- 遗传因子的发现
- 共18860题
玉米叶片叶绿素的合成受其7号染色体上一对等位基因(A、a)的控制,同时也受光照的影响.在正常光照下,体细胞含2个A的玉米植株叶片呈深绿色,含一个A的植株叶片呈浅绿色;体细胞没有A的植株叶片呈黄色,会在幼苗期后死亡.
(1)在正常光照下,AA植株叶片呈深绿色,而在遮光条件下却呈黄色.从基因与性状的关系角度分析,其原因是______.
(2)在正常光照下,浅绿色植株体内某些正常细胞中含有两个A基因,原因是______.有一批浅绿色植株(P),如果让它们相互授粉得到F1,F1植株随机交配得到F2,…逐代随机交配得到Fn,那么在Fn代成熟植株中a基因频率为______(用繁殖代数n的表达式表示).
(3)现有一正常光照下呈浅绿色的成熟植株甲,其体细胞(如图)中一条7号染色体的片段m发生缺失,记为q;另一条正常的7号染色体记为p.片段m缺失的花粉会失去受精活力,且胚囊中卵细胞若无A或a基因则不能完成受精作用.有人推测植株甲的A或a基因不会在片段m上,你认为他的推测正确吗?请作出判断并说明理由:______.
为了进一步确定植株甲的基因A、a在染色体p、q上的分布,现将植株甲进行自交得到F1,待F1长成成熟植株后,观察并统计F1表现型及比例.请预测结果并得出结论:
Ⅰ、若F1全为浅绿色植株,则植株甲体细胞中基因A、a分别位于______上.
Ⅱ、若F1深绿色植株:浅绿色植株=1:1,则植株甲体细胞中基因A、a分别位于______上.
正确答案
解:(1)根据题意分析可知:AA植株叶片在正常光照下呈深绿色,而在遮光条件下却呈黄色,说明光照的有无会影响与叶绿体代谢有关酶的基因的表达,进而影响叶片颜色.
(2)在浅绿色植株体的体细胞基因型为Aa,当有些细胞正在进行细胞分裂,基因已完成了复制但未平分到两个子细胞中时,这些正常细胞中会含有两个A基因.有一批浅绿色植株(Aa),如果让它们相互授粉得到AA、Aa、aa,由于体细胞没有A的植株叶片呈黄色,会在幼苗期后死亡.所以熟植株中只有AA、Aa,比例为1:2,a基因频率为=
.F1植株随机交配得到F2,其中AA占
、Aa占
、aa占
(死亡),成熟植株中a基因频率为
=
.同理可推出:在Fn代成熟植株中a基因频率为
.
(3)浅绿色突变体成熟植株甲的体细胞基因型为Aa,如果基因A或a在缺失片段m上,则q染色体上没有基因A、a,又因为含有这样的q染色体的花粉或卵细胞都不能完成受精作用,则植株甲不能产生.因此,植株甲的A或a基因不会在片段m上.将植株甲进行自交得到F1,待F1长成成熟植株后,观察并统计F1表现型及比例.若F1全为浅绿色植株,则植株甲体细胞中基因A位于q上,基因a位于p上;若F1深绿色植株:浅绿色植株=1:1,则植株甲体细胞中基因A位于p上,基因a位于q上.
故答案为:
(1)光照的有无会影响到与叶绿素合成有关酶的基因(A)的表达,进而影响叶片颜色(性状是基因型和环境条件共同影响的结果)
(2)这些细胞正在进行细胞分裂,基因已完成了复制但还未平分到两子细胞
(3)正确,若基因A或a在缺失片段m上,则q染色体上没有基因A、a,又因为含有这样的q染色体的花粉或卵细胞都不能完成受精作用,则植株甲不能产生
Ⅰ:q、p
Ⅱ:p、q
解析
解:(1)根据题意分析可知:AA植株叶片在正常光照下呈深绿色,而在遮光条件下却呈黄色,说明光照的有无会影响与叶绿体代谢有关酶的基因的表达,进而影响叶片颜色.
(2)在浅绿色植株体的体细胞基因型为Aa,当有些细胞正在进行细胞分裂,基因已完成了复制但未平分到两个子细胞中时,这些正常细胞中会含有两个A基因.有一批浅绿色植株(Aa),如果让它们相互授粉得到AA、Aa、aa,由于体细胞没有A的植株叶片呈黄色,会在幼苗期后死亡.所以熟植株中只有AA、Aa,比例为1:2,a基因频率为=
.F1植株随机交配得到F2,其中AA占
、Aa占
、aa占
(死亡),成熟植株中a基因频率为
=
.同理可推出:在Fn代成熟植株中a基因频率为
.
(3)浅绿色突变体成熟植株甲的体细胞基因型为Aa,如果基因A或a在缺失片段m上,则q染色体上没有基因A、a,又因为含有这样的q染色体的花粉或卵细胞都不能完成受精作用,则植株甲不能产生.因此,植株甲的A或a基因不会在片段m上.将植株甲进行自交得到F1,待F1长成成熟植株后,观察并统计F1表现型及比例.若F1全为浅绿色植株,则植株甲体细胞中基因A位于q上,基因a位于p上;若F1深绿色植株:浅绿色植株=1:1,则植株甲体细胞中基因A位于p上,基因a位于q上.
故答案为:
(1)光照的有无会影响到与叶绿素合成有关酶的基因(A)的表达,进而影响叶片颜色(性状是基因型和环境条件共同影响的结果)
(2)这些细胞正在进行细胞分裂,基因已完成了复制但还未平分到两子细胞
(3)正确,若基因A或a在缺失片段m上,则q染色体上没有基因A、a,又因为含有这样的q染色体的花粉或卵细胞都不能完成受精作用,则植株甲不能产生
Ⅰ:q、p
Ⅱ:p、q
为了验证基因的分离定律,甲乙两组同学都将非甜玉米和甜玉米间行种植,分别挂牌,然后按孟德尔的实验过程进行实验,验证F2的分离比.
甲组同学的实验结果是:F1全为非甜玉米,F2有非甜和甜两种玉米,甜玉米约占.乙组同学的实验结果是:F1全为非甜玉米,F2有非甜和甜两种玉米,甜玉米约占
.
(1)请预测该实验中F2的表现型及比例:______.
