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题型:简答题
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简答题 · 8 分

31. 双子叶植物大麻(2N=20)为雌雄异株,性别决定为XY型,染色体组成表示为:18+XX或18+XY,图中1—2代表不同的物质。请分析回答:

(1)图中少量的1就可以合成大量的SSU,原因是____________。Cab基因表达的产物是LHCP,推测该物质可能参与的生理过程是____________。

(2)大麻的某一对相对性状由等位基因(M、m)控制,其中的一个基因在纯合时能使合子致死(注:MM、XmXm、XmY等均视为纯合子)。用雌雄株大麻杂交,得到F1代共150株大麻,其中雄株50株。那么控制这一性状的基因位于____________染色体上,成活大麻的基因型共有____________种。若F1代雌株共有两种表现型。则致死基因是____________(M、m)。

(3)已知大麻抗病(B)对不抗病(b)、粗茎(C)对细茎(c)、条形叶(D)对披针叶(d)为显性,这三对基因独立遗传。将纯合抗病粗茎条形叶雌株与纯合不抗病细茎披针叶雄株杂交产生F1,F1间杂交得到F2,F2中抗病细茎条形叶植株所占比例是____________,F2有____________种基因型。

(4)在大麻野生型种群中,发现几株特粗茎大麻,已知该性状是可遗传变异。请用一个简单方法来判断该特粗茎大麻的出现是基因突变还是染色体组加倍所致?____________

正确答案

见解析。

解析

(1) 一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体,同时进行多条肽链合成    光反应

(2) X    3    M

(3) 9/64       27

(4)取分生区细胞制成装片,显微镜观察有丝分裂中期细胞的染色体数目(本答案要强调显微镜观察)

知识点

遗传信息的转录和翻译基因的分离定律和自由组合定律伴性遗传基因突变的特征和原因染色体结构变异和数目变异
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题型:简答题
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简答题 · 8 分

31. 双子叶植物大麻(2N=20)为雌雄异株,性别决定为XY型,染色体组成表示为:18+XX或18+XY,图中1—2代表不同的物质。请分析回答:

(1)图中少量的1就可以合成大量的SSU,原因是____________。Cab基因表达的产物是LHCP,推测该物质可能参与的生理过程是____________。

(2)大麻的某一对相对性状由等位基因(M、m)控制,其中的一个基因在纯合时能使合子致死(注:MM、XmXm、XmY等均视为纯合子)。用雌雄株大麻杂交,得到F1代共150株大麻,其中雄株50株。那么控制这一性状的基因位于____________染色体上,成活大麻的基因型共有____________种。若F1代雌株共有两种表现型。则致死基因是____________(M、m)。

(3)已知大麻抗病(B)对不抗病(b)、粗茎(C)对细茎(c)、条形叶(D)对披针叶(d)为显性,这三对基因独立遗传。将纯合抗病粗茎条形叶雌株与纯合不抗病细茎披针叶雄株杂交产生F1,F1间杂交得到F2,F2中抗病细茎条形叶植株所占比例是____________,F2有____________种基因型。

(4)在大麻野生型种群中,发现几株特粗茎大麻,已知该性状是可遗传变异。请用一个简单方法来判断该特粗茎大麻的出现是基因突变还是染色体组加倍所致?____________

正确答案

见解析。

解析

(1) 一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体,同时进行多条肽链合成    光反应

(2) X    3    M

(3) 9/64       27

(4)取分生区细胞制成装片,显微镜观察有丝分裂中期细胞的染色体数目(本答案要强调显微镜观察)

知识点

遗传信息的转录和翻译基因的分离定律和自由组合定律基因突变的特征和原因染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

下图为两先天性愚型患者的遗传图解。.假如发病原因为减数分裂异常,则下列叙述错误的是(   )

A患者2体内的额外染色体一定来自父方

B患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错

C患者1体内的额外染色体一定来自其母亲

D额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致

正确答案

C

解析

知识点

细胞的减数分裂染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。据此分析,下列解释最合理的是 (    )

A减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 B

B减数第二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4 自由分离

C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

正确答案

D

解析

知识点

细胞的减数分裂染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是()

A图甲所示的变异属于基因重组

B观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞

C如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型  有8种

D该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代

正确答案

D

解析

知识点

细胞的减数分裂染色体结构变异和数目变异
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题型:简答题
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简答题 · 9 分

分析有关遗传病的资料,回答问题。

图1为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因a占1%。请分析并回答问题:

(1)甲病的遗传方式为_______染色体,_______性遗传。

(2)Ⅱ5个体的基因型是 ________ 。

(3)Ⅲ7为甲病患者的可能性是_____________。

(4)若Ⅲ7在一次核泄漏事故中受到核辐射,其睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常,即图2中③号染色体着丝粒不能分裂,其他染色体正常分配,则图2所示的细胞为______细胞,该男性产生的异常配子占总配子数的 __________%。

