热门试卷

解：（1）由以上分析可知，该病是常染色体隐性遗传病．

（2）根据10号（aa）可推知3号的基因型为Aa．

（3）7号的基因型为Aa，而6号和7号是同卵双生，两者的基因型相同，因此6号的基因型为Aa，肯定不是纯合体．8号和9号是异卵双生，两者的基因型不一定相同，9号的基因型及概率为AA、Aa．

（4）6号的基因型为Aa，9号的基因型及概率为AA、Aa，他们结婚后，生出有病男孩的几率是；如果他们生出的第一个孩子为有病男孩，则他们的基因型均为Aa，他们再生一个有病女孩的几率是．

故答案为：

（1）隐性基因　

（2）Aa 　  

（3）0　　  

（4）  

解：（1）根据遗传病的系谱图中父母患病而子女有正常，可判断出甲病的遗传方式是常染色体显性遗传病．Ⅲ-9号和Ⅲ-10号是同一对祖父母，因此属于近亲结婚．

（2）根据Ⅰ-1号为A型血，Ⅰ-2号为B型血，又Ⅱ-5号的血清与Ⅰ-1号、Ⅰ-2号的红细胞都会发生凝集，所以可判断Ⅰ-1号的血型的基因型为IAi，Ⅰ-2号的血型的基因型为 IBi，Ⅱ-4号的血型的基因型为IBi，Ⅱ-5号的血型的基因型为 ii，Ⅲ-9号的血型的基因型为ii或IBi．

（3）Ⅰ-1号和Ⅰ-2号的基因型分别为IAiDd和 IBiDd，由于Ⅰ-1号和Ⅰ-2号再生一个孩子与Ⅱ-5号基因型相同的概率为4%，所以）Ⅰ-1号和Ⅰ-2号再生一个孩子为B型血、但不患甲病的概率为6/100．

（4）由于决定Rh血型的基因共有18种之多，但每个人则仍然只有其中的两个基因成员．所以人类Rh血型基因型会有C218=171种．

答案：（1）常     显      是

（2）IAi      IBi      ii或IBi

（3）6%（6/100）

（4）171

解：（1）性状分离现象是遗传学判断相对性状显隐性时最常用、最可靠的依据之一．由组合一中，油耳双亲后代出现了干耳个体，说明油耳为显性，干耳为隐性；而组合一中，油耳（显性）父亲生有干耳（隐性）女儿，由此可以推断控制这对性状的基因只能位于常染色体上．

（2）子代中出现干耳（aa）个体，则他的两个亲本均有a基因，其油耳父母的基因型均为Aa时，这对夫妇再生一个油耳女儿的概率为．

（3）组合一中，亲本虽然均表现为油耳，但他们的基因型可能是AA或Aa，只有当全部调查的油耳亲本基因型均为Aa时，后代才会表现出孟德尔的性状分离比3：1．

（4）人的耳垢中油性和干性是受一对等位基因控制的，基因型为AA或Aa的个体出现油耳，基因型为aa的个体表现为干耳，正常情况下，一对干耳（aa）夫妇的后代应该是干耳，而若后代出现了左耳是干性的，右耳是油性的现象，最有可能是在个体发育过程中，发育成右耳的少数体细胞发生了基因突变，产生了Aa的细胞，从而表现出油性性状．

故答案为：

（1）常    从表格数据可判断油耳为显性性状．假设基因位于性染色体上，油耳父亲（XAY）的女儿（XAX-）不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上．

（2）Aa     

（3）只有Aa×Aa的后代才会出现3：1的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa

（4）体细胞发生基因突变

解：（1）题干中给出了6种植株的基因型，要求通过测交实验验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论．解题的“题眼”是测交的概念：测交亲本之一为杂合体，符合题意的有①Aa和②A-a；另外一个为隐性纯合体，符合题意的有③aa和④aa-．其中①③测交，因为没有染色体缺失，不能选；①④测交，正反交结果相同，无法判断，也不能选；②④测交虽然正反交结果不相同，但由于雌、雄配子中同时出现染色体缺失，不能作出“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论；只有②③组合是符合题意的，故测交亲本组合为aa（♀）×A-a（♂）或A-a（♀）×aa（♂）．

