热门试卷

解：（1）蚕豆病是G6PD酶基因显性突变后导致该酶活性降低而引起的，由此说明它是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程的．

（2）β-基因即可以突变为β+基因可以突变为β0基因，说明了基因突变的不定向性．从生物多样性的层次来看，属于遗传（即基因）多样性．

（3）切剪DNA要用到基因的剪刀--限制性核酸内切酶．地贫病为常染色体β基因控制的疾病，电泳图显示III-11个体患重型地贫，其基因型应为β0β0或β+β+，若为β0β0 可推得I-1基因型为β-β0，I-2基因型为β-β+，其I-1、I-2子女基因型为β-β-、β-β0、β-β+和β0β+（中间型地贫），因为II-8无异常表现，所以其基因型可能是β-β-、β-β0、β-β+三种．若为β+β+则I-1基因型为β-β+，I-2基因型为β-β0，其I-1、I-2子女基因型同样是四种，β-β-、β-β0、β-β+和β0β+（中间型地贫），因为II-8无异常表现，所以其基因型仍旧是β-β-、β-β0、β-β+三种．蚕豆病为伴X显性遗传，患病基因为XD，且女携带者不患病，II-8男性个体不患病，所以应为XdY，组合可得：β-β-XdY、β-β0XdY、β-β+XdY．

（4）III-11男性个体的蚕豆病基因型为XDY，若来自父亲，则父（II-5）必病，与图不符，所以是来自母亲（II-6）个体，XDXd女携带者表现正常．

（5）欲知M的基因型及其概率，得先知道其父母的基因型及其概率．在（3）题中，我们已经知道，蚕豆病为伴X显性遗传，患病基因为XD，且女携带者不患病，II-8男性个体不患病，所以应为XdY，II-9个体的兄弟患病，可推其母亲I-4的基因型为XDXd，父亲I-3的基因型XdY，II-9为女性，她的基因型为XDXd、XdXd，她与II-8XdY婚配，其后代为（）XDXd×XdY→（）XDY，在诊断遗传病方面，基因诊断最为确切．

答案：

（1）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程

（2）不定向性     基因

（3）限制性核酸内切    β+β-XdY或β0β-XdY或β-β-XdY

（4）II-6

（5）   基因诊断

解：Ⅰ．（1）由题意分析可知，这只黄色个体是父本，则白色个体为母本，由于它们生出一只白色雄性个体bb，所以父本的基因型是Bb，母本的毛色的基因型是Bb或bb．  

（2）根据题意分析，基因型为bb的个体，则无论是雌性还是雄性都是白色，所以两个亲本杂交，如果要其后代可根据毛色直接判断出性别，则后代的基因型中必须有一个B，则黄色的为雄性，白色的为雌性．符合要求的亲本组合的基因型有BB×bb、BB×Bb、BB×BB．  

（3）如果一只基因型为AaBb的雄性和一只基因型为Aabb的雌性亲本杂交，则F1雌性动物的表现型及比例为棒状尾白色（A---）：正常尾白色（aa--）=：=3：1．

Ⅱ．

（4）表格中杂交实验①窄叶和宽叶的后代全部为宽叶，说明双亲都是纯合子，且阔叶是显性性状，是显性（E）基因控制的；由表格中杂交实验②窄叶和宽叶的后代全部为雄株，且宽叶：窄叶=1：1，说明宽叶母本是杂合子，父本不能提供X配子，所以控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，且带有基因e的花粉致死．

（5）根据以上分析杂交组合③的父本基因型为XBY，母本基因型为XBXb，其产生后代的遗传图解如下：

故答案是：

Ⅰ．（1）Bb       Bb或bb 

（2）BB×bb  BB×Bb   

（3）棒状尾白色：正常尾白色=3：1 

（4）显性（E）     X染色体      致死（或无受精能力）

（5）遗传图解如下：

解：（1）取F2中的雌雄果蝇自由交配，后代中灰身和黑身果蝇的比例为（+）：=3：1；

（2）取F2中的雌雄果蝇自交，后代中灰身和黑身果蝇的比例为（+）：（+）=5：3；

（3）将F2的灰身果蝇取出，让其自由交配，后代中灰身和黑身果蝇的比例为（+）：=8：1；

（4）将F2的灰身果蝇取出，让其自交，后代中灰身和黑身果蝇的比例为（+）：（）=5：1．

故答案为：

（1）3：1   

（2）5：3  

（3）8：1   

（4）5：1

解：（1）3号、4号正常，儿子患病，所以该致病基因在常染色体上．由于6号患病，所以Ⅲ11的基因型是Dd．Ⅱ4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是产前诊断或基因检测；若在怀孕前，则可进行遗传咨询．