(2)在上图中选出甲乙两组在用亲本杂交时的授粉过程. 甲组:______,乙组:______.
(3)为探究玉米籽粒中决定口味的部分到底是来自子房壁的发育,还是来自受精胚珠的发育,请你利用纯种甜玉米和纯种非甜玉米为实验材料,通过有性杂交的方法予以判断.
A.简要的实验步骤:把纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植,进行相互授粉,测定各植株上所结籽粒的口味.
B.实验预期结果及相应的结论分别是:
①______
②______.
正确答案
解:(1)非甜玉米是显性性状,杂合子自交后代F2中非甜玉米与甜玉米的比例为3:1.
(2)甲组同学的F2有非甜和甜两种玉米,甜玉米约占,说明非亲本是甜玉米自交以及非甜玉米与甜玉米的杂交;乙组同学的F2有非甜和甜两种玉米,甜玉米约占
,说明亲本是非甜玉米与甜玉米杂交.
(3)实验预期结果及相应的结论分别是:①若甜玉米植株上结甜玉米籽粒,非甜玉米植株上结非甜玉米籽粒,则说明决定玉米粒口味的部分是果实,其来自子房壁的发育.
②若甜玉米植株和非甜玉米植株上都结非甜玉米籽粒,则说明决定玉米粒口味的部分是种子,其来自受精胚珠的发育.
故答案为:
(1)非甜玉米:甜玉米=3:1
(2)C B
(3)B.①若甜玉米植株上结甜玉米籽粒,非甜玉米植株上结非甜玉米籽粒,则说明决定玉米粒口味的部分是果实,其来自子房壁的发育
②若甜玉米植株和非甜玉米植株上都结非甜玉米籽粒,则说明决定玉米粒口味的部分是种子,其来自受精胚珠的发育
解析
解:(1)非甜玉米是显性性状,杂合子自交后代F2中非甜玉米与甜玉米的比例为3:1.
(2)甲组同学的F2有非甜和甜两种玉米,甜玉米约占,说明非亲本是甜玉米自交以及非甜玉米与甜玉米的杂交;乙组同学的F2有非甜和甜两种玉米,甜玉米约占
,说明亲本是非甜玉米与甜玉米杂交.
(3)实验预期结果及相应的结论分别是:①若甜玉米植株上结甜玉米籽粒,非甜玉米植株上结非甜玉米籽粒,则说明决定玉米粒口味的部分是果实,其来自子房壁的发育.
②若甜玉米植株和非甜玉米植株上都结非甜玉米籽粒,则说明决定玉米粒口味的部分是种子,其来自受精胚珠的发育.
故答案为:
(1)非甜玉米:甜玉米=3:1
(2)C B
(3)B.①若甜玉米植株上结甜玉米籽粒,非甜玉米植株上结非甜玉米籽粒,则说明决定玉米粒口味的部分是果实,其来自子房壁的发育
②若甜玉米植株和非甜玉米植株上都结非甜玉米籽粒,则说明决定玉米粒口味的部分是种子,其来自受精胚珠的发育
以一个具有正常叶舌的水稻纯系的种子为材料,进行辐射诱变试验.将辐射后的种子单独隔离种植,发现甲、乙两株的后代各分离出无叶舌突变株,且正常株与无叶舌突变株的分离比例均为3:1.经观察,这些叶舌突变都能真实遗传.请回答:
(1)甲和乙的后代均出现3:1的分离比,表明辐射诱变处理最可能导致甲、乙中各有______(一、二或多)个基因发生突变.
(2)甲株后代中,无叶舌突变基因的频率为______.将甲株的后代种植在一起,让其随机传粉一代,只收获正常株上所结的种子,若每株的结实率相同,则其中无叶舌突变类型的基因型频率为______.
(3)现要研究甲、乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上,还是发生在两对基因上,请以上述实验中的甲、乙后代分离出的正常株和无叶舌突变株为实验材料,设计杂交实验予以判断.
实验设计思路:
选取甲、乙后代的______进行单株杂交,统计F1的表现型及比例.
预测实验结果及结论:
①若______,则甲乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上;
②若______,则甲乙两株叶舌突变是发生在两对基因上.
正确答案
解:(1)自交的性状分离比例均为3:1,说明符合一对等位基因的分离定律,表明辐射诱变处理均导致甲、乙中各有一个基因发生突变.
(2)若用A、a表示,甲株后代中AA:Aa:aa=1:2:1,将甲株的后代种植在一起,让其随机传粉一代,符合遗传平衡定律,则产生A和a配子概率均为50%.后代中AA=,Aa=
,aa=
,若只收获正常株即AA和Aa上所结的种子,则只有Aa上结出aa的种子,用配子概率进行计算,概率为
×
×
=
,故若每株的结实率相同,则其中无叶舌突变类型的基因型频率占AA和Aa的后代的比例为aa=
=
=16.7%.
(3)用两种类型的无叶舌突变株杂交,若甲乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上,则杂交后代应为纯合体,F1全为无叶舌突变株;若甲乙两株叶舌突变是发生在两对基因上则杂交后代应为杂合体,F1全为正常植株.
故答案为:
(1)一
(2)50% 16.7%
(3)无叶舌突变株 ①F1全为无叶舌突变株; ②F1全为正常植株
解析
解:(1)自交的性状分离比例均为3:1,说明符合一对等位基因的分离定律,表明辐射诱变处理均导致甲、乙中各有一个基因发生突变.
(2)若用A、a表示,甲株后代中AA:Aa:aa=1:2:1,将甲株的后代种植在一起,让其随机传粉一代,符合遗传平衡定律,则产生A和a配子概率均为50%.后代中AA=,Aa=
,aa=
,若只收获正常株即AA和Aa上所结的种子,则只有Aa上结出aa的种子,用配子概率进行计算,概率为
×
×
=
,故若每株的结实率相同,则其中无叶舌突变类型的基因型频率占AA和Aa的后代的比例为aa=
=
=16.7%.
(3)用两种类型的无叶舌突变株杂交,若甲乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上,则杂交后代应为纯合体,F1全为无叶舌突变株;若甲乙两株叶舌突变是发生在两对基因上则杂交后代应为杂合体,F1全为正常植株.
