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1.化学与生产、生活、科技、环境等密切相关,下列说法不正确的是( )
正确答案
解析
A ,利用该反应中产生白烟现象来检验氯气管道是否漏气,故A正确;
B 利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料,实现“碳”的循环利用应用,减少二氧化碳的排放,符合题意,故B正确;
C SO2、NOx是污染性气体,大力实施矿物燃料的脱硫脱硝技术,可以减少SO2、NOx的排放,故C正确;
D 纳米铁粉与被污染水体中的Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金属离子发生了置换反应,属于化学反应而不是物理吸附,故D错误。
考查方向
解题思路
联系生活实际学习掌握化学知识
易错点
化学基础知识
4.X、Y、Z、M、W为五种短周期元素。X原子的质子数与电子层数相同,W原子核外电子数是M原子最外层电子数的2倍,Y、Z、M、W在周期表中的相对位置如图所示。下列说法不正确的是( )
正确答案
解析
X原子的质子数与电子层数相同,则X为H;M一定在第2周期,W在第3周期,设M原子最外层电子数为x,则W原子最外层电子数为x-3,W所含电子总数=2+8+(x-3)=x+7,由题意知x+7=2x,解得x=7,即M为F,从而推出Y为N,Z为O,W为Si。
A 同周期元素从左到右,原子半径逐渐减小;同主族元素从上到下,原子半径逐渐增大,故A正确。
B 由于非金属性F>O,故对应气态氢化物稳定性HF>H2O;H2O常温下为液态,NH3为气态,故沸点H2O>NH3,故B正确。
C H、N、O可形成HNO3、NH3·H2O等共价化合物,也能形成NH4NO3等离子化合物,故C错误。
D OF2、NF3、SiF4的电子式分别为:,最外层都满足8电子稳定结构,故D正确。
考查方向
解题思路
X原子的质子数与电子层数相同,则X为H;M一定在第2周期,W在第3周期,设M原子最外层电子数为x,则W原子最外层电子数为x-3,W所含电子总数=2+8+(x-3)=x+7,由题意知x+7=2x,解得x=7,即M为F,从而推出Y为N,Z为O,W为Si;
易错点
元素周期表、元素周期律
3.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是( )
正确答案
解析
A SO2具有漂白性,座椅可用于漂白纸浆,与它的还原性没有关系,故A错误;
B NH4HCO3用作氮肥是因为其中含有氮元素,易被农作物吸收,故B错误;
C 氢氧化铝用作净水剂是因为能在水中形成氢氧化铝胶体,吸附水中悬浮的杂质,故C错误;
D 浓硝酸具有强氧化性,常温下可以使铁钝化,不能继续与浓硝酸发生反应,因此可用铁质容器贮运浓硝酸,故D正确。
考查方向
解题思路
A SO2具有漂白性,座椅可用于漂白纸浆,与它的还原性没有关系;
B NH4HCO3用作氮肥是因为其中含有氮元素,易被农作物吸收;
C 氢氧化铝用作净水剂是因为能在水中形成氢氧化铝胶体,吸附水中悬浮的杂质;
D 浓硝酸具有强氧化性,常温下可以使铁钝化,不能继续与浓硝酸发生反应,因此可用铁质容器贮运浓硝酸;
易错点
物质的性质和用途
5.下列指定反应的离子方程式正确的是( )
正确答案
解析
A 反应原理错,将铜丝插入稀硝酸中应为:3Cu+8H++2NO3-===3Cu2++2NO↑+4H2O,故A错误;
B 电荷不守恒,向Fe2(SO4)3溶液中加入过量铁粉,离子反应方程式应为:2Fe3++Fe === 3Fe2+,故B错误;
C 向NaAlO2溶液中通入过量CO2制Al(OH)3的反应离子方程式为: CO2 + AlO2- + 2H2O =Al(OH)3↓+ HCO3-,故C正确;
D 离子反应方程式中氨水是弱电解质不能拆并且SO2气体足量时会继续与亚硫酸根反应生成亚硫酸氢根,正确的离子反应方程式为:NH3·H2O+SO2===NH4++HSO3-,故D错误。
考查方向
解题思路
A 反应原理错,将铜丝插入稀硝酸中应为:3Cu+8H++2NO3-===3Cu2++2NO↑+4H2O;
B 电荷不守恒,向Fe2(SO4)3溶液中加入过量铁粉,离子反应方程式应为:2Fe3++Fe === 3Fe2+;
C 向NaAlO2溶液中通入过量CO2制Al(OH)3的反应离子方程式为: CO2 + AlO2- + 2H2O =Al(OH)3↓+ HCO3-;
D 离子反应方程式中氨水是弱电解质不能拆并且SO2气体足量时会继续与亚硫酸根反应生成亚硫酸氢根,正确的离子反应方程式为:NH3·H2O+SO2===NH4++HSO3-;
易错点
离子方程式的书写
6.下列实验操作正确的是( )
正确答案
解析
A 二氧化硫的密度大于空气,导气管应长进短出,故A选项错误;
B 加热AlCl3溶液,氯化铝水解生成氯化氢,氯化氢易挥发,最终得到固体为氢氧化铝或三氧化二铝,得不到氯化铝晶体,故B选项错误;
C 中和滴定时,锥形瓶不能用待装液润洗,否则造成测定结果比实际值偏大,故C错误;
D 分液漏斗和容量瓶上都有玻璃活塞,使用前先要检查是否漏液,故D正确;故选D。
考查方向
解题思路
A 二氧化硫的密度大于空气,导气管应长进短出;
B 加热AlCl3溶液,氯化铝水解生成氯化氢,氯化氢易挥发,最终得到固体为氢氧化铝或三氧化二铝,得不到氯化铝晶体;
C 中和滴定时,锥形瓶不能用待装液润洗,否则造成测定结果比实际值偏大;
D 分液漏斗和容量瓶上都有玻璃活塞,使用前先要检查是否漏液;
易错点
化学实验仪器和操作规范
7.下列说法正确的是( )