（2）因为在人群中控制尿黑酸症的基因频率是1×10-2，所以DD为9801/10000，Dd为198/10000，dd为1/10000；则表现型正常的男性为Dd的概率是198/9801+198=2/101；又由于8号患病，所以Ⅳ14的基因型为Dd，因此她与一个表现型正常的男性结婚，生育一个患尿黑酸症男孩的概率是1/101×1/4=1/404．

（3）因为3号正常，所以Ⅲ8的色盲基因来自于第一代的1号；Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为DdXBY和DdXBXb，他们再生一个孩子，为正常儿子的概率是3/4×1/4=3/16．

答案：（1）常　Dd　产前诊断（基因检测）

（2）1/404（2分）

（3）1号　3/16

解：（1）肤色的正常和白化是一对相对性状．

（2）Ⅱ4的基因型为aa，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，因此Ⅱ3的基因型是Aa或AA．

（3）Ⅱ4的基因型为aa，Ⅱ5的基因型为Aa，他们再生一个孩子，患白化病的慨率是．

故答案为：

（1）相对

（2）Aa Aa AA

（3）

解：（1）根据题意分析可知：AA植株叶片在正常光照下呈深绿色，而在遮光条件下却呈黄色，说明光照的有无会影响与叶绿体代谢有关酶的基因的表达，进而影响叶片颜色．

（2）在浅绿色植株体的体细胞基因型为Aa，当有些细胞正在进行细胞分裂，基因已完成了复制但未平分到两个子细胞中时，这些正常细胞中会含有两个A基因．有一批浅绿色植株（Aa），如果让它们相互授粉得到AA、Aa、aa，由于体细胞没有A的植株叶片呈黄色，会在幼苗期后死亡．所以熟植株中只有AA、Aa，比例为1：2，a基因频率为=．F1植株随机交配得到F2，其中AA占、Aa占、aa占，成熟植株中a基因频率为=．同理可推出：在Fn代成熟植株中a基因频率为．

（3）浅绿色突变体成熟植株甲的体细胞基因型为Aa，如果基因A或a在缺失片段m上，则q染色体上没有基因A、a，又因为含有这样的q染色体的花粉或卵细胞都不能完成受精作用，则植株甲不能产生．因此，植株甲的A或a基因不会在片段m上．

将植株甲进行自交得到F1，待F1长成成熟植株后，观察并统计F1表现型及比例．若F1全为浅绿色植株，则植株甲体细胞中基因A位于q上，基因a位于p上；若F1深绿色植株：浅绿色植株=1：1，则植株甲体细胞中基因A位于p上，基因a位于q上．

