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5.用下列装置完成相关实验,合理的是
图① 图② 图③ 图④
正确答案
解析
A.图①中应为稀盐酸,故A错误;B.CO2相对分子质量为44,NH3的相对分子质量为17,图,可用向上排空气法收集CO2,向下排空气法收集NH3,装置应该是图②故B正确;C.Na2CO3溶液与CH3COOC2H5应用萃取的方法来分离,装置应该是图④,故C错误;D.CH3CH2OH与CH3COOC2H5的熔沸点不同,可以用蒸馏的方法来分离,装置应该是图③,故D错误;故选B
考查方向
解题思路
A.图①中应为稀盐酸;B.CO2相对分子质量为44,NH3的相对分子质量为17,可用向上排空气法收集CO2,向下排空气法收集NH3;C.Na2CO3溶液与CH3COOC2H5应用萃取的方法来分离;D.CH3CH2OH与CH3COOC2H5的熔沸点不同,可以用蒸馏的方法来分离;
易错点
CH3CH2OH与CH3COOC2H5的熔沸点不同,可以用蒸馏的方法来分离。
7.25℃时,用0.1000 mol·L-1NaOH溶液分别滴定20.00ml 0.1000 mol·L-1的盐酸和醋酸, 滴定曲线如图所示,下列说法正确的是
正确答案
解析
A.滴定开始时0.1000mol/L盐酸pH=1,而0.1000mol/L醋酸pH>1,所以滴定盐酸的曲线是图Ⅱ,滴定醋酸的曲线是图Ⅰ,故A错误; B.当滴入20.00ml 0.1000 mol·L-1的NaOH时溶液时,盐酸对应的溶液恰好完全反应生成NaCl,显中性,pH=7,醋酸对应的溶液恰好完全反应生成醋酸钠,显碱性(醋酸根水解),pH>7,要使pH=7,需要滴加的NaOH<20.00ml,故B错误;C.当滴加的NaOH10.00mL时,醋酸溶液中对应的溶质恰好为等物质的量的CH3COOH和CH3COONa,此时,溶液显酸性,根据溶液中点电荷守恒关系:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),因c(H+)>c(OH-),则c(CH3COO-)>c(Na+),故c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故C正确;D.V(NaOH) =20.00mL时,盐酸对应的溶液恰好完全反应生成NaCl,醋酸对应的溶液恰好完全反应生成醋酸钠,但由于醋酸根水解所以c(CH3COO-)<c(Cl-),故D错误。故选C
考查方向
解题思路
A.滴定开始时0.1000mol/L盐酸pH=1,而0.1000mol/L醋酸pH>1; B.当滴入20.00ml 0.1000 mol·L-1的NaOH时溶液时,盐酸对应的溶液恰好完全反应生成NaCl,显中性,醋酸对应的溶液恰好完全反应生成醋酸钠;C.当滴加的NaOH为10.00mL时,醋酸溶液中对应的溶质恰好为等物质的量的CH3COOH和CH3COONa,;D.V(NaOH) =20.00mL时,盐酸对应的溶液恰好完全反应生成NaCl,醋酸对应的溶液恰好完全反应生成醋酸钠,但由于醋酸根水解。
易错点
醋酸对应的溶液恰好完全反应生成醋酸钠,显碱性(醋酸根水解)。
1.化学在生活中有着广泛的应用,下列对应关系错误的是
正确答案
解析
A.SO2具有漂白性,但有毒,所以SO2不能用来漂白食品,故A错误;B.SiO2为原子晶体,熔沸点高,可用于制作耐高温仪器;故B正确;C.Al(OH)3为两性化合物,具有弱碱性,可以中和胃酸,可用于制胃酸中和剂,故C正确;D.三价铁比二价铜氧化性强,可以与二价铜反应得到铜单质,FeCl3溶液可用于回收废旧电路板中的铜,FeCl3溶液可用于回收废旧电路板中的铜,故D正确;故选A
考查方向
解题思路
A.SO2具有漂白性,但有毒;B.SiO2为原子晶体,熔沸点高;C.Al(OH)3为两性化合物,具有弱碱性;D.三价铁比二价铜氧化性强,可以与二价铜反应得到铜单质;
