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3. 已知8838Sr位于IIA族,下列有关Sr的说法不正确的是( )
正确答案
解析
A.8838Sr的中子数为88-38=50 所以A 错误;B.8838Sr位于IIA族,所以最高化合价为+2,所以B正确;C.Sr位于同主族Ca的下面,所以原子半径:Sr>Ca ,所以C正确;
D.同主族随着原子序数递增,氢氧化物碱性增强,由于Ba(OH)2为强碱,所以Sr(OH)2为强碱,所以D正确。
解题思路
A.8838Sr的中子数为88-38=50 B.8838Sr位于IIA族,所以最高化合价为+2C.Sr位于同主族Ca的下面,所以原子半径:Sr>Ca D.同主族随着原子序数递增,氢氧化物碱性增强,由于Ba(OH)2为强碱,所以Sr(OH)2为强碱
易错点
没有准确掌握周期律知识致错
5. 下列污水处理的方法中,表示其原理的离子方程式不正确的是( )
正确答案
解析
A.用明矾做混凝剂:反应原理为铝离子发生水解反应:Al3+ + 3H2OAl(OH)3 + 3H+,生成Al(OH)3 具有吸附作用,所以A正确;
用过量的酸性气体CO2中和碱性废水:由于CO2过量, 所以生产物为HCO3—:离子方程式为:CO2 + OH—====HCO3—,所以B错误;
用Na2S处理含Hg2+废水生成HgS沉淀,反应的离子方程式为:Hg2+ + S2—====HgS↓,所以C正确;
用FeSO4将酸性废水中Cr2O72—还原为Cr3+:Fe2+ 转化为Fe3+ ,反应的离子方程式为:Cr2O72—+ 6Fe2+ + 14H+==== 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O
考查方向
解题思路
A.用明矾做混凝剂:反应原理为铝离子发生水解反应:Al3+ + 3H2OAl(OH)3 + 3H+,生成Al(OH)3 具有吸附作用,
用过量的酸性气体CO2中和碱性废水:由于CO2过量,所以生产物为HCO3—
用Na2S处理含Hg2+废水生成HgS沉淀,Hg2+ + S2—====HgS↓,所以C正确;
用FeSO4将酸性废水中Cr2O72—还原为Cr3+:Fe2+ 转化为Fe3+
易错点
没有掌握反应原理致错
7. 为了从海带浸取液中提取碘,某同学设计了如下实验方案:
下列说法正确的是( )
正确答案
解析
A.①反应中的在酸性条件下不能生成OH−,所以A错误;
②中分液时含I2的CCl4溶液在下层,要从分液漏斗下口倒出,所以B错误;
③中得到的上层溶液中加入硫酸后还有I2生成,所以该上层溶液中含有I−,所以C正确;
从含有I2的悬浊液中提取I2的操作Z的名称应该是过滤,所以D错误。
考查方向
解题思路
A.①反应中的在酸性条件下不能生成OH−
②中分液时含I2的CCl4溶液在下层,要从分液漏斗下口倒出
③中得到的上层溶液中加入硫酸后还有I2生成,所以该上层溶液中含有I−
从含有I2的悬浊液中提取I2的操作Z的名称应该是过滤
易错点
不能提取题中信息致错
1. 我国酒文化源远流长。下列古法酿酒工艺中,以发生化学反应为主的过程是( )
正确答案
解析
A. 酒曲捣碎是将增大反应物的接触面,所以是物理变化;A错误;B. 酒曲发酵是淀粉水解为葡萄糖进一步转化为酒精的过程,所以发生了化学变化,B正确;C. 高温蒸馏利用沸点不同分离物质的过程,属于物理变化C错误;D. 泉水勾兑,是酒和水溶解过程,属于物理变化,D错误。答案选B
考查方向
解题思路
A. 酒曲捣碎是将增大反应物的接触面,所以是物理变化;B. 酒曲发酵是淀粉水解为葡萄糖进一步转化为酒精的过程,所以发生了化学变化;C. 高温蒸馏利用沸点不同分离物质的过程,属于物理变化;D. 泉水勾兑,是酒和水溶解过程,属于物理变化。
易错点
没有理解化学反应的实质错误
2. 下列说法不正确的是( )
正确答案
解析
A.碘酒可使蛋白质变性,故能消毒杀菌的作用,A正确;B.天然氨基酸含有氨基和羧基,能与强酸或强碱溶液反应,是两性化合物,B正确;C.食盐、糖、醋可作调味剂,食盐、醋也可用作食品防腐剂,C错误;D.船舶外壳装上锌块,是牺牲阳极的阴极保护法进行防腐,D正确。
考查方向
解题思路
A.碘酒可使蛋白质变性,故能消毒杀菌的作用;B.天然氨基酸含有氨基和羧基,能与强酸或强碱溶液反应,是两性化合物;C.食盐、糖、醋可作调味剂,食盐、醋也可用作食品防腐剂;D.船舶外壳装上锌块,是牺牲阳极的阴极保护法进行防腐。
易错点
没有准确理解物质的性质致错
