生物 热门试卷

图17为光合作用模式图，I～IV表示叶绿体的结构，I进行光反应，是叶绿体的类囊体薄膜，属于生物膜，其基本骨架为磷脂双分子层，III双层膜，是叶绿体膜，⑤是参与ATP合成的物质，是ATP合成酶。

据图17分析，淀粉主要在叶绿体基质中合成；①（氧气）的产生需要光照，但它不一定会从细胞中释放出来，可能会进入该植物体内的线粒体参与细胞呼吸；光反应时,水分解成O2和H+，H+使IV的pH降低；H+借助⑤由IV进入II，不消耗能量；由图可知，光合作用产物不是以葡萄糖形式运出叶绿体。

据图17分析， 淀粉主要在叶绿体基质中合成；①（氧气）的产生需要光照，但它不一定会从细胞中释放出来，可能会进入该植物体内的线粒体参与细胞呼吸；光反应时,水分解成O2和H+，H+使IV的pH降低；H+借助⑤由IV进入II，不消耗能量；由图可知，光合作用产物不是以葡萄糖形式运出叶绿体。

据图17分析， 淀粉主要在叶绿体基质中合成；①（氧气）的产生需要光照，但它不一定会从细胞中释放出来，可能会进入该植物体内的线粒体参与细胞呼吸；光反应时,水分解成O2和H+，H+使IV的pH降低；H+借助⑤由IV进入II，不消耗能量；由图可知，光合作用产物不是以葡萄糖形式运出叶绿体。

光合作用的最适温度是22℃，温度上升至27℃时，光合作用利用的CO2量减少，若其他条件不变，呼吸作用释放的CO2量不变，环境中的CO2浓度增多，光合作用CO2补偿点将上升

下丘脑中的调节中枢包括食欲中枢体、温调节中枢、血糖调节中枢、渴觉中枢

正常情况下，人进食后，瘦素释放量增加，瘦素能引起甲兴奋并分泌X，但抑制丙的兴奋并使Y、Z分泌量减少，所以X与Y的比值增大；同时，食欲降低的另一个原因是瘦素抑制丙的兴奋使z的分泌量减少，抑制了摄食中枢的兴奋，导致摄食中枢兴奋性下降。

无饱感且食欲旺盛，由图可知是二者都与丙细胞有关，而血液中瘦素水平较高，可能原因就是丙细胞膜上的瘦素受体缺失。

与下丘脑有关联，并通过垂体调节的腺体是：甲状腺和肾上腺，而且二者都影响动物体内的能量消耗。

图19中静息电位（内负外正）呈现的是负值，所以是以细胞膜的外侧为参照，若将该侧电位水平定义为0mV。

下面四种测量方式，能测出静息电位数值的是A(一膜外,一膜内)。

给予电刺激，神经纤维由静息电位到兴奋电位，膜外电位变化是由正到负，然后缺氧处理20min，神经元不容易兴奋，给予相同强度的电刺激，不能测到神经冲动。

据图19和20分析，下列相关叙述合理的是BD。当静息电位由-60mV变为-65mV时，神经元不易于兴奋；缺氧20 min，神经元不容易兴奋，从而节省了能量；缺氧大于25min后，神经元易于兴奋，说明缺氧不损伤神经元；缺氧一段时间后影响细胞的离子主动运输，影响其兴奋性

图21是人体免疫反应过程的模式图，Ⅰ～Ⅶ表示不同种类的细胞，a～h表示物质或结构。分析图可知，I表示吞噬细胞，Ⅱ表示T淋巴细胞，III表示效应（致敏）T细胞，IV表示记忆T细胞，V表示B淋巴细胞，Ⅵ表示记忆B细胞，VII表示浆细胞，g表示抗体，h表示淋巴因子据图21分析，其中Ⅱ表示T淋巴细胞， Ⅵ表示记忆B细胞，h表示淋巴因子。

图21中最初携带免疫信息，引发后续免疫反应的物质是 a、b。能特异性识别抗原的细胞是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ。据图描述细胞Ⅲ的免疫过程：致敏T细胞（Ⅲ）与靶细胞密切接触，导致其细胞膜通透性增大而裂解死亡；同时分泌淋巴因子杀死靶细胞。