正确答案
解析
A 化学反应的焓变只与反应物和生成物的起始、终止状态有关,而与反应途径无关,故A选项错误;
B CH3COOH溶液加水稀释时,电离平衡正向移动,但是溶液中离子浓度减小,导电能力减弱,故B选项正确;
C 常温常压条件下,而不是标准状况下,因此无法求出22.4L Cl2的物质的量,因此无法求出其中的分子个数,故C错误;
D 途径a中的硝酸只作酸使用,而b中的硝酸既作为酸又作为氧化剂使用,则用等质量的铜按a、b两种途径完全转化为Cu(NO3)2时,途径a消耗的硝酸更少,故D错误。
考查方向
解题思路
A 化学反应的焓变只与反应物和生成物的起始、终止状态有关,而与反应途径无关;
B CH3COOH溶液加水稀释时,电离平衡正向移动,但是溶液中离子浓度减小,导电能力减弱;
C 常温常压条件下,而不是标准状况下,因此无法求出22.4L Cl2的物质的量,因此无法求出其中的分子个数;
D 途径a中的硝酸只作酸使用,而b中的硝酸既作为酸又作为氧化剂使用,则用等质量的铜按a、b两种途径完全转化为Cu(NO3)2时,途径a消耗的硝酸更少;
易错点
基础化学知识细节
9.在给定的条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( )
正确答案
解析
A 四氯化硅可以与氢气发生氧化还原反应生成单质Si,但是二氧化硅不能与盐酸发生反应,故A错误;
B 煅烧二硫化亚铁可以得到SO2,但是SO2和水反应不能生成硫酸,只能生成亚硫酸;故B错误;
C 前一步反应为工业合成氨反应,后一步反应为:NH3+HCl===NH4Cl,两个反应均可以发生,故C正确;
D 第一步反应能够发生,但是Mg是活泼金属,冶炼是通过电解熔融的氯化镁得到的,而不是电解氯化镁溶液,故D错误;故选C。
考查方向
解题思路
A 四氯化硅可以与氢气发生氧化还原反应生成单质Si,但是二氧化硅不能与盐酸发生反应;
B 煅烧二硫化亚铁可以得到SO2,但是SO2和水反应不能生成硫酸,只能生成亚硫酸;
C 前一步反应为工业合成氨反应,后一步反应为:NH3+HCl===NH4Cl,两个反应均可以发生;
D 第一步反应能够发生,但是Mg是活泼金属,冶炼是通过电解熔融的氯化镁得到的,而不是电解氯化镁溶液;
易错点
化学物质之间的转化
13.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是( )
正确答案
解析
A 比较非金属性的强弱,应用元素对应的最高价氧化物的水化物的酸性强弱进行比较,应比较Na2CO3和Na2SO4溶液的pH,故A错误;
B 检验溴乙烷中的溴元素,加入NaOH溶液共热,冷却后,先加稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成,若不加硝酸,多余的氢氧化钠与硝酸银会生成沉淀,故B错误;
C 向同浓度的KCl和KI混合溶液中滴加AgNO3溶液,首先看到黄色沉淀,故C错误;
D 下层溶液显紫红色,有碘单质生成,则KI和FeCl3溶液反应生成碘单质,由氧化剂氧化性大于氧化产物氧化性可知,氧化性为Fe3+>I2,故D正确;故选D。
考查方向
解题思路
A 比较非金属性的强弱,应用元素对应的最高价氧化物的水化物的酸性强弱进行比较,应比较Na2CO3和Na2SO4溶液的pH;
B 检验溴乙烷中的溴元素,加入NaOH溶液共热,冷却后,先加稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成,若不加硝酸,多余的氢氧化钠与硝酸银会生成沉淀;
C 向同浓度的KCl和KI混合溶液中滴加AgNO3溶液,首先看到黄色沉淀;
D 下层溶液显紫红色,有碘单质生成,则KI和FeCl3溶液反应生成碘单质,由氧化剂氧化性大于氧化产物氧化性可知,氧化性为Fe3+>I2;
易错点
化学实验与评价
2.下列有关化学用语表示正确的是( )
正确答案
解析
A 氯乙烯是用一个氯原子取代了乙烯中的一个氢原子形成的,结构简式应为:H2C=CHCl,故A错误;
B S原子的核内有16个质子,核外有16个电子,故结构示意图为,故B正确;
C 过氧化钠由两个钠离子和一个过氧根离子组成,故过氧化钠的电子式为:,故C选项错误;
D 原子符号的左上角为质量数,质量数=质子数+中子数=10+8=18,故中子数为10的氧原子符号为:,故D选项错误,故选B。
考查方向
解题思路
A 氯乙烯是用一个氯原子取代了乙烯中的一个氢原子形成的,结构简式应为:H2C=CHCl;
B S原子的核内有16个质子,核外有16个电子,故结构示意图为;
C 过氧化钠由两个钠离子和一个过氧根离子组成,故过氧化钠的电子式为:;
D 原子符号的左上角为质量数,质量数=质子数+中子数=10+8=18,故中子数为10的氧原子符号为:;
易错点
基本化学用语应用
8.用H2O2溶液处理含NaCN的废水,反应原理为NaCN+H2O2+H2O===NaHCO3+NH3,已知:HCN的酸性比H2CO3弱。下列有关说法正确的是( )
正确答案
解析
A NaCN中C为+2价,Na为+1价,则氮元素的化合价为﹣3,反应前后N元素化合价不变,故A错误;
B NaCN+H2O2+H2O===NaHCO3+NH3↑反应中O元素从﹣1价降低为﹣2价,所以反应中H2O2作氧化剂,故B错误;
C 因为HCN酸性比H2CO3弱,所以实验室配制NaCN溶液时,需加入适量的NaOH溶液防止水解,故C正确;
D NaCN+H2O2+H2O===NaHCO3+NH3↑反应中O元素从﹣1价降低为﹣2价,每生成0.1mol NaHCO3转移电子数约为0.2×6.02×1023个,故D错误。故选C.