易错点
SO2具有漂白性,但有毒,所以SO2不能用来漂白食品。
2.下列实验操作能达到实验目的的是
正确答案
解析
A.NO2与水反应,不能排水法收集,故A错误;B.MgCl2、AlCl3均与氨水反应生成白色沉淀,不能检验,故B错误;C.KMnO4溶液与草酸发生氧化还原反应,溶液褪色,则用酸性KMnO4溶液可验证草酸的还原性,故C正确;D.两者均与NaHCO3溶液反应,不能除杂,应选饱和食盐水,故D错误;故选C
考查方向
解题思路
A.NO2与水反应;B.MgCl2、AlCl3均与氨水反应生成白色沉淀;C.KMnO4溶液与草酸发生氧化还原反应,溶液褪色;D.两者均与NaHCO3溶液反应;
易错点
KMnO4溶液与草酸发生氧化还原反应。
3.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是
正确答案
解析
A.标况下,四氯化碳不是气体是液体,沸点76.8度,不是气体,故不能根据气体摩尔体积来计算,故A错误;B.1 mol Fe与1mol Cl2反应,铁过量,而氯气反应后变为-1价,故1mol氯气转移2NA电子,故B错误;C.溶液体积不明确,故溶液中的氢离子的个数无法计算,故C错误;D.NO2和N2O4的最简式为NO2,故46g的混合物中含有的NO2的物质的量为1 mol,则含有3mol的原子,故D正确;故选D
考查方向
解题思路
A.标况下,四氯化碳不是气体是液体;B.1 mol Fe与1mol Cl2反应,铁过量,而氯气反应后变为-1价;C.溶液体积不明确;D.NO2和N2O4的最简式为NO2;
易错点
标况下,四氯化碳不是气体是液体。
4.用电化学法制备LiOH的实验装置如图,采用惰性电极,a口导入LiCl溶液,b口导入
LiOH溶液,下列叙述正确的是
正确答案
解析
A.因为阳极区是阴离子放电,根据放电顺序可知Cl-放电产生Cl2,Cl2溶于水会生成酸,故pH减小,故A错误;B.阴极区是H+放电产生H2,故B错误;C.考察电子转移与生成产物的关系,1mol Cl2对应的转移电子数为2mol,则通过1mol电子时,生成的Cl2为0.5mol,故C错误;D.因题目中给出了阳离子交换膜,阳离子可通过,根据电解规律,阳离子向阴极移动,阴极H+放电,消耗了水,所以稀LiOH溶液变成浓LiOH溶液从d流出,故D正确。故选D
考查方向
解题思路
依题意,可判断出该装置为电解池,则与电源正极相连的为阳极,与电源负极相连的为阴极,所以左侧是阳极,右侧是阴极,再根据阴阳极离子放电顺序可知,左侧(阳极)为Cl-放电,右侧(阴极)为H+放电,则阳极、阴极的产物分别是Cl2、H2。A.因为阳极区是阴离子放电,根据放电顺序可知Cl-放电产生Cl2,Cl2溶于水会生成酸;B.阴极区是H+放电产生H2;C.考察电子转移与生成产物的关系,1mol Cl2对应的转移电子数为2mol,则通过1mol电子时,生成的Cl2为0.5mol;D.因题目中给出了阳离子交换膜,阳离子可通过,根据电解规律,阳离子向阴极移动,阴极H+放电,消耗了水,所以稀LiOH溶液变成浓LiOH溶液从d流出。
易错点
则与电源正极相连的为阳极,与电源负极相连的为阴极。
6.短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。W的单质与H2在暗处能化合并发生爆炸,X是同周期中金属性最强的元素,Y原子的最外层电子数等于电子层数,W和Z原子的最外层电子数相同。下列说法错误的是
正确答案
解析
以题意,能与H2暗处发生爆炸并化合的短周期元素为F或Cl,又X是同周期金属性最强的元素,则为Na元素,则W为F元素,Y原子的最外层电子数等于电子层数,则Y为Al元素,W和Z原子的最外层电子数相同,则Z为Cl元素。A.单质的沸点:同主族元素,单质的熔沸点依次升高,Z>W,故A正确;B.简单离子半径:钠离子和氟离子的电子层结构一样,核电荷数越大,半径越小,W>X,故B错误;C.钠元素与氧可形成既含离子键也含非极性共价键的化合物Na2O2,故C正确。D.X、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物依次为NaOH、Al(OH)3、HClO4,能相互反应,故D正确。故选B
