- 遗传的基本规律
- 共862题
22.一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变): ( )
正确答案
解析
根据题意,这对夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb,则A为丈夫的体细胞,B为夫妇二人的次级母细胞,C为妻子的次级卵母细胞(发生了交叉互换),D不可能是丈夫的细胞。答案选D。
考查方向
减数分裂和遗传病
解题思路
白化和色盲的基因位于两对同源染色体上,其中色盲基因位于X染色体上。
易错点
对基因定位在染色体上的概念混淆现混淆不清。
知识点
66.Ⅰ.有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下:
正确答案
X(或性)
解析
根据F2中雌果蝇全红眼,雄果蝇有红眼和朱砂眼,可知控制眼色的基因位于X染色体上,且红眼为显性。
考查方向
遗传
解题思路
根据题目所给具体条件进行分析,进行解答。
易错点
概率计算
知识点
下列说法正确的是-
①生物的性状是由基因控制的,生物的性别只由性染色体上的基因控制
②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合子的基因型XY,雌性体细胞中有纯合子的基因型XX
③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B
④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的
⑤男人色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不表现色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象
⑥色盲患者男性多于女性
正确答案
解析
略
知识点
某种多年生植物的花色性状由三个复等位基因(A+、A、a)控制,其中A决定蓝色,A+和a都决定红色,A+相对于A、a是显性,A相对于a为显性。现有以下该植物的四组杂交实验,请分析并回答问题。
其中,A组中子代红花数量为298,蓝花数量为101;B、C组未统计数量。
(1)A组亲代红花基因型为 ;B组亲代蓝花基因型为 。
(2)红花植株的基因型可能有 种,为了测定其基因型,某人用AA与其杂交进行测定,通过结果可以判断出的基因型是 。
(3)该植物的性别决定方式为XY型,决定其叶斑的基因位于X染色体上,有叶斑(B)对无叶斑(b)为显性,有叶斑雄株的一个处于有丝分裂后期的细胞和杂合叶斑雌株中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较,在不考虑变异的情况下,两个细胞中的叶斑基因B数目比为 ,染色体数目比为 。
正确答案
(1)A+A和A+A或者A+A和A+a ; Aa和Aa
(2)4; A+A+和aa
(3)1:1或者2:0 ; 4:1
解析
略
知识点
果蝇红眼(E)对白眼(e)为显性。研究者得到果蝇杂交实验的结果如下:
P白眼雌蝇 × 红眼雄蝇
↓
F1 红眼雌蝇 红眼雄蝇 白眼雌蝇 白眼雄蝇
(1)红眼和白眼为一对相对性状,控制该眼色的基因位于X染色体上,遵循基因的分离定律,据此推断上述杂交产生的果蝇本应表现的性状为__________________________两种,若F1只出现这两种性状时,则亲子代间性状表现出的遗传特点为__________。
(2)已知果蝇X染色体数量多于Y染色体数量时表现为雌性,只含有来自于父方的X染色体时表现为雄性。根据上述杂交实验推测:
①亲代雌蝇产生的异常卵细胞中,性染色体的组成为__________(选填选项前的符号)。
A.XEXE B.XeXe C.Xe D.O(表示无X染色体)
②受精卵中X染色体多于2条或不含有X染色体时,会引起胚胎致死或夭折,亲代异常卵细胞与正常精子受精后,果蝇的基因型为__________(选填选项前的符号)。
A.XeXeY B.XeXeXe C.XEO D.YO
(3)通过记录F1中异常染色体组成的受精卵数(用“M”表示)和受精卵总数(用“N”表示),可计算得到F1中成年正常雄蝇的比例,算式为__________。
(4)研究者利用显微镜观察细胞中__________的行为证实了上述推测,通过进一步观察发现F1中异常雌蝇与正常雄蝇交配时,异常后代的存活率非常高,可能是初级卵母细胞在减数分裂过程中更倾向于分配到细胞两极的性染色体分别为__________。
正确答案
(1) 红眼雌蝇、白眼雄蝇 ; 交叉遗传
(2)①b、d ②a、c
(3)
(4)染色体 ; XY、X
解析
略
知识点
下列说法中,正确的是 ( )
①若双亲都是白化病患者,一般不会生出正常孩子
②若两只黑色杂合豚鼠交配,后代出现白豚鼠,原因是减数分裂时发生了基因重组
③若某基因中含1200个碱基,则该基因控制合成的多肽中氨基酸的个数肯定不是200个
④美国遗传学家摩尔根用灰身长翅果蝇与黑身残翅果蝇杂交,发现后代果蝇中灰身长翅和黑身残翅各占42%、灰身残翅与黑身长翅各占8%。原因是非等位基因在减数第一次分裂中发生了自由组合
正确答案
解析
略
知识点
下图是甲种遗传病的家族系谱,该病由一对等位基因(A、a)控制。
(1)甲病是_________ 基因控制的遗传病,致病基因在染色体 _____上。
(2)III-9和III-10如果结婚生育的话,他们的孩子不患甲病的概率是_______,调查显示这个概率比人群中不患甲病的人数比例小很多,请分析阐述其原因__________。
(3)经基因检测,发现II-6还携带红绿色盲基因b,若同时考虑甲病和红绿色盲两种遗传病,III-9和III-10生患病孩子的概率是___________,其中患两种病的概率是 _________III-9和III-10生一不患病但同时携带两种致病基因孩子的概率是________ 。
(4)若已知II代中的4、5、6三人的ABO血型互不相同,5号在紧急情况下可以给4和6号少量输血,则I-1和I-2的关于ABO血型的基因型组合是 _______ 。
正确答案
(1) 隐性 常
(2)8/9 亲近婚配,出现两隐性致病基因纯合的概率大,表现型正常的概率就小。
(3) 2/9 1/16 1/18。
(4) IAi×IBi
解析
略
知识点
Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是
正确答案
解析
已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因,而Ⅱ-2患病,说明Ⅱ-2的致病基因只来自于Ⅰ-1,说明该病属于伴X隐性遗传病,故A错误;
正常基因用A表示,致病基因用a表示,则Ⅰ-1的基因型为XAY, Ⅰ-2的基因型为XAXa,Ⅱ-3的基因型为XAXA或XAXa,Ⅱ-4为XAY, Ⅲ2有可能含有致病基因,故B错误;
由题意知,编码α-半乳糖苷酶A的基因突变,故该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断,故C正确;
该病为基因突变引起,可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病,故D正确。
知识点
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因,正常人群中Aa基因型频率为10-4。以下分析错误的是
正确答案
解析
略
知识点
下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,以下叙述正确的是:
正确答案
解析
略
知识点
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