（2）Aa-Hh的个体可产生雄配子4种：AH、Ah、a-H、a-h，但可育的为AH和Ah，且比例为1：1，后2种均不育．

（3）由于染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育，所以正交组合中的父本存在花粉不育问题，它只能产生两种可育花粉aH和ah，分析得出，其后表现型为非糯性黄胚乳：非糯性白胚乳：糯性黄胚乳：糯性白胚乳=3：1：3：1，所以正交后代中非糯性黄胚乳占．

而反交组合中，存在染色体缺失的是母本，其雌配子均可育，因此后代表现型为非糯性黄胚乳：非糯性白胚乳：糯性黄胚乳：糯性白胚乳=9：3：3：1，所以反交后代中非糯性白胚乳占．

故答案为：

（1）aa（♀）×A-a（♂）或A-a（♀）×aa（♂）

（2）AH：Ah=1：1

（3）   

解：（1）由分析可知，该宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异，可以观察细胞有丝分裂中期细胞的细胞核型判断．

（2）T基因位于异常染色体上，基因型为Tt的个体产生的配子是T：t=1：1，其中T花粉不能受精，因此与正常的窄叶进行测交，测交后代都是窄叶；遗传图解如下：

．

（3）若（2）中测交产生的后代中，产生染色体组型为图二（基因型为Ttt）的个体，原因是基因型为Tt的父本在进行减数分裂产生精子的过程中同源染色体没有发生分离，产生基因型为Tt的精子与基因型为t的卵细胞受精形成的．

（4）基因型为Ttt的个体产生的花粉的基因型是T、tt、t、Tt，其中T花粉不能受精，因此植株B产生的可育花粉的基因型tt、t、Tt．

故答案为：

（1）中期    染色体结构变异

（2）窄叶

（3）同源染色体

（4）t  tt、Tt

解：（1）由于控制该相对性状的基因位于常染色体上，雄牛的显性纯合子和杂合子表现型一致，且纯合的有角雄牛和无角雌牛杂交，F1中雄牛全为有角，所以相对性状中有角为显性性状．

（2）根据雄牛的显性纯合子和杂合子表现型一致，F2中有角雄牛的基因型为DD、Dd，有角雌牛的基因型为DD．

（3）若用F2中的无角雄牛（dd）和无角雌牛（Dd、dd）自由交配．则F3中有角牛的概率为××=．

（4）若带有D基因的雌配子不能存活，则F1中雌牛Dd产生的正常配子只有d，因此，F2中雄牛的有角：无角=1：1．

故答案为：

（1）常    　有角    　

（2）DD、Dd　  DD      

（3） 

（4）1：1

解：（1）由以上分析可知：曲线I是随机交配的结果，即②；曲线II是随机交配并淘汰aa的结果，即④；曲线Ⅲ是自交并淘汰aa的曲结果，即③；曲线IV是自交的结果，即①．

（2）①当基因型为Aa的小麦连续自交时，Fn中Aa所占的比例是（）n；

②当基因型为Aa的小麦随机交配时，根据遗传平衡定律，基因频率和基因型频率保持不变，所以Fn中Aa所占的比例是；

③当基因型为Aa的小麦连续自交并逐代淘汰隐性个体时，F1的基因型及其比例为AA、Aa，F2的基因型及其比例为AA、Aa，则Fn中Aa所占的比例是．

④当基因型为Aa的小麦随机交配并逐代淘汰隐性个体时，F1中Aa所占的比例是，F2中Aa所占的比例是（即），所以Fn中Aa所占的比例是．

故答案为：

（1）②④③①

（2）①（）n   ②   ③   ④

解：（1）由以上分析可知，该病是常染色体隐性遗传病．

（2）Ⅲ1的基因型为aa，则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都是Aa．因此Ⅲ2的基因型是AA或Aa．