考查方向
解题思路
略。
易错点
X、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物依次为NaOH、Al(OH)3、HClO4。
Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水,在中性或碱性环境中稳定,在酸性环境下易分解生成S和SO2。某小组设计了如下实验装置制备Na2S2O3(夹持及加热仪器略),总反应为2Na2S+Na2CO3+4SO2 3Na2S2O3+CO2。回答下列问题:
8.装置A的作用是制备________,反应的化学方程式为________。
9.完成下表实验过程:
10.Na2S2O3有还原性,可作脱氯剂。向Na2S2O3溶液中通入少量Cl2,某同学预测S2O32-转变为SO42-,设计实验验证该预测:取少量反应后的溶液于试管中,________。
正确答案
SO2(1分) H2SO4+Na2SO3 SO2↑+H2O+Na2SO4(2分)
解析
由总反应为2Na2S+Na2CO3+4SO2 3Na2S2O3+CO2和实验装置可知,A装置是SO2的制取,再结合A装置中化学试剂为H2SO4+Na2SO3 则可写出方程式为:H2SO4+Na2SO3 SO2↑+H2O+Na2SO4。故答案为SO2 、H2SO4+Na2SO3 SO2↑+H2O+Na2SO4。
考查方向
解题思路
由总反应为2Na2S+Na2CO3+4SO2 3Na2S2O3+CO2和实验装置可知,A装置是SO2的制取,再结合A装置中化学试剂为H2SO4+Na2SO3 则可写出方程式为:H2SO4+Na2SO3 SO2↑+H2O+Na2SO4。
易错点
H2SO4+Na2SO3 SO2↑+H2O+Na2SO4方程式的书写。
正确答案
①S2- + H2O HS- + OH-(1分)
②溶液出现淡黄色浑浊,然后逐渐澄清(或浑浊减少)(2分)
③减小 (1分)
④关闭K1、K2,打开K3(2分)
⑤SO2过量会使溶液酸度增加,使产物分解,降低产率(2分)
解析
①装置C中pH=13呈碱性,装置中的化学药品为Na2S、Na2CO3均为强碱弱酸盐,由于弱酸跟离子的水解,溶液显碱性,故答案为S2- + H2O HS- + OH-;
②由2Na2S+3SO2 2Na2SO3+3S↓ 可知溶液中有淡黄色沉淀, Na2SO3+S Na2S2O3(较慢)可知沉淀逐渐减少。故答案为:溶液出现淡黄色浑浊,然后逐渐澄清(或浑浊减少);
③由酸性气体SO2 的通入可知溶液酸性会增强,故pH减小 ,故答案为减小;
④当pH计读数接近7时,立即停止通SO2,即关闭K1、K2,打开K3故答案为关闭K1、K2,打开K;
⑤SO2过量会使溶液酸度增加,使产物分解,降低产率。
考查方向
解题思路
①装置C中pH=13呈碱性,装置中的化学药品为Na2S、Na2CO3均为强碱弱酸盐,由于弱酸跟离子的水解,溶液显碱性;
②由2Na2S+3SO2 2Na2SO3+3S↓ 可知溶液中有淡黄色沉淀, Na2SO3+S Na2S2O3(较慢)可知沉淀逐渐减少。;
③由酸性气体SO2 的通入可知溶液酸性会增强,故pH减小;
④当pH计读数接近7时,立即停止通SO2,即关闭K1、K2,打开K3;
⑤SO2过量会使溶液酸度增加,使产物分解,降低产率。
易错点
SO2过量会使溶液酸度增加,使产物分解,降低产率。
正确答案
加入过量盐酸,过滤,向滤液中滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成(3分)
解析