故答案为：

（1）光照的有无会影响与叶绿体代谢有关酶的基因的表达，进而影响叶片颜色

（2）这些细胞正在进行细胞分裂，基因已完成了复制但未平分到两个子细胞中 

（3）正确，若基因A或a在缺失片段m上，则q染色体上没有基因A、a，又因为含有这样的q染色体的花粉或卵细胞都不能完成受精作用，则植株甲不能产生

Ⅰ．植株甲体细胞中基因A位于q上，基因a位于p上 

Ⅱ．深绿色植株：浅绿色植株=1：1

解：（1）由于5号是患病女性，而其父母正常，所以决定白化病的基因为隐性；第一代双亲的基因型分别为Aa、Aa．

（2）由于Ⅱ6的双亲的基因型分别为Aa和Aa，所以其基因型为AA或Aa，为纯合子AA的机率为．

（3）Ⅱ9患白化病，其基因型为aa．由于Ⅲ10的基因型为AA或Aa，Ⅲ11的基因型为Aa，所以他们的后代患病的可能性为×=．

故答案为：

（1）隐性  Aa和Aa

（2）AA或Aa  

（3）aa   

解：（1）由于红果番茄与黄果番茄杂交，F1全为红果，所以在番茄的红果和黄果中，红果为显性性状．

（2）由于亲本红果番茄与黄果番茄杂交，F1全为红果，所以亲本中红果番茄的基因型为DD，黄果番茄的基因型为dd，F1红果番茄的基因型为Dd．

（3）F2的红果番茄的基因型为DD和Dd，比例为1：2，其中纯合子所占的比例是．

（4）测交是指用隐性个体与杂种子一代进行杂交，以检测其基因型，所以为了确定红果番茄的基因型，可以将其与黄果番茄进行测交．

（5）由于番茄果实的红色与黄色有一对等位基因控制，其遗传遵循基因的分离定律．

故答案为：

（1）红果

（2）DD   Dd  

（3）

（4）黄果

（5）分离

解：（1）亲本母羽雄鸽和雌鸽都是杂合体，因而基因型都为Aa．

（2）由于控制雄鸽、雌鸽羽毛性状的基因位于常染色体上，因此，不论雌雄，Aa与Aa杂交，后代都形成AA、Aa、aa三种基因型．

（3）由于子代基因型都为AA、Aa、aa三种，但子代中的雌鸽都为母羽，而雄鸽则呈现母羽：雄羽=3：1的比例，说明性别作为一种内部的环境因素可以影响基因的表达．

故答案为：

（1）Aa  

（2）三  AA、Aa、aa   

（3）性别（或性激素）

解：（1）若花色只受一对等位基因控制，则A组中，红花×红花→后代出现蓝花，即发生性状分离，说明红花相对于蓝花是显性性状；而B组中，蓝花×蓝花→后代出现红花，说明蓝花相对于红花是显性性状．由此可见，A组和B组对显隐性的判断正好相反，遵循基因的分离定律．

（2）花色性状由三个复等位基因（A+、A、a）控制，其中A决定蓝色，A+和a都决定红色，A+对A、a显性，A对a显性．根据蓝花×蓝花→红花、蓝花，则B组亲代的基因型都为Aa，子代红花：蓝花之比是aa：（Aa+AA）=1：3．B组子代蓝花自交其子代蓝花占1-=．

（3）若（2）中所述假说正确，那么红花植株的基因型可能有4种，即A+A+、aa、A+a、A+A；通过自交可以判断出的基因型是A+A．

故答案为：

（1）A、B 基因的分离  

（2）1：3    

（3）4     A+A

解：（1）在有丝分裂中期，染色体形态固定、数目清晰，所以可通过观察有丝分裂中期的染色体核型．根据图一细胞中9号染色体的异常情况可知：宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的缺失．

（2）为了确定基因型为Tt的宽叶植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上，让其作为父本与正常的窄叶进行测交，如果F1表现型为窄叶，则说明T基因位于异常染色体上．其遗传图解为：

（3）由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，所以图二中的t只能来自母本，故Tt是父本在减数分裂过程中，同源染色体没有分离所致．

（4）若得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终生成含有1条9号染色体和含有2条9号染色体的配子，则植株B可育花粉的基因型有t、tt、Tt三种．

故答案为：

（1）中   染色体核型  染色体结构

（2）窄叶     

（3）同源染色体

（4）t、tt、Tt

解：（1）由以上分析可知，白色是显性性状．

（2）若判断一只白色公羊是纯合子还是杂合子，可采用测交法或“自交法”．若①基因型为aa，则第一方案为测交法．②若亲本公羊为纯种，则后代全为白色；③若亲本公羊为杂种，则后代白色：黑色=1：1；④第二方案，用该白色公羊和杂合（Aa）白色母羊杂交；⑤若亲本公羊为纯种，则后代全为白色；⑥若亲本公羊为杂种，则后代白色：黑色=3：1．

（3）第一方案是测交法，后代若有黑色小羊产生，则亲本的基因型为Aa，测交的遗传图解如下：

故答案为：

（1）白

（2）②全为白色    ③白色：黑色=1：1      ④Aa

⑤全为白色    ⑥白色：黑色=3：1

（3）遗传图解

解：（1）根据红果自交后代出现黄果可推测红果是显性性状，黄果是隐性性状．

（2）根据（1），可知亲本中红果为杂合子（Rr），因此红果自交产生的F1中红：黄=3：1．

（3）亲本红果（Rr）自交，后代的基因型及比例为RR：Rr：rr=1：2：1，可见，F1中红果番茄中，杂合子占，纯合子占．

（4）由第（3）题可知，F1中红果番茄的基因型及比例为RR、Rr，其中RR自交后代仍是红果，Rr自交后代会发生性状分离（RR、Rr、rr），因此F2中各种基因型的比例分别是RR：Rr：rr=（）：（）：（）=3：2：1，其中红果：黄果=5：1．

故答案为：

（1）红果   

（2）3：1   

（3）　   

（4）RR：Rr：rr=3：2：1　   红果：黄果=5：1．

解：（1）由于要在一个配种季节里鉴定，因此应让此栗色公马与多匹白色母马（bb）进行交配，可产生多个子代马，从而便于通过子代的表现型推测亲代栗色公马的基因型．

（2）只要后代有白马出现，杂交后代全是白马或者杂交后有栗色马又有白色马，这是由于亲本的栗色公马为杂种，该栗色公马的基因型为Bb，则Bb×bb→1BB：1bb，后代既有栗色马，又有白色马；

若杂交后代全是栗色马，该栗色公马可以认为是纯种，则该栗色公马的基因型为BB，则BB×bb→Bb，后代全为栗色马．

故答案为：

（1）用该栗色公马与多匹白色母马配种

（2）A．杂交后代全是白马，该栗色公马是杂种

B．杂交后代有栗色马又有白色马，该栗色公马是杂种

C．杂交后代全是栗色马，该栗色公马可认为是纯种