4. 某同学进行SO2的性质实验。在点滴板a、b、c处分别滴有不同的试剂,再向Na2SO3固
体上滴加数滴浓H2SO4后,在整个点滴板上盖上培养皿,一段时间后观察到的实验现象
如下表所示。
下列说法正确的是( )
正确答案
解析
A.浓硫酸与Na2SO3固体反应中没有价态变化,所以没有发生氧化还原反应,A错误; b点酸性KMnO4溶液褪色表明SO2具有还原性,B错误;
c中若二氧化氯过量还可能发生反应:SO2 + OH—==== HSO3— C错误;
c中所得溶液的无论是Na2SO3还是NaHSO3,或者是它们的混合物,均有电荷守恒等式:c(Na+)+c(H+) = 2c(SO32—) +c(HSO3−) + c(OH−),D 正确。
考查方向
解题思路
A.浓硫酸与Na2SO3固体反应中没有价态变化,所以没有发生氧化还原反应 B. b点酸性KMnO4溶液褪色表明SO2具有还原性 C. c中若二氧化氯过量还可能发生反应:SO2 + OH—==== HSO3— D. c中所得溶液的无论是Na2SO3还是NaHSO3,或者是它们的混合物,均有电荷守恒等式:c(Na+)+c(H+) = 2c(SO32—) +c(HSO3−) + c(OH−)。
易错点
没有掌握二氧化氯的性质致错
6. 生活中常见的荧光棒的发光原理可用下式表示二苯基草酸酯
上述反应产生的能量传递给荧光染料分子后,使染料分子释放出荧光。下列说法正确的是( )
正确答案
解析
A.上述反应中H2O2发生了价态变化,不属于酯的水解反应;所以A错误。
荧光棒发光过程将化学能转化为光能,所以B正确;
二苯基草酸酯苯环上的一氯代物有邻、间、对共有3种结构,所以C错误;
二苯基草酸酯与草酸含有不同的官能团,所以不互为同系物,所以C错误。
考查方向
解题思路
A.上述反应中H2O2发生了价态变化,不属于酯的水解反应;
荧光棒发光过程将化学能转化为光能
二苯基草酸酯苯环上的一氯代物有邻、间、对共有3种结构
二苯基草酸酯与草酸含有不同的官能团,所以不互为同系物
易错点
没有理解反应原理导致A 选项错误。
8. 某同学利用下图所示装置制备乙酸乙酯。实验如下:
①向浓H2SO4乙醇混合液中滴入乙酸后,加热试管A
②一段时间后,试管B中红色溶液上方出现油状液体
③停止加热,振荡试管B,油状液体层变薄,下层红色溶液褪色
④取下层褪色后的溶液,滴入酚酞后又出现红色
结合上述实验,下列说法正确的是( )
正确答案
解析
A. ①中加热利于加快酯化反应速率,但是温度过高,乙酸和乙醇要挥发,故温度不是越高越好,所以A错误;
③中油状液体层变薄主要是乙酸和乙酯溶于Na2CO3溶液所致,所以B错误;
③酚酞是有机物,易溶于乙酸乙酯中,根据下层褪色后的溶液滴入酚酞后又出现红色说明下层溶液中不含有酚酞,所以C正确;
②中上层油状液体为乙酸乙酯和乙酸乙醇的化合物,所以D 错误。
考查方向
解题思路
A. ①中加热利于加快酯化反应速率,但是温度过高,乙酸和乙醇要挥发,故温度不是越高越好
③中油状液体层变薄主要是乙酸和乙酯溶于Na2CO3溶液所致
③酚酞是有机物,易溶于乙酸乙酯中,根据下层褪色后的溶液滴入酚酞后又出现红色说明下层溶液中不含有酚酞,
②中上层油状液体为乙酸乙酯和乙酸乙醇的化合物。
易错点
没有掌握实验操作要点致错。
9. 室温下,向0.01 mol·L−1的醋酸溶液中滴入pH=7的醋酸铵溶液,溶液pH随滴入醋酸铵
溶液体积变化的曲线示意图如下图所示。下列分析正确的是( )
正确答案
解析
A.醋酸是弱酸,0.01 mol·L−1的醋酸中氢离子浓度小于0.01,所以a点pH >2;所以A错误;
醋酸铵溶液的pH=7,说明铵根离子和醋酸根离子的水解程度相同;即醋酸铵中铵根离子和醋酸根离子的浓度相同,所以醋酸铵与醋酸混合后一定有c(CH3COO-)>c(NH4+),即b点,c(CH3COO-)>c(NH4+),所以B正确;
pH=7的醋酸铵溶液与醋酸混合,溶液的pH一定小于7,所以C错误;
ac段,溶液pH增大是醋酸溶液被稀释的结果,所以D错误。
考查方向
解题思路
A.醋酸是弱酸,0.01 mol·L−1的醋酸中氢离子浓度小于0.01,所以a点pH >2;
醋酸铵溶液的pH=7,说明铵根离子和醋酸根离子的水解程度相同;即醋酸铵中铵根离子和醋酸根离子的浓度相同,所以醋酸铵与醋酸混合后一定有c(CH3COO-)>c(NH4+),即b点,c(CH3COO-)>c(NH4+)
pH=7的醋酸铵溶液与醋酸混合,溶液的pH一定小于7
ac段,溶液pH增大是醋酸溶液被稀释的结果
易错点
不能根据图中信息解题
10. 某同学进行下列实验:
下列说法不合理的是( )
正确答案
解析
A. 生铁片在中性或弱酸性环境中发生吸氧腐蚀,所以A正确;B. 中心区铁发生腐蚀,只能生成Fe2+:Fe – 2e—==== Fe2+,所以B正确。C. 边缘处发生吸氧反应:O2 + 2H2O +4e—==== 4OH—,所以C正确D. 交界处出现锈斑的原因为生成了三氧化二铁:4Fe2+ + O2 + 4H2O====2Fe2O3 + 8H+,所以D 错误。
考查方向
解题思路
A. 生铁片在中性或弱酸性环境中发生吸氧腐蚀
中心区铁发生腐蚀,只能生成Fe2+:Fe – 2e—==== Fe2+C. 边缘处发生吸氧反应:O2 + 2H2O +4e—==== 4OH— D. 交界处出现锈斑的原因为生成了三氧化二铁:4Fe2+ + O2 + 4H2O====2Fe2O3 + 8H+
易错点
没有理解题给信息导致D错误
12. 新制氢氧化铜存在平衡:Cu(OH)2 + 2OH— Cu(OH)42—(深蓝色)。某同学进行
下列实验:
下列说法不正确的是( )
正确答案
解析
A. ①由于氢氧化钠不足,所以一定只生成Cu(OH)2现蓝色沉淀;所以A正 B. ③中氢氧化钠过量,所以出现深蓝色的现象是Cu(OH)2 + 2OH— Cu(OH)42—正向移动的结果,所以B 正确 C. ④中出现砖红色是Cu2O,所以证明葡萄糖具有还原性所以C正 D. 对比②和④可知Cu(OH)42—可以氧化葡萄糖,即Cu(OH)2氧化性弱于Cu(OH)42—,所以D错误。
考查方向
解题思路
A. ①由于氢氧化钠不足,所以一定只生成Cu(OH)2现蓝色沉淀; B. ③中氢氧化钠过量,所以出现深蓝色的现象是Cu(OH)2 + 2OH— Cu(OH)42—正向移动的结果C. ④中出现砖红色是Cu2O,所以证明葡萄糖具有还原性 D. 对比②和④可知Cu(OH)42—可以氧化葡萄糖,即Cu(OH)2氧化性弱于Cu(OH)42—
易错点
不能准确判断实验现象与性质的关系至错
13. 工业回收铅蓄电池中的铅,常用Na2CO3或NaHCO3溶液处理铅膏(主要成分PbSO4)
获得PbCO3:PbSO4(s) + CO32—(aq) PbCO3(s) + SO42—(aq)K = 2.2×105。经处理
得到的PbCO3灼烧后获得PbO,PbO再经一步转变为Pb。下列说法正确的是( )
正确答案
解析
A. 根据反应PbSO4(s) + CO32—(aq) PbCO3(s) + SO42—K = 2.2×105可知PbSO4容易转化为PbCO3,即PbSO4的溶解度大于PbCO3,所以A错误。
处理PbSO4后,碱性的CO32—(aq)转化为中性的SO42—,所以Na2CO3或NaHCO3溶液的pH降低,所以B错误。
由于Na2CO3中CO32—离子浓度大于NaHCO3中CO32—离子浓度大,所以用等体积、等浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液分别处理PbSO4,Na2CO3溶液中的PbSO4转化率较大,所以C 正确。
PbCO3灼烧获得PbO的过程不属于氧化还原反应,所以整个过程涉及一个复分解反应、一个分解反应和一个氧化还原反应,所以D 错误。
考查方向
解题思路
A. 根据反应PbSO4(s) + CO32—(aq) PbCO3(s) + SO42—K = 2.2×105可知PbSO4容易转化为PbCO3,即PbSO4的溶解度大于PbCO3
处理PbSO4后,碱性的CO32—(aq)转化为中性的SO42—,所以Na2CO3或NaHCO3溶液的pH降低
由于Na2CO3中CO32—离子浓度大于NaHCO3中CO32—离子浓度大,所以用等体积、等浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液分别处理PbSO4,Na2CO3溶液中的PbSO4转化率较大。
PbCO3灼烧获得PbO的过程不属于氧化还原反应,所以整个过程涉及一个复分解反应、一个分解反应和一个氧化还原反应。
易错点
不能理解Na2CO3和NaHCO3中CO32—离子浓度大小关系导致C选项错误。
11.密闭容器中,由H2和CO直接制备二甲醚(CH3OCH3),其过程包含以下反应:
i. CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g) ∆H1 = −90.1 kJ·mol−1
ii. 2CH3OH(g) CH3OCH3(g) + H2O(g) ∆H2 = −24.5 kJ·mol−1