故答案为:
(1)一
(2)50% 16.7%
(3)无叶舌突变株 ①F1全为无叶舌突变株; ②F1全为正常植株
紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由常染色体上一对等位基因(D、d)控制的相对性状.
研究人员进行以下实验:
实验一:让单瓣紫罗兰自交得F1,再从Fl中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2,一直自交多代,但发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰,且所有的重瓣紫罗兰都不育(雌蕊、雄蕊发育不完善).
实验二:取实验一 F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养,用秋水仙素处理单倍体幼苗,获得的正常植株全部表现为重瓣性状.请回答:
(l)根据实验结果可知,紫罗兰的花瓣中______为显性性状,F1中重瓣紫罗兰的基因型为______.
(2)请推测:出现上述实验现象的原因是等位基因(D、d)所在染色体发生部分缺失,染色体缺失的______ (填“花粉”、“雌配子”)致死,而染色体缺失的______(填“花粉”、“雌配子”)可育.下图是 F1中单瓣紫罗兰减数第一次分裂前期细胞中四分体的构象,请在右侧的染色体上标出基因组成.
______
(3)将紫罗兰体细胞分裂中期染色体加温或用蛋白水解酶稍加处理,用吉姆萨氏染色,染色体上即出现横带,称为G带(富含A-T序列的核苷酸片段);如将染色体用热碱溶液处理,再做吉姆萨氏染色,染色体上就出现另一套横带,称为R带(富含G-C序列的核苷酸片段).一般情况下,对于碱基对数量相同的两条染色体而言,______(填“G带”、“R带”)更丰富的那条具有更高的热稳定性.基因突变一般______(填“会”、“不会”)改变染色体的带型.
正确答案
解:(1)由题目所给信息可知,单瓣为显性性状,重瓣为隐形性状,单瓣紫罗兰的基因型为Dd,F1中重瓣紫罗兰的基因型为dd.
(2)由实验一和二的结果,推测可能是等位基因所在染色体发生部分缺失,那么染色体缺失的花粉致死,而雌配子可育.染色体上的基因组成为:
(3)实验二选 F1中单瓣紫罗兰的花粉做单倍体育种实验,结果表明F1中选择的单瓣紫罗兰的基因型为D-d,作为♀,能产生两种雌配子1D-:1d,而作为♂,只能产生一种雄配子d,而另外一种雄配子D-致死.DNA的热稳定性取决于G-C碱基对的数量,所以R带更丰富的具有更高的热稳定性.基因突变一般不会改变染色体的带型.
故答案为:
(1)单瓣 dd
(2)花粉 雌配子
(3)R带 不会
解析
解:(1)由题目所给信息可知,单瓣为显性性状,重瓣为隐形性状,单瓣紫罗兰的基因型为Dd,F1中重瓣紫罗兰的基因型为dd.
(2)由实验一和二的结果,推测可能是等位基因所在染色体发生部分缺失,那么染色体缺失的花粉致死,而雌配子可育.染色体上的基因组成为:
(3)实验二选 F1中单瓣紫罗兰的花粉做单倍体育种实验,结果表明F1中选择的单瓣紫罗兰的基因型为D-d,作为♀,能产生两种雌配子1D-:1d,而作为♂,只能产生一种雄配子d,而另外一种雄配子D-致死.DNA的热稳定性取决于G-C碱基对的数量,所以R带更丰富的具有更高的热稳定性.基因突变一般不会改变染色体的带型.
故答案为:
(1)单瓣 dd
(2)花粉 雌配子
(3)R带 不会
在水牛中,有一复等位系列,其中三个基因为:AY为黄色,纯合致死(胚胎期死亡);A为本色,a为黑色.列在前面的基因对列在后面的基因是显性.这一复等位基因系列位于常染色体上,
(1)现有下列杂交组合,AYa(黄)×AYA(黄),则理论上它们子代的表现型为______
(2)一只黄色雄牛与几只黑色雌牛杂交,你能不能在子代中同时得到本色和黑色小牛?为什么?______
(3)假定进行很多黄色牛与本色牛的杂交,共有8只小牛.问在同样条件下(出生率相同),进行同样多黄色牛与黄色牛的杂交,共生几只小牛?为什么?______.
正确答案
解:(1)AYa(黄)×AYA(黄)→1AYAY(致死):1AYA(黄色):1AYa(黄色):1Aa(本色),所以表现型及比例为:黄色:本色=2:1.
(2)由于AYAY个体在胚胎期就会死亡,所以这只黄色雄牛可能的基因型为AYA或AYa.AYA×aa,得到的子代个体可能表现为黄色和本色;而AYa×aa,得到的子代个体可能为黄色和黑色.因此,一只黄色雄牛与几只黑色雌牛杂交,不能在子代中同时得到本色和黑色小牛.
(3)在很多黄色牛与本色牛的杂交中,不可能出现AYAY的受精卵,所以在同样多黄色牛与黄色牛的杂交中,必定有四分之一的AYAY的受精卵,故有6只小牛.
故答案为:
(1)黄色、本色
(2)不能.由于AYAY个体在胚胎期就会死亡,所以这只黄色雄牛可能的基因型为AYA或AYa.AYA×aa,得到的子代个体可能表现为黄色和本色;而AYa×aa,得到的子代个体可能为黄色和黑色.子代中本色和黑色不可能同时出现
(3)6只.在很多黄色牛与本色牛的杂交中,不可能出现AYAY的受精卵,所以在同样多黄色牛与黄色牛的杂交中,必定有四分之一的AYAY的受精卵,故有6只小牛
解析
解:(1)AYa(黄)×AYA(黄)→1AYAY(致死):1AYA(黄色):1AYa(黄色):1Aa(本色),所以表现型及比例为:黄色:本色=2:1.
(2)由于AYAY个体在胚胎期就会死亡,所以这只黄色雄牛可能的基因型为AYA或AYa.AYA×aa,得到的子代个体可能表现为黄色和本色;而AYa×aa,得到的子代个体可能为黄色和黑色.因此,一只黄色雄牛与几只黑色雌牛杂交,不能在子代中同时得到本色和黑色小牛.
(3)在很多黄色牛与本色牛的杂交中,不可能出现AYAY的受精卵,所以在同样多黄色牛与黄色牛的杂交中,必定有四分之一的AYAY的受精卵,故有6只小牛.
