公牛均为棕毛,则该有角黑毛公牛的基因型为______.
正确答案
解析
解:(1)①由分析知,有角公牛的基因型是HAHA、HAHB,有角母牛的基因型是HAHA.
②杂合的有角公牛的基因型是HAHB,杂合无角母牛的基因型是HBHA,二者杂交后的基因型及比例是:HAHA:HAHB:HBHB=1:2:1,在共牛中,HAHA、HAHB表现为有角,HBHB表现为无角,在母牛中,HBHB、HBHA表现为无角,HAHA表现为有角,因此F1中公牛的表现型及比例为F1中公牛的表现型及比例为有角:无角=3:1,母牛的表现型及比例为有角:无角=1:3;F1中的无角公牛的基因型是HBHB,无角母牛的基因型是HBHB、HBHA,前者占,后者占
,用F1中的无角公牛和无角母牛自由交配,后代的基因型及比例是HBHB:HBHA=2:1,只有基因型为HBHA的公牛表现为有角,则F2中有角牛的概率为
×
×
=
.
(2)由分析可知,如果牛毛色对应的基因型5种,则控制毛色的基因位于X染色体上;多对纯合黑毛母牛与纯合棕毛公牛交配,子一代均表现为黑毛,子一代雌雄个体间随机交配,子二代的性状分离比为3:1,不能判断基因位于常染色体上还是X染色体上,应该对子二代雌性个体和雄性个体中的性状进行统计,看是否在雌雄个体间的比例是否相同进行判断;有角黑毛公牛的基因型HAHAXMY或HAHBXMY,让该公牛与多只有角棕毛母牛交配,观察子代的表现型,由于有角棕毛牛的基因型是HAHAXmXm,因此如果子代中均有角且母牛均为黑毛、公牛均为棕毛,则该有角黑毛公牛的基因型为HAHAXMY.
故答案为:
(1)①HAHA或HAHB HAHA
②有角:无角=3:1 有角:无角=1:3
(2)X染色体 不能 多只有角棕毛母牛 HAHAXMY
基因型为Bb的水稻连续自交五代,后代中基因型为bb的个体占群体总数的( )
正确答案
解析
解:杂合体Bb连续自交n代,杂合体的比例为()n,纯合体的比例是1-(
)n,其中显性纯合体和隐性纯合体各占一半,所以Bb的杂合体连续自交五代,其后代中基因型为bb的个体占群体总数的比例为[1-(
)5]×
=
.
故选:D.
葫芦科一种被称为喷瓜的性别不是由异形的性染色体决定,而是由3个复等位基因aD、a+、ad决定的,每株植物中只存在其中的两个基因.它们的性别表现与基因型如下表所示:
请根据上述信息,回答下列问题:
(1)3个复等位基因aD、a+、ad的存在说明基因突变具有______.
(2)决定雄性、两性、雌性植株的基因依次是______.
(3)aD、a+、ad这三个基因的显隐性关系是______.
(4)在雄性植株中为什么不可能存在纯合体?______
(5)雄株I与雌株杂交,后代中有雄株也有雌株,且比例为1:1,则雄株I的基因型为______.
正确答案
解析
解:(1)由于喷瓜的性别是由3个复等位基因aD、a+、ad决定的,说明基因突变具有不定向性.
(2)根据雄株的基因型为aDa+、aDad;雌雄同株(两性植株)的基因型为a+a+、a+ad;雌株的基因型为adad,可判断决定雄性、两性、雌性植株的基因依次是aD、a+、ad.
(3)分析表格可知,控制喷瓜性别类型的三种基因间的显隐关系是aD >a+>ad,即aD对a+为显性,a+对ad为显性.
(4)由于雄性植株的两个亲本不能同时提供ad基因,否则两个亲本都是雄性,所以在雄性植株中不可能存在纯合体.
(5)雄株I(aDa+或aDad)与雌株(adad)杂交,后代中有雄株(aDad)也有雌株(adad),且比例为1:1,则雄株I的基因型为aDad.
故答案为:
(1)不定向性
(2)aD、a+、ad
(3)aD对a+、ad为显性,a+对ad为显性
(4)因为它的两个亲本不能同时提供ad基因,否则两个亲本都是雄性
(5)aDad
孟德尔的遗传规律不能适用于哪些生物( )
①噬菌体 ②乳酸菌 ③小麦 ④蓝藻 ⑤东北虎.