当其他条件相同时,由H2和CO直接制备二甲醚的反应中,CO平衡转化率随条件X的
变化曲线如下图所示。下列说法正确的是( )
正确答案
解析
A .根据盖斯定律可知由H2和CO直接制备二甲醚的反应为ix2+ii,2CO(g) + 4H2(g)
CH3OCH3(g) + H2O(g), ∆H= 2∆H1 +∆H2 =204.7 kJ·mol−1,所以为放热反应,A正确若压强增大,CO 的转化率应该增大,所以条件X不是压强,应该为温度或CO的浓度,,B
错误; C. 若X为温度,温度增大,二甲醚的产率减小,C 错 D. 若X为CO的浓度,CO浓度增大,,该反应的平衡常数不变D 错误
考查方向
解题思路
A .根据盖斯定律可知由H2和CO直接制备二甲醚的反应为ix2+ii,2CO(g) + 4H2(g) CH3OCH3(g) + H2O(g), ∆H= 2∆H1 +∆H2 =204.7 kJ·mol−1,所以为放热反应。 B. 若压强增大,CO 的转化率应该增大,所以条件X不是压强,应该为温度或CO的浓度 C. 若X为温度,温度增大,二甲醚的产率减小 D. 若X为CO的浓度,CO浓度增大,,该反应的平衡常数不变
易错点
没有准确应用盖斯定律确定出由H2和CO直接制备二甲醚的反应导致解题错误
14.2016年我国科研人员研制出一种室温“可呼吸”Na−CO2电池。放电时该电池“吸入”CO2,充电时“呼出”CO2。吸入CO2时,其工作原理如下图所示。吸收的全部CO2中,有2/3转化为Na2CO3固体沉积在多壁碳纳米管(MWCNT)电极表面。下列说法正确的是( )
正确答案
解析
A.“吸入”CO2时,该装置放电为原电池钠箔做为活泼金属失电子做负极,所以A错误。
“呼出”CO2时,该装置为电解池,Na+向阴极钠箔电极移动,所以B错误。
“吸入”CO2时吸收的全部CO2中,有2/3转化为Na2CO3固体沉积在多壁碳纳米管,所以正极反应:4Na++ 3CO2+ 4e—==== 2Na2CO3+ C,所以C正确。
“呼出”CO2时的电极反应为:42Na2CO3+ C-4e—====Na++ 3CO2 即在标准状况下,每““呼出”22.4 L CO2,转移电子数为4/3mol,所以D错误。
考查方向
解题思路
A.“吸入”CO2时,该装置放电为原电池钠箔做为活泼金属失电子做负极
“呼出”CO2时,该装置为电解池,Na+向阴极钠箔电极移动
“吸入”CO2时吸收的全部CO2中,有2/3转化为Na2CO3固体沉积在多壁碳纳米管,所以正极反应:4Na++ 3CO2+ 4e—==== 2Na2CO3+ C
“呼出”CO2时的电极反应为:42Na2CO3+ C-4e—====Na++ 3CO2 即在标准状况下,每““呼出”22.4 L CO2,转移电子数为4/3mol。
易错点
没有理解原电池原理致错
为探究FeCl3溶液中的离子平衡和离子反应,某小组同学进行了如下实验。
23.配制50mL 1.0 mol·L−1的FeCl3溶液,测其pH约为0.7,即c(H+) = 0.2 mol·L−1。
①用化学用语解释FeCl3溶液呈酸性的原因: 。
②下列实验方案中,能使FeCl3溶液pH升高的是 (填字母序号)。
a. 加水稀释 b. 加入FeCl3固体
c. 滴加浓KSCN溶液 d. 加入NaHCO3固体
24.小组同学利用上述FeCl3溶液探究其与足量锌粉的反应。实验操作及现象如下:
已知:Zn的性质与Al相似,能发生反应:Zn + 2NaOH ==== Na2ZnO2 + H2 ↑
①结合实验现象和平衡移动原理解释出现红褐色沉淀的原因:。
②用离子方程式解释反应后溶液为浅绿色的原因:。
③分离出黑色固体,经下列实验证实了其中含有的主要物质。
i. 黑色固体可以被磁铁吸引;
ii. 向黑色固体中加入足量的NaOH溶液,产生气泡;
iii. 将ii中剩余固体用蒸馏水洗涤后,加入稀盐酸,产生大量气泡;
iv. 向iii反应后的溶液中滴加KSCN溶液,无变化。
a. 黑色固体中一定含有的物质是。
b. 小组同学认为上述实验无法确定黑色固体中是否含有Fe3O4,理由是。
25.为进一步探究上述1.0 mol·L−1FeCl3溶液中Fe3+和H+氧化性的相对强弱,继续实验
并观察到反应开始时现象如下:
小组同学得出结论:在1.0 mol·L−1FeCl3溶液中,Fe3+的氧化性比H+更强。
正确答案
① Fe3+ + 3H2OFe(OH)3 + 3H+ ②acd
【考查方向盐类水解的应用
解析
