生物 热门试卷

阶段Ⅰ种子吸水膨胀，水分进出细胞的方式为自由扩散；阶段Ⅲ种子萌发，新陈代谢旺盛，种子胚细胞内水的主要以自由水的形式存在。

阶段Ⅱ期间，大豆种子胚细胞合成的赤霉素解除种子休眠，促进种子萌发。阶段Ⅲ中根向地生长的原因是生长素布不均，使根的近地侧生长受到抑制，导致根向地生长。

。

设阶段Ⅱ种子无氧呼吸消耗的葡萄糖为X，有氧呼吸消耗葡萄糖为Y，则有关系式：6Y：（6Y+2X）=1：3，解得，Y：X=1：6。则此时种子胚细胞的无氧呼吸与有氧呼吸消耗葡萄糖之比为6：1。

大豆幼苗在适宜条件下进行光合作用时，若突然停止CO2供应，短时间内叶绿体中C3减少，C5和ATP的消耗减少，C5、ATP含量都升高。大田种植大豆时，“正其行，通其风”的主要目的是通过增加CO2浓度提高光合作用强度以增加产量。

将S基因转入蚊子体内，使蚊子的唾液腺细胞大量表达S蛋白，该蛋白可以抑制登革热病毒的复制。为了获得转基因蚊子，需要将携带S基因的载体导入蚊子的受精卵

细胞。如果转基因成功，在转基因蚊子体内可检测出S基因、由S基因转录的mRNA、S蛋白。

如题，显性突变蚊子（AABB）的A、B基因位于非同源染色体上，只有A或B基因的胚胎致死。纯合的雄蚊（AABB）与野生型雌蚊（aabb）交配的遗传图解如下：

AABB×aabb→AaBb→A-B-  A-bb(致死)  aaB-(致死)  aabb，子一代中A基因的频率为50%，子二代中A基因的频率为60%。

将S基因分别插入到A、B基因的紧邻位置，则蚊子在表达A、B基因时会同时表达S基因，S基因表达产物S蛋白可以抑制登革热病毒复制。因此随着群体中S基因频率的逐代升高，群体中蚊子体内病毒的平均数目会逐代下降。

题干中给出了6种植株的基因型，要求通过测交实验验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论．解题的“题眼”是测交的概念：测交亲本之一为杂合体，符合题意的有①Ww和②W-w；另外一个为隐性纯合体，符合题意的有③ww和④ww-。其中①③测交，因为没有染色体缺失，不能选；①④测交，正反交结果相同，无法判断，也不能选；②④测交虽然正反交结果不相同，但由于雌、雄配子中同时出现染色体缺失，不能作出“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论；只有②③组合是符合题意的，故测交亲本组合为ww（♀）×W-w（♂）；W-w（♀）×ww（♂）。

根据题意可知，Ww¯作母本得到的可育配子为W和w¯，W¯w作父本得到的可育配子为w，雌雄配子随机结合后有两种后代Ww（非糯性）和w¯w（糯性），且比例为1：1。

Ww-Yy的个体可产生雄配子4种：WY、Wy、w-Y、w-y，但可育的为WY和Wy，且比例为1：1，后2种均不育。

正交：WwYy（♀）×W¯wYy（♂），[含W¯的雄配子不可育]，后代（1Ww：1ww）×（3Y_：1yy）即3WwY_：1Wwyy：3wwY_：1wwhh，表现型为3非糯性黄胚乳：1非糯性白胚乳：3糯性黄胚乳：1糯性白胚乳。反交W¯wYy（♀）×WwYy（♂），后代（1W¯W：1W¯w：1Ww：1ww）×（1YY：2Yy：1yy）即（3非糯性：1糯性）×（3黄胚乳：1白胚乳），所以反交后代的表现型及其比例为9非糯性黄胚乳：3非糯性白胚乳：3糯性黄胚乳：1糯性白胚乳。

wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1（WwYy），F1自交产生F2。选取F2中的非糯性白胚乳植株(W-yy)，植株间相互传粉，则后代为糯性白胚乳的概率为2／3×2／3×1／4=1／9，其余均为非糯性白胚乳。后代的表现型及其比例为非糯性白胚乳：糯性白胚乳=8：1。

根据图甲种群数量变化的柱形图可知，种群数量呈S型增长，a～c段其种群增长的λ值（λ表示单位时间内种群数量增长的倍数）的变化情况是逐渐减小．野兔种群数量没有达到K0值的原因主要是捕食、竞争、寄生等种间关系所导致的。

生态系统的成分包括生产者、消费者、分解者和非生物的物质和能量，图乙中有消费者和分解者，故缺少生产者和非生物的物质和能量。如果由于人为因素发生火灾致整个草原化为一片灰烬，火灾前后草原的变化是群落演替，较长一段时间后，在废墟上又会出现一些生物，这种演替属于次生演替。

乙图中的C来自野兔产生的粪便，即来自绿色植物（即第一营养级）的同化量，B表示野兔用于自身生长、发育和繁殖的能量（储存在野兔体内的能量）。

能量传递效率是两个相邻营养级同化量的比值，野兔的同化量为l.5×109 kJ，天敌的同化量为2.4×108kJ，故能量传递效率为2.4×108÷（l.5×109）×100%=16%。