Na2S2O3有还原性,可作脱氯剂。向Na2S2O3溶液中通入少量Cl2,某同学预测S2O32-转变为SO42-,设计实验为:取少量反应后的溶液于试管中,加入过量盐酸,过滤,向滤液中滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成,故答案为:加入过量盐酸,过滤,向滤液中滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成;
考查方向
解题思路
Na2S2O3有还原性,可作脱氯剂。向Na2S2O3溶液中通入少量Cl2,某同学预测S2O32-转变为SO42-,设计实验为:取少量反应后的溶液于试管中,加入过量盐酸,过滤,向滤液中滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成;
易错点
验证S2O32-转变为SO42-的实验设计。
研究CO、NOx、SO2等的处理方法对环境保护有重要意义。
11.科学家正在研究利用催化技术将尾气中的NO和CO转变成CO2和N2,其反应为:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g) △H=-746.8kJ·mol-1
①为了研究外界条件对该反应的影响,进行下表三组实验,测得不同时刻NO的浓度(c)随时间变化的趋势如图1所示。1、2、3代表的实验编号依次是___________。
(已知在使用等质量催化剂时,增大催化剂比表面积可提高化学反应速率。)
②图2表示NO的平衡转化率(α)随温度、压强变化的示意图。X表示的是__________,理由是________;Y表示的是________,且Y1________Y2(填“>”或“<”)。
12.一定温度下,将NO2与SO2以体积比1:2置于密闭容器中发生反应NO2(g)+SO2(g)
SO3(g)+NO(g),达到平衡时SO3的体积分数为25%。该反应的平衡常数K=_______。
13.利用原电池反应可实现NO2的无害化,总反应为6NO2+8NH37N2+12H2O,电解质溶液为碱性。工作一段时间后,该电池负极区附近溶液pH________(填“变大”、“变小”或“不变”),正极电极反应式为________。
正确答案
①Ⅱ、Ⅰ、Ⅲ(2分)
②温度(1分)该反应为放热反应,温度升高,平衡向左移动,α(NO)降低;该反应为气体分子数减小的反应,压强增大,平衡向右移动,α(NO)增大(4分) 压强(1分) < (1分)
解析
①由2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g) △H=-746.8kJ·mol-1可知,该反应为放热反应,温度升高,反应向逆反应方向移动,所以达到平衡时NO的含量将增大,故3为Ⅲ,反应速率随着比表面积的增大将加快,即图上变陡,可知1为Ⅱ,2为Ⅰ,故答案为:Ⅱ、Ⅰ、Ⅲ。
②该反应为放热反应,升高温度,平衡向左移动,α(NO)降低,可知X为温度;则Y为压强。而此反应正反应是气体分子数减少的反应,增大压强,向正反应方向移动,α(NO)增大,所以Y1< Y2.故答案为:温度(1分)、该反应为放热反应,温度升高,平衡向左移动,α(NO)降低;该反应为气体分子数减小的反应,压强增大,平衡向右移动,α(NO)增大(4分) 压强(1分) < (1分)。
考查方向
解题思路
①由2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g) △H=-746.8kJ·mol-1可知,该反应为放热反应,温度升高,反应向逆反应方向移动,所以达到平衡时NO的含量将增大,故3为Ⅲ,反应速率随着比表面积的增大将加快,即图上变陡,可知1为Ⅱ,2为Ⅰ。
②该反应为放热反应,升高温度,平衡向左移动,α(NO)降低,可知X为温度;则Y为压强。而此反应正反应是气体分子数减少的反应,增大压强,向正反应方向移动,α(NO)增大,所以Y1< Y2。