故答案为:
(1)黄色、本色
(2)不能.由于AYAY个体在胚胎期就会死亡,所以这只黄色雄牛可能的基因型为AYA或AYa.AYA×aa,得到的子代个体可能表现为黄色和本色;而AYa×aa,得到的子代个体可能为黄色和黑色.子代中本色和黑色不可能同时出现
(3)6只.在很多黄色牛与本色牛的杂交中,不可能出现AYAY的受精卵,所以在同样多黄色牛与黄色牛的杂交中,必定有四分之一的AYAY的受精卵,故有6只小牛
如图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)
(1)该病是由______性基因控制的.
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,这种现象在遗传学上称为______.
(3)Ⅱ3的可能基因型是______,她是杂合体的几率是______.
(4)Ⅲ是白化病的概率是______
A、 B、
C、
D、
.
正确答案
解:(1)根据双亲正常,后代有患者可知,人类白化病属于常染色体上的隐性遗传病.
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,这种现象在遗传学上称为性状分离.
(3)由于Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,所以推知Ⅰ3和Ⅰ4的基因型都为Aa,由于Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,所以Ⅱ3的可能基因型是AA或
Aa,她是杂合体的几率是
.
(4)Ⅱ2和Ⅱ3可能基因型都是AA或
Aa,所以Ⅲ是白化病的概率是
×
×
=
,故选D.
故答案为:
(1)隐
(2)性状分离
(3)AA或Aa
(4)D
解析
解:(1)根据双亲正常,后代有患者可知,人类白化病属于常染色体上的隐性遗传病.
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,这种现象在遗传学上称为性状分离.
(3)由于Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,所以推知Ⅰ3和Ⅰ4的基因型都为Aa,由于Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,所以Ⅱ3的可能基因型是AA或
Aa,她是杂合体的几率是
.
(4)Ⅱ2和Ⅱ3可能基因型都是AA或
Aa,所以Ⅲ是白化病的概率是
×
×
=
,故选D.
故答案为:
(1)隐
(2)性状分离
(3)AA或Aa
(4)D
大豆是二倍体自花授粉植物,子叶黄色对绿色为一对相对性状,现有基因型为Aa的植株基因A位于Ⅰ染色体上,基因a位于Ⅱ染色体上,如图一.其正常配子受精后,产生了如图二的突变体.请回答以下问题:
(1)该变异植株是由于细胞______分裂______时期不正常造成的.该变异植株是否形成新物种?______.
(2)该突变体减数分裂能产生______种雄配子.
(3)为探究突变体形成原因是Ⅰ染色体变异,还是Ⅱ染色体变异,最简单的方法是______.
①若后代表现型及比例为______,则为Ⅰ染色体变异;
②若后代表现型及比例为______,则为Ⅱ染色体变异.
(4)被子植物花粉的发育要经历______、______、______等阶段.要确定花粉发育的时期需要对其镜检,若醋酸洋红法不易使其着色,需要采用______法染色,花粉细胞核染成______色.
正确答案
解:(1)由于正常配子受精后形成的受精卵只进行有丝分裂,所以产生的突变体是由于细胞有丝分裂后期着丝点分裂后,染色体移向细胞两极时出现了差错,发生了染色体变异.由于只是个别染色体的增加,所以该变异植株没有形成新物种.
(2)该突变体减数分裂能产生AA、Aa、A、a或Aa、aa、A、a4种雄配子.
(3)由于基因型为Aa的植株基因A位于Ⅰ染色体上,基因a位于Ⅱ染色体上,如果为Ⅰ染色体变异,则突变体的基因型为AAa,经减数分裂能产生的配子为AA、Aa、A、a,比例为1:2:2:1,自交后代表现型及比例为黄:绿=35:1;如果为Ⅱ染色体变异,则突变体的基因型为Aaa,经减数分裂能产生的配子为Aa、aa、A、a,比例为2:1:1:2,自交后代表现型及比例为黄:绿=3:1.
(4)被子植物花粉的发育要经历小孢子四分体时期、单核期、双核期等阶段.要确定花粉发育的时期需要对其镜检,若醋酸洋红法不易使其着色,需要采用焙花青-铬矾法染色,花粉细胞核染成蓝黑色.
故答案为:
(1)有丝 后期 否
(2)4
(3)自交 ①黄:绿=35:1 ②黄:绿=3:1
(4)小孢子四分体时期、单核期、双核期 焙花青-铬矾法 蓝黑
解析
解:(1)由于正常配子受精后形成的受精卵只进行有丝分裂,所以产生的突变体是由于细胞有丝分裂后期着丝点分裂后,染色体移向细胞两极时出现了差错,发生了染色体变异.由于只是个别染色体的增加,所以该变异植株没有形成新物种.
(2)该突变体减数分裂能产生AA、Aa、A、a或Aa、aa、A、a4种雄配子.
(3)由于基因型为Aa的植株基因A位于Ⅰ染色体上,基因a位于Ⅱ染色体上,如果为Ⅰ染色体变异,则突变体的基因型为AAa,经减数分裂能产生的配子为AA、Aa、A、a,比例为1:2:2:1,自交后代表现型及比例为黄:绿=35:1;如果为Ⅱ染色体变异,则突变体的基因型为Aaa,经减数分裂能产生的配子为Aa、aa、A、a,比例为2:1:1:2,自交后代表现型及比例为黄:绿=3:1.
(4)被子植物花粉的发育要经历小孢子四分体时期、单核期、双核期等阶段.要确定花粉发育的时期需要对其镜检,若醋酸洋红法不易使其着色,需要采用焙花青-铬矾法染色,花粉细胞核染成蓝黑色.
故答案为:
(1)有丝 后期 否
(2)4
(3)自交 ①黄:绿=35:1 ②黄:绿=3:1
(4)小孢子四分体时期、单核期、双核期 焙花青-铬矾法 蓝黑
紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是一对相对性状,由等位基因B、b控制,且完全显性.研究人员做了如下实验:让单瓣紫罗兰自交得F1,再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2,如此自交多代,发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰.
(1)根据实验结果分析:紫罗兰花瓣的单瓣和重瓣的遗传遵循定律.其中,显性性状为______,F1单瓣紫罗兰的基因型为______.
