热门试卷

解：（1）从紫花形成的途径可知，紫花性状是由2对基因控制，F2植株中紫花：白花=9：7，是9：3：3：1的变形，故遵循基因的自由组合定律．

（2）F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花=9：7，而9：7是9：3：3：1的变式，说明F1紫花植株的基因型是AaBb，由于其自交所得F2中紫花：白花=9：7，所以紫花植株的基因型是A_B_，其中纯合子占，白花植株纯合体的基因型是aaBB、AAbb、aabb，占，故白花植株中杂合子的比例是．

（3）基因型不同的两白花植株杂交，F1紫花：白花=1：1，即1×（1：1），说明亲本中有一对基因显性纯合子和隐性纯合子杂交，另一对基因属于测交，所以两白花亲本植株的基因型是Aabb×aaBB或AAbb×aaBb．

（4）若中间产物是红色（形成红花），那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为紫花（A_B_）：红花（A_b b）：白花（3aaB_、1aabb）=9：3：4．

故答案为：

（1）两   自由组合          

（2）AaBb          aaBB、AAbb、aabb   

（3）Aabb×aaBB     AAbb×aaBb

（4）紫花、红花、白花   9：3：4

解：（1）已知2n=10，所以该种植物细胞内最多有20个核DNA分子．

（2）母本BBFFGG与父本bbffgg杂交，F1的基因型为BbFfGg，所以其高度是30+5×3=45cm，F1测交后代中高度为40cm的植株中含2个显性基因，因此，出现的比例为×=．

（3）F1的基因型为Ee和ee，比例为1：1，让F1自交得到的F2中，EE占×=，Ee占×=，ee占×+=．但Ee所占比例总为，说明E基因存在纯合致死现象．

（4）由于只有基因都为隐性时才表现为叶缘光滑，所以叶缘光滑的植物的基因型是aadd．为探究基因A和a是否与D和d同位于1、2号染色体上，进行如下杂交实验：

第一步：选择图中的父本和母本杂交得到F1种子；

第二步：种植F1种子，待植株成熟让其自交或测交，得到子代种子；

第三步：种植第二步的后代种子，待其长出叶片，观察统计叶片表现型及其比例．

结果及结论：①若F2植株的叶缘锯齿尖锐与光滑的比例接近15：1，说明另一对等位基因不位于1、2号染色体上，遵循基因的自由组合定律．

②若F2植株的叶缘锯齿尖锐与光滑的比例接近3：1，说明另一对等位基因位于1、2号染色体上，遵循基因连锁定律．

故答案为：

（1）20

（2）45　

（3）E基因存在纯合致死现象

（4）AADD和aadd　叶片表现型及其比例

①说明另一对等位基因不位于1、2号染色体上

②说明另一对等位基因位于1、2号染色体上

解：（1）利用玉米非糯性与糯性这一对相对性状来验证基因分离定律，杂交后代基因型应该是Bb，因此选用甲和丙杂交或乙和丙杂交，甲和乙杂交后代的基因型是AaBB，不含有2对等位基因，不能用于验证自由组合定律．

（2）乙和丙杂交得到F1，基因型是AaBb、aaBb，比例是1：1，F1自交得F2，能稳定遗传的非甜糯性玉米的基因型是AAbb，比例是．；甜味糯性玉米的基因型是aabb，除去甜味糯性玉米的F2中，能稳定遗传的玉米占．

（3）F2中取出一粒非甜糯性种子的基因型是AAbb或Aabb，为了鉴定该植株的基因型，将其与乙（aaBB）杂交，如果基因型为Aabb，则后代非甜非糯性玉米：甜非糯性玉米=1：1；如果该非甜糯性个体自交，发现产生的配子中有Aab的类型，则推测可能是在减数分裂过程中同源染色体不分离所致．

故答案为：

（1）甲和丙、乙和丙    不能   杂交   杂交后代只有1对等位基因

（2）  

（3）Aabb   减数

解：（1）基因型为AaBb的番茄自交，在形成配子时，等位基因A与a的分开时期是减数分裂第一次分裂后期，等位基因随同源染色体的分离而分离．

（2）两对等位基因控制两对相对性状的遗传符合自由组合规律．就紫茎和绿茎这一对性状来看，表中给出的数据：紫茎：绿茎=1：1，说明这两个亲本的基因型一个是Aa，另一个是aa；就缺刻叶和马铃薯叶这一对性状看，表中给出的数据：缺刻叶：马铃薯叶=3：1，说明两个亲本的基因都是杂合子（Bb），所以两个亲本的基因型分别是AaBb和aaBb．F1中能稳定遗传的个体（纯合子）占=，Fl中基因型为aabb的比例是=．取F1中紫茎马铃薯叶（Aabb）的番茄连续自交两次获得子代中杂合子占（）2=．