易错点
该反应为放热反应,温度升高,反应向逆反应方向移动;该反应也是气体分子数减少的反应,增大压强,向正反应方向移动。
正确答案
1.8(2分)
解析
设反应达到平衡时SO3的量为a,则有:NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)
由达到平衡时SO3的体积分数为25%,可得a/3=25%,解得a=0.75,则有K=a2/(1-a)(2-a)=1.8,故答案为:1.8
考查方向
解题思路
设反应达到平衡时SO3的量为a,则有:NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)
由达到平衡时SO3的体积分数为25%,可得a/3=25%,解得a=0.75,则有K=a2/(1-a)(2-a)=
易错点
平衡时SO3的体积分数为25%,可得a/3=25%,解得a=0.75。
正确答案
变小(2分) 2NO2+8e-+4H2O N2+8OH-(2分)
解析
该电池正极反应式为:2NO2+8e-+4H2O N2+8OH-,负电极反应式为:2NH3-6e-+6OH-N2+6H2O,由负极反应式可知,负极OH-浓度降低,pH降低。故答案为:变小、 2NO2+8e-+4H2O N2+8OH。
考查方向
解题思路
该电池正极反应式为:2NO2+8e-+4H2O N2+8OH-,负电极反应式为:2NH3-6e-+6OH-N2+6H2O,由负极反应式可知,负极OH-浓度降低,pH降低。
易错点
电池电极附近溶液pH变化的判断。
镍及其化合物用途广泛。某矿渣的主要成分是NiFe2O4(铁酸镍)、NiO、FeO、CaO、SiO2等,以下是从该矿渣中回收NiSO4的工艺路线:
已知:(NH4)2SO4在350℃以上会分解生成NH3和H2SO4。NiFe2O4在焙烧过程中生成NiSO4、Fe2(SO4)3。锡(Sn)位于第五周期第ⅣA族。
14.焙烧前将矿渣与(NH4)2SO4混合研磨,混合研磨的目的是________。
15.“浸泡”过程中Fe2(SO4)3生成FeO(OH)的离子方程式为________,“浸渣”的成分除Fe2O3、FeO(OH)外还含有________(填化学式)。
16.为保证产品纯度,要检测“浸出液”的总铁量:取一定体积的浸出液,用盐酸酸化后,加入SnCl2将Fe3+还原为Fe2+,所需SnCl2的物质的量不少于Fe3+物质的量的________倍;除去过量的SnCl2后,再用酸性K2Cr2O7标准溶液滴定溶液中的Fe2+,还原产物为Cr3+,滴定时反应的离子方程式为_______。
17.“浸出液”中c(Ca2+) = 1.0×10-3mol·L-1,当除钙率达到99%时,溶液中c(F-)=_____ mol·L-1。[已知Ksp (CaF2)=4.0×10-11]
18.本工艺中,萃取剂与溶液的体积比(V0/VA)对溶液中Ni2+、Fe2+的萃取率影响如图所示,V0/VA的最佳取值是_______。
正确答案
增大接触面积,加快反应速率,使反应更充分(3分)
解析
焙烧前将矿渣与(NH4)2SO4混合研磨,混合研磨的目的是增大接触面积,加快反应速率,使反应更充分。故答案为:增大接触面积,加快反应速率,使反应更充分;
考查方向
解题思路
焙烧前将矿渣与(NH4)2SO4混合研磨,混合研磨的目的是增大接触面积,加快反应速率,使反应更充分;
易错点
混合研磨的目的是增大接触面积,加快反应速率,使反应更充分;
正确答案
Fe3++2H2OFeO(OH)↓+3H+(2分) SiO2、CaSO4(2分)
解析
“浸泡”过程中Fe2(SO4)3生成FeO(OH)的离子方程式为Fe3++2H2OFeO(OH)↓+3H+,“浸渣”的成分除Fe2O3、FeO(OH)外还含有SiO2、CaSO4,故答案为:Fe3++2H2OFeO(OH)↓+3H+(2分) SiO2、CaSO4。
考查方向
解题思路