①FeCl3溶液水解呈酸性,即离子方程式为Fe3+ + 3H2OFe(OH)3 + 3H+ 。故答案为Fe3+ + 3H2OFe(OH)3 + 3H+ 。
②能使FeCl3溶液pH升高,即使能使FeCl3溶液中氢氧根浓度增大,故答案为acd;
解题思路
①FeCl3溶液水解呈酸性;
②能使FeCl3溶液pH升高,即使能使FeCl3溶液中氢氧根浓度增大;
易错点
不能正确理解题意致错
正确答案
① 溶液温度升高,反应过程中出现H2使溶液中c(H+)降低,都会促进Fe3+ + 3H2O
Fe(OH)3 + 3H+正向移动,出现红褐色Fe(OH)3沉淀
②2Fe3+ + Zn === 2Fe2++ Zn2+
③ a. Fe和Zn
ii中,若存在Fe3O4,稀盐酸与Fe3O4反应产生的Fe3+可与Fe继续反应生成Fe2+,
导致在iv中检测不到Fe3+,与没有Fe3O4得到的iv中现象相同
解析
①由于FeCl3溶液水解呈酸性,Zn与水解产生的氢离子反应生成氢气,同时放出热量,道中溶液温度升高,反应过程中出现H2使溶液中c(H+)降低,都会促进Fe3+ + 3H2OFe(OH)3 + 3H+正向移动,出现红褐色Fe(OH)3沉淀。
②由于Zn将Fe3+ 还原为Fe2+,2Fe3+ + Zn === 2Fe2++ Zn2+所以反应后溶液为浅绿色。
③a.分离出黑色固体,且可以与足量的NaOH溶液,产生气泡,根据信息:Zn的性质与Al相似,能发生反应:Zn + 2NaOH ==== Na2ZnO2 + H2 ↑可知有Zn;同时“可以被磁铁吸引”;剩余固体用蒸馏水洗涤后,加入稀盐酸,产生大量气泡,应后的溶液中滴加KSCN溶液,无变化,可知有Fe单质,故答案为; Fe和Zn
b.若存在Fe3O4,稀盐酸与Fe3O4反应产生的Fe3+可与Fe继续反应生成Fe2+,导致在iv中检测不到Fe3+,与没有Fe3O4得到的iv中现象相同,所以上述实验无法确定黑色固体中是否含有Fe3O4。
故答案为若存在Fe3O4,稀盐酸与Fe3O4反应产生的Fe3+可与Fe继续反应生成Fe2+,导致在iv中检测不到Fe3+,与没有Fe3O4得到的iv中现象相同。
考查方向
解题思路
①由于FeCl3溶液水解呈酸性,Zn与水解产生的氢离子反应生成氢气,同时放出热量,道中溶液温度升高,反应过程中出现H2使溶液中c(H+)降低,都会促进Fe3+ + 3H2OFe(OH)3 + 3H+正向移动,出现红褐色Fe(OH)3沉淀。
②由于Zn将Fe3+ 还原为Fe2+,2Fe3+ + Zn === 2Fe2++ Zn2+所以反应后溶液为浅绿色。
③a.分离出黑色固体,且可以与足量的NaOH溶液,产生气泡,根据信息:Zn的性质与Al相似,能发生反应:Zn + 2NaOH ==== Na2ZnO2 + H2 ↑可知有Zn;同时“可以被磁铁吸引”;剩余固体用蒸馏水洗涤后,加入稀盐酸,产生大量气泡,应后的溶液中滴加KSCN溶液,无变化,可知有Fe单质,故答案为; Fe和Zn。
b.若存在Fe3O4,稀盐酸与Fe3O4反应产生的Fe3+可与Fe继续反应生成Fe2+,导致在iv中检测不到Fe3+,与没有Fe3O4得到的iv中现象相同,所以上述实验无法确定黑色固体中是否含有Fe3O4。
易错点
不能正确理解题中信息致错
正确答案
5 mL 0.2 mol·L-1(或pH = 0.7)的盐酸(可不考虑Cl-对反应的影响)
解析
由于1.0 mol·L−1的FeCl3溶液的pH约为0.7,即c(H+) = 0.2 mol·L−1,所以要完成对比,所取用的盐酸也应该为pH约为0.7,即c(HCl) = 0.2 mol·L−1,故答案为5 mL 0.2 mol·L-1(或pH = 0.7)的盐酸。
考查方向
解题思路
由于1.0 mol·L−1的FeCl3溶液的pH约为0.7,即c(H+) = 0.2 mol·L−1,所以要完成对比,所取用的盐酸也应该为pH约为0.7,即c(HCl) = 0.2 mol·L−1。
易错点
不理解实验对比的本质致错
一种利用铝土矿(含有氧化铝和杂质)生产氧化铝纯品的工业流程如下:
26.过程I,发生反应的离子方程式是 。
27.过程II,用一定浓度的NaHCO3溶液处理碱浸后滤液,所得溶液pH和Al(OH)3生成的量
随加入NaHCO3溶液体积变化的曲线如下:
①加入NaHCO3溶液体积小于8 mL时,发生主要反应的离子方程式是 。
②过程II生成Al(OH)3的离子方程式是 。
28.过程III,电解Na2CO3溶液的装置如下图所示。
① 阴极的电极反应式是。
② 简述阳极液生成的原理:。
正确答案
Al2O3 + 2OH-===2AlO2-+ H2O
