热门试卷

X 查看更多试卷
1
题型:简答题
|
简答题 · 8 分

资料一:右下图为某一家族的部分遗传系谱图,甲病、乙病、色盲分别由A、a与B、b与H、h三对等位基因控制,且甲、乙两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式是      ;Ⅱ-3 基因型为    (同时考虑患甲病、乙病与色盲)。

(2)若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对异卵双胞胎(IV-13与IV-14),则他们同时患有甲病的概率是      。我国婚姻法规定禁止近亲结婚,原因是                        。

(3)若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配所生儿子中出现了既患乙病又患色盲的患者,产生这一现象的原因最有可能是     ,若两基因的交换值为20%,则生一个既患乙病又患色盲儿子概率是        。

(4)在II-3的精原细胞形成过程中,下图表示某种生理变化的发生与其对应时期的关系,

其中不正确的是        (多选)。

A, B,   C,  D,

正确答案

(1)常染色体隐性遗传病   AaXBhY

(2)1/9  近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加

(3)Ⅲ-8产生卵细胞过程中发生了交叉互换   5%

(4) AD 

解析


知识点

伴性遗传
1
题型:填空题
|
填空题 · 16 分

我国科学家率先完成了家蚕基因组精细图谱的绘制,将13000多个基因定位于家蚕染色体DNA上。家蚕是二倍体生物,含56条染色体,ZZ为雄性,ZW为雌性。

(1)研究家蚕的基因组,应研究      条染色体上的基因。正常情况下,雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有W染色体的数量是____条。

(2)下图为科学家培育出“限性斑纹雌蚕”过程图。图中“变异家蚕”的变异类型属于染色体变异中的_____________。由“变异家蚕”培育出“限性斑纹雌蚕”所采用的育种方法是_______________________。

(3)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因(Y)与白色基因(y)。在另一对常染色体上有I、i基因,当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用,从而使蚕茧变为白色;而i基因不会抑制黄色基因Y的作用。若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配,产生了足够多的子代,子代的表现型及其比例为___________                 _。若基因型为IiYy的两个个体交配,子代出现结白色茧的概率是______________。

(4)家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育,但Zd的配子有活性)。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性?_________________________,(1分)请根据亲代和子代基因型情况说明理由___________________________   。(3分)

正确答案

(1)29         0或1或2

(2)染色体结构变异(染色体易位)       杂交育种

(3)白色、黄色=3:1     13/16

(4)不能(1分)。

因为雌蚕只有基因型,雄蚕有基因型(1分);杂交组合

均可产生的雌性后代(2分)

解析

知识点

伴性遗传
1
题型:简答题
|
简答题 · 10 分

甲图是果蝇在生长发育过程中细胞内染色体数目变化曲线。乙图是果蝇卵原细胞在分裂过程中一对同源染色体的行为变化。

(1)根据甲图中信息,写出雄果蝇的染色体组成是                  。

(2)甲图中能发生姐妹染色单体分离行为的时期是        (填图中标注数字)。

(3)乙图所示的染色体行为发生在甲图中所示             (填图中标注数字)时期。

以下为某家族的遗传系谱图,甲病基因用D或d表示,乙病基因用E或e表示;其中,有一

种病的基因位于X性染色体上。3号是纯合体的概率是

(4)甲病基因位于            染色体上,为         性遗传病。

(5)5号基因型是               。

(6)7号为甲病患者的可能性是           。1号与2号再生一个孩子,

同时患两种病的几率是            。

(7)由于7号在一次核泄漏世故中受到核辐射,其睾丸中约6%的精原细胞在分裂过程中出现异常,标号为③的染色体着丝粒不能分裂,其他染色体正常分裂。右图细胞为       细胞;该男性的不正常配子占       %。


正确答案

(1)  6+XY (3AA+XY)

(2) ③⑥

(3) ①

(4)常   隐

(5) ddXEXE或ddXEXe       

(6)5/36      1/16

(7)次级精母细胞      3%

解析


知识点

细胞的减数分裂伴性遗传
1
题型: 多选题
|
多选题 · 6 分

已知人类的血友病患者是一种性染色体连锁的隐性遗传病,试根据系谱图,选出下面正确的选项。

A血友病基因存在于人的X染色体上

B可以推算,Ⅰ这对夫妻以后所生的女孩,有可能出现血

友病患者

C如果Ⅱ1与一血友病女性结婚,他的第一个孩子表现型     为正常的概率是1/2

D如果Ⅱ1与一血友病女性结婚,他的第一个孩子表现型为正常的概率是1/4

正确答案

A,C

解析

知识点

伴性遗传
1
题型:简答题
|
简答题 · 20 分

甲病(CF/cf)是某地区人群中常见的遗传病,患者体内外分泌细胞分泌的黏液不能被及时清除,引起阻塞和感染,使肺部气道受阻。下图为某家族该病的遗传系谱。请回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式为             ,患者基因型为       。调查发现该病的患病频率为1/2500,则致病基因频率为         。