正确答案
解析
解:①噬菌体属于病毒,而病毒没有细胞结构,不能进行有性生殖,其遗传不遵循孟德尔遗传规律,①错误;
②乳酸菌是原核生物,不能进行有性生殖,其遗传不遵循孟德尔遗传规律,②错误;
③小麦是真核生物,能进行有性生殖,其细胞核基因的遗传遵循孟德尔遗传规律,③正确;
④蓝藻是原核生物,不能进行有性生殖,其遗传不遵循孟德尔遗传规律,④错误;
⑤东北虎是真核生物,能进行有性生殖,其细胞核基因的遗传遵循孟德尔遗传规律,⑤正确.
故选:D.
囊性纤维病是一种单基因遗传病.图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制).
(1)从图一可推知,囊性纤维病是______(“常”或“性”)染色体______(“显”或“隐”)性遗传病.
(2)图一中,父亲的基因型为______,患病女孩的基因型为______
(3)图二F1中,正常女孩产生卵细胞的基因组成是______,若她与携带该致病基因的正常男性结婚,生一个正常孩子的概率是______.
(4)若图二中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子,则其双亲所生孩子的基因型最多有______种.
正确答案
解析
解:(1)从图一可推知,囊性纤维病是常染色体隐性遗传病.
(2)图一中,父亲和母亲的基因型都为Aa,患病女孩的基因型为aa.
(3)图二中,父亲和母亲的基因型分别为Aa和aa.正常女儿的基因型为Aa,其产生卵细胞的基因组成是A或a.若她与携带该致病基因的正常男性Aa结婚,生一个正常孩子的概率是.
(4)若图二中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子,设白化病由基因b控制,则双亲的基因型分别为AaBb和aaBb.其所生孩子的基因型最多有2×3=6种.
故答案为:
(1)常 隐
(2)Aa aa
(3)A或a
(4)6
有一对夫妇,他们的基因型为Aa和Aa.第一胎生了一个遗传因子组成为Aa的孩子,如果再生一个遗传因子组成为Aa的男孩的几率是( )
正确答案
解析
解:由于一对夫妇的基因型为Aa和Aa,婚配后代的基因型有AA、Aa、aa,比例为1:2:1,其中Aa占,再生一个男孩的几率是
,利用乘法原理可得:
×
=
.
故选:A.
玉米是一种雌雄同株植物,其顶部开雄花,下部开雌花.纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植(A为甜玉米,B为非甜玉米,如图),所得玉米粒如表,请分析:
(1)在玉米粒甜与非甜这一对相对性状中,显性性状是______.
(2)根据上表收获结果,在A、B两株玉米中,用带标号的箭头画出可能存在的授粉方式.其中授粉方式为______(填标号)类型长期进行对玉米的丰产有利,其原因是______.
(3)某同学为了获得杂种F1来验证孟德尔的基因分离规律,为准确起见,他应选用上述______玉米果穗上结的______玉米粒来进行播种.
正确答案
解析
解:(1)根据题意和图表分析可知:由于在甜玉米的果穗上结有甜玉米和非甜玉米的种子,而在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒,所以显性性状是非甜玉米.
(2)由于玉米是雌雄同株异花植物,所以既能同株传粉,也能异株之间传粉,共有四种方式.如图所示:
其中Ⅲ和Ⅳ授粉方式为异株之间传粉,这样能使后代产生更大的变异,对环境的适应能力增强,因而该方式长期进行对玉米的丰产有利.
(3)如果选用上述甜玉米果穗上结的非甜玉米粒来进行播种,由于甜玉米是隐性,所以结的非甜玉米粒肯定是杂合体,可用来验证孟德尔的基因分离规律.
故答案为:
(1)非甜
(2)如图
Ⅲ和Ⅳ后代能产生更大的变异,对环境的适应能力增强
(3)甜 非甜
先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病.双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子.若再生一个孩子,患该病的可能性是( )
正确答案
解析
解:由于先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病,且双亲的基因型均为Aa,他们所生后代的情况为AA:Aa:aa=1:2:1,所以这对夫妇再生一个孩子,患该病的可能性是25%.
故选:D.
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