考查方向
解题思路
A NaCN中C为+2价,Na为+1价,则氮元素的化合价为﹣3,反应前后N元素化合价不变;
B NaCN+H2O2+H2O===NaHCO3+NH3↑反应中O元素从﹣1价降低为﹣2价,所以反应中H2O2作氧化剂;
C 因为HCN酸性比H2CO3弱,所以实验室配制NaCN溶液时,需加入适量的NaOH溶液防止水解;
D NaCN+H2O2+H2O===NaHCO3+NH3↑反应中O元素从﹣1价降低为﹣2价,每生成0.1mol NaHCO3转移电子数约为0.2×6.02×1023个;
易错点
氧化还原反应和盐的水解
10.在一块表面无锈的铁片上滴食盐水,放置一段时间后看到铁片上有铁锈出现。铁片腐蚀过程中发生的总化学方程式:2Fe+2H2O+O2 === 2Fe(OH)2,Fe(OH)2进一步被氧气氧化为Fe(OH)3,再在一定条件下脱水生成铁锈,其原理如图。下列说法正确的是( )
正确答案
解析
A 金属Fe为负极,发生氧化反应生成Fe2+,故A选项错误;
B 原电池内部电子从负极流向正极,即从Fe流向C,故B选项错误;
C 金属Fe为负极,发生氧化反应生成Fe2+,而2H2O+O2+4e- === 4OH-属于还原反应,故C选项错误;
D 铁片的腐蚀本质上是发生了电化学反应,铁片里的铁和碳与食盐水形成无数微小原电池,发生了电化学腐蚀,故D选项正确;故选D。
考查方向
解题思路
A 金属Fe为负极,发生氧化反应生成Fe2+;
B 原电池内部电子从负极流向正极,即从Fe流向C;
C 金属Fe为负极,发生氧化反应生成Fe2+,而2H2O+O2+4e- === 4OH-属于还原反应;
D 铁片的腐蚀本质上是发生了电化学反应,铁片里的铁和碳与食盐水形成无数微小原电池,发生了电化学腐蚀;
易错点
电化学、金属腐蚀与防护
15.一定温度下,在三个容积均为2.0 L的恒容密闭容器中发生反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)。各容器中起始物质的量与反应温度如下表所示,反应过程中甲、丙容器中CO2的物质的量随时间变化关系如下图所示。下列说法正确的是( )
正确答案
解析
A 2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g),先拐先平温度高,甲状态温度高于丙,T1>T2,此时甲平衡状态二氧化碳物质的量小,说明温度越高平衡逆向进行,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,故A错误;
B 乙中可以看做是甲起始量达到平衡状态,再加入0.1molNO和0.1molCO,相当于增大平衡压强,平衡正向进行,达到平衡时,乙中CO2的体积分数比甲中的大,故B错误;
C 甲状态下平衡时CO物质的量为0.10mol,结合三行计算计算平衡常数,
2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)
起始量(mol/L) 0.1 0.1 0 0
变化量(mol/L) 0.05 0.05 0.025 0.05
平衡量(mol/L) 0.05 0.05 0.025 0.05
K=0.052×0.025/(0.052×0.052)=10,T1℃时,若起始时向甲中充入0.40 mol NO、0.40mol CO、0.40mol N2和0.40mol CO2,Qc=[0.4/2×(0.4/2 )2]/(0.4/2)2×(0.4/2)2 =5<K=10.则反应达到新平衡前v(正)>v(逆),故C错误;
D T2℃时,平衡状态CO物质的量为0.12mol,
2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)
起始量(mol) 0.2 0.2 0 0
转化量(mol) 0 0 0.1 0.2
变化量(mol) 0.08 0.08 0.04 0.08
平衡量(mol) 0.12 0.12 0.04 0.08
2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)
起始量(mol) 0 0 0.06 0.12
转化量 0.12 0.12 0 0
若起始时向丙中充入0.06mol N2和0.12 mol CO2,反应逆向进行得到平衡状态,和起始量为0.12molNO和0.12molCO达到的平衡相同,和起始量0.2molCO、NO相比,相当于减少了NO、CO0.08mol的CO、NO,压强减小平衡逆向进行,所以氮气转化率大于40%,故D正确;故选D
考查方向
解题思路
2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g),先拐先平温度高,甲状态温度高于丙,T1>T2,此时甲平衡状态二氧化碳物质的量小,说明温度越高平衡逆向进行,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应;乙中可以看做是甲起始量达到平衡状态,再加入0.1molNO和0.1molCO,相当于增大平衡压强,平衡正向进行,达到平衡时,乙中CO2的体积分数比甲中的大;甲状态下平衡时CO物质的量为0.10mol,结合三行计算计算平衡常数,
2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)
起始量(mol/L) 0.1 0.1 0 0
变化量(mol/L) 0.05 0.05 0.025 0.05
平衡量(mol/L) 0.05 0.05 0.025 0.05
K=0.052×0.025/(0.052×0.052)=10,T1℃时,若起始时向甲中充入0.40 mol NO、0.40mol CO、0.40mol N2和0.40mol CO2,Qc=[0.4/2×(0.4/2 )2]/(0.4/2)2×(0.4/2)2 =5<K=10.则反应达到新平衡前v(正)>v(逆);T2℃时,平衡状态CO物质的量为0.12mol,
2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)
起始量(mol) 0.2 0.2 0 0
转化量(mol) 0 0 0.1 0.2
变化量(mol) 0.08 0.08 0.04 0.08
平衡量(mol) 0.12 0.12 0.04 0.08
2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)
起始量(mol) 0 0 0.06 0.12
转化量 0.12 0.12 0 0
若起始时向丙中充入0.06mol N2和0.12 mol CO2,反应逆向进行得到平衡状态,和起始量为0.12molNO和0.12molCO达到的平衡相同,和起始量0.2molCO、NO相比,相当于减少了NO、CO0.08mol的CO、NO,压强减小平衡逆向进行,所以氮气转化率大于40%。
易错点
化学平衡
11.甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物,下列说法正确的是( )
正确答案
解析
A 丙中不含有醛基,因此不能发生银镜反应,故选项A错误;
B 酚-OH遇氯化铁显紫色,丙中含酚-OH,而甲中不含,则可用FeCl3溶液区别甲、丙两种有机化合物,故B正确;
C 甲分子中苯环上所有原子共平面,C-O单键可以自由转动,因此甲分子中所有C原子可能共平面,故C正确;
D 乙中含-Cl,丙中含酚-OH、-COOH、-Cl,能与NaOH溶液反应,而甲不能与NaOH溶液发生反应,故D错误;故选BC.
