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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

6. 下列说法正确的是(    )

A基因突变只发生在DNA复制的过程中

B染色体变异只发生在减数分裂过程中

C基因的自由组合定律只适用于核基因

D只有存在异常基因时才能表现遗传病

正确答案

C

解析

解析已在路上飞奔,马上就到!

知识点

基因重组及其意义基因突变的特征和原因染色体结构变异和数目变异人类遗传病的类型
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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

4.请阅读下列叙述,并判断下列各项中不正确的有                                      (    )

①乳酸菌、酵母菌都含有核糖体和DNA

②抑制膜上载体活性或影响线粒体功能的毒素都会阻碍根细胞吸收矿质离子

③内质网膜能生成高尔基体膜,说明两者化学组成完全相同

④以在幼苗时期经过秋水仙素处理的西瓜作母本,正常西瓜作父本,当年所结西瓜的果皮、种皮、胚、胚乳的染色体组的数目依次是4、3、3、5

⑤组成细胞的主要元素中,含量最多的是氧元素,达65%

⑥生物体内的酶都是在细胞内的核糖体上合成的

⑦叶绿体中可以使光能发生转换的色素只有处于特殊状态的叶绿素a

⑧根瘤菌有固氮的作用,其新陈代谢的基本类型是自养、需氧型

A①④⑤⑥

B②③⑦

C③④⑥

D⑤⑥⑦

正确答案

C

解析

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知识点

细胞膜系统的结构和功能主要细胞器的结构和功能光合作用的基本过程染色体结构变异和数目变异
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题型:简答题
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简答题 · 9 分

32.研究发现果蝇棒眼性状是由于 X 染色体上16A 区段重复导致,染色体结构和表现型关系见下表。图表示 16A 区段中的部分 DNA 片段自我复制及控制多肽合成的过程。请回答问题:

(1)DNA 的同一脱氧核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由(             )连接。RNA 中相邻的核糖核苷酸通过(          )键相连。与③相比,②中特有的碱基配对方式是(                 )。

(2)若要改造此多肽分子,将图中丙氨酸变成脯氨酸(密码子为 CCA、CCG、CCU、CCC),可以通过改变 DNA 模板链上的一个碱基来实现,即由(                 )。

(3)雌果蝇 a 与雄果蝇 f 杂交,F1 表现型为 (                 )。

(4)雌果蝇 c 与雄果蝇 e 杂交,正常情况下 F1 都为棒眼,但出现了少数正常眼和重棒眼果蝇。研究发现这与同源染色体之间的不等交换有关,依据该理论,上述杂交后代中出现异常果蝇是由于亲本中(                 ) 果蝇在减数分裂时发生不等交换,产生了(                 )的配子。

(5)若用 b 代表一个 16A 区段,B 代表两个 16A 区段,科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系 ,其细胞中的一条 X 染色体上携带隐性致死基因 m,且该基因与 B 始终连在一起。m 基因在纯合( )时能使胚胎致死。则用棒眼雌果蝇( )与正常眼雄果蝇()杂交获得 F1  ,再让 F1 雌雄果蝇自由交配获得F2代的性别比为(                 ) 。

正确答案

(1)脱氧核糖­---磷酸---脱氧核糖­  ;   磷酸二酯  ;    T---A

(2)C变成G 

(3)棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇

(4)雌或c  ;  含3个16A区段和1个16A区段

(5)雌:雄=4:3

解析

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知识点

细胞的减数分裂DNA分子结构的主要特点遗传信息的转录和翻译基因的分离定律和自由组合定律染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

16.下列有关生物变异的叙述正确的是

A非同源染色体之间交换片段属于染色体结构变异

B基因内增加一个碱基对,只会改变肽链上一个氨基酸

C染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加

D基因突变、基因重组和染色体变异都能产生新基因

正确答案

A

解析

非同源染色体之间交换片段属于染色体结构变异,A正确;基因内增加一个碱基对,可能会改变该位点编码的氨基酸及之后的氨基酸,B错;染色体组整倍性变化必然导致基因数量的增加,C错;基因重组不能产生新基因,D错。

考查方向

考查生物变异知识点,主要考查学生记忆及理解能力。

解题思路

依据生物变异的原理逐项分析。

易错点

易误认为变异均能产生新基因而误选D。

教师点评

难度适中。

知识点

基因重组及其意义基因突变的特征和原因染色体结构变异和数目变异
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题型:简答题
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简答题 · 16 分

28.人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位(如图甲所示,正常及易位后的7号、9号染色体分别用A、A+、B、B-表示),但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化,第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病。若个体的体细胞中有三份R片段,表现为痴呆病;若只有一份R片段,则导致早期胚胎流产。乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图,已知I—2、II—4均为甲图所示染色体易位的携带者。请据图回答。

(1)染色体易位能改变染色体上基因的(             ),从而导致生物性状发生改变。为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,妊娠期间使用光学显微镜进行羊水检查,(             )(能/不能)检测出染色体异常的胎儿细胞。

(2)乙图中,个体II—4产生的配子中,7和9号染色体的组合类型有(             )种,个体Ⅲ—6的7和9号的染色体组合为(             )。

(3)若Ⅲ—8为存活个体,则其为第7和第9号染色体易位携带者的概率是(             ) 。

(4)已知7号染色体上有一基因M,其编码的蛋白质的前3个氨基酸对应的DNA序列如右图所示,起始密码子为AUG。正常情况下,其转录时的模板位于(             )链中若箭头所指的碱基C突变为G,其对应的密码子将由(             )变为(             ) 。

正确答案

(1)排列顺序和数量   ;    能  

(2)    4     ;        

(3)    1/3     

(4)   b      ; GUC    ;     CUC

解析

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知识点

遗传信息的转录和翻译基因的分离定律和自由组合定律基因突变的特征和原因染色体结构变异和数目变异人类遗传病的监测和预防
下一知识点 : 生物变异在育种上应用
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