对Th细胞的叙述正确的是能产生多种细胞因子，促进T、B细胞的增殖分化；对机体的非特异性免疫和特异性免疫均具有调节作用。A．细胞膜上的c称为抗原B．能将抗原吞噬、处理并呈递给T细胞

对于甲病而言，正常的II-5和II-6结婚生了患甲病的III-10，根据“无中生有为隐性”，若III-10为XaXa，则II-5为XaY（患病），所以假设错误，甲病为染色体隐性。甲和乙中，一种为血友病。血友病为伴X隐性遗传病，所以，乙病是血友病，甲病为常染色体隐性遗传病。

III-10为甲病患者（aa），其母Ⅱ-6正常为Aa，I-1（XbY）与I-2（XBX—）结婚，生了正常的II-6（XBX—）和患乙病的II-7（XbY），I-1（XbY）的Xb给II-6（XBX—），所以II-6为XBXb。Ⅱ-6的基因型为AaXBXb，Ⅲ-13既患甲病又患乙病，所以Ⅲ-13的基因型为aaXbXb。

III-10为甲病患者（aa），其父II-5甲病正常(Aa)，患乙病（XbY)，II-5（Aa XbY）和Ⅱ-6（AaXBXb），Ⅲ-11为A_XBY,其中Aa占2/3，表现型正常的居民中有66%为甲种遗传病致病基因携带者，所以该表现型正常的女子为Aa占66%，其孩子患甲病（aa）的概率=2/3×66%×1/4=11% 。若Ⅲ-11（A_XBY）与Ⅲ-13(aaXbXb)婚配，子代中，aa的概率=2/3×1/2=1/3，A_的概率=2/3，XBXb=1/2，XbY=1/2。所生孩子与该夫妇不同的表现型A_ XbY+aa XBXb=2/3×1/2+1/3×1/2=3/6=1/2。

“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配，“母性效应”现象符合孟德尔遗传定律。由图25的F1自交后代的表现型可知，母本中的D基因决定子代的性状是右旋。基因型是dd的椎实螺，它的表现型与母本的基因型有关，是左旋或右旋。预判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意的右旋椎实螺做父本进行交配，统计杂交后代的性状。若子代表现型是全是左旋，则该左旋椎实螺为纯合子；若子代表现型是全是右旋，则该左旋椎实螺为杂合子。图25中F2（D_:dd=3:1）自交产生子代的表现型中左旋与右旋的比值为1:3。

潮间带中所有具生殖能力的鹅颈藤壶的全部基因被称为基因库，藤壶与鹅颈藤壶的差异体现了物种多样性。

已知该群落在自然状态下海星的个体数为7，贻贝的个体数为20，藤壶的个体数为18，鹅颈藤壶的个体数为12，海藻的个体数为20，7+20+18+12+20=77，,该群落辛普森多样性指数=1-∑（Ni/N）2=1-【（7/77）2+(20/77)2+(18/77)2+(12/77)2+(20/77)2】=0.78。

据图26分析，在自然状态下贻贝在中潮间带的密度大于低潮间带的原因是贻贝在低潮间带被大量捕食。海星主要的猎物是贻贝，海星移除后，贻贝大量增加，贻贝主要以藻类为食，所以贻贝在中潮间带和低潮间带都占优势，而海藻和藤壶几乎绝迹。原因可能是贻贝缺乏天敌；海藻被大量捕食；藤壶的生存空间被贻贝大量占据。

据图26分析，在自然状态下贻贝在中潮间带的密度大于低潮间带的原因是贻贝在低潮间带被大量捕食。海星主要的猎物是贻贝，海星移除后，贻贝大量增加，贻贝主要以藻类为食，所以贻贝在中潮间带和低潮间带都占优势，而海藻和藤壶几乎绝迹。原因可能是贻贝缺乏天敌；海藻被大量捕食；藤壶的生存空间被贻贝大量占据。