解析
含有氧化铝和杂质中加热碱液,氧化铝与碱反应,离子方程式为:Al2O3 + 2OH-===2AlO2-+ H2O 。
考查方向
解题思路
含有氧化铝和杂质中加热碱液,氧化铝与碱反应。
易错点
没有准确理离子反应的本质致错
正确答案
①OH-+ HCO3-===CO32-+ H2O ②HCO3-+ AlO2-+ H2O ===Al(OH)3↓+ CO32-
解析
①加入NaHCO3溶液体积小于8 mL时,从图中信息可知误Al(OH)3沉淀产生,所以发生主要反应的离子方程式为OH- 与HCO3-的反应,离子方程式为:OH-+ HCO3-===CO32-+ H2O。
②过程II生成Al(OH)3的反应是HCO3-与 AlO2- 之间的反应,离子方程式为:HCO3-+ AlO2-+ H2O ===Al(OH)3↓+ CO32-。
考查方向
解题思路
①加入NaHCO3溶液体积小于8 mL时,从图中信息可知误Al(OH)3沉淀产生,所以发生主要反应的离子方程式为OH- 与HCO3-的反应。
②过程II生成Al(OH)3的反应是HCO3-与 AlO2- 之间的反应。
易错点
不能准确提取图中信息致错
正确答案
① 2H2O + 2e-===2OH-+ H2↑
②2H2O - 4e-===O2↑+ 4H+,溶液中c(H+)增大,发生反应:CO32-+H+===HCO3-,部分Na+透过离子交换膜向阴极移动,最终获得含NaHCO3的阳极液
解析
①从题中信息可知,阴极有氢气产生,所以阴极的电极反应式是 2H2O + 2e-===2OH-+ H2↑。故答案为:2H2O + 2e-===2OH-+ H2↑。
②从题中信息可知,阳极有氢气产生,所以阳极的电极反应式是2H2O - 4e-===O2↑+ 4H+,溶液中c(H+)增大,发生反应:CO32-+H+===HCO3-,部分Na+透过离子交换膜向阴极移动,最终获得含NaHCO3的阳极液。故答案为:2H2O - 4e-===O2↑+ 4H+,溶液中c(H+)增大,发生反应:CO32-+H+===HCO3-,部分Na+透过离子交换膜向阴极移动,最终获得含NaHCO3的阳极液。
考查方向
解题思路
①从题中信息可知,阴极有氢气产生,所以阴极的电极反应式是 2H2O + 2e-===2OH-+ H2↑。
②从题中信息可知,阳极有氢气产生,所以阳极的电极反应式是2H2O - 4e-===O2↑+ 4H+,溶液中c(H+)增大,发生反应:CO32-+H+===HCO3-,部分Na+透过离子交换膜向阴极移动,最终获得含NaHCO3的阳极液。
易错点
不能准确提取电解反应装置图中的信息致错
功能高分子P可用作光电材料,其合成路线如下:
15.烃A的相对分子质量是26,其结构简式是。
16.反应①的反应类型是 。
17.C中含有的官能团是 。
18.D为苯的同系物,反应③的化学方程式是 。
19.G的结构简式是。
20.反应⑨的化学方程式是。
21.反应⑤和⑦的目的是。
22.以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯,写出合成路线(用
结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
正确答案
(1分)
解析
设烃A的化学式为CxHy,根据烃A相对分子质量26讨论求解可得A的化学式为C2H2,所以为乙炔,故答案为。
考查方向
解题思路
根据烃的组成特点和A的相对分子质量求解。
易错点
不能掌握计算技巧致错。
正确答案
加成反应(1分)
解析
根据A的结构和甲醛的结构以及题给信息确定反应类型为加成反应。故答案为加成反应。
考查方向
解题思路
根据A的结构和甲醛的结构以及题给信息确定反应类型
易错点
没有读懂题给信息致错
正确答案
碳碳三键、溴原子
解析
根据B 的结构和反应信息(与HBr反应)可以确定C 中的官能团为碳碳三键、溴原子。故答案为碳碳三键、溴原子。
考查方向
解题思路
根据B 的结构和反应信息(与HBr反应)确定
易错点
不能根据题给信息确定官能团主持
正确答案
解析
根据反应关系可知D的结构为对二甲苯,所以反应③的化学方
考查方向
解题思路
根据反应关系可知D的结构为对二甲苯。
易错点
不能准确书写D 的结构简式致错
正确答案
解析
根据转化关系:以及题给信息:
可以知道酸性KMnO4将甲基氧化为羧基,HI将-OCH3转化为
考查方向
解题思路
根据转化关系:以及题给信息:
求解。
易错点
不能根据题给信息求解致错
正确答案
解析