(2)研究表明,上述现象的发生是由于含有某种基因的花粉不育所致.为进一步研究这一现象,某小组设计了如下实验方案:F1单瓣紫罗兰→花药单倍体幼苗
可育的紫罗兰
①推测导致花粉不育的基因为______基因.若该方案中可育紫罗兰的花瓣只表现为______,则可证明推测是______正确的.
②该方案中Ⅰ过程采用的方法是______,其遵循的原理是______;Ⅱ过程的处理方法是滴加一定浓度的______,其作用原理______,使染色体数目加倍.
正确答案
解:(1)由题可知,紫罗兰花瓣单瓣和重瓣的遗传遵循基因分离定律.因单瓣紫罗兰自交后代出现了重瓣紫罗兰,所以显性性状为单瓣紫罗兰,F1单瓣紫罗兰的基因型为Bb.
(2)①由题可知,让单瓣紫罗兰自交得F1,每一代都会出现隐性性状重瓣,所以含b的花粉是可育的,因而由单倍体幼苗发育成的可育紫罗兰只表现为重瓣.
②Ⅰ过程是花药离体培养,其原理是植物细胞全能性;Ⅱ过程用一定浓度秋水仙素处理,其作用原理是抑制纺锤体形成,使染色体数目加倍.
故答案为:
(1)基因的分离 单瓣 Bb
(2)①B 重瓣花
②花药离体培养 植物细胞全能性(细胞全能性) 秋水仙素溶液 抑制纺锤体形成
解析
解:(1)由题可知,紫罗兰花瓣单瓣和重瓣的遗传遵循基因分离定律.因单瓣紫罗兰自交后代出现了重瓣紫罗兰,所以显性性状为单瓣紫罗兰,F1单瓣紫罗兰的基因型为Bb.
(2)①由题可知,让单瓣紫罗兰自交得F1,每一代都会出现隐性性状重瓣,所以含b的花粉是可育的,因而由单倍体幼苗发育成的可育紫罗兰只表现为重瓣.
②Ⅰ过程是花药离体培养,其原理是植物细胞全能性;Ⅱ过程用一定浓度秋水仙素处理,其作用原理是抑制纺锤体形成,使染色体数目加倍.
故答案为:
(1)基因的分离 单瓣 Bb
(2)①B 重瓣花
②花药离体培养 植物细胞全能性(细胞全能性) 秋水仙素溶液 抑制纺锤体形成
表是豌豆的花色四个组合的遗传实验结果,若控制花色的遗传因子用A、a来表示.请分析表格回答问题.
(1)在花色这对相对性状中,显性性状是______.
(2)组合一中紫花遗传因子组成为______,白花遗传因子组成为______.
(3)组合三中,F1中紫花遗传因子组成为______,F1显性个体中纯合子的比例为______.
(4)组合三中,F1中紫花正常繁殖,后代表现型及比例为______.
正确答案
解:(1)由于组合三中亲本均为紫色,F1中出现了白色,即发生性状分离,说明紫花是显性性状.
(2)组合一后代紫花:白花为1:1,属于测交,说明亲代紫花基因型为Aa,白花遗传因子组成为aa.
(3)组合三后代紫花:白花为3:1,所以F1中紫花基因型为AA或Aa,比例为1:2,其中纯合子比例为.
(4)组合三中,F1中紫花(AA、
Aa)正常繁殖,后代表现型及比例为(
+
):
=5:1.
故答案为:
(1)紫花
(2)Aa aa
(3)AA或Aa
(4)紫花:白花=5:1
解析
解:(1)由于组合三中亲本均为紫色,F1中出现了白色,即发生性状分离,说明紫花是显性性状.
(2)组合一后代紫花:白花为1:1,属于测交,说明亲代紫花基因型为Aa,白花遗传因子组成为aa.
(3)组合三后代紫花:白花为3:1,所以F1中紫花基因型为AA或Aa,比例为1:2,其中纯合子比例为.
(4)组合三中,F1中紫花(AA、
Aa)正常繁殖,后代表现型及比例为(
+
):
=5:1.
故答案为:
(1)紫花
(2)Aa aa
(3)AA或Aa
(4)紫花:白花=5:1
自交不亲和性指某一植物的雌雄两性机能正常,但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象,如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物,却无法自交产生后代.请回答:
(1)烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因(S1、S2…S15)控制,以上复等位基因的出现是______的结果,同时也体现了该变异具有______特点.
(2)烟草的花粉只有通过花粉管(花粉管由花粉萌发产生)输送到卵细胞所在处,才能完成受精.如图1为不亲和基因的作用规律:
①将基因型为S1S2的花粉授于基因型为S2S4的烟草,则子代的基因型为______;若将上述亲本进行反交,子代的基因型为______.
②自然条件下,烟草不存在S系列基因的纯合个体,结合示意图说出理由:______.
③科学家将某抗病基因M成功导入基因型为S2S4的烟草体细胞,经______后获得成熟的抗病植株.如图2,已知M基因成功导入到Ⅱ号染色体上,但不清楚具体位置.现以该植株为父本,与基因型为S1S2的母本杂交,根据子代中的抗病个体的比例确定M基因的具体位置.
a、若后代中抗病个体占______,则说明M基因插入到S2基因中使该基因失活.
b、若后代中______,则______
(3)研究发现,S基因控制合成S核酸酶和S蛋白因子的两个部分,前者在雌蕊中表达,后者在花粉管中表达,传粉后,雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中,与对应的S因子特异性结合,进而将花粉管中的rRNA降解,据此分析花粉管不能伸长的直接原因是______.
正确答案
解:(1)控制同一性状的不同表现型的基因互为等位基因;等位基因是基因突变产生的.由于产生的等位基因多,所以体现了基因突变的不定向性.
(2)①若基因型为S1S2的花粉授予基因型为S2S4的烟草,S2S4的烟草产生的卵细胞是S2和S4,所以只能接受S1的花粉,子代基因型为S1S2和S1S4.如进行反交,则卵细胞为S1和S2,所以只能接受S4的花粉,子代基因型为S1S4和S2S4.
②由分析可知,当花粉所含S基因与卵细胞的S基因种类相同时,花粉管就不能伸长完成受精,所以自然条件下,烟草不存在S系列基因的纯合个体.
