热门试卷

补体是存在于正常人或动物血清中的一组与免疫相关的球蛋白，其成分能协助和补充抗体介导的免疫溶菌、溶血作用，故称补体系统。请分析回答：

（1）补体在机体内激活的过程中会产生一些物质，这些物质能与吞噬细胞表面相应受体结合，促进吞噬细胞黏附、吞噬及杀伤病原体，从而增强了机体

的         免疫。

（2）病原体经过吞噬细胞的摄取、处理，暴露出其特有的抗原，抗原刺激T细胞产生         ，进而促使B细胞增殖分化，其中大部分分化形成          ，产生抗体与抗原结合。少部分分化形成记忆细胞，由包括补体某些成分在内的免疫复合物，作为          持续刺激生发中心的记忆B细胞，从而使记忆细胞长期保持记忆。

（3）遗传性血管神经性水肿症是一种较为常见的补体缺陷病，下图为该病的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。

①由图分析可知，该病的致病基因位于     染色体上，属于      性遗传病。如果Ⅲ代10号个体与11号个体婚配，生一个患病男孩的概率为       。

②多数患者因缺乏Cl—酯酶抑制剂（补体成分之一，简称ClINH），致使体内某些物质增多，血管扩张，毛细血管通透性       ，引起       增多，从而表现出组织水肿，严重的喉头水肿可导致窒息死亡。临床上可通过输入含有      的

进行治疗。

③少数患者体内存在正常水平的ClINH但无功能，研究发现，ClINH中的精氨酸被组氨酸替代，由此推测控制ClINH的基因发生了             ，因而导致了基因突变。

遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系（设相关基因为A、a，系谱如下图所示）。请分析回答下列问题：

（1）据系谱图分析，该病为＿＿＿染色体上的＿＿＿＿性基因控制的遗传病，推测Ⅱ－3的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

（2）该病患者由于垂体产生的＿＿＿＿＿＿＿＿＿不足，引起侏儒症。

（3）研究人员采集了10位家系成员（系谱图中有编号的个体）的血样，提取了这些成员的DNA，采用＿＿＿＿＿＿技术对该病相关基因—GHRHR基因片段（260bp，bp代表碱基对）进行大量扩增，然后用限制性核酸内切酶BstUⅠ对其切割，并进行琼脂糖凝胶电泳分析，电泳图谱如下图所示。

据系谱图和电泳图谱分析可知：

①该病患者的GHRHR基因片段有＿＿＿个BstUⅠ酶切点。

②在提取DNA的部分家系成员中，＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿是致病基因的携带者。

③若Ⅱ－10与Ⅱ－11再生一个孩子，这个孩子患病的概率是＿＿＿＿＿＿。

28.下表为野生型和突变型果蝇的部分性状

（1）由表可知，果蝇具有______的特点，常用于遗传学研究，摩尔根等人运用______法，通过果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上。

（2）果蝇产生生殖细胞的过程称为______。受精卵通过______过程发育为幼虫。

（3）突变为果蝇的______提供原材料。在果蝇的饲料中添加碱基类似物，发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状，说明基因突变具有______的特点。

（4）果蝇X染色体上的长翅基因（M）对短翅基因（m）是显性。常染色体上的隐性基因（f）纯合时，仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇进行测交，F1中雌蝇的基因型有______种，雄蝇的表现型及其比列为______。

30.（7 分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）。 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题：

（1）Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为____。

（2）依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿Ⅲ1 的基因型是____。 Ⅲ1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为____。

（3）若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的____倍。

（4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病（致病基因用 b 表示），Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常，Ⅲ1 是红绿色盲患者，则Ⅲ1 两对基因的基因型是____。 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为____。

11.果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制。

（1）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身＝3：1。

①果蝇体色性状中，＿＿为显性。F1的后代重新出现黑身的现象叫做＿＿＿＿；F2的灰身果蝇中，杂合子占＿＿。

②若一大群果蝇随机交配，后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇，则后代中Bb的基因型频率为＿＿＿。若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会＿＿＿，这是＿＿的结果。

（2）另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。

实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰身：黑身＝3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身＝6：1：1。

①R、r基因位于＿＿＿染色体上，雄蝇丁的基因型为＿＿＿，F2中灰身雄蝇共有＿＿＿种基因型。

②现有一只黑身雌蝇（基因型同丙），其细胞（2n＝8）中Ⅰ、Ⅱ号染色体发生如图所示变异。

变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。

用该果蝇重复实验二，则F1雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有   条染色体，F2的雄蝇中深黑身个体占＿＿。

现有如下品系特征的几种果蝇，已知表中所列性状的遗传涉及两对等位基因。研究人员通过裂翅品系与其他品系果蝇的杂交实验，阐明了裂翅基因的遗传规律。

请分析并回答：

（1）若要确定裂翅基因是在X染色体上还是在常染色体上，可将裂翅品系与野生型进行        ，若        ，则可确定裂翅基因位于常染色体上。

（2）科学家通过实验确定了裂翅基因位于常染色体上。在此基础上继续研究，完成了下列实验：

由上述实验可推测出裂翅性状由        性基因控制。F1裂翅品系自交后代中，裂翅品系与野生型比例接近2:1的原因最可能是        。

（3）已知黑檀体性状由3号染色体上的隐性基因控制。若要对裂翅基因进行进一步的染色体定位，现选择（2）中裂翅品系与黑檀体品系进行杂交，F1表现型及比例为        。将F1中        雌蝇与黑檀体直翅雄蝇进行交配产生后代。若后代表现型及比例为        ，则说明裂翅基因与黑檀体基因的遗传符合自由组合定律；若后代只出现2种表现型，则说明裂翅基因在        号染色体上，且在产生配子的过程中，        。

人类白化病是由于代谢异常引起的疾病，如图1表示在人体代谢中产生这种疾病的过程。图2是调查该种遗传病得到的系谱图。已知基因1（A、a）和基因2（B、b）都可以单独致病。对图2所示系谱图中相关人员的基因检测结果见下表。（＋表示有，－表示无）。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：

（1）以下关于该种遗传病的分析和推测正确的有         （可多选）

①该病属于显性遗传病　②该病的致病基因位于常染色体上　③I-1和I-2的后代患病的原因是酶2合成异常　④基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状　⑤一个性状可以由多个基因控制

（2）II-3、II-4和III-1的基因型分别是      、    和      。II-3、II-4再生一个孩子患病的概率是             。

（3）III-2和III-3近亲婚配，其后代患病的概率为       。在II中，III-2的旁系近亲还有           。