考查方向
解题思路
A 丙中不含有醛基,因此不能发生银镜反应;
B 酚-OH遇氯化铁显紫色,丙中含酚-OH,而甲中不含,则可用FeCl3溶液区别甲、丙两种有机化合物;
C 甲分子中苯环上所有原子共平面,C-O单键可以自由转动,因此甲分子中所有C原子可能共平面;
D 乙中含-Cl,丙中含酚-OH、-COOH、-Cl,能与NaOH溶液反应,而甲不能与NaOH溶液发生反应;
易错点
有机物的结构与性质
12.25℃时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是( )
正确答案
解析
A Cu2+显蓝色,与无色溶液条件不符,故A选项错误;
B Kw/c(OH-)=10-12 mol·L-1的溶液显碱性,在碱性溶液中Na+、K+、SiO32-、Cl-离子间不发生反应,能够大量共存,故B选项正确;
C FeSO4具有还原性,能够被MnO4-、ClO-氧化,不能大量共存,故C选项错误;
D 使酚酞变红色的溶液显碱性,在碱性溶液中Na+、Ba2+、NO3-、Cl-相互之间不反应,能够大量共存,故D正确;故选BD。
考查方向
解题思路
A Cu2+显蓝色,与无色溶液条件不符;
B Kw/c(OH-)=10-12 mol·L-1的溶液显碱性,在碱性溶液中Na+、K+、SiO32-、Cl-离子间不发生反应,能够大量共存;
C FeSO4具有还原性,能够被MnO4-、ClO-氧化,不能大量共存;
D 使酚酞变红色的溶液显碱性,在碱性溶液中Na+、Ba2+、NO3-、Cl-相互之间不反应,能够大量共存;
易错点
离子共存
14.常温下,用浓度为0.1000mol·L-1的NaOH溶液分别逐滴加入到20.00mL 0.1000mol·L-1的HX、HY溶液中,pH随NaOH溶液体积的变化如图。下列说法正确( )
正确答案
解析
A、V(NaOH)=10.00mL时,生成等物质的量浓度的HX和NaX,溶液呈酸性,以HX的电离为主,所以离子浓度的大小为:,c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故A正确;
B、由图可知V(NaOH)=20.00mL时,两者恰好完全反应,HX的PH大于HY,所以NaX的水解程度大于NaY,则两份溶液中,c(X-)<c(Y-),故B错误;
C、由图可知V(NaOH)=20.00 mL时,两者恰好完全反应,都生成强碱弱酸盐,水解呈碱性,所以离子浓度的大小为:c(Na+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+),故C正确;
D、NaX的水解程度大于NaY,而pH=7时,两份溶液中第一份需氢氧化钠的物质的量少,根据电荷守恒,c(X-)>c(Y-),故D错误;故选AC.
考查方向
解题思路
A、V(NaOH)=10.00mL时,生成等物质的量浓度的HX和NaX,溶液呈酸性,以HX的电离为主,所以离子浓度的大小为:,c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);
B、由图可知V(NaOH)=20.00mL时,两者恰好完全反应,HX的PH大于HY,所以NaX的水解程度大于NaY,则两份溶液中,c(X-)<c(Y-);
C、由图可知V(NaOH)=20.00 mL时,两者恰好完全反应,都生成强碱弱酸盐,水解呈碱性,所以离子浓度的大小为:c(Na+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+);
D、NaX的水解程度大于NaY,而pH=7时,两份溶液中第一份需氢氧化钠的物质的量少,根据电荷守恒,c(X-)>c(Y-);
易错点
化学平衡
NaClO2是一种重要的杀菌消毒剂,也常用来漂白织物等,其一种生产工艺如下,回答下列问题:
16.ClO2的沸点为283K,纯ClO2易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释到10%以
下更安全。写出“反应”步骤中生成ClO2的化学方程式 ▲ 。
17. “尾气吸收”是吸收“电解”过程排出的少量ClO2。
①在尾气吸收过程中,可代替H2O2的试剂是 ▲ (填序号)。
A.Na2O2 B.Na2S C.FeCl2 D.KMnO4
②提高尾气的吸收效率的可行措施有 ▲ (填序号)。
A.尾气吸收时充分搅拌吸收液 B.适当加快尾气的通入速率
C.将温度控制在20℃以下 D.加水稀释尾气吸收液
③此吸收反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为 ▲ 。
18.在碱性溶液中NaClO2比较稳定,在酸性溶液中,ClO2-和H+结合为HClO2,HClO2是唯一的亚卤酸,不稳定,易分解产生Cl2、ClO2和H2O,写出HClO2分解的化学方程式: 。
19.已知NaClO2的溶解度随温度升高而增大,NaClO2饱和溶液在38℃以上60℃以下会析出NaClO2,在NaClO2析出过程中可能混有的杂质是 ▲ (填化学式)。
正确答案
2NaClO3+SO2+H2SO4=2NaHSO4+2ClO2
解析
NaClO3和SO2在H2SO4酸化条件下生成ClO2,其中NaClO2是氧化剂,还原产物为NaCl,回收产物为NaHSO4,说明生成硫酸氢钠,且产生ClO2,根据电子守恒可知,此反应的化学方程式为:2NaClO3+SO2+H2SO4=2NaHSO4+2ClO2,
故答案为:2NaClO3+SO2+H2SO4=2NaHSO4+2ClO2;
考查方向
解题思路
由制备流程可知,NaClO3和SO2在H2SO4酸化条件下生成ClO2,其中NaClO3是氧化剂,回收产物为NaHSO4,说明生成硫酸氢钠,且产生ClO2,根据电子守恒可知,此反应的化学方程式为2NaClO3+SO2+H2SO4=2NaHSO4+2ClO2
易错点
氧化还原方程式书写、配平
正确答案
解析
①在尾气吸收过程中,过氧化氢的氢氧化钠溶液吸收ClO2,产物为ClO2-,则H2O2为还原剂,又不能引入新的杂质,所以可代替H2O2的试剂是Na2O2,故选:A;②提高尾气的吸收效率,则可以搅拌、减慢尾气的通入速率、增大吸收液浓度,又ClO2的沸点为283K,所以将温度控制在20℃以下也可以提高尾气的吸收效率,故选:AC;③由图可知,利用含过氧化氢的氢氧化钠溶液吸收ClO2,产物为ClO2-,则此反应中ClO2为氧化剂,还原产物为ClO2-,化合价从+4价降为+3价,H2O2为还原剂,氧化产物为O2,每摩尔H2O2得到2mol电子,依据电子守恒可知氧化剂和还原剂的物质的量之比为2:1,故答案为:2:1;
考查方向
解题思路
电解装置中阴极ClO2得电子生成ClO2-,阳极Cl-失电子生成Cl2,含过氧化氢的氢氧化钠溶液吸收ClO2,产物为ClO2-,最后NaClO2溶液结晶、干燥得到产品。
易错点
制备实验方案的设计与评价
正确答案
8HClO2=Cl2↑+6ClO2↑+4H2O;
解析
HClO2不稳定,易分解产生Cl2、ClO2和H2O,根据电子守恒可知,分解的化学方程式为8HClO2=Cl2↑+6ClO2↑+4H2O,故答案为:8HClO2=Cl2↑+6ClO2↑+4H2O;
考查方向
解题思路
根据电子守恒可知,分解的化学方程式为8HClO2=Cl2↑+6ClO2↑+4H2O
易错点
氧化还原方程式配平
正确答案
NaCl、Na2SO4;
解析
由制备流程可知,进入电解池中为ClO2和多余SO2气体,所以利用含过氧化氢的氢氧化钠溶液吸收尾气ClO2和多余SO2气体,产物为ClO2-,还会生成Na2SO4,所以最后结晶、干燥的溶液除了含NaClO2还含有NaCl、Na2SO4,又NaCl、Na2SO4 的溶解度随温度升高而增大,则在38℃以上60℃以下会析出NaClO2时可能混有的杂质是NaCl、Na2SO4,故答案为:NaCl、Na2SO4.