根据题给信息:可知反应⑨的化学方程式为:
考查方向
解题思路
根据题给信息:求解。
易错点
不能准确书写物质结构致错。
正确答案
保护苯环上的(酚)羟基(1分)
解析
由于反应⑥要用酸性高锰酸钾对甲基氧化,而羟基也易被氧化,所以通过⑤和⑦将将羟基保护,故答案为:保护苯环上的(酚)羟基。
考查方向
解题思路
由于反应⑥要用酸性高锰酸钾对甲基氧化,而羟基也易被氧化,所以通过⑤和⑦将将羟基保护
易错点
没有理解反应本质致错
正确答案
解析
要合成
考查方向
解题思路
采用逆向思维求解。
易错点
不能有效利用转化关系致错
H2O2广泛应用于化学品合成、纸浆和纺织品的漂白,是环保型液体漂白剂。有研究表明,H2O2溶液的漂白性是HO2—所致。
29.H2O2溶液显弱酸性,测得0.15 mol·L−1H2O2溶液pH约为6。写出H2O2生成HO2—
的电离方程式:。
30.其他条件相同时,研究不同初始pH条件下H2O2溶液的漂白效果,结果如下:
由上图可得到的结论是 ,结合平衡移动原理简述理由: 。
31.实验发现:若pH >11,则H2O2溶液的漂白效果随pH增大而降低。针对这一现象,
继续进行实验,发现溶液中H2O2的分解与pH有关。测定不同初始pH条件下,初
始浓度均为0.15mol·L−1 的H2O2溶液发生分解反应,结果如下:
查阅资料:HO2—+ H2O2====H2O+O2 + OH—。
① 结合离子方程式解释1小时后pH没有明显变化的原因: 。
② 从反应速率的角度分析pH过大,H2O2溶液漂白效果会降低的原因: 。
正确答案
H2O2 HO2-+ H+
解析
H2O2溶液显弱酸性,且生成HO2—,所以有一个氢离子产生,电离方程式为:H2O2 HO2-+ H+。
考查方向
解题思路
H2O2溶液显弱酸性,且生成HO2—,所以有一个氢离子产生。
易错点
没有理解弱酸性致错
正确答案
结论:其他条件相同时,初始pH越大染料脱色率越高,即H2O2的漂白效果越好(1分)原因:c(OH-)增大,促使H2O2 HO2-+ H+正向移动,c(HO2-)增大,漂白效果越好
解析
从不同pH条件下H2O2溶液的漂白效果图可知,pH越大染料脱色率越高,即H2O2的漂白效果越好,这是由于根据平衡移动原理,c(OH-)增大,促使H2O2 HO2-+ H+正向移动,c(HO2-)增大,漂白效果越好。故答案为:结论:其他条件相同时,初始pH越大染料脱色率越高,即H2O2的漂白效果越好。原因:c(OH-)增大,促使H2O2 HO2-+ H+正向移动,c(HO2-)增大,漂白效果越好
考查方向
解题思路
从不同pH条件下H2O2溶液的漂白效果图可知,pH越大染料脱色率越高,,根据平衡移动原理,c(OH-)增大,促使H2O2 HO2-+ H+正向移动,c(HO2-)增大,漂白效果越好。
易错点
没有理解图中信息致错
正确答案
①碱性条件下:H2O2 + OH-===HO2-+ H2O,又知HO2-+ H2O2==== H2O+ O2 + OH-,
OH-可看作是H2O2分解反应的催化剂,故反应前后pH不变
②pH过大,H2O2分解过快,使参与漂白的c(HO2-)下降,故漂白效果降低
解析
①根据已知信息H2O2 + OH-===HO2-+ H2O和题给信息资料HO2-+ H2O2==== H2O+ O2 + OH-,所以OH-可看作是H2O2分解反应的催化剂,反应前后pH不变,故答案为:碱性条件下:H2O2 + OH-===HO2-+ H2O,又知HO2-+ H2O2==== H2O+ O2 + OH-。OH-可看作是H2O2分解反应的催化剂,故反应前后pH不变
②pH越大H2O2分解过快,所以、导致c(HO2-)下降,漂白效果降低,故答案为:pH过大,H2O2分解过快,使参与漂白的c(HO2-)下降,故漂白效果降低。
考查方向
解题思路
①根据已知信息H2O2 + OH-===HO2-+ H2O和题给信息资料HO2-+ H2O2==== H2O+ O2 + OH-求解。
②pH越大H2O2分解过快,使参与漂白的c(HO2-)下降。
易错点
没有理解题给信息致错
某小组同学利用下图装置对电解氯化铜实验进行了研究。
32.甲认为电解过程中阳极产生的 是溶液变绿的原因,写出产生该物质的电极反
应式:。
33.乙查阅资料,CuCl2溶液中存在平衡:Cu2+ + 4Cl_[CuCl4]2_(黄色) ΔH>0。
据此乙认为:电解过程中,[CuCl4]2_(黄色)浓度增大,与CuCl2蓝色溶液混合呈绿色。
乙依据平衡移动原理推测在电解过程中[CuCl4]2_浓度增大的原因:。
