化学 热门试卷

本题的推断历程主要依赖题中两个信息反应。由A的化学式C2H4O可以推知A是乙醛，而A在碱性条件下加热显然是题中所给反应信息①，也可逆推出A含醛基，故A是乙醛，此处A→B的反应中，相当于①中—R为甲基，—R’是氢，可推断出B。B→C→D是催化氢化再催化氧化， 可推断出BCD。当发现D是丁醛，而D→E又是碱性条件加热，就可以推知这一步又一次是反应①，其中—R为正丙基，—R’为乙基，可推断出E。之后E→F→G是催化氢化，之后醇羟基被溴取代（这一步取代反应也可以通过F→G的分子式变化确证），由此可推断出FG，到此为止，(1)至(4)就均能顺利作答。现对(3)中选项稍作分析：C中有羟基，羟基所在碳相邻位置有氢，可以发生消去反应，a正确；C中有羟基，分子间可以形成氢键，沸点应当高于摩尔质量相近的正戊烷，b错误；C与F均为饱和一元醇且碳数不同，属于同系物，c正确；C中共有五种不同环境的氢，d错误。 (6)中给出了H的分子式，又提示了G+H→I反应是取代反应，因此H的结构可推出，要求属于酚类化合物，又要苯环上一氯取代物有两种，可以按照苯环上共有三个取代基（一个甲基和两个羟基）、两个取代基（一个羟基一个甲基氧基、一个羟基一个羟基甲基）的顺序，结合对称性进行书写。 由J→MEH-PPV的条件“强碱、一定溶剂”可以推断，这步反应应该是题中所给信息反应②，由此逆推出J的结构。 第(7)问通过新反应合成MEH-PPV，需要注意反应物中的对二乙烯基苯和对二碘苯在苯环上都应有类似J中的两个取代基。

本题的推断历程主要依赖题中两个信息反应。由A的化学式C2H4O可以推知A是乙醛，而A在碱性条件下加热显然是题中所给反应信息①，也可逆推出A含醛基，故A是乙醛，此处A→B的反应中，相当于①中—R为甲基，—R’是氢，可推断出B。B→C→D是催化氢化再催化氧化， 可推断出BCD。当发现D是丁醛，而D→E又是碱性条件加热，就可以推知这一步又一次是反应①，其中—R为正丙基，—R’为乙基，可推断出E。之后E→F→G是催化氢化，之后醇羟基被溴取代（这一步取代反应也可以通过F→G的分子式变化确证），由此可推断出FG，到此为止，(1)至(4)就均能顺利作答。现对(3)中选项稍作分析：C中有羟基，羟基所在碳相邻位置有氢，可以发生消去反应，a正确；C中有羟基，分子间可以形成氢键，沸点应当高于摩尔质量相近的正戊烷，b错误；C与F均为饱和一元醇且碳数不同，属于同系物，c正确；C中共有五种不同环境的氢，d错误。 (6)中给出了H的分子式，又提示了G+H→I反应是取代反应，因此H的结构可推出，要求属于酚类化合物，又要苯环上一氯取代物有两种，可以按照苯环上共有三个取代基（一个甲基和两个羟基）、两个取代基（一个羟基一个甲基氧基、一个羟基一个羟基甲基）的顺序，结合对称性进行书写。 由J→MEH-PPV的条件“强碱、一定溶剂”可以推断，这步反应应该是题中所给信息反应②，由此逆推出J的结构。 第(7)问通过新反应合成MEH-PPV，需要注意反应物中的对二乙烯基苯和对二碘苯在苯环上都应有类似J中的两个取代基。

本题的推断历程主要依赖题中两个信息反应。由A的化学式C2H4O可以推知A是乙醛，而A在碱性条件下加热显然是题中所给反应信息①，也可逆推出A含醛基，故A是乙醛，此处A→B的反应中，相当于①中—R为甲基，—R’是氢，可推断出B。B→C→D是催化氢化再催化氧化， 可推断出BCD。当发现D是丁醛，而D→E又是碱性条件加热，就可以推知这一步又一次是反应①，其中—R为正丙基，—R’为乙基，可推断出E。之后E→F→G是催化氢化，之后醇羟基被溴取代（这一步取代反应也可以通过F→G的分子式变化确证），由此可推断出FG，到此为止，(1)至(4)就均能顺利作答。现对(3)中选项稍作分析：C中有羟基，羟基所在碳相邻位置有氢，可以发生消去反应，a正确；C中有羟基，分子间可以形成氢键，沸点应当高于摩尔质量相近的正戊烷，b错误；C与F均为饱和一元醇且碳数不同，属于同系物，c正确；C中共有五种不同环境的氢，d错误。 (6)中给出了H的分子式，又提示了G+H→I反应是取代反应，因此H的结构可推出，要求属于酚类化合物，又要苯环上一氯取代物有两种，可以按照苯环上共有三个取代基（一个甲基和两个羟基）、两个取代基（一个羟基一个甲基氧基、一个羟基一个羟基甲基）的顺序，结合对称性进行书写。 由J→MEH-PPV的条件“强碱、一定溶剂”可以推断，这步反应应该是题中所给信息反应②，由此逆推出J的结构。 第(7)问通过新反应合成MEH-PPV，需要注意反应物中的对二乙烯基苯和对二碘苯在苯环上都应有类似J中的两个取代基。