故答案为：

（1）减数分裂第一次分裂后期        

（2）AaBb    aaBb            

解：（1）由起始密码子（mRNA上）为AUG可知，基因M和基因R转录的模板分别为b链和a链．对M基因来说，箭头处C突变为A，对应的mRNA上的即是G变成U，所以密码子由GUC变成UUC；正常情况下，基因成对出现，若此植株的基因为RR，则DNA复制后，R基因最多可以有4个．

（2）基因M、m在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上，因此基因M、m与基因H、h可自由组合．用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1（MmHh），F1自交得F2，F2中纯合子所占的比例为，即F2自交后代不发生性状分离植株所占的比例为；F2中宽叶高茎植株的基因型及比例为MMHH、MmHH、MMHh、MmHh，用隐性亲本（mmhh）与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎（M_H_）所占的比例为=，窄叶矮茎植株（mmhh）的比例为×，因此测交后代中宽叶高茎：窄叶矮茎=4：1．

（3）减数分裂第二次分裂应是姐妹染色单体的分离，而现在出现了Hh，说明最可能的原因是基因型为Hh的个体减数分裂过程联会时同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换，形成了基因型为Hh的次级性母细胞；配子为中应只能含一个基因H，且在4号只有一条染色体的情况下，说明错误是发生在减数第二次分裂时着丝点没有分开造成的．

（4）方案一：选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株（mr）与该宽叶红花突变体进行杂交．若为图甲所示的基因组成，即MMRr与moro杂交，后代为MmRr、MoRo、Mmrr、Moro，宽叶红花：宽叶白花=1：1；若为图乙所示的基因组成，即MMRo与moro杂交，后代为MmRr、MoRo、Mmro、Mooo（幼胚死亡），宽叶红花：宽叶白花=2：1；若为图丙所示的基因组成，即MoRo与moro，后代为MmRr、MoRo、moro、oooo（幼胚死亡），宽叶红花：窄叶白花=2：1．

方案二：选择缺失一条2号染色体的窄叶红花植株（mR）与该宽叶红花突变体进行杂交．若为图甲所示的基因组成，即MMRr与moRo杂交，后代为MmRR、MoRo、MmRr、Moro，宽叶红花：宽叶白花=3：1；若为图乙所示的基因组成，即MMRo与moro，后代为MmRr、MoRo、MmRo、Mooo（幼胚死亡），后代全部为宽叶红花；若为图丙所示的基因组成，即MoRo与moRo杂交，后代为MmRR、MoRo、moRo、oooo（幼胚死亡），宽叶红花：窄叶红花=2：1．

故答案为：

（1）GUC    UUC  4   a

（2）   4：1

（3）减数第一次分裂时的交叉互换       减数第二次分裂时染色体未分离

（4）

答案一：①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交

I．宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1：1

II．宽叶红花与宽叶白花植株的比例为=2：1

III．宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2：1

答案二：①用该突变体与缺失一条2号染色体的宽叶白花植株杂交

I．宽叶红花与宽叶白花植株的比例为3：1

II．后代全部为宽叶红花植株

III．宽叶红花与窄叶红花植株的比例为2：1

解：（1）根据表格分析已知裂翅基因位于常染色体上，为常染色体显性遗传．

（2）杂交试验而测交后代的性状分离比是1：1，说明两对性状受一对同源染色体上的等位基因控制，遵循基因的连锁定律，又因为体色由3号染色体上的基因A、a控制，则裂翅基因也位于3号染色体上．而根据杂交试验一可知眼色与翅型受两对同源染色体上的等位基因控制，所以符合自由组合定律的是眼色与翅型、眼色与体色．

（3）①基因通过转录和翻译指导蛋白质（酶）的合成，若P基因中插入了一个DNA片段，则将直接导致转录 的产物异常，进而使翻译产生的PAH（酶）中的氨基酸的种类、数量、排列顺序发生了变化．

②DNA片段中碱基对的增加、减少或替换属于基因突变．

故答案为：

（1）常

（2）3    眼色与翅型、眼色与体色

（3）①转录      氨基酸的种类、数量、排列顺序

②b

解：（1）已知小麦的毛颖（Y）和光颖（y）是显性，抗锈（R）对感锈（r）是显性，所以两对相对性状中显性性状为毛颖、抗锈．

（2）①根据毛抗×毛抗→毛抗：毛感：光抗：光感=9：3：3：1，可判断亲本的基因型为YyRr×YyRr；

②根据毛抗×光感→毛抗：毛感：光抗：光感=1：0：1：0，可判断亲本的基因型为YyRR×yyrr；

③根据毛感×光抗→毛抗：毛感：光抗：光感=1：1：1：1，可判断亲本的基因型为Yyrr×yyRr；

④根据光抗×光抗→毛抗：毛感：光抗：光感=0：0：3：1，可判断亲本的基因型为yyRr×yyRr．

（3）已知第三组亲本的基因型为Yyrr×yyRr，对基因都是测交，后代的性状分离比为1：1：1：1，遗传图解为：

故答案为：

（1）毛颖   抗锈

（2）①YyRr×YyRr

 ②YyRR×yyrr

 ③Yyrr×yyRr

④yyRr×yyRr

（3）