图27表示该区域藤壶的进化模式，其中小圆圈表示藤壶，箭头表示藤壶的变异，箭头线上有两条短线的表示被淘汰的变异个体。据图分析可知，箭头表示藤壶的变异，变异为生物进化提供原材料，箭头线上有两条短线的表示被淘汰的变异个体，淘汰是因为生存斗争，不适者被淘汰；进化的实质是种群基因频率的改变。生殖隔离的形成不一定非得经过地理隔离。符合现代进化理论的叙述有：A.多方向箭头为生物进化提供原材料；C被淘汰的原因是因为生存斗争D.藤壶1进化到藤壶2，说明藤壶种群的基因频率发生了改变

研究者分析了a～e五种藤壶的细胞色素c基因，其核苷酸差异数如表3所示，核苷酸数目可为藤壶的进化提供生物化学证据，据表3分析，较古老的物种是a。

图14中，①～④对应其中各时期，其中②为S期，箭头表示细胞周期的方向，为G1期，为G2期，④为分裂期（M），分裂期发生的染色体变化为由染色质到染色体，再回到染色质，用图15中的字母和箭头表示为c→d→e→a→b。图15中染色体周期性变化的意义：使复制后的染色体平均分配，保证亲子代间遗传性状的稳定性和连续性。

若用含放射性同位素的胸苷（DNA复制的原料之一）短期培养该动物小肠上皮细胞后，处于S期的细胞都会被标记。换用无放射性的新鲜培养液培养，预计最快(从S期即将进入G2期的)约2.2h后会检测到被标记的分裂期细胞。从被标记的分裂期细胞开始出现到其所占分裂期细胞总数的比例达到最大值时，即整个分裂期（M），所经历的时间为1.8h。

同一个体的小肠上皮细胞与骨髓上皮细胞的细胞周期时长不同的根本原因是基因的选择性表达。因观察有丝分裂染色体形态变化，所以选分裂期比例大的。小肠上皮细胞的细胞周期=3.4+7.9+2.2+1.8=15.3h，分裂期所占的比例=1.8÷15.3=11.8%，骨髓上皮细胞的细胞周期中，分裂期所占比例=7.9%）。

图16A为正常培养该动物细胞， DNA含量为2的细胞数多，而DNA含量为4的细胞数少。由此可知正常情况下细胞中的DNA为2，当加入某种化合物培养细胞时，细胞中DNA含量加倍，可能是因为抑制纺锤体的形成，使细胞内染色体（DNA）数翻倍。

苏云金杆菌（Bt）能产生具有杀虫能力的毒素蛋白。图22是转Bt毒素蛋白基因植物的培育过程示意图（为抗氨苄青霉素基因），①~④表示过程。由HindⅢ酶识别的序列与酶的切割位点可知，切割得到DNA片段的末端是

将图22中①的DNA用HindⅢ、BamHⅠ完全酶切后，产生4种DNA片段，②过程可获得1种重组质粒。如果只用BamHⅠ酶切，目的基因与质粒连接后可获得2种重组质粒。

该过程中Bt毒素蛋白基因插入质粒后，质粒的碱基对的数量可能发生变化， 而复制、转录、翻译则不受影响。

此基因工程中大肠杆菌质粒的作用是作为运载体与Bt毒素蛋白基因重组，根瘤农杆菌的作用是感染植物，将Bt毒素蛋白基因转入植物细胞内。生产上常将上述转基因作物与非转基因作物混合播种，其目的是降低害虫种群中的抗Bt毒素蛋白基因的基因频率的增长速率。

图28中过程③所用的接种方法是稀释涂布法，过程④的目的: 分离纯化，所用的接种方法是平板划线法。整个操作过程均为无菌操作，所使用的器皿均灭过菌，其目的是杀死微生物及芽孢。

DNA在一定的电场力作用下,在凝胶中向正极泳动,DNA分子越大，泳动越慢,图29中的电泳方向是由上至下，由图可知，图中用圆圈标出的DNA其分子量大小范围在500~750    bp之间。已知同一类群的菌株电泳后DNA图谱一致，据图分析，该23株菌株共分4个类群。其中，与cp12属于同一类群的有cp18、cp19、cp23

陈皮样品中没有分离到真菌，可能的原因是：陈皮的处理对真菌有抑制作用；该陈皮样品中可能没有真菌；陈皮能够抑制多种真菌的生长；陈皮中的细菌对真菌有抑制作用。