③科学家将某抗病基因M成功导入基因型为S2S4的烟草体细胞,经植物组织培养后获得成熟的抗病植株.如图2,已知M基因成功导入到II号染色体上,但不清楚具体位置.现以该植株为父本,与基因型为S1S2的母本杂交,根据子代中的抗病个体的比例确定M基因的具体位置.若后代中抗病个体占,则说明M基因插入到S2基因中使该基因失活;若后代中无抗病个体,则M基因插入到S2基因以外的其他位置.
(3)核糖体的主要成分是rRNA和蛋白质,由于传粉后,雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中,与对应的S因子特异性结合,进而将花粉管中的rRNA降解,所以花粉管不能伸长的直接原因是缺少核糖体,无法合成蛋白质.
故答案为:
(1)基因突变 多方向性
(2)①S1S2和S1S4 S1S4和S2S4
②如果花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同,花粉管就不能伸长完成受精
③植物组织培养 若后代中无抗病个体;则M基因插入到S2基因以外的其他位置
(3)缺少核糖体,无法合成蛋白质
解析
解:(1)控制同一性状的不同表现型的基因互为等位基因;等位基因是基因突变产生的.由于产生的等位基因多,所以体现了基因突变的不定向性.
(2)①若基因型为S1S2的花粉授予基因型为S2S4的烟草,S2S4的烟草产生的卵细胞是S2和S4,所以只能接受S1的花粉,子代基因型为S1S2和S1S4.如进行反交,则卵细胞为S1和S2,所以只能接受S4的花粉,子代基因型为S1S4和S2S4.
②由分析可知,当花粉所含S基因与卵细胞的S基因种类相同时,花粉管就不能伸长完成受精,所以自然条件下,烟草不存在S系列基因的纯合个体.
③科学家将某抗病基因M成功导入基因型为S2S4的烟草体细胞,经植物组织培养后获得成熟的抗病植株.如图2,已知M基因成功导入到II号染色体上,但不清楚具体位置.现以该植株为父本,与基因型为S1S2的母本杂交,根据子代中的抗病个体的比例确定M基因的具体位置.若后代中抗病个体占,则说明M基因插入到S2基因中使该基因失活;若后代中无抗病个体,则M基因插入到S2基因以外的其他位置.
(3)核糖体的主要成分是rRNA和蛋白质,由于传粉后,雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中,与对应的S因子特异性结合,进而将花粉管中的rRNA降解,所以花粉管不能伸长的直接原因是缺少核糖体,无法合成蛋白质.
故答案为:
(1)基因突变 多方向性
(2)①S1S2和S1S4 S1S4和S2S4
②如果花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同,花粉管就不能伸长完成受精
③植物组织培养 若后代中无抗病个体;则M基因插入到S2基因以外的其他位置
(3)缺少核糖体,无法合成蛋白质
果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,由位于常染色上的一对等位基因B和b控制,如图是两只灰身果蝇的杂交试验.请据图回答下列问题.
(1)在果蝇的灰身和黑身这对相对性状中,显性性状是______;
(2)亲代灰身果蝇是______(填“纯合子”或“杂合子”).
(3)子代灰身果蝇的基因型为______或Bb,黑身果蝇的基因型为______.
正确答案
解:(1)根据遗传图解可以推测,在果蝇的灰身和黑身这对相对性状中,“无中生有为隐性”,因此确定灰身为显性性状;
(2)根据杂交组合判断,后代出现性状分离,因此亲代灰身果蝇是杂合子,即Bb.
(3)子代灰身果蝇的基因型为BB或Bb,黑身果蝇的基因型为bb.
故答案为:
(1)灰身
(2)杂合子
(3)BB bb
解析
解:(1)根据遗传图解可以推测,在果蝇的灰身和黑身这对相对性状中,“无中生有为隐性”,因此确定灰身为显性性状;
(2)根据杂交组合判断,后代出现性状分离,因此亲代灰身果蝇是杂合子,即Bb.
(3)子代灰身果蝇的基因型为BB或Bb,黑身果蝇的基因型为bb.
故答案为:
(1)灰身
(2)杂合子
(3)BB bb
紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因(B,b)控制的相对性状,自然界中紫罗兰大多为单瓣花,偶见更美丽的重瓣花.研究人员做了如下实验研究.
(1)让单瓣紫罗兰自交得F1,再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2,如此自交多代,发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰,所有的重瓣紫罗兰都不育(雌、雄蕊发育不完善).
根据上述实验结果推测:紫罗兰花瓣单瓣和重瓣遗传遵循______定律.______为显性性状.
(2)取上面试验中F1的单瓣紫罗兰粉进行离体培养,获得单倍体幼苗,继续用秋水仙素处理,获得植株只表现为重瓣,说明亲代单瓣紫罗兰中含有______基因的花粉不育,而含有______基因的话粉可育.
(3)继续研究发现,引起某种配子不育是由于等位基因(B、b)所在的染色体发生部分缺失造成的(B基因和b基因不缺失).综合上述实验推断:基因______所在染色体缺失的______(填“雌”或“雄”)配子不育.
(4)若B、b表示基因位于正常染色体上,B-、b-表示该基因所在染色体发生部分缺失,F1的单瓣紫罗兰基因型是______,产生的雌配子的基因型和比例是______,产生的雄配子的基因型和比例是______.
(5)现有基因型分别为BB、bb、B-b、bb-等5种紫罗兰,欲通过实验进一步验证(3)中的推断,需选择基因型为______的亲本组合进行______实验.
正确答案
解:(1)根据题干信息:“紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因(B、b)控制的相对性状”,则遗传时遵循基因分离定律,再根据图文信息单瓣紫罗兰自交得F1中出现性状分离,说明单瓣为显性性状.
(2)F1的单瓣紫罗兰自交后代出现性状分离,说明其基因型为Bb,取花粉进行单倍体育种,理论上获得植株BB:bb=1:1,但题干中只表现为重瓣(bb),说明亲代单瓣紫罗兰中含有B基因的花粉不育,而基因b的花粉可育.
(3)据题(2)信息可知B基因所在染色体缺失雄配子不育,雌配子可育.