考查方向
解题思路
由制备流程可知,进入电解池中为ClO2和多余SO2气体,所以利用含过氧化氢的氢氧化钠溶液吸收尾气ClO2和多余SO2气体,产物为ClO2-,还会生成Na2SO4
易错点
制备实验方案的设计与评价
亚硝酸钠(NaNO2)是一种常见的食品添加剂,使用时必须严格控制其用量。某兴趣小组用下图所示装置制备NaNO2并对其性质作如下探究(A中加热装置已略去)。
【背景素材】
①2NO+Na2O2===2NaNO2;
②NO能被酸性KMnO4氧化成NO,MnO被还原为Mn2+。
③在酸性条件下NaNO2能把I-氧化为I2;S2O32-能把I2还原为I-。
【制备NaNO2】
29.装置A三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为 ▲ 。
30.B装置的目的是① ▲ ,② ▲ 。
31.为保证制得的亚硝酸钠的纯度,C装置中盛放的试剂可能是 ▲ (填序号)。
32.E装置发生反应的离子方程式是 ▲ 。
33.本小题可供选择的试剂有:
A.稀硫酸
B. c1 mol·L-1KI溶液
C.淀粉溶液
D.c2 mol·L-1Na2S2O3溶液
E.c3 mol·L-1酸性KMnO4溶液
①利用NaNO2的还原性来测定其纯度,可选择的试剂是 ▲ (填序号)。
②利用NaNO2的氧化性来测定其纯度的步骤是:准确称取质量为m g的NaNO2样品放入锥形瓶中,加适量水溶解 ▲ (请补充完整实验步骤)。
正确答案
C+4HNO3(浓)=====△CO2↑+4NO2↑+2H2O
解析
装置A中在加热条件下,C和浓硝酸发生氧化还原反应生成二氧化碳、二氧化氮和水,反应方程式为C+4HNO3(浓)=====CO2↑+4NO2↑+2H2O,故答案为:C+4HNO3(浓)=====CO2↑+4NO2↑+2H2O;
考查方向
解题思路
A装置用于制备二氧化氮,二氧化氮进入B装置后和水反应生成NO和硝酸,硝酸和Cu反应生成NO,根据①2NO+Na2O2═2NaNO2知,NO和过氧化钠反应生成亚硝酸钠,根据②NO能被酸性高锰酸钾氧化成NO3-、而MnO4-被还原为Mn2+知,未反应的NO被酸性高锰酸钾溶液氧化生成NO3-,装置A中在加热条件下,C和浓硝酸发生氧化还原反应生成二氧化碳、二氧化氮和水;
易错点
制备实验综合
正确答案
将NO2转化为NO、铜与稀硝酸反应生成NO
解析
B装置的目的是①将NO2转化为NO、②铜与稀硝酸反应生成NO,故答案为:将NO2转化为NO;铜与稀硝酸反应生成NO;
考查方向
解题思路
B装置中的水能和二氧化氮反应生成NO,且生成的硝酸也能和Cu反应生成NO;
易错点
制备实验综合
正确答案
解析
得到的NO气体中还含有二氧化碳气体,二氧化碳能和过氧化钠反应生成碳酸钠,所以为保证制得的亚硝酸钠的纯度,应该除去二氧化碳气体,二氧化碳气体是酸性气体,应该用碱性物质除去,故选BD;
考查方向
解题思路
得到的NO气体中还含有二氧化碳气体,二氧化碳能和过氧化钠反应生成碳酸钠,所以为保证制得的亚硝酸钠的纯度,应该除去二氧化碳气体,二氧化碳气体是酸性气体,应该用碱性物质除去
易错点
制备实验综合
正确答案
5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3 Mn2++2H2O
解析
由信息可知,E装置的作用是利用高锰酸钾溶液的强氧化性氧化吸收有毒气体一氧化氮,吸收有毒的NO气体,避免污染空气,反应的离子方程式为:5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O,故答案为:5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H20
【测定NaNO2纯度】
考查方向
解题思路
由信息可知,E装置的作用是利用高锰酸钾溶液的强氧化性氧化吸收有毒气体一氧化氮,吸收有毒的NO气体,避免污染空气
易错点
制备实验综合
正确答案
①E;②加入过量的c1 mol·L-1KI溶液、淀粉溶液,然后滴加稀硫酸,充分反应后,用c2 mol·L-1 Na2S2O3溶液滴定至溶液由蓝色恰好变为无色,且半分钟内不变色,读数,重复以上操作2~3次
解析
①由信息NO能被酸性KMnO4氧化成NO3-可知,则利用NaNO2的还原性来测定其纯度,可选择的试剂是E,故答案为:E;
②由信息酸性条件下NaNO2能把I-氧化为I2可知,则利用NaNO2的氧化性来测定其纯度的步骤是:准确称取质量为m的NaNO2样品放入锥形瓶中,加适量水溶解,加入过量的c1mol•L-1KI溶液、淀粉溶液,然后滴加稀硫酸,用c2mol•L-1Na2S2O3溶液滴定至溶液由蓝色恰好变为无色,且半分钟内不变色,读数,重复以上操作2~3次,故答案为:加入过量的c1mol•L-1KI溶液、淀粉溶液,然后滴加稀硫酸,用c2mol•L-1Na2S2O3溶液滴定至溶液由蓝色恰好变为无色,且半分钟内不变色,读数,重复以上操作2~3次.