“浸泡”过程中Fe2(SO4)3生成FeO(OH)的离子方程式为Fe3++2H2OFeO(OH)↓+3H+,“浸渣”的成分除Fe2O3、FeO(OH)外还含有SiO2、CaSO4。
易错点
“浸渣”的成分除Fe2O3、FeO(OH)外还含有SiO2、CaSO4
正确答案
0.5(2分) Cr2O72-+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2O(2分)
解析
为保证产品纯度,要检测“浸出液”的总铁量:取一定体积的浸出液,用盐酸酸化后,加入SnCl2将Fe3+还原为Fe2+,所需SnCl2的物质的量不少于Fe3+物质的量的一半,为0.5倍,用酸性K2Cr2O7标准溶液滴定溶液中的Fe2+,还原产物为Cr3+,滴定时反应的离子方程式为: Cr2O72-+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2O故答案为:0.5 ; Cr2O72-+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2O。
考查方向
解题思路
为保证产品纯度,要检测“浸出液”的总铁量:取一定体积的浸出液,用盐酸酸化后,加入SnCl2将Fe3+还原为Fe2+,所需SnCl2的物质的量不少于Fe3+物质的量的一半,为0.5倍,用酸性K2Cr2O7标准溶液滴定溶液中的Fe2+,还原产物为Cr3+,滴定时反应的离子方程式为: Cr2O72-+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2O;
易错点
滴定时反应离子方程式的书写。
正确答案
2.0×10-3 (2分)
解析
浸出液”中c(Ca2+) = 1.0×10-3mol·L-1,当除钙率达到99%时,溶液中c(F-)=
=≈2×10-3mol/L,故答案为2.0×10-3 。
考查方向
解题思路
浸出液”中c(Ca2+) = 1.0×10-3mol·L-1,当除钙率达到99%时,溶液中c(F-)=
=≈2×10-3mol/L
易错点
对除钙率的理解。
正确答案
0.25(2分)
解析
本工艺中,萃取剂与溶液的体积比(V0/VA)对溶液中Ni2+、Fe2+的萃取率影响如图所示,V0/VA的最佳取值是亚铁离子不能被萃取,镍离子被萃取,V0/VA的最佳取值是0.25,故答案为:0.25。
考查方向
解题思路
本工艺中,萃取剂与溶液的体积比(V0/VA)对溶液中Ni2+、Fe2+的萃取率影响如图所示,V0/VA的最佳取值是亚铁离子不能被萃取,镍离子被萃取,V0/VA的最佳取值是0.25;
易错点
本题本题考查萃取剂与溶液的最佳体积比,理解V0/VA的最佳取值是亚铁离子不能被萃取,镍离子被萃取是关键。
[化学——选修3:物质结构与性质](15分)
CuSO4和Cu(NO3)2是自然界中重要的铜盐。回答下列问题:
19.CuSO4和Cu(NO3)2中阳离子基态核外电子排布式为________,S、O、N三种元素的第一电离能由大到小为________。
20.SO42-的立体构型是______,与SO42-互为等电子体的一种分子为_____(填化学式)。
21.往Cu(NO3)2溶液中通入足量NH3能生成配合物[Cu(NH3)4](NO3)2。其中NO3-中心原子的杂化轨道类型为________,[Cu(NH3)4](NO3)2中存在的化学键类型除了极性共价键外,还有________。
22.CuSO4的熔点为560℃,Cu(NO3)2的熔点为115℃,CuSO4熔点更高的原因是________。
23.利用CuSO4和NaOH制备的Cu(OH)2检验醛基时,生成红色的Cu2O,其晶胞结构如图所示。
①则D原子的坐标参数为________,它代表________原子。
②若Cu2O晶体密度为d g·cm-3,晶胞参数为a pm,则阿伏加德罗常数值NA=________。
正确答案
