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题型:简答题
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简答题 · 16 分

家蚕的性别决定为ZW型,已知控制卵色的B基因(黑色)对b基因(白色)显性。雄性(ZZ)家蚕利用饲料效率高,茧丝质量好,但是在卵期很难分辨雌雄,育种工作者经过下图过程获得新品种丙,实现了通过卵色直接分辨雌雄。请回答:

(1)过程①是用X射线处理甲蚕的蛹获得乙,乙的变异类型为________变异。

(2)过程②是用经辐射的甲蚕和________雄蚕交配,若F1中________,则说明该蚕已变异成乙,且子代中可以得到丙。

(3)丙家蚕卵色的遗传________(符合/不符合)交叉遗传的特点。养蚕人在选种时,用纯系白卵家蚕和丙杂交,淘汰所有________卵即达到筛选出雄蚕的目的。

(4)家蚕常染色体上另有一对基因Rr,也参与控制卵色,b基因纯合时一定为白卵。科技人员用没有发生染色体变异的家蚕完成了下表所示杂交试验。请回答:

①控制卵色性状遗传的两对等位基因(B/b、R/r)________(遵循、不遵循)基因自由组合定律。亲本中红卵蚕蛾基因型为________。

②若要验证F2中白卵个体的基因型,可让其与F1基因型相同的个体杂交,预测结果及结论:

若后代卵色及比例为________,则白卵个体的基因型是________。

若后代卵色及比例为________,则白卵个体的基因型是________。

若后代卵色及比例为________,则白卵个体的基因型是________。

正确答案

(1)染色体结构

(2)白卵;黑卵都发育成雌性(♀),白卵都发育成雌性(♂)

(3)不符合;黑色

(4)①遵循,BBrr;②黑卵:白卵=1:1,bbRR;黑卵:白卵:红卵=3:4:1,bbRr;黑卵:白卵:红卵=1:2:1,bbrr

解析

略。

知识点

基因的分离定律和自由组合定律伴性遗传染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

若细胞进行减数分裂,在联会时一条异常的染色体总是从某一部位凸出来(如下所示),其原因是

A染色体中某一片段位置颠倒

B染色体中增加了某一片段

C染色体中某一片段缺失

D染色体中某一片段移接到另一条非同源染色体上

正确答案

B

解析

略。

知识点

细胞的减数分裂染色体结构变异和数目变异
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题型:填空题
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填空题 · 12 分

果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料。请结合下表信息,回答有关问题:

(1)由上表可知,在人类性别决定中,是否为男性,主要决定于Y染色体;而在果蝇中决定性别的主要是          的数目。

(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,基因位于常染色体上;红眼(R)对白眼(r)为显性,基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配,后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型,则两亲本的基因型为:雌________,雄________。

(3)遗传学家摩尔根的合作者布里吉斯利用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,子一代意外地发现了一只白眼雌果蝇。在其所做的大量平行重复实验中发现,每2000~3000只红眼雌果蝇中会伴随出现一只白眼雌果蝇。同样在2000~3000只白眼雄果蝇中也会伴随出现一只红眼雄果蝇。请结合以上表格中信息,作出你的假设:    果蝇在减数分裂过程中,约有1/(2000~3000) 的配子产生时出现了    变异。试写出该对亲本果蝇产生异常配子以及杂交形成异常后代的遗传图解:

(4)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失引起的变异叫缺失,缺失杂合子(XRXO、XrXO,o表示对应基因缺失)的生活能力降低但能存活,缺失纯合子(XOXO、XOY)常导致个体死亡。现有一红眼雄果蝇XRY与一白眼雌果蝇XrXr杂交,子代中出现了一只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的,还是由于基因突变引起的?

方法一(杂交法):选该白眼雌果蝇与____________杂交

若子代中________________,则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的;

若子代中               ,则这只白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的

方法二:取该果蝇      的体细胞制成装片,用显微镜观察,

若________________________ ,则说明这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的;反之是由于染色体缺失造成。

正确答案

(1)X染色体的数目

(2)  BbXRXr  ; BbXRY

(3)红眼雌 ;  染色体(数目) ;遗传图解(2分)

(4)方法一:红眼雄果蝇;  (红眼)雌果蝇:(白眼)雄果蝇=1:1;

(红眼)雌果蝇:(白眼)雄果蝇=2:1。

        方法二:有分裂能力 ;X染色体结构正常

解析


知识点

细胞的减数分裂基因的分离定律和自由组合定律伴性遗传基因突变的特征和原因染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