(4)F2中单瓣紫罗兰(Bb)联会的一对同源染色体,B基因所在的染色体部分缺失,且一条染色体上的两条染色单体的基因相同.单瓣紫罗兰的基因型有Bb、Bb-、B-b、B-b-,其中Bb自交后代单瓣:重瓣=3:1,Bb-自交后代全是单瓣,B-b-不能产生后代,说明F1的基因型为B-b,雌配子基因型及其比例是B-:b=1:1,雄配子只有b.
(5)如果以Bb作父本,B-b为母本,父本能产生B、b两种雄配子,比例为1:1,而母本也可以产生两种雌配子且B-:b=1:1,因此后代有75%的单瓣紫罗兰和25%重瓣紫罗兰.如果以B-b作父本,Bb为母本,父本只能产生b雄配子,而母本也可以产生两种雌配子且B:b=1:1,后代应有50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰,即正交和反交的结果是不同的.
故答案为:
(1)基因分离 单瓣
(2)B(或显性) b(或隐性)
(3)B 雄
(4)B-b B-:b=1:1 只有b一种配子
(5)Bb×B-b 正交和反交
解析
解:(1)根据题干信息:“紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因(B、b)控制的相对性状”,则遗传时遵循基因分离定律,再根据图文信息单瓣紫罗兰自交得F1中出现性状分离,说明单瓣为显性性状.
(2)F1的单瓣紫罗兰自交后代出现性状分离,说明其基因型为Bb,取花粉进行单倍体育种,理论上获得植株BB:bb=1:1,但题干中只表现为重瓣(bb),说明亲代单瓣紫罗兰中含有B基因的花粉不育,而基因b的花粉可育.
(3)据题(2)信息可知B基因所在染色体缺失雄配子不育,雌配子可育.
(4)F2中单瓣紫罗兰(Bb)联会的一对同源染色体,B基因所在的染色体部分缺失,且一条染色体上的两条染色单体的基因相同.单瓣紫罗兰的基因型有Bb、Bb-、B-b、B-b-,其中Bb自交后代单瓣:重瓣=3:1,Bb-自交后代全是单瓣,B-b-不能产生后代,说明F1的基因型为B-b,雌配子基因型及其比例是B-:b=1:1,雄配子只有b.
(5)如果以Bb作父本,B-b为母本,父本能产生B、b两种雄配子,比例为1:1,而母本也可以产生两种雌配子且B-:b=1:1,因此后代有75%的单瓣紫罗兰和25%重瓣紫罗兰.如果以B-b作父本,Bb为母本,父本只能产生b雄配子,而母本也可以产生两种雌配子且B:b=1:1,后代应有50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰,即正交和反交的结果是不同的.
故答案为:
(1)基因分离 单瓣
(2)B(或显性) b(或隐性)
(3)B 雄
(4)B-b B-:b=1:1 只有b一种配子
(5)Bb×B-b 正交和反交
如图1为豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解,请仔细阅图后回答下列问题:
(1)豌豆是一种非常经典的遗传学材料,由于它在自然状态下是______,所以一般都是纯种.
(2)该实验的亲本中,母本是______.
(3)如图中所示操作①和操作②分别叫______.
(4)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子圆粒(R)对皱粒(r)为显性.让纯种的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆为亲本杂交得F1,F1自交得F2,F2中与亲本表现型相同的个体占______,F2中表现与亲本不同且能稳定遗传的个体的基因型:______.
(5)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子圆粒(R)对皱粒(r)为显性.若两亲本豌豆杂交的F1表型如图2,则亲本的基因型是:______.
正确答案
解:(1)豌豆是严格的自花传粉植物,在自然状态下一般都是纯种.
(2)图1中①为去雄过程,②为传粉过程,所以母本是高茎豌豆.
(3)图中所示操作①和操作②分别叫去雄和传粉.
(4)纯种的黄色圆粒豌豆(YYRR)与绿色皱粒豌豆(yyrr)为亲本杂交得F1(YyRr),F1自交得F2,F2中与亲本表现型相同的个体(Y_R_和yyrr)占,F2中表现与亲本不同且能稳定遗传的个体的基因型是YYrr、yyRR.
(5)根据分析可知,亲本的基因型是YyRr×yyRr.
故答案为:
(1)严格的自花传粉
(2)高茎豌豆
(3)去雄和传粉
(4) YYrr、yyRR
(5)YyRr×yyRr
解析
解:(1)豌豆是严格的自花传粉植物,在自然状态下一般都是纯种.
(2)图1中①为去雄过程,②为传粉过程,所以母本是高茎豌豆.
(3)图中所示操作①和操作②分别叫去雄和传粉.
(4)纯种的黄色圆粒豌豆(YYRR)与绿色皱粒豌豆(yyrr)为亲本杂交得F1(YyRr),F1自交得F2,F2中与亲本表现型相同的个体(Y_R_和yyrr)占,F2中表现与亲本不同且能稳定遗传的个体的基因型是YYrr、yyRR.
(5)根据分析可知,亲本的基因型是YyRr×yyRr.
故答案为:
(1)严格的自花传粉
(2)高茎豌豆
(3)去雄和传粉
(4) YYrr、yyRR
(5)YyRr×yyRr
喷瓜的性别是由3个复等位基因aD、a+、ad决定的,每一株植物中只存在其中的两个基因.它们的性别表现与基因型如下表所示:
请根据上述信息,回答下列问题:
(1)aD、a+、ad这三个基因的显隐性关系是______.
(2)某一雄株与一雌株杂交,后代中有雄株也有雌株,且比例为1:1,则该雄株的基因型为______.
(3)为了确定某两性植株的基因型,用上述表格中的植株为实验材料,设计简单的实验,应该怎样进行?
设计方案:观察子一代的性状.
预期结果及结论:若子一代,则该植株基因型为a+a+;若子一代,则该植株基因型为a+ad.
______.
正确答案
解:(1)分析表格可知,控制喷瓜性别类型的三种基因间的显隐关系是aD >a+>ad,即aD对a+为显性,a+对ad为显性.
(2)某一雄株与一雌株杂交,后代中有雄株也有雌株,且比例为1:1,由于雌株的基因型是adad,故该雄株的基因型不可能为aDa+,只能为aDad.