[Ar]3d9(1分) N>O>S(1分)
解析
Cu2+的电子排布为:1s22s22p63s23p63d9,即[Ar]3d9;元素的非金属性越强,其第一电离能越大,同一周期元素中,元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大趋势,但IIA族、第VA族元素第一电离能大于相邻元素,同一主族从上到下,第一电离能呈减小的趋势,所以这几种元素第一电离能大小顺序是N>O>S,故答案为:N>O>S。
考查方向
解题思路
Cu2+的电子排布为:1s22s22p63s23p63d9,即[Ar]3d9;元素的非金属性越强,其第一电离能越大,同一周期元素中,元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大趋势,但IIA族、第VA族元素第一电离能大于相邻元素,同一主族从上到下,第一电离能呈减小的趋势,所以这几种元素第一电离能大小顺序是N>O>S。
易错点
S、O、N三种元素的第一电离能的比较。
正确答案
正四面体(1分) CCl4(或SiF4等)(1分)
解析
SO42-的中心原子S外层有6个电子,4个O按照VSEPR理论是不提供电子的,因此共有(6+2)/2=4个电子对,为sp3杂化,正四面体构型,与其互为等电子体的分子还有CCl4、SiF4;故答案为正四面体 CCl4(或SiF4等)。
考查方向
解题思路
SO42-的中心原子S外层有6个电子,4个O按照VSEPR理论是不提供电子的,因此共有(6+2)/2=4个电子对,为sp3杂化,正四面体构型,与其互为等电子体的分子还有CCl4、SiF4;
易错点
SO42-为sp3杂化,正四面体构型
正确答案
sp2(1分) 配位键、离子键(2分)
解析
NO3-的中心原子N外层有5个电子,3个O按照VSEPR理论是不提供电子的,因此共有(5+1)/2=3个电子对,为sp2杂化;[Cu(NH3)4](NO3)2中存在的化学键类型除了极性共价键外,还有配位键、离子键;故答案为:sp2 配位键、离子键。
考查方向
解题思路
NO3-的中心原子N外层有5个电子,3个O按照VSEPR理论是不提供电子的,因此共有(5+1)/2=3个电子对,为sp2杂化;[Cu(NH3)4](NO3)2中存在的化学键类型除了极性共价键外,还有配位键、离子键;
易错点
中心原子的杂化轨道类型的计算。
正确答案
CuSO4和Cu(NO3)2均为离子晶体,SO42-所带电荷比NO3-大,故CuSO4晶格能较大,熔点较高。(2分)
解析
CuSO4的熔点为560℃,Cu(NO3)2的熔点为115℃,CuSO4熔点更高的原因是CuSO4和Cu(NO3)2均为离子晶体,SO42-所带电荷比NO3-大,故CuSO4晶格能较大,熔点较高。故答案为:CuSO4和Cu(NO3)2均为离子晶体,SO42-所带电荷比NO3-大,故CuSO4晶格能较大,熔点较高。
考查方向
解题思路
CuSO4的熔点为560℃,Cu(NO3)2的熔点为115℃,CuSO4熔点更高的原因是CuSO4和Cu(NO3)2均为离子晶体,SO42-所带电荷比NO3-大,故CuSO4晶格能较大,熔点较高。
易错点
晶格能较大,熔点较高。
正确答案
①(;;)(2分) Cu(2分) ②(2分)
解析
①:该晶胞原子坐标参数A为(0,0,0);B为(1,0,0);C为(,,)晶胞中白色原子:8个顶点位置和1个体心位置,一共8×+1×1=2,晶胞中灰色原子:顶点和体心连线的中心处,一共有4×1=4,最简比为1:2,所以白色是O原子,灰色是Cu原子,其D点的坐标参数为(,,) 。
②:一个Cu2O的晶胞中所包含的Cu+为:4×1=4,O2+为:8×+1×1=2,即1个Cu2O晶胞的体积实际上是4个Cu+和2个O2+共同所占的体积,由Cu2O晶胞示意图可知2个Cu+与1个O2+共同占有的体积为V=×(apm)3=a3p3m,由等式NA•d•V=144,可得NA===.