本题的推断历程主要依赖题中两个信息反应。由A的化学式C2H4O可以推知A是乙醛，而A在碱性条件下加热显然是题中所给反应信息①，也可逆推出A含醛基，故A是乙醛，此处A→B的反应中，相当于①中—R为甲基，—R’是氢，可推断出B。B→C→D是催化氢化再催化氧化， 可推断出BCD。当发现D是丁醛，而D→E又是碱性条件加热，就可以推知这一步又一次是反应①，其中—R为正丙基，—R’为乙基，可推断出E。之后E→F→G是催化氢化，之后醇羟基被溴取代（这一步取代反应也可以通过F→G的分子式变化确证），由此可推断出FG，到此为止，(1)至(4)就均能顺利作答。现对(3)中选项稍作分析：C中有羟基，羟基所在碳相邻位置有氢，可以发生消去反应，a正确；C中有羟基，分子间可以形成氢键，沸点应当高于摩尔质量相近的正戊烷，b错误；C与F均为饱和一元醇且碳数不同，属于同系物，c正确；C中共有五种不同环境的氢，d错误。 (6)中给出了H的分子式，又提示了G+H→I反应是取代反应，因此H的结构可推出，要求属于酚类化合物，又要苯环上一氯取代物有两种，可以按照苯环上共有三个取代基（一个甲基和两个羟基）、两个取代基（一个羟基一个甲基氧基、一个羟基一个羟基甲基）的顺序，结合对称性进行书写。 由J→MEH-PPV的条件“强碱、一定溶剂”可以推断，这步反应应该是题中所给信息反应②，由此逆推出J的结构。 第(7)问通过新反应合成MEH-PPV，需要注意反应物中的对二乙烯基苯和对二碘苯在苯环上都应有类似J中的两个取代基。

本题的推断历程主要依赖题中两个信息反应。由A的化学式C2H4O可以推知A是乙醛，而A在碱性条件下加热显然是题中所给反应信息①，也可逆推出A含醛基，故A是乙醛，此处A→B的反应中，相当于①中—R为甲基，—R’是氢，可推断出B。B→C→D是催化氢化再催化氧化， 可推断出BCD。当发现D是丁醛，而D→E又是碱性条件加热，就可以推知这一步又一次是反应①，其中—R为正丙基，—R’为乙基，可推断出E。之后E→F→G是催化氢化，之后醇羟基被溴取代（这一步取代反应也可以通过F→G的分子式变化确证），由此可推断出FG，到此为止，(1)至(4)就均能顺利作答。现对(3)中选项稍作分析：C中有羟基，羟基所在碳相邻位置有氢，可以发生消去反应，a正确；C中有羟基，分子间可以形成氢键，沸点应当高于摩尔质量相近的正戊烷，b错误；C与F均为饱和一元醇且碳数不同，属于同系物，c正确；C中共有五种不同环境的氢，d错误。 (6)中给出了H的分子式，又提示了G+H→I反应是取代反应，因此H的结构可推出，要求属于酚类化合物，又要苯环上一氯取代物有两种，可以按照苯环上共有三个取代基（一个甲基和两个羟基）、两个取代基（一个羟基一个甲基氧基、一个羟基一个羟基甲基）的顺序，结合对称性进行书写。 由J→MEH-PPV的条件“强碱、一定溶剂”可以推断，这步反应应该是题中所给信息反应②，由此逆推出J的结构。 第(7)问通过新反应合成MEH-PPV，需要注意反应物中的对二乙烯基苯和对二碘苯在苯环上都应有类似J中的两个取代基。