下列关于可遗传变异的叙述,正确的是

A自然状态下基因突变是不定向的,而人工诱变是定向的

B基因突变是生物变异的根本来源,决定生物进化的方向

C同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换,可导致基因重组

D染色体结构的改变,可导致染色体上基因中的碱基对排列顺序改变

正确答案

C

解析

知识点

基因重组及其意义基因突变的特征和原因染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是

AⅣ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开

B此家族中,Ⅲ-3的基因型是XHXh,Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh

C若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2

D若Ⅳ-1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4

正确答案

D

解析

略。

知识点

基因的分离定律和自由组合定律伴性遗传染色体结构变异和数目变异
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题型:简答题
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简答题 · 9 分

玉米籽粒的颜色有黄色、白色和紫色三种。为了解玉米籽粒颜色的遗传方式,研究者设置了以下6组杂交实验,实验结果如下。

(1)若第五组实验的F1籽粒颜色及比例为紫色:黄色:白色=12:3:1,据此推测玉米籽粒的颜色由_______对等位基因控制,第五组中F1紫色籽粒的基因型有_______种。第四组F1籽粒黄色与白色的比例应是_______;第五组F1中所有黄色籽粒的玉米自交,后代中白色籽粒的比例应是_______。

(2)若只研究黄色和白色玉米籽粒颜色的遗传,发现黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A,其细胞中9号染色体如下图一。

①为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1。如果F1表现型及比例为_______,则说明T基因位于异常染色体上。

②以植株A为父本,正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株B,其染色体及基因组成如上图二。该植株的出现可能是由于亲本中的_______本减数分裂过程中_______未分离造成的。

③若②中的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株B为父本进行测交,后代的表现型及比例_______,其中得到的染色体异常植株占_______。

正确答案

(1)2;6;黄色:白色=3:1;1/6

(2)①黄色:白色=1:1;② 父,同源染色体;③黄色:白色=2:3,3/5

解析

略。

知识点

细胞的减数分裂基因的分离定律和自由组合定律染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

下列有关生物变异的叙述,正确的是

A三倍体植株可由受精卵发育而来

B生物的变异都可以遗传给后代

C染色体结构变异不改变基因结构

D基因重组过程中能产生新的基因

正确答案

A

解析

知识点

基因重组及其意义基因突变的特征和原因染色体结构变异和数目变异
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题型:简答题
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简答题 · 14 分

某二倍体高等植物有多对较为明显的相对性状,基因控制情况见下表。现有一种群,其中基因型为AaBbCc的植株M若干株,基因型为aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。回答以下问题:

(1)该植物种群内,共有__________种表现型,其中杂合红花窄叶细茎有__________种基因型。

(2)若三对等位基因分别位于三对常染色体上,则M×N后,F1中红花植株占__________,  中粗茎窄叶红花植株占__________。

(3)若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如上图1所示(不考虑交叉互换),   则让植株M自交,F1红花窄叶子代中基因型为AAbbcc比例占__________。

(4)若用电离辐射处理该植物萌发的种子或幼苗,使B、b基因从原染色体(图1所示)随机断裂,然后随机结合在C、c所在染色体的上末端,形成末端易位。已知单个(B或b)基因发生染色体易位的植株由于同染色体不能正常联会是高度不育的。现有一植株在幼苗时给予电离辐射处理,欲确定该植株是否发生易位或发生怎样的易位,最简便的方法是:__________。

对结果及结论的分析如下(只考虑Bb和Cc基因所控制的相对性状):

①若出现6种表现型子代,则该植株__________;

②若不能产生子代个体,则该植株发生__________;

③若子代表现型及比例为:宽叶粗茎:窄叶细茎:窄叶中粗茎=1:1:2,则B和b所在染色体都连在了C、c所在染色体的上末端,且__________。

正确答案

(1)12  3

(2)1/2 1/4

(3)1/12

(4)让该植株自交,观察子代的表现型;①没有发生染色体易位;②单个(B或b)基因的染色体易位;③B基因连在C基因所在的染色体上,b基因连在c基因所在的染色体上

解析

略。

知识点

基因的分离定律和自由组合定律染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

在细胞分裂过程中出现了甲、乙两种情况,则对这两种情况及其结果的解释正确的是(     )

①甲图分裂的结果会出现染色体数目变异

②乙图分裂会导致基因突变

③甲图中有一对同源染色体未分离

④乙图的子细胞中有染色体片段重复与缺失的现象

A①④

B②③

C①②④

D①③④

正确答案

A

解析

知识点

细胞的有丝分裂细胞的减数分裂染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

21. 下列有关生物遗传变异的叙述中,正确的是

A无籽番茄的无籽性状不能遗传,无籽西瓜不可育但无籽性状可遗传

B单倍体的体细胞中不存在同源染色体,其植株比正常植株弱小

C转基因技术是通过直接导入外源基因,使转基因生物获得新性状

D家庭中仅一代人出现过的疾病不是遗传病,若几代人中都出现过才是遗传病

正确答案

A

解析

略。

知识点

基因突变的特征和原因染色体结构变异和数目变异
下一知识点 : 人类遗传病
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