(2)图中Ⅲ—10和一个与他的家庭患病情况相同的正常女性婚配,子女中出现患病男孩的概率是               。

(3)某对夫妇的基因型与图中Ⅱ—3和Ⅱ—4相同,他们的3个孩子中有1个患甲病的概率是             。

(4)研究者从患者的一块皮肤上分离出汗腺导管,并将它放在高浓度的盐溶液中,发现只有Na+进入导管内,而Cl没有进入。从正常人体上分离出来的汗腺导管,Na+和Cl都会进入导管内。由此说明患者体内的               发生改变导致功能异常。

(5)目前常采用基因治疗法医治甲病,将获得的目的基因          到腺病毒的DNA上形成重组腺病毒,然后让其感染患者呼吸道上皮细胞,使目的基因进入并得以            。在基因治疗过程中,腺病毒作为             。

(6)某患者在治疗期间由于吸入重组腺病毒剂量偏高,导致身体有短暂低热,接触到腺病毒的鼻腔上皮有大量白细胞渗出,这一现象说明患者对腺病毒产生了     反应。

正确答案

见解析。

解析

(1)常染色体隐性遗传     cfcf      1/50 

 (2)1/18   

(3)27/64(或42%)

(4)细胞膜上Cl通道(载体)蛋白

(5)连接(或插入)     表达     载体

(6)炎症(或非特异性免疫)

知识点

伴性遗传基因工程的应用
1
题型:简答题
|
简答题 · 14 分

玉米是进行遗传学实验的良好材料,其宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的—对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的宽叶植株A,其细胞中9号染色体如图一。请分析回答下列问题。

(1)该宽叶植株的变异类型属于________。

(2)以植株A为父本,正常的窄叶植株为母本进行杂交,需在花期进行套袋和________等操作。若产生的F1中,发现了一株宽叶植株B,其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于________。

(3)若(2)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含l条和2条9号染色体的配子,那么以植株B为父本进行测交,后代的表现型及比例是________,其中得到的染色体异常植株占________。

(4)为了探究植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上,请设计一个简便的杂交实验:

实验步骤:________________。

结果预测:若________则说明T基因位于异常染色体上。

若________则说明T基因位于正常染色体上。

(5)研究者发现玉米体细胞内2号染色体上存在两个纯合致死基因E、F,从而得到“平衡致死系”的玉米,其基因与染色体关系如下图所示。

该品系的玉米随机自由交配(不考虑交叉互换和基因突变),其子代中杂合子的概率是________;子代与亲代相比,子代中F基因的频率________(上升/下降/不变)。

正确答案

(1)缺失(染色体结构变异)

(2)人工授粉;父本减数第一次分裂过程中同源染色体未分离

(3)宽叶∶窄叶=2∶3;3/5

(4)实验步骤:让植株A进行自交产生F1,观察统计F1的表现型及比例;若Fl中宽叶∶窄叶=1∶1(或出现窄叶);若Fl中宽叶∶窄叶=1∶0(或只有宽叶或未出现窄叶)

(5)100%;不变

解析

略。

知识点

伴性遗传
1
题型: 多选题
|
多选题 · 6 分

对下列各图(均为二倍体生物)所表示的生物学意义的描述,正确的是(   )

A甲图的生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B乙图是处于有丝分裂后期的细胞,该细胞有4个染色体组

C丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病

D丁图所示果蝇1个精原细胞一定产生AXw、aXw、AY、aY四种精子

正确答案

B,C

解析

知识点

细胞的减数分裂伴性遗传
1
题型: 多选题
|
多选题 · 6 分

果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中(   )

A白眼雄果蝇占1/4

B红眼雌果蝇占1/4

C染色体数正常的红眼果蝇占1/4

D缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

正确答案

A,C

解析

知识点

伴性遗传
1
题型: 多选题
|
多选题 · 6 分

下图甲示人类某遗传病的家系系谱,致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,结果见图乙。以下说法正确的是

A该病属于常染色体隐性遗传

B2的基因型是XAXa或XAXA

C酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,生一个患病男孩的概率是1/8 

正确答案

B,D

解析

知识点

伴性遗传
1
题型: 单选题
|
单选题 · 5 分

科学兴趣小组偶然发现一突变植株,突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的。(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制),为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置,设计了杂交实验方案:利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,下列说法不正确的是

A如果突变基因位于Y染色体上,则子代雄株全为突变性状,雌株全为野生性状

B如果突变基因位于X染色体上且为显性,则子代雄株全为野生性状,雌株全为突变性状

C如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则子代雄株雌株全为野生性状

D如果突变基因位于常染色体上且为显性,则子代雄株雌株各有一半野生性状

正确答案

C

解析

略。

知识点

伴性遗传
下一知识点 : 生物的变异
百度题库 > 高考 > 生物 > 遗传的基本规律

扫码查看完整答案与解析

  • 上一题
  • 1/10
  • 下一题