本题的推断历程主要依赖题中两个信息反应。由A的化学式C2H4O可以推知A是乙醛，而A在碱性条件下加热显然是题中所给反应信息①，也可逆推出A含醛基，故A是乙醛，此处A→B的反应中，相当于①中—R为甲基，—R’是氢，可推断出B。B→C→D是催化氢化再催化氧化， 可推断出BCD。当发现D是丁醛，而D→E又是碱性条件加热，就可以推知这一步又一次是反应①，其中—R为正丙基，—R’为乙基，可推断出E。之后E→F→G是催化氢化，之后醇羟基被溴取代（这一步取代反应也可以通过F→G的分子式变化确证），由此可推断出FG，到此为止，(1)至(4)就均能顺利作答。现对(3)中选项稍作分析：C中有羟基，羟基所在碳相邻位置有氢，可以发生消去反应，a正确；C中有羟基，分子间可以形成氢键，沸点应当高于摩尔质量相近的正戊烷，b错误；C与F均为饱和一元醇且碳数不同，属于同系物，c正确；C中共有五种不同环境的氢，d错误。 (6)中给出了H的分子式，又提示了G+H→I反应是取代反应，因此H的结构可推出，要求属于酚类化合物，又要苯环上一氯取代物有两种，可以按照苯环上共有三个取代基（一个甲基和两个羟基）、两个取代基（一个羟基一个甲基氧基、一个羟基一个羟基甲基）的顺序，结合对称性进行书写。 由J→MEH-PPV的条件“强碱、一定溶剂”可以推断，这步反应应该是题中所给信息反应②，由此逆推出J的结构。 第(7)问通过新反应合成MEH-PPV，需要注意反应物中的对二乙烯基苯和对二碘苯在苯环上都应有类似J中的两个取代基。

本题的推断历程主要依赖题中两个信息反应。由A的化学式C2H4O可以推知A是乙醛，而A在碱性条件下加热显然是题中所给反应信息①，也可逆推出A含醛基，故A是乙醛，此处A→B的反应中，相当于①中—R为甲基，—R’是氢，可推断出B。B→C→D是催化氢化再催化氧化， 可推断出BCD。当发现D是丁醛，而D→E又是碱性条件加热，就可以推知这一步又一次是反应①，其中—R为正丙基，—R’为乙基，可推断出E。之后E→F→G是催化氢化，之后醇羟基被溴取代（这一步取代反应也可以通过F→G的分子式变化确证），由此可推断出FG，到此为止，(1)至(4)就均能顺利作答。现对(3)中选项稍作分析：C中有羟基，羟基所在碳相邻位置有氢，可以发生消去反应，a正确；C中有羟基，分子间可以形成氢键，沸点应当高于摩尔质量相近的正戊烷，b错误；C与F均为饱和一元醇且碳数不同，属于同系物，c正确；C中共有五种不同环境的氢，d错误。 (6)中给出了H的分子式，又提示了G+H→I反应是取代反应，因此H的结构可推出，要求属于酚类化合物，又要苯环上一氯取代物有两种，可以按照苯环上共有三个取代基（一个甲基和两个羟基）、两个取代基（一个羟基一个甲基氧基、一个羟基一个羟基甲基）的顺序，结合对称性进行书写。 由J→MEH-PPV的条件“强碱、一定溶剂”可以推断，这步反应应该是题中所给信息反应②，由此逆推出J的结构。 第(7)问通过新反应合成MEH-PPV，需要注意反应物中的对二乙烯基苯和对二碘苯在苯环上都应有类似J中的两个取代基。

简单的陌生氧化还原反应方程式配平；

① 根据图2，温度升高，平衡正向移动，该反应正反应方向为吸热反应，

2HI（g）-----H2(g)+I2(g) ΔH>0 所以2a>b+c；

②根据转化率计算公式，可以算出转化率为20%

③ a.降低生成物浓度，平衡向正向移动，反应物初始量不变，转化率变大。b.左右气体系数相同，压强变化，平衡不移动。c.升高温度，平衡正向移动，反应物初始量不变，转化率变大。d.增大反应物浓度，平衡正向移动，反应物初始量变大，则转化率变小。

根据现象，发现a极变蓝，推测I-转化为I2，则a电极发生失电子反应2I--2e-----I2

a电极为阳极，OH-透过阴离子交换膜移动向阳极，在阳极室I2与OH-反应，3I2+6OH------5I-+IO3-+3H2O，使阳极区域蓝色变浅

① 该题考察了氧化还原的知识点，较为简单，I中反应，降价得电子的物质是As2S3，故为氧化剂； ②通过得失电子守恒法法配平，可得方程式As4S4+7O2-----2As2O3+4SO2；

① 可由图像得到，该段主要微粒为亚砷酸；

②调节至pH=11时，由图像可以得到离子反应式为H3AsO3+OH------H2AsO3-+H2O

③a选项可通过图像得到该点pH=9，显碱性；b选项pH=12溶液显碱性，氢氧根浓度必大于氢离子浓度；c选项可由图像得到；

通过已知调节可以知道吸附性主要依靠Fe(OH)3的碱性和表面正电荷作用，由图（2）

可得到pH=5~9之间的溶液主要存在微粒为H3AsO3和H2AsO3-且随着pH增大，后者含量更多，则静电作用的吸附性更强；此外，pH升高更利于水解，促进Fe(OH)3生成，Fe(OH)3含量升高，吸附效果变好。