（3）Ⅲ2的基因型是AA或Aa．如果Ⅲ2与一个表现正常的女性结婚，生下一个患该病的女孩aa，则他们的基因型都是Aa，他们再生一个孩子患该病aa的几率为．

故答案为：

（1）常       隐 

（2）Aa     AA或Aa 

（3）

解：（1）A、a属于一对等位基因，所以其遗传行为符合基因的分离定律．由于组合二是紫花×白花，后代只有紫花，可以判断紫花是显性性状；由于组合三是紫花×紫花，后代有紫花和白花，出现性状分离，所以紫花是显性性状．

（2）根据题意和图示分析可知：白花的基因型为aa，紫花产生的配子是A，F1的表现型为紫花．

故答案为：

（1）分离 紫花

（2）aa A 紫花

解：（1）由于F1的表现型是高杆，F1自交后得到F2，其表现型有高杆和矮杆，比值为3：1，所以可判断水稻高杆属于显性性状，矮杆属于隐性性状；基因型DD和dd的水稻进行杂交后得到F1，则F1的基因型是Dd．

（2）F1自交后得到F2，后代高杆：矮杆=3：1，所以F2高杆水稻的基因型是DD或Dd，其中杂合子占；矮杆水稻的基因型是dd．

故答案为：

（1）显性   隐性   Dd

（2）     dd

解：（1）纯种高茎豌豆（DD）和矮茎豌豆（dd）杂交，F1的表现型是高茎，F1自交，F2中高茎与矮茎的性状分离比是3：1．

（2）孟德尔提出的假说包括：①生物的性状是由遗传因子决定的；②体细胞中遗传因子是成对存在的；③生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；④受精时，雌雄配子的结合是随机的．

（3）测交实验的分析图解：

故答案为：

（1）高茎 3：1

（2）①②③④

（3）

解：（1）性状分离现象是遗传学判断相对性状显隐性时最常用、最可靠的依据之一．由组合一中，油耳双亲后代出现了干耳个体，说明油耳为显性，干耳为隐性；而组合一中，油耳（显性）父亲生有干耳（隐性）女儿，由此可以推断控制这对性状的基因只能位于常染色体上．

（2）子代中出现干耳（aa）个体，则他的两个亲本均有a基因，其油耳父母的基因型均为Aa时，这对夫妇再生一个油耳女儿的概率为=．

（3）组合一中，亲本虽然均表现为油耳，但他们的基因型可能是AA或Aa，只有当全部调查的油耳亲本基因型均为Aa时，后代才会表现出孟德尔的性状分离比3：1．

故答案为：

（1）一　  油耳

（2）Aa　

（3）只有Aa×Aa的后代才会出现3：1的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa

解：（1）由于人类的白化病是常染色体隐性遗传，Ⅰ代1号、Ⅰ代2号表现正常，而Ⅱ代3号患白化病，所以Ⅰ代1号和Ⅰ代2号的基因型都是Aa，Ⅱ代3号的基因型是aa．

（2）由于Ⅰ代1号和Ⅰ代2号的基因型都是Aa，所以Ⅱ代4号的基因型是AA或Aa，他是杂合子的概率是．若Ⅱ代4号和一患该病的女性结婚，后代是患病男孩的概率为×=．

故答案为：

（1）aa

（2）AA或Aa          

解：（1）组合一后代紫花：白花为1：1，属于测交，说明亲代紫花基因型为Dd，白花基因型为dd．

（2）由于组合三中亲本均为紫色，F1中出现了白色，即发生性状分离，说明紫花是显性性状．

（3）组合一后代紫花：白花为1：1，属于测交．

（4）组合三后代紫花；白花为3：1，所以F1基因型为AA或Aa，其中杂合子所占比例为．

（5）组合三后代紫花；白花为3：1，所以F1基因型为AA或Aa，后代同时出现紫花与白花的现象称为性状分离．

故答案为：

（1）Dd    dd

（2）三

（3）测交

（4）

（5）性状分离