(5)B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此,可以判断这两对基因位于_________(填同源或非同源)染色体上,理由是 _________     。

正确答案

(1)常染色体    隐性遗传

(2)aaXEXe  aaXEXE

(3)1/303

(4) 次级精母细胞     2

(5)同源    基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子,不符合自由组合定律

解析


知识点

细胞的减数分裂基因的分离定律和自由组合定律染色体结构变异和数目变异
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题型:简答题
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简答题 · 16 分

小麦的体细胞中染色体数为42条。下图表示小麦的三个纯合品系的部分染色体及基因组成:I、II分别表示一对同源染色体,A为矮杆基因,B为抗矮黄病基因,E为抗条斑病基因,均为显性。乙品系和丙品系是由普通小麦与近缘物种偃麦草杂交后,经多代选育而来,图中染色体上的黑色部分(B和E基因所在)是来自偃麦草的染色体片段。

(1)在培育乙、丙品系的过程中发生了染色体的变化,这种变异为__________。该

变异可为_________ 提供原材料。

(2)若将无E基因的Ⅰ染色体相应位置上可看成有e基因、无B基因的II染色体相应位置上可看成有b基因。甲和乙杂交所得到的F1 自交,若所有染色体正常联会,则基因A与a可随_________的分开而分离。F1 自交所得F2 中有_________种基因型,其中表现型为抗矮黄病的个体在F2中占________ 。

(3)甲和丙杂交所得到的F1自交,由于染色体Ⅰ与Ⅰ差异较大,在减数分裂过程中可能无法正常联会,而其它染色体能正常配对,要证实这一推测,可取_________花药中的组织进行染色观察,如果观察到细胞中有_________个四分体,则支持这一推测。

(4)如果以甲为材料通过基因工程的方法获得矮杆、抗矮黄病、抗条斑病的品种,需用PCR技术扩增目的基因,该技术所依据的原理是_________。

正确答案

见解析。

解析

(1)染色体结构变异(畸变或易位),生物进化。

(2)同源染色体(两条Ⅰ染色体),9,3/4。

(3)F1 ,20。

(4)DNA分子(半保留式)复制。

知识点

细胞的减数分裂基因的分离定律和自由组合定律染色体结构变异和数目变异基因工程的原理及技术基因工程的应用
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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

下图是四种生物的体细胞示意图,A、B图中的每一个字母代表细胞的染色体上的基因,C、D图代表细胞的染色体情况,那么最可能属于多倍体的细胞是( )

A

B

C

D

正确答案

D

解析

知识点

染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

下图表示某种生物的部分染色体发生了两种变化的示意图,图中①和②,③和④互为同源染色体,则图a、图b所示的变化: (    )

A均为染色体结构变异

B基因的数目和排列顺序均发生改变

C均使生物的性状发生改变

D均可发生在减数分裂过程中

正确答案

D

解析

知识点

基因重组及其意义染色体结构变异和数目变异
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题型:简答题
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简答题 · 12 分

回答下列有关遗传和变异的问题。

遗传病是由于遗传物质发生变化而引起的疾病,其中染色体的畸变是原因之一。

(1)图16表示细胞中两条染色体及其上的部分基因,下列选项的结果中属于染色体畸变引起的是_______________(多选)。

(2)下列属于染色体遗传病的是__________(多选)。

A.睾丸发育不全症   

B. 原发性高血压   

C. 抗维生素D佝偻病  

D.唐氏综合征

单基因遗传病有常染色体遗传病和性连锁遗传病之分。

(3)已知苯丙酮尿症基因a位于第12号染色体上。人类红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是________________________________________。

图17

(4)现有系谱图(图17)中只有Ⅲ-7患苯丙酮尿症,且Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者、父亲正常,则Ⅱ-3的基因型是____________________,Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常男孩的概率是__________。

如果分别用A、B型血的标准血清对家庭中的6个成员进行凝血实验,结果如下表。(“+”凝集,“-”不凝集)

(5)Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个纯合正常O型血的女孩的的概率是____________。

(6)已知Ⅰ-2患血友病(基因h控制),能合成一种酶G6(由基因G控制);Ⅱ-5两对基因都杂合;h-G之间的交换值为10% 。若Ⅱ-5又怀一胎,经分析得知胎儿细胞中有Y染色体,但不存在酶G6,则可预测该胎儿凝血功能正常的概率为_____________。

正确答案

(1)ABD

(2) AD 

(3)男性患者远远超过女性患者,呈隔代交叉遗传

(4)AaXBXB或AaXBXb        9/32

(5)3/128

(6)90%

解析

知识点

基因的分离定律和自由组合定律伴性遗传染色体结构变异和数目变异人类遗传病的类型
下一知识点 : 人类遗传病
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