考查方向
制备实验方案的设计
解题思路
制备NaNO2并对其性质作探究,由实验装置可知,A中发生C+4HNO3(浓)=====△CO2↑+4NO2↑+2H2O,B中稀释挥发的硝酸和生成的二氧化氮,C中固体干燥剂干燥NO,并除去可能混有的酸雾,D中发生2NO+Na2O2═2NaNO2,E中高锰酸钾吸收尾气NO,以此来解答.
易错点
制备实验综合
数十年来,化学工作者对碳的氧化物做了广泛深入的研究并取得了一些重要成果。如利用CO2和CH4重整可制合成气(主要成分为CO、H2),已知重整过程中部分反应的热化学方程式为:
I 、CH4(g)==C(s)+2H2(g) △H= + 75.0 kJ·mol-1
II、 CO2(g)+H2(g)==CO(g)+H2O(g) △H = + 41.0 kJ·mol-1
III、CO(g)+H2(g)==C(s)+H2O(g) △H = -131.0 kJ·mol-1
34.反应CO2(g)+CH4(g)==2CO(g)+2H2(g)的△H = ▲ kJ·mol-1。
35.固定n(CO2)=n(CH4),改变反应温度,CO2和CH4的平衡转化率见图甲。
①同温度下CO2的平衡转化率 ▲ (填“大于”或“小于”)CH4的平衡转化率,其原因是 ▲ 。
②高温下进行该反应时常会因反应I生成“积碳”(碳单质),造成催化剂中毒,高温下反应I能自发进行的原因是 ▲ 。
36.一定条件下Pd-Mg/SiO2催化剂可使CO2“甲烷化”从而变废为宝,其反应机理如图乙所示,该反应的化学方程式为 ▲ 。
37.CO常用于工业冶炼金属,右图是在不同温度下CO还原四种金属氧化物达平衡后气体中lg[c(CO)/c(CO2)]与温度(t)的关系曲线图。下列说法正确的是 ▲ 。
38.在载人航天器中应用电化学原理,以Pt为阳极,Pb(CO2的载体)为阴极,KHCO3溶液为电解质溶液,还原消除航天器内CO2同时产生O2和新的能源CO,总反应的化学方程式为:2CO22CO+O2,则其阳极的电极反应式为 ▲ 。
正确答案
247
解析
已知:①CH4(g)═C(s)+2H2(g)△H=+75.0kJ/mol
②CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=+41.0kJ/mol
③CO(g)+H2(g)═C(s)+H2O(g)△H=-131.0kJ/mol
根据盖斯定律①+②-③得到反应CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g),△H=+247kJ/mol;
故答案为:+247;
考查方向
解题思路
已知:①CH4(g)═C(s)+2H2(g)△H=+75.0kJ/mol
②CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=+41.0kJ/mol
③CO(g)+H2(g)═C(s)+H2O(g)△H=-131.0kJ/mol
根据盖斯定律①+②-③可得
易错点
化学反应中的能量变化
正确答案
①大于;CO2发生了其他副反应②△S>0;
解析
①根据图示可以看出,CO2发生了其他副反应,同温度下CO2的平衡转化率大于CH4的平衡转化率大于;
故答案为:大于;CO2发生了其他副反应;
②反应自发进行的判据:△H-T△S<0,反应①△S>0,△H>0,代入判据,得到反应在高温下能自发进行;
故答案为:△S>0
考查方向
解题思路
①根据图示可以看出,CO2发生了其他副反应;
②反应自发进行的判据:△H-T△S<0;
易错点
化学反应中的能量变化
正确答案
CO2+4H2CH4+2H2O;
解析
据信息:一定条件下Pd-Mg/SiO2催化剂可使CO2“甲烷化”,可以写出方程式为:CO2+4H2CH4+2H2O;故答案为:CO2+4H2CH4+2H2O
考查方向
解题思路
根据信息:一定条件下Pd-Mg/SiO2催化剂可使CO2“甲烷化”结合反应机理来书写方程式并结合化合价判断;
易错点
化学反应中的能量变化
正确答案
解析
A、增高炉的高度,增大CO与铁矿石的接触,不能影响平衡移动,CO的利用率不变;
B、由图象可知用CO工业冶炼金属铬时,lg[c(CO)/c(CO2)]一直很高,说明CO转化率很低,故不适合;
C、由图象可知温度越低lg[c(CO)/c(CO2)]越小,故CO转化率越高;
D、由图象可知CO还原PbO2的温度越高lg[c(CO)/c(CO2)]越高,说明CO转化率越低,平衡逆向移动,故△H<0;
考查方向
解题思路
A、增高炉的高度,增大CO与铁矿石的接触,不能影响平衡移动,CO的利用率不变;
B、由图象可知用CO工业冶炼金属铬时,lg[c(CO)/c(CO2)]一直很高,说明CO转化率很低,故不适合;
C、由图象可知温度越低lg[c(CO)/c(CO2)]越小,故CO转化率越高;
D、由图象可知CO还原PbO2的温度越高lg[c(CO)/c(CO2)]越高,说明CO转化率越低,平衡逆向移动,故△H<0;
易错点
化学平衡的影响因素
正确答案
4OH--4e-=O2↑+2H2O;
解析
以Pt为阳极,Pb(CO2的载体)为阴极,KHCO3溶液为电解质溶液,还原消除航天器内CO2同时产生O2和新的能源CO,总反应的化学方程式为:2CO2===2CO+O2,则溶液中的氢氧根在阳极上失去电子发生氧化反应生成氧气,电极反应式为:4OH--4e-=O2↑+2H2O;故答案为:4OH--4e-=O2↑+2H2O
考查方向
解题思路
依据电解原理阴极上是得到电子发生还原反应生成一氧化碳;
易错点
电解原理
有机物F是一种治疗关节炎止痛药,合成F的一种传统法路线如下:
已知:①;②; ③。
20.B中含氧官能团的名称为 ▲ 。
21.已知D经过反应可生成E,E的分子式C13H17N,写出E的结构简式 ▲ 。
22.A→B的反应类型为 ▲ 、A→B的反应方程式为 ▲ 。
23.写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式: ▲ (写一种)。
①能发生银镜反应;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;③分子中只有4种不同化学环境的氢。
24.合成F()的一种改良法是以2-甲基-1-丙醇()、苯、
乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料来合成,写出有关F的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
H2C=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH
▲
正确答案
羰基;
解析
B中含氧官能团名称是羰基,故答案为:羰基;
考查方向
解题思路
A发生取代反应生成B,B发生加成反应生成C,C发生取代反应生成D,D经过反应可生成E,E的分子式C13H17N,根据D、F结构简式知,E结构简式为
易错点
有机物官能团
正确答案
;
解析
根据E分子式及D、F结构简式确定E结构简式为,故答案为:;
考查方向
解题思路
A发生取代反应生成B,B发生加成反应生成C,C发生取代反应生成D,D经过反应可生成E,E的分子式C13H17N,根据D、F结构简式知,E结构简式为
易错点
有机物推断
正确答案
取代反应;
解析
A发生取代反应生成B,该反应方程式为
,故答案为:取代反应;;
考查方向
解题思路
A发生取代反应生成B,B发生加成反应生成C,C发生取代反应生成D,D经过反应可生成E,E的分子式C13H17N,根据D、F结构简式知,E结构简式为
易错点
有机反应方程式书写
正确答案
解析
F的同分异构体符合下列条件:①能发生银镜反应,说明含有醛基;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酯基且羧基生成酚羟基;③分子中只有4种不同化学环境的氢,符合条件的结构简式为,故答案为:。
考查方向
解题思路
A发生取代反应生成B,B发生加成反应生成C,C发生取代反应生成D,D经过反应可生成E,E的分子式C13H17N,根据D、F结构简式知,E结构简式为
易错点
官能团特性
正确答案
解析
根据F和原料可知,F中苯环右边增加的基团应来自乙酸酐(根据流程A到B)再经过信息②得到,苯环左边来自2-甲基-1-丙醇[(CH3)2CHCH2OH],需先变成卤代烃,根据信息①合成,所以流程为:
故答案为:
考查方向
解题思路
A发生取代反应生成B,B发生加成反应生成C,C发生取代反应生成D,D经过反应可生成E,E的分子式C13H17N,根据D、F结构简式知,E结构简式为
易错点
有机物的化学性质
氯化铁是常见的水处理剂,工业上制备无水FeCl3的一种工艺如下:
25.由FeCl3· 6H2O晶体制备无水FeCl3应采取的措施是: ▲ 。
26.六水合氯化铁在水中的溶解度如下:
从FeCl3溶液制得FeCl3·6H2O晶体的操作步骤是:加入少量盐酸、 ▲ 、
▲ 、过滤、洗涤、干燥。
27.常温下,若溶液的pH控制不当会使Fe3+沉淀,pH=4时,溶液中c(Fe3+)= ▲ mol·L-1。(常温下Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39)。
28.FeCl3的质量分数通常可用碘量法测定:称取2.300g无水氯化铁样品,溶于稀盐酸,再转移到100mL容量瓶,用蒸馏水定容;取出10.00mL,加入稍过量的KI溶液,充分反应后,滴入某一指示剂并用0.1000mol·L-1Na2S2O3溶液滴定用去12.50mL。
已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
①写出加入稍过量的KI溶液反应的离子方程式: ▲ 。
②求样品中氯化铁的质量分数(写出计算过程)。
正确答案
在通HCl气体的氛围下加热
解析
因为Fe3+易水解生成挥发性的HCl,所以由FeCl3•6H2O晶体得到无水FeCl3,应在氯化氢气流中加热FeCl3•6H2O晶体,得到无水FeCl3,
故答案为:在通HCl气体的氛围下加热;
考查方向
解题思路
氯气与铁在反应炉中反应生成氯化铁,尾气用吸收剂Q处理得到氯化铁,故Q为氯化亚铁,氯化铁溶液蒸发浓缩、冷却结晶得到氯化铁晶体,为防止氯化铁水解,在HCl气流中加热蒸干氯化铁晶体得到氯化铁,
易错点
盐的水解
正确答案
加热浓缩;冷却结晶
解析
由表中数据可知,温度越高氯化铁的溶解度越高,由溶液获得晶体需加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥;
考查方向
解题思路
由表中数据可知,温度越高氯化铁的溶解度越高
易错点
物质的制备方案
正确答案
2.6×10-9
解析
当溶液pH为4时,溶液中c(OH-)=10-10mol/L,Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)•c3(OH-)=2.6×10-39,所以溶液中c(Fe3+)=2.6×10-9 mol•L-1,故答案为:2.6×10-9;
考查方向
解题思路
依据沉淀溶解平衡的溶度积,结合溶液PH计算得到
易错点
溶度积常数的计算
正确答案
2Fe3++2I-=2Fe2++I2
解析
①KI溶液与FeCl3发生氧化还原反应生成碘单质和二价铁,离子方程式为:2Fe3++2I-=2Fe2++I2;故答案为:2Fe3++2I-=2Fe2++I2;
②12.50mLNa2S2O3溶液含有Na2S2O3物质的量为12.50×10-3 L×0.1000mol•L-1=1.25×10-3mol,则:根据关系式:
2Fe3+~I2~~2S2O32-
2 2
n(Fe3+)=1.25×10-3mol×10
所以 n(Fe3+)=1.25×10-3mol×10=1.25×10-2mol,所以2.300g无水氯化铁样品中氯化铁的质量为1.25×10-2mol×162.5g/mol=2.03125g,所以2.300g无水氯化铁样品中氯化铁的质量分数为2.03125g/2.3000g×100%=88.32%;故答案为:88.32%.
考查方向
解题思路
①KI溶液与FeCl3发生氧化还原反应生成碘单质和二价铁;
②12.50mLNa2S2O3溶液含有Na2S2O3物质的量为12.50×10-3 L×0.1000mol•L-1=1.25×10-3mol,根据关系式2Fe3+~I2~S2O32-计算n(Fe3+),氯化铁的物质的量等于n(Fe3+),利用m=nM计算氯化铁的质量,根据质量分数定义计算.