故答案为:①(;;) Cu ②
考查方向
解题思路
①:该晶胞原子坐标参数A为(0,0,0);B为(1,0,0);C为(,,)晶胞中白色原子:8个顶点位置和1个体心位置,一共8×+1×1=2,晶胞中灰色原子:顶点和体心连线的中心处,一共有4×1=4,最简比为1:2,所以白色是O原子,灰色是Cu原子,其D点的坐标参数为(,,)。
②:一个Cu2O的晶胞中所包含的Cu+为:4×1=4,O2+为:8×+1×1=2,即1个Cu2O晶胞的体积实际上是4个Cu+和2个O2+共同所占的体积,由Cu2O晶胞示意图可知2个Cu+与1个O2+共同占有的体积为V=×(apm)3=a3p3m,由等式NA•d•V=144,可得NA===.
易错点
阿伏加德罗常数值。
[化学——选修5:有机化学基础]
化合物M是一种香料,A与D是常见的有机化工原料,按下列路线合成化合物M:
已知以下信息:
①A的相对分子质量为28
[来源:学。科。网Z。X。X。K]
回答下列问题:
24.A的名称是________,D的结构简式是________。
25.A生成B的反应类型为________,C中官能团名称为________。
26.E生成F的的化学方程式为________。
27.下列关于G的说法正确的是________。(填标号)
28.化合物M的同系物N比M的相对分子质量大14,N的同分异构体中同时满足下列条件的共有________种(不考虑立体异构)。
①与化合物M含有相同的官能团;②苯环上有两个取代基
29.参照上述合成路线,化合物X与Y以物质的量之比2:1反应可得到化合物
正确答案
乙烯(1分) (1分)
解析
由M可知C和G均为醛,且一个是甲醛,一个是乙醛,由D可知G 为甲醛,C为乙醛,依次可得B为乙醇,A为乙烯,D为甲苯。结构简式为:
考查方向
解题思路
由M可知C和G均为醛,且一个是甲醛,一个是乙醛,由D可知G 为甲醛,C为乙醛,依次可得B为乙醇,A为乙烯,D为甲苯。
易错点
有机物结构简式的推断。
正确答案
加成反应(1分) 醛基(1分)
解析
由(1)可知B为乙醇,再结合生成B的条件可知,A生成B的反应类型为加成反应,C为乙醛,官能团为醛集团。故答案为:加成反应醛基。
考查方向
解题思路
由(1)可知B为乙醇,再结合生成B的条件可知,A生成B的反应类型为加成反应,C为乙醛,官能团为醛集团。
易错点
有机物反应类型的判断。
正确答案
(2分)
解析
考查方向
解题思路
易错点
本题考查实有机物化学方程式的书写,书写时要注意条件不能忘。
正确答案
解析
a.甲醛不属于芳香烃,故a错误; b.甲苯上没有酚羟基,不能与FeCl3溶液反应显紫色,故b错误;c.甲苯上有醛基,可与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀,故c正确; d.G分子中苯环上有11个原子,均在同一平面上,醛基上三个原子时可以转动的,所以最多有14个原子共平面,故d正确。
考查方向
解题思路
由题可得G为甲醛。a.甲醛不属于芳香烃; b.甲苯上没有酚羟基,不能与FeCl3溶液反应显紫色;c.甲苯上有醛基,可与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀;d.G分子中苯环上有11个原子,均在同一平面上,醛基上三个原子时可以转动的。
易错点
G分子中共平面原子的判断。
正确答案
18(3分)
解析
由题意可知,N的结构中必有两个取代基,且有醛基和双键共有18种,依次为:
故答案为18种。
考查方向
解题思路
由题意可知,N的结构中必有两个取代基,且有醛基和双键共有18种,依次为:
;
易错点
同分异构体的推断。
正确答案
CH3CH2CHO(2分) (2分)
解析
考查方向
解题思路
易错点
有机物结构简式的书写。