(3)让两性植株自交(或让两性植株与雌株测交)
如果后代都是雌雄同株,则亲本基因型为a+ a+;
如果后代有性状分离,且雌雄同株:雌性植株=3:1(若测交,则雌雄同株:雌性植株=1:1),则亲本基因型为a+ ad.
故答案为:
(1)aD对a+、ad为显性,a+对ad为显性
(2)aDad
(3)让两性植株自交(或让两性植株与雌株测交)
如果后代都是雌雄同株,则亲本基因型为a+ a+;
如果后代有性状分离,且雌雄同株:雌性植株=3:1(若测交,则雌雄同株:雌性植株=1:1),则亲本基因型为a+ ad
解析
解:(1)分析表格可知,控制喷瓜性别类型的三种基因间的显隐关系是aD >a+>ad,即aD对a+为显性,a+对ad为显性.
(2)某一雄株与一雌株杂交,后代中有雄株也有雌株,且比例为1:1,由于雌株的基因型是adad,故该雄株的基因型不可能为aDa+,只能为aDad.
(3)让两性植株自交(或让两性植株与雌株测交)
如果后代都是雌雄同株,则亲本基因型为a+ a+;
如果后代有性状分离,且雌雄同株:雌性植株=3:1(若测交,则雌雄同株:雌性植株=1:1),则亲本基因型为a+ ad.
故答案为:
(1)aD对a+、ad为显性,a+对ad为显性
(2)aDad
(3)让两性植株自交(或让两性植株与雌株测交)
如果后代都是雌雄同株,则亲本基因型为a+ a+;
如果后代有性状分离,且雌雄同株:雌性植株=3:1(若测交,则雌雄同株:雌性植株=1:1),则亲本基因型为a+ ad
如图表示高等植物根尖细胞遗传信息传递和表达的部分过程.请回答:
(1)该细胞中过程①发生的场所是______.每个DNA分子中过程①的起始点往往不止一个;过程③中每个mRNA可结合多个核糖体,但各自的产物______(填“相同”或“不相同”),其意义是______.
(2)不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点______(填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”),其原因是______.
(3)已知过程②的a链中胞嘧啶与尿嘧啶之和占碱基总数的44%,a链及其模板链对应区段的碱基中胞嘧啶分别占19%、29%,则与a链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为______.
(4)若某开白花的植株在过程①发生变异,出现罕见的开红花植株,而其自交后代中只有部分植株具有红花性状,则其原因最可能是______.将自交后代中的红花植株连续自交3次,并逐代淘汰白花性状个体,则最终获得的红花植株中纯合子的比例为______.
正确答案
解:(1)分析图解可知,图中过程①表示DNA分子的复制,又由于高等植物根尖细胞中不含叶绿体,只有细胞核和线粒体中能够发生DNA复制过程.每个DNA分子中过程①的起始点往往不止一个;过程③翻译中每个mRNA可结合多个核糖体,但是由于利用的模板都是同一条mRNA,因此各自的产物相同,该过程能够提高复制和翻译的效率.
(2)过程②表示蛋白质合成过程的转录过程,由于不同组织细胞中基因发生选择性表达,因此相同DNA进行过程②时启用的起始点不完全相同.
(3)α链是mRNA,α链中胞嘧啶与尿嘧啶之和占碱基总数的44%,a链及其模板链对应区段的碱基中胞嘧啶分别占19%、29%,因此mRNA中C占19%,U占25%,则其模板链中C占29%、A占25%、G占19%,则模板链中T占27%,则α链对应的DNA区段中A占(25%+27%)÷2=26%.
(4)若某开白花的植株在DNA复制过程中发生变异,出现罕见的开红花植株,而其自交后代中只有部分植株具有红花性状,则其最可能的原因是红花性状属于显性突变,亲本是杂合子,自交发生性状分离.由于亲本为杂合子(Aa),其自交后代中的红花植株为AA、
Aa,该植株自交一代,产生的后代中
AA、
Aa、
aa;淘汰白花个体,
AA、
Aa自交,产生的后代为
AA、
Aa、
aa;淘汰白花个体,
AA、
aa自交,最终获得的红花植株为
AA、
Aa,因此其中的纯合子的比例为
.
故答案为:
(1)细胞核、线粒体 相同 提高了复制和翻译的效率
(2)不完全相同 不同组织细胞中基因进行选择性表达
(3)26%
(4)红花性状属于显性突变,亲本是杂合子,自交发生性状分离
解析
解:(1)分析图解可知,图中过程①表示DNA分子的复制,又由于高等植物根尖细胞中不含叶绿体,只有细胞核和线粒体中能够发生DNA复制过程.每个DNA分子中过程①的起始点往往不止一个;过程③翻译中每个mRNA可结合多个核糖体,但是由于利用的模板都是同一条mRNA,因此各自的产物相同,该过程能够提高复制和翻译的效率.
(2)过程②表示蛋白质合成过程的转录过程,由于不同组织细胞中基因发生选择性表达,因此相同DNA进行过程②时启用的起始点不完全相同.
(3)α链是mRNA,α链中胞嘧啶与尿嘧啶之和占碱基总数的44%,a链及其模板链对应区段的碱基中胞嘧啶分别占19%、29%,因此mRNA中C占19%,U占25%,则其模板链中C占29%、A占25%、G占19%,则模板链中T占27%,则α链对应的DNA区段中A占(25%+27%)÷2=26%.
(4)若某开白花的植株在DNA复制过程中发生变异,出现罕见的开红花植株,而其自交后代中只有部分植株具有红花性状,则其最可能的原因是红花性状属于显性突变,亲本是杂合子,自交发生性状分离.由于亲本为杂合子(Aa),其自交后代中的红花植株为AA、
Aa,该植株自交一代,产生的后代中
AA、
Aa、
aa;淘汰白花个体,
AA、
Aa自交,产生的后代为
AA、
Aa、
aa;淘汰白花个体,
AA、
aa自交,最终获得的红花植株为
AA、
Aa,因此其中的纯合子的比例为
.
故答案为:
(1)细胞核、线粒体 相同 提高了复制和翻译的效率
(2)不完全相同 不同组织细胞中基因进行选择性表达
(3)26%
(4)红花性状属于显性突变,亲本是杂合子,自交发生性状分离
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