热门试卷

X 查看更多试卷
1
题型: 单选题
|
单选题 · 6 分

4.用血球计数板测得某培养基中的肿瘤细胞密度为6000个/ml,经过6小时后,将培养液稀释10倍,测得肿瘤细胞密度为9600个/ml。下列关于该肿瘤细胞的说法,不正确的是()

A这种肿瘤细胞在6小时内分裂了4代

B这种肿瘤细胞的DNA复制一次约需1.5小时

C若在实验开始时在培养基中加入一定量的秋水仙素,可能导致6小时后的细胞密度小于9600wh /ml

D肿瘤细胞通过有丝分裂的方式进行细胞培殖

正确答案

B

解析

解析已在路上飞奔,马上就到!

知识点

细胞的有丝分裂染色体结构变异和数目变异
1
题型:简答题
|
简答题 · 12 分

30.(1)自花且闭花传粉的植物自然状态下一般都是(           )(纯合子/杂合子);若让两株相对性状不同的该种植物进行杂交时,应先除去母本(           ),其目的是防止自花受粉;然后在进行人工异花传粉的过程中,需要两次套上纸袋,其目的是 (           )。

(2)果蝇棒眼(D)对圆眼(d)为显性,褐眼(G)对白眼(g)为显性。科学家获得某种异常X染色体组成的雌果蝇,一条X染色体上附加有Y染色体片断,另一条X染色体有部分缺失,该异常雌果蝇与白色圆眼雄果蝇交配(如下图所示),子代有4种表现型,分别为白色棒眼、褐色圆眼、褐色棒眼、白色圆眼。请回答:

①从杂交后代的表现型分析,母本的初级卵母细胞在减数分裂过程中,同源染色体的(           )发生了交换,导致染色体上的基因重组;否则后代的表现型及其比例应为 (           ) 。

②从变异的类型上分析,亲本雌果蝇属于________,可借助________观察到直接的细胞学证据,子代表现型为________的个体均属于此类型变异。

正确答案

(1)纯合子  ; 未成熟花的全部雄蕊    ;   避免外来花粉的干扰 

(2)①非姐妹染色单体    ;     白色棒眼:褐色圆眼=1:1

②染色体(结构)变异;   (光学)显微镜;白色棒眼、褐色圆眼、褐色棒眼

解析

解析已在路上飞奔,马上就到!

知识点

细胞的减数分裂孟德尔遗传实验的科学方法基因的分离定律和自由组合定律染色体结构变异和数目变异
1
题型:简答题
|
简答题 · 12 分

31.野生型家蚕翅为白色,饲养过程中偶然发现有的个体翅为黄色,为了解该性状的遗传方式,研究者设置了6组家蚕交配组合,统计相同时间段内的繁殖结果如下。

(1)前四组的子代家蚕中黄翅和白翅性状均不存在性别差异,说明相关基因位于_______染色体上,遗传符合______定律。

(2)V、VI组结果说明的翅色显隐关系似乎与前四组矛盾,但进一步研究发现白翅品种乙中另有一对位于非同源染色体上的基因与此有关,该基因可能会对黄翅基因的表达起______作用,导致V组子代全为白翅,VI组子代黄翅与白翅的比值接近于3:13。若该解释合理,第VI组子代中白翅家蚕应该有__________种基因型。

(3)家蚕是二倍体,雄蚕性染色体组成为ZZ,雌蚕性染色体组成为ZW,通过适当剂量的γ射线处理,研究人员筛选到黄翅基因插入W染色体上的品种,该变异属于_________,若变异品种中黄翅基因不会转移到其他染色体上,则亲本性状为 _________ 时,能直接利用子代翅的颜色区分雌雄。

(4)研究发现,家蚕体色为黄色与类胡萝卜素有关,但家蚕自身不能合成该类色素,只能从食物中摄取自身所需的色素分子,由此推断家蚕体内一定存在能与其吸收的色素分子结合的____,协助色素分子向细胞内转运。为证实此推断,科学家可采用一定的技术抑制______表达出产物,然后观察家蚕体色变化,若 _____,则支持该推断。家蚕体色这一性状是__________两种因素共同作用的结果。

正确答案

(1)常     基因的分离   

(2)抑制     7     

(3)染色体(结构)变异(或:易位)      黄翅雌蚕、白翅雄蚕   

(4)受体(或:载体)    受体蛋白基因(或:载体蛋白基因)       黄色变浅      基因和环境因素

解析

解析已在路上飞奔,马上就到!

知识点

遗传信息的转录和翻译基因的分离定律和自由组合定律伴性遗传染色体结构变异和数目变异
1
题型:简答题
|
简答题 · 8 分

31.人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题:

(1)上图是一种常染色体遗传病的系谱图,且Ⅱ-3不含该遗传病的致病基因。

①该家族所患的是一种染色体_________(填“显性”或“隐性”)遗传病。II-4与

II-6基因型系统的概率是________。

②假如自然人群中该遗传病的发病率为1/100,那么Ⅲ-9与一位正常男性婚配,生一个正常男孩的概率为________。

(3)克氏综合症属于染色体异常遗传病,患者性染色体为XXY。对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明形成该克氏综合症个体的原因是_________________________________________________________。

正确答案

(1)①隐性    ;   2/3    ②65/132

(2)形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离

(3)略

解析

解析已在路上飞奔,马上就到!

知识点

基因的分离定律和自由组合定律染色体结构变异和数目变异人类遗传病的类型
1
题型: 单选题
|
单选题 · 6 分

5.若细胞中某种同源染色体有三条,则减数分裂时一条染色体分向一极,另两条染色体分向另一极。克氏综合征是人类的一种遗传(染色体组为44+XXY),患克氏综合征的男性有97%的可能性不能生育,假设一个患克氏综合征的色盲男人和父亲是色盲的正常女性结婚,他们的孩子既患克氏综合征又患色盲的概率为多少?(XXX个体能够存活,表现为女性,称三X染色体综合征)()

A1/6

B1/200

C1/8

D1/240

正确答案

A

解析

解析已在路上飞奔,马上就到!

知识点

细胞的减数分裂基因的分离定律和自由组合定律伴性遗传染色体结构变异和数目变异
下一知识点 : 生物变异在育种上应用
百度题库 > 高考 > 生物 > 染色体结构变异和数目变异

扫码查看完整答案与解析

  • 上一题
  • 1/5
  • 下一题