34.丙改用下图装置,在相同条件下电解CuCl2溶液,对溶液变色现象继续探究。
丙通过对现象分析证实了甲和乙的观点均不是溶液变绿的主要原因。丙否定甲的依
据是 ,否定乙的依据是 。
35.丙继续查阅资料:
i. 电解CuCl2溶液时可能产生[CuCl2]_,[CuCl2]_掺杂Cu2+后呈黄色
ii. 稀释含[CuCl2]_的溶液生成CuCl白色沉淀
据此丙认为:电解过程中,产生[CuCl2]_掺杂Cu2+后呈黄色,与CuCl2蓝色溶液混
合呈绿色。
丙进行如下实验:
a.取电解后绿色溶液2 mL,加20 mL水稀释,静置5分钟后溶液中产生白色沉淀。
b. 另取少量氯化铜晶体和铜粉,向其中加2 mL浓盐酸,加热获得含[CuCl2]_的黄色溶液。
c. 冷却后向上述溶液……
d. 取c中2 mL溶液,加20 mL水稀释,静置5分钟后溶液中产生白色沉淀。
① a的目的是 。
② 写出b中生成[CuCl2]_的离子方程式 :。
③ 补充c中必要的操作及现象 :。
正确答案
Cl2(1分) 2Cl--2e-=== Cl2↑
解析
根据阳极石墨表面产生气体和溶液中阴离子Cl_和OH_可知。阳极产生的是Cl2溶液变绿的原因,产生该物质的电极反应式为:2Cl--2e-=== Cl2↑。故答案为:Cl2、2Cl--2e-=== Cl2↑
考查方向
解题思路
根据阳极石墨表面产生气体和溶液中阴离子的种类求解。
易错点
没有理解离子放电顺序致错
正确答案
电解过程放热导致温度升高,Cu2+ + 4Cl-[CuCl4]2-正向移动 (1分)
解析
由于电解过程放热,导致溶液温度上升,同时由于Cu2+ + 4Cl_[CuCl4]2_(黄
色) ΔH>0。所以温度升高,平衡正向移动,导致溶液中[CuCl4]2_(黄色) 浓度增大,故答
案为:电解过程放热导致温度升高,Cu2+ + 4Cl-[CuCl4]2-正向移动。
考查方向
解题思路
根据电解过程放热和化学平衡移动求解
易错点
没有掌握电解过程放热致错
正确答案
阳极附近溶液仍为蓝色(1分) U型管冷却后阴极附近溶液仍为绿色(1分)
解析
根据电解相同时间时,阳极石墨表面产生气泡,溶液仍为蓝色可知甲认为产生氯气的观点是溶液变绿的主要原因是错误的,根据乙的观点可知冷却后平衡逆向移动,溶液中[CuCl4]2_(黄色) 浓度减小,溶液绿色应该变蓝色,但是冷却后阴极附近溶液仍为绿色,所以乙认为放热导致平衡移动的观点是溶液变绿的主要原因也是是错误的。答案为:阳极附近溶液仍为蓝色(1分) U型管冷却后阴极附近溶液仍为绿色
考查方向
解题思路
根据电解相同时间时,阳极石墨表面产生气泡,溶液仍为蓝色可知甲认为产生氯气的观点是溶液变绿的主要原因是错误的。;根据阴极石墨上附着红色物质U型管变热,冷却后阴极附近溶液仍为绿可知乙认为放热导致平衡移动的观点是溶液变绿的主要原因也是错误的。
易错点
没有理解反应实质致错
正确答案
① 证明在上述实验条件下,电解后的绿色溶液中存在[CuCl2]-
②Cu2+ + 4Cl-+ Cu ===2[CuCl2]-
③ 加入CuCl2蓝色溶液,直至溶液颜色与电解后绿色溶液基本相同
解析
① 结合题给信息:稀释含[CuCl2]_的溶液生成CuCl白色沉淀,可知加水稀释后溶液中产生白色沉淀,证明在上述实验条件下,电解后的绿色溶液中存在[CuCl2]-故答案为:
:证明在上述实验条件下,电解后的绿色溶液中存在[CuCl2]-
②氯化铜晶体和铜粉,向其中加2 mL浓盐酸,加热获得含[CuCl2]_,说明Cu2+ 与 Cu 反应
生成[CuCl2]-故b中生成[CuCl2]_的离子方程式为:Cu2+ + 4Cl-+ Cu ===2[CuCl2]-
③ 根据丙的观点:电解过程中,产生[CuCl2]_掺杂Cu2+后呈黄色,与CuCl2蓝色溶液混
合呈绿色,所以要给溶液加入CuCl2蓝色溶液,直至溶液颜色与电解后绿色溶液基本相同,故答案为:加入CuCl2蓝色溶液,直至溶液颜色与电解后绿色溶液基本相同。
。
考查方向
解题思路
① 结合题给信息:稀释含[CuCl2]_的溶液生成CuCl白色沉淀,可知加水稀释后溶液中产生白色沉淀,证明在上述实验条件下,电解后的绿色溶液中存在[CuCl2]-
②氯化铜晶体和铜粉,向其中加2 mL浓盐酸,加热获得含[CuCl2]_,说明Cu2+ 与 Cu 反应
生成[CuCl2]-
③ 根据丙的观点:电解过程中,产生[CuCl2]_掺杂Cu2+后呈黄色,与CuCl2蓝色溶液混
合呈绿色,所以要给溶液加入CuCl2蓝色溶液,直至溶液颜色与电解后绿色溶液基本相同。
易错点
没有理解实验探究的实质致错