易错点
氧化还原反应滴定应用
B. [实验化学]
焦亚硫酸钠(Na2S2O5)是常用的抗氧化剂,在空气中,受热时均易分解。实验室制备少量Na2S2O5的方法:在不断搅拌下,控制反应温度在40℃左右,向Na2CO3过饱和溶液中通入SO2,实验装置如下图所示。
当溶液pH约为4时,停止反应。在20℃静置结晶,生成Na2S2O5的化学方程式为
2NaHSO3===2Na2S2O5+H2O。
43.SO2与Na2CO3溶液反应生成NaHSO3和CO2,其离子方程式为 ▲
44.装置Y的作用是 ▲ 。
45.析出固体的反应液经减压抽滤,洗涤,25℃-30℃干燥,可获得Na2S2O5固体。
①组成减压抽滤装置的主要仪器是布氏漏斗、 ▲ 和抽气泵。
②依次用饱和SO2水溶液、无水乙醇洗涤Na2S2O5固体,用饱和SO2水溶液洗涤的目的是 ▲ 。
46.实验制得的Na2S2O5固体中含有一定量的Na2SO3 和Na2SO4,其可能的原因是 。
正确答案
2SO2+CO32-+H2O=2HSO3-+CO2;
解析
向Na2CO3过饱和溶液中通入SO2,发生反应生成NaHSO3和CO2,反应的离子方程式为2SO2+CO32-+H2O=2HSO3-+CO2,
故答案为:2SO2+CO32-+H2O=2HSO3-+CO2
考查方向
解题思路
在不断搅拌下,控制反应温度在40℃左右,向Na2CO3过饱和溶液中通入SO2,发生反应生成NaHSO3和CO2,多余的二氧化硫可用氢氧化钠溶液吸收,因二氧化硫易溶于氢氧化钠溶液,Y为安全瓶,可防止倒吸,向Na2CO3过饱和溶液中通入SO2,发生反应生成NaHSO3和CO2;
易错点
离子方程式书写
正确答案
防止倒吸;
解析
二氧化硫易溶于氢氧化钠溶液,Y为安全瓶,可防止倒吸,故答案为:防止倒吸;
考查方向
解题思路
二氧化硫易溶于氢氧化钠溶液,Y为安全瓶,可防止倒吸;
易错点
实验方案的设计
正确答案
①吸滤瓶;②减少Na2S2O5在水中的溶解;
解析
①组成减压抽滤装置的主要仪器是布氏漏斗、吸滤瓶和抽气泵,故答案为:吸滤瓶;②由反应2NaHSO3═Na2S2O5+H2O可知,增大HSO3-的浓度,有利于生成Na2S2O5,用饱和SO2水溶液洗涤,可降低Na2S2O5的溶解度,减少Na2S2O5的溶解,故答案为:减少Na2S2O5在水中的溶解;
考查方向
解题思路
①组成减压抽滤装置的主要仪器是布氏漏斗、吸滤瓶和抽气泵;
②用饱和SO2水溶液洗涤,可降低溶质的溶解度;
易错点
实验方案的设计
正确答案
在制备过程中Na2S2O5易分解生成Na2SO3,且Na2SO3易被氧化生成Na2SO4;
解析
Na2S2O5易分解生成Na2SO3,且Na2SO3易被氧化,可知验制得的Na2S2O5固体中含有一定量的Na2SO3 和Na2SO4,
故答案为:在制备过程中Na2S2O5易分解生成Na2SO3,且Na2SO3易被氧化生成Na2SO4。
考查方向
解题思路
Na2S2O5易分解生成a2SO3,且Na2SO3易被氧化;
易错点
实验分析
A.[物质结构与性质]
由徐光宪院士发起、院士学子同创的《分子共和国》科普读物最近出版了,全书形象生动地戏说了BF3、TiO2、HCHO、N2O、二茂铁、NH3、HCN、H2S、O3、异戊二烯和萜等众多“分子共和国”中的明星。
39.写出Fe3+的基态核外电子排布式 ▲ 。
40.HCHO分子中碳原子轨道的杂化轨道类型为 ▲ ;1mol HCN分子中含有σ键的数目为 ▲ mol。
41.N2O的空间构型为 ▲ ,与N2O互分等电子体的一种离子为 ▲ 。
42.TiO2的天然晶体中,最稳定的一种晶体结构如下右图,则黑球表示 ▲ 原子。
正确答案
1s22s22p63s23p63d5;
解析
①Fe原子核外电子排布为:1s22s22p63s23p63d64s2,Fe原子失去4s能级2个电子及3d能级1个电子形成Fe3+,Fe3+的核外电子排布为:1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5;
故答案为:1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5;
考查方向
解题思路
Fe原子核外电子排布为:1s22s22p63s23p63d64s2,Fe原子失去4s能级2个电子及3d能级1个电子形成Fe3+;
易错点
原子核外电子排布
正确答案
sp2;2;
解析
HCHO分子,C原子成3个σ键键、没有孤电子对,杂化轨道数目为3,故其杂化类型为sp2杂化;单键都是σ键,双键和三键都是只有一个σ键,HCN中含有1个H-C键,1个C≡N键,故共有2个σ键,所以1mol HCN中含有的σ键的数目为2mol;故答案为:sp2;2;
考查方向
解题思路
根据碳原子成的σ键、孤电子对数目确定杂化轨道数目,进而确定C原子杂化方式;单键都是σ键,双键和三键都是只有一个σ键;
易错点
原子组成与结构
正确答案
直线型; CNO-;
解析
将2个N原子换成CO,所以与N2O互分等电子体的一种分子为CO2,又等电子体的结构相似,所以N2O的空间构型为直线型;将N原子电子数减1得C原子,所以与N2O互分等电子体的一种离子为CNO-,故答案为:直线型;CNO-;
考查方向
解题思路
原子数相同,电子总数相同的分子,互称为等电子体,等电子体的结构相似,据此分析;
易错点
原子组成与结构
正确答案
钛(Ti);
解析
黑球的数目=8×1/8+1=2,白球数目=4×1/2=4,黑白球比例为1:2,故黑球是Ti,故答案为:钛(Ti).
考查方向
解题思路
根据均摊法计算出验原